lunes, 31 de marzo de 2008

Varias asociaciones

españolas demandan

al Ministerio de

Sanidad y Consumo

por los efectos

nocivos del mercurio

dental y vacunal.

El mercurio es un componente altamente nocivo para la salud.

Las asociaciones AVA (Asociación para Vencer el Autismo) y ANDECO (Asociación que trabaja en la Protección Ambiental a través del Ecoturismo y en la defensa de la Salud) en colaboración con ALDIS (Asociación para Prevenir y Sanar Enfermedades Infantiles y socios de MERCURIADOS (Asociación Española de Afectados por Mercurio de Amalgamas Dentales y Otras Situaciones) presentarán en Rueda de Prensa a los Medios de Comunicación el anuncio de la Demanda Judicial que formularán contra el Ministerio de Sanidad y Consumo de España; por haber introducido el mercurio en sus programas de vacunación y como responsable de la utilización permisiva de amalgamas dentales, y contra los laboratorios responsables de las vacunas por haber introducido un componente altamente nocivo para la salud; en reclamación de daños y perjuicios causados en la salud de los pacientes.
AVA y ANDECO han contratado los servicios del Sr. D. Felipe Holgado Torquemada, abogado de reconocido prestigio en España; experto en Derecho Sanitario y de notables éxitos en demandas sanitarias; respaldado por su bufete de abogados y por un extraordinario equipo médico a nivel nacional.

El mercurio es un componente altamente nocivo para la salud, del cual pueden derivarse serios problemas, tales como autismo, infertilidad, depresión, artritis, esclerosis múltiple, lupus, fibromialgia, síndrome de fatiga crónica, cándida intestinal, alzheimer, desorden bipolar, esquizofrenia, dificultades en el aprendizaje y trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH), parkinson y un sinfín más de trastornos que paralizan la vida del afectado y de sus familiares/allegados, causándole una discapacidad severa e incluso la muerte.

SARKOZY PROMETIÓ QUE AUMENTARÍA LA ASISTENCIA MÍNIMA

Miles de personas con

discapacidad se manifestaron

en París por un 'sustento

digno'

Exigen que la asitencia mínima equivalga a la suma fijada como sueldo mínimo



lunes 31/03/2008 - DPA
PARÍS.- Miles de personas con discapacidad han participado en una manifestación en París reclamando un "sustento digno".

Según afirmaron los organizadores, la manifestación contó con la participación de 30.000 personas, que llegaron a la capital francesa desde los más diversos lugares del país en cientos de autobuses, aviones y trenes especiales.

Muchos de los manifestantes se movilizaban en silla de ruedas o con la ayuda de muletas. Otros llevaban carteles diciendo "ser discapacitado significa ser pobre" o "628 euros mensuales no representan ningún poder adquisitivo, no son nada".

Según los datos manejados por la Asociación de Paralíticos de Francia (APF, por sus siglas en francés), la gran mayoría de los discapacitados del país vive por debajo de la línea de pobreza, es decir, con menos de 817 euros (1.290 dólares) al mes. Además, uno de cada cinco discapacitados apto para el trabajo es desempleado, aseguró la APF.

El presidente Nicolas Sarkozy prometió, cinco días antes del anuncio de la protesta, que la asistencia estatal de 628 euros aumentaría un 5% para 810.000 personas en esta situación.

Durante la campaña electoral, la promesa había consistido en realizar un ascenso paulatino hasta llegar a aumentar un 25%. Las organizaciones de ayuda exigen que la asistencia mínima equivalga a la suma fijada como sueldo mínimo, es decir, a 1.280 euros.

La mayoría de los

consumidores de plantas

medicinales se guía más por

un conocido que por el

farmacéutico.

La mayoría de los consumidores de plantas medicinales se deja orientar más en su consumo por un amigo o un familiar que por el farmacéutico, que es el profesional de la salud mejor formado en fitoterapia, según una encuesta realizada por el Centro de Investigación sobre Fitoterapia (INFITO) a más de 2000 personas mayores de 15 años.

Casi uno de cada tres españoles (el 32,8 %) consume preparados plantas medicinales con fines terapéuticos de manera habitual, pero la elección de las mismas se basa, en primer lugar, en el consejo de un amigo o familiar (31 %); seguido por el del dependiente de una tienda o de un herbolario (30,9%). La recomendación del farmacéutico sólo influye en el 9,3 % de los casos.

