miércoles, 3 de octubre de 2007

El Observatorio de la Incontinencia lanza un decálogo de derechos de los pacientes contra los tabúes y la ignorancia


miércoles 03 de octubre ,16:40:59

MADRID (EUROPA PRESS) -
El Observatorio Nacional de la Incontinencia (ONI) ha lanzado un decálogo titulado 'Los Derechos de los Pacientes con Incontinencia Urinaria' con el que busca llamar la atención sobre un problema que afecta a unos dos millones de personas en España , que cuenta soluciones médicas eficaces para reducir las serias molestias que causa a los enfermos pero que "por falta de conocimiento" de algunos médicos, los tabúes sociales y el miedo al rechazo y las "largas listas de espera", muchas veces se sufre en la sombra.
Así lo explicó a Europa Press Diniz Almeida, secretario de la Asociación de Pacientes con Pérdidas de Orina y Urgencia Miccional (APPO, http://www.appo.es/ ), quien asegura que este primera trabajo del ONI, organización que comenzó a funcionar el pasado mes de junio, busca "sensibilizar" a médicos, pacientes y sociedad en general sobre la existencia de un problema que condiciona la vida de sus enfermos pero que por el miedo al rechazo, muchas personas ni se atreven a consultar con el doctor.
"La falta de conocimiento, de concienciación y las largas listas de espera para los especialistas hace que muchos pacientes tengan tabúes con la incontinencia y no hablen de ella con el médico, que tampoco le pregunta si la sufre porque no contempla este asunto en su actuación diaria", denuncia el representante del paciente.

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