El profesional en quienes los consumidores confían más para dejarse asesorar sobre plantas medicinales es el médico, con un 37,6 % de todas las respuestas, a pesar de que en sus planes de estudios no se suele encontrar la fitoterapia. En segundo lugar está el dependiente de tienda o herbolario (18,6%), seguido del naturópata (12,9 %) y sólo en cuarto lugar está el farmacéutico (9,9 %).

“El farmacéutico es quien mejor está preparado para responder cualquier consulta sobre fitoterapia o uso terapéutico de las plantas medicinales, ya que se contempla en su plan de estudios”, comenta Concha Navarro, catedrática de Farmacología de la Universidad de Granada y presidenta de INFITO.

Los consumidores también desconocen el papel de la farmacia como único canal autorizado para la dispensación de medicamentos, estén basados en sustancias naturales o sintéticas, y sólo un 30 % adquiere las plantas medicinales en la farmacia, a pesar de ser el único canal autorizado de distribución de medicamentos, como destaca Concha Navarro.

“Cuando se busca una finalidad terapéutica, el lugar adecuado para adquirir un producto basado en plantas medicinales es la farmacia, como con cualquier medicamento, con sus controles, su eficacia demostrada y el asesoramiento de un profesional sanitario. A nadie se le ocurriría tomarse, por ejemplo, unos analgésicos que le hubieran vendido al peso en la calle o en una tienda, sin la garantía de las autoridades sanitarias”, añade.

Así, entre los motivos alegados para no comprar los preparados de plantas en farmacia figuran el no saber que las vendían, que no los tienen a la vista para escoger el que necesitan y que nunca les han dado información sobre los mismos. De hecho, un 30 % de quienes adquieren plantas medicinales en otros establecimientos confiesa que lo haría en la farmacia si en ellas les dieran más información.

Papel del médico

La principal conclusión de este estudio, sin embargo, es que los españoles siguen sin percibir los productos basados en plantas medicinales como medicamentos. Para cambiar esta percepción, la colaboración de los médicos podría ser clave. Así, son los profesionales en quienes más confían para que les pudieran asesorar sobre fitoterapia y uno de los acicates que impulsaría más a los no consumidores a utilizarla sería que éste la prescribiera (34,8 %), opinión que aumenta a medida que desciende el nivel de estudios de los consultados, y que también es más común entre los habitantes del País Vasco (42.2%) y los mayores de 51 años (40.5%).

No obstante, sólo uno de cada diez consumidores toma plantas que les haya recomendado su médico.“Los medicamentos fitoterápicos pueden ayudar a muchos pacientes a tratar y prevenir trastornos leves y crónicos y los médicos tenemos una gran responsabilidad en que se practique una fitoterapia racional, basada en la seguridad, calidad y eficacia.

Para ello es necesario resolver el problema de formación (en las Facultades de Medicina españolas, salvo excepciones, no se estudia la fitoterapia) y tener facilidad de acceso a fuentes de información”, explica el doctor Bernat Vanaclocha, director médico de INFITO.

Para tratar la indigestión y la ansiedad

Según la encuesta, la principal aplicación de la fitoterapia por los españoles es el tratamiento y la prevención de los trastornos del sueño y la ansiedad (57,3 %), seguida de su aplicación en los trastornos digestivos (con un 41,9 %) y los problemas circulatorios (17,7 %).

domingo, 30 de marzo de 2008

México trata a sus pacientes

con los trucos de magia del

ilusionista David Copperfield

*En 14 años se ha tratado con éxito a un

total de 22.000 enfermos

*'Proyecto magia' fue impulsado por


Copperfield en los años ochenta


EFE - MÉXICO.- El Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) ha informado de que en 14 años ha tratado con éxito a 22.000 pacientes con Alzheimer, síndrome de Down, artritis y fracturas de brazos y manos, entre otros, con la ayuda de la magia del ilusionista estadounidense David Copperfield.

El director médico de la Unidad de Medicina Física Región Norte del IMSS, Ignasio Devesa, explicó que desde 1994 ese centro de salud, uno de los más importantes del país en traumatología, ortopedia y rehabilitación, dispone del llamado 'Proyecto Magia', impulsado por Copperfield desde los años ochenta en varios países del mundo.

A través de ese programa los pacientes aprenden un total de 53 trucos sencillos, diseñados por el propio mago estadounidense, que al "repetirlos de forma continua mejoran los arcos de movilidad, la potencia muscular, y sobre todo ayudan a recuperar la coordinación visomotriz", explicó Devesa.

En la terapia se recurre a un principio similar al de conducir un automóvil: es preciso estar primero consciente de los movimientos mecánicos puntuales y a medida que se repiten "se van formando 'engramas', interconexiones entre las neuronas que permiten recuperar la coordinación perdida", señaló el doctor.
Para dolencias como el Alzheimer en etapas tempranas y el síndrome de Down en niños, los trucos pueden ayudar a mejorar la concentración.

Complemento a la rehabilitación tradicional

A las clases de magia asisten en promedio cincuenta personas a la semana, con terapias de una hora de duración que se celebran todos los miércoles al mediodía y son dictadas por personal del IMSS de las áreas de terapia ocupacional y trabajo social, además de integrantes de la asociación Voluntarias Judeo-Mexicanas.
Esa asociación civil fue la responsable de que en 1994 el propio Copperfield dirigiera unos talleres en México para capacitar personal que enseñara los trucos a los pacientes.

Hacer que una banda elástica colocada en el dedo índice aparezca en el anular o el dedo meñique, realizar un moño con una cuerda de 70 centímetros empleando una sola mano o adivinar cartas que el paciente escoge son algunos de los trucos que se enseñan en las clases.

Estas sesiones funcionan como un complemento para los programas de rehabilitación tradicionales, que incluyen ultrasonidos, radio láser, y ejercicios terapéuticos tradicionales, sostuvo el especialista.

Devesa destacó que los cursos también se "dan a los familiares para incrementar la convivencia y para que aprendan los trucos y después puedan ayudar a enseñarlos en casa a los pacientes".

La magia de Copperfield está en "etapa de expansión" en los servicios sanitarios mexicanos, según el funcionario del IMSS, porque ya se utiliza en otras instituciones como el Teletón y el Sistema para el Desarrollo Integral de la Familia (DIF).






viernes, 28 de marzo de 2008

La compasión se

aprende


La meditación puede conseguir que las personas sean más compasivas y amables
La gente preocupada por los demás activa áreas cerebrales asociadas a las emociones




viernes 28/03/2008
ISABEL F. LANTIGUA
MADRID.- Desear el bien a los demás sin esperar nada a cambio, ser generosos, compasivos y amar al prójimo de forma incondicional. Suena utópico hoy día, pero estas cualidades se pueden aprender con muchas horas de meditación, según unos investigadores de la Universidad de Wisconsin (EEUU).

¿Podemos entrenarnos para llegar a ser compasivos? "Sí", responden sin dudar Antoine Lutz y su equipo en un estudio que publican en
'PLoS One'. Su trabajo, en el que han comparado mediante imágenes de resonancia magnética funcionales los cerebros de 16 monjes budistas, con más de 10.000 horas de entrenamiento meditativo, con el de 16 voluntarios sanos sin experiencia previa en estas técnicas, concluye que estas emociones positivas se pueden aprender de la misma manera que tocar un instrumento musical.

Asimismo han observado que cultivar la amabilidad y la compasión a través de la meditación afecta a regiones del cerebro que pueden hacer a una persona más empática hacia los estados mentales de los demás. Estas áreas son la ínsula —una zona relacionada con el sistema límbico y que juega un papel fundamental en la representación de las emociones— y la zona temporal parietal del hemisferio derecho, implicada en procesar la empatía y en percibir los estados emocionales de otros.

"La ínsula es especialmente importante para detectar emociones en general y, específicamente, en originar las respuestas a esa emoción y pasar la información a otras partes del cerebro", explica J. Davidson, uno de los autores del estudio. "Cuánto más nivel de meditación tenían los participantes más fuerte era la respuesta de esta área", comenta. El trabajo muestra que tanto esta región como la del hemisferio derecho se activaban de manera más fuerte en los expertos en meditación que en los novatos.

Los investigadores indican que "podemos sacar partido de la plasticidad de nuestro cerebro y entrenarlo para lograr estas cualidades, que además pueden ser útiles para prevenir la depresión". Sin embargo, los autores están especialmente interesados en enseñar estas tácticas de meditación a los adolescentes, ya que consideran que es una buena aproximación para evitar las agresiones y la violencia.

Los gritos de una mujer o la risa de un bebé

En el experimento, los participantes escucharon diferentes sonidos humanos, unos positivos y otros negativos, diseñados para evocar respuestas empáticas. Estos sonidos incluían el grito de una mujer angustiada, el ruido de un restaurante o la risa de un bebé, entre otros.

Todos los participantes mostraron mayores grados de activación cerebral ante los sonidos mientras estaban meditando que en los estados de reposo y los monjes expertos tenían mayor nivel de actividad, sobre todo ante los sonidos negativos, que los novatos, lo que indica que están más capacitados para ponerse en el lugar de los otros.

El estudio confirma lo que otros trabajos con resonancia magnética y PET habían apuntado: observar o imaginar el estado emocional de otras personas activa partes de la red neuronal implicadas en reflejar el mismo estado en uno mismo, ya sea disgusto, dolor o alegría.

Muchas tradiciones y culturas utilizan la compasión y la amabilidad para aliviar el sufrimiento del prójimo a través de técnicas que incluyen entrenar la concentración, practicar la generosidad, estrategias cognitivas y la visualización del dolor ajeno. Este proceso requiere años de entrenamiento. Lo primero que recomiendan los expertos es concentrarse en desear el bien a los seres queridos y, después extender estos sentimientos a toda la humanidad, sin pensar en nadie en concreto.

Los teatros españoles

padecen de una

"inaccesibilidad

generalizada"


Barreras físicas, pero también sensoriales

Mayte Antona/ Madrid-28/03/2008
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) denunció ayer, coincidiendo con la celebración del Día Mundial del Teatro, la "inaccesibilidad generalizada de los teatros y espacios escénicos, que dificulta o impide el acceso normalizado de las personas con discapacidad a este tipo de manifestaciones culturales".

El Cermi asegura en un comunicado que aunque "no existen datos fiables del estado de situación de las salas teatrales españolas desde el punto de vista de la accesibilidad, son muchas las quejas y reclamaciones de personas con discapacidad que no pueden acudir al teatro por las barreras de los espacios escénicos".

Los problemas de accesibilidad más importantes que presentan los teatros, según el Cermi, son tanto arquitectónicos como las barreras de comunicación: salas inaccesibles para personas con dificultades de movilidad, ausencia de lugares reservados en los patios de butacas, sistemas de ventas de entradas en taquilla o telemáticos con enormes barreras, etc.

"Para las personas con discapacidad sensorial, las dificultades no son menores. Apenas ningún teatro en España dispone de forma regular y permanente de sistemas de subtitulado o audiodescripción de los espectáculos, por lo que las personas con discapacidad auditiva y visual no pueden acceder plenamente a estas manifestacionesartísticas", denuncia el Cermi.

Por todo esto, reclama al Ministerio de Cultura la puestaen marcha de un Plan de Accesibilidad a los Espacios Teatrales, que venga precedido de una auditoría integral para determinar el estado de situación de los teatros españoles desde el punto de vista de la accesibilidad universal.

Asimismo, exige que todos los teatros nacionales, que gestiona el Ministerio, adopten con urgencia planes específicos de accesibilidad que solventen lo problemas de barreras que siguen presentando.

De igual modo, el Cermi plantea que todas las ayudas que las administraciones culturales destinan a la promoción de las actividades teatrales estén condicionadas a que los perceptores, tanto si son personas públicas como privadas, impulsen actuaciones de accesiilidad.

"Sólo de este modo podremos avanzar en hacer de los espacios escénicos lugares o ámbitos inclusivos y sin restricciones para una parte importante de la ciudadanía", concluye el Cermi.

jueves, 27 de marzo de 2008

La Seguridad Social

logró un superávit de

7.561 millones de

euros hasta febrero,

un 32,8% más.


La Seguridad Social obtuvo un superávit, en términos de Contabilidad Nacional, de 7.561,24 millones de euros en los dos primeros meses de 2008, un 32,8% más que en el mismo periodo del año anterior, según los datos del organismo dependiente del Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales.

Europa Press27/03/2008
Este resultado fue consecuencia de unos ingresos que alcanzaron los 21.453,33 millones de euros, un 14,4% más, y de unos pagos que sumaron 13.892,09 millones de euros, un 6,44% más.
El 90,69% de los ingresos correspondió a las entidades gestoras y servicios comunes a la Seguridad Social, y el 9,31% restante a las Mutuas de Accidentes de Trabajo y Enfermedades Profesionales. Mientras, el 94,67% de los pagos fue realizado por las entidades gestoras y el 5,33%, por las mutuas.

INGRESOS NO FINANCIEROS
Las cotizaciones sociales sumaron 17.858,4 millones de euros, un 8,07% más que en el mismo periodo del año anterior. En el mes de febrero, el importe total fue de 8.928 millones de euros.

La cifra obtenida representó el 15,09% del total previsto por el Gobierno para el presente ejercicio, que asciende a 104.615,49 millones de euros.
Por su parte, las transferencias corrientes alcanzaron los 2.587,96 millones de euros, lo que representa un incremento interanual del 70,27%, debido principalmente al aumento de las transferencias recibidas del Estado.
Esta aportación ascendió a 1.985,98 millones de euros en los dos primeros meses del año, un 104,28% más que en el mismo periodo del pasado ejercicio. Detrás de esta fuerte subida se encuentra el reconocimiento en febrero de la totalidad de las transferencias relativas a las prestaciones derivadas de la Ley de la Dependencia que figuran en los Presupuestos Generales del Estado de 2008.
Asimismo, los ingresos patrimoniales lograron una subida interanual del 37,85%, hasta alcanzar los 729,32 millones de euros, como consecuencia del incremento de los intereses de los valores afectados y del Fondo de Reserva.

GASTOS NO FINANCIEROS
Las prestaciones económicas a las familias e instituciones lograron un total de 13.075,82 millones de euros, lo que representa un 94,12% del gasto realizado en el sistema de Seguridad Social.
Del montante total, la mayor partida (12.700,74 millones de euros) correspondió a pensiones y prestaciones contributivas, con un aumento del 5,93%, hasta alcanzar los 6.301,46 millones de euros en febrero.
Así, se destinaron 11.754,54 millones de euros a las pensiones (invalidez, jubilación, viudedad, orfandad y en favor de familiares), lo que supone un 7,38% más. El gasto en incapacidad temporal registró un importe de de 346,24 millones de euros, con una disminución del 21,44%. Mientras, las prestaciones por maternidad, paternidad y riesgo durante el embarazo crecieron hasta los 304,89 millones de euros, un 49% más que en el ejercicio anterior.
A finales de febrero, las pensiones y prestaciones no contributivas registraron un importe de 655,53 millones de euros, con un crecimiento interanual del 13,13%.

miércoles, 26 de marzo de 2008

Girona fomentará la

accesibilidad

turística de su

provincia.

Acuerdo entre Fundación ONCE, la Diputación de Girona y el Patronato de Turismo de Costa Brava.

La Fundación ONCE, la Diputación de Gerona y el Patronato de Turismo Costa Brava Girona firmaron aayer un convenio para la realización de un plan de accesibilidad de las comarcas gironinas, presupuestado en 65.000 euros.

De la cantidad total que está previsto invertir, 43.333 euros serán aportados por la Fundación ONCE y 21.666 por el Patronato de Turismo.

En el acto estuvieron presentes el director general de la Fundación ONCE, Luis Crespo; el presidente de la Diputación de Girona y del Patronato de Turismo Costa Brava Girona, Enric Vilert, y la directora del Patronato de Turismo, Dolors Batallé.

Según explicó el director general de la Fundación ONCE, conla firma de este acuerdo se posibilita el acceso de las personas con discapacidad a lugares de la provincia de Girona "a los que sería imposible acceder desde un punto de vista turístico".

"Hacer turismo para personas con discapacidad se ha convertido en la actualidad en una carrera de obstáculos, hasta el punto de que de los hoteles de cuatro y cinco estrellas, sólo un 47 por ciento son accesibles para personas en silla de ruedas, y sólo un 0,5 por ciento de instalaciones hoteleras cuentan con las premisas de accesibilidad", dijo Crespo.

Además, lamentó que "gran parte de los profesionales del turismo no cuenten con la formación necesaria para atender a este colectivo de turismo con discapacidad".

Por su parte, el presidente de la Diputación de Girona y del Patronato de Turismo Costa Brava Girona resaltó que las comarcas de Girona han apostado "de una forma decidida por la mejora de las instalaciones para todas las personas con discapacidad, con independencia del tipo que sea, intentando conseguir una accesibilidad para todos, porque hacerla individualizada sería muy complicado".
Finalmente, la directora del Patronato de Turismo puntualizó que el trabajo de adaptación de los lugares turísticos se desarrollará en los próximos 18 meses, "siempre en un contacto directo con Turismo de Catalunya, para no repetir adaptaciones ya acometidas por esta institución".

Batallé dijo que "durante este tiempo se abrirá una fase desensibilización de los profesionales del turismo para que en un futuro se puedan promocionar ofertas de paquetes turísticos llamativos para las personas con discapacidad".

CUATRO FASES
El acuerdo tendrá un periodo de ejecución de un año, que se iniciará el próximo mes de abril, y arrojará como resultado la elaboración de un plan de accesibilidad turística de la demarcación de Girona, que se elaborará en cuatro fases.

En la primera etapa, que será de análisis, se llevará a cabo un inventario de los principales recursos turísticos accesibles en el conjunto de la demarcación (alojamientos, restaurantes, instalaciones deportivas y de ocio, playas, transporte, etc.), para determinar las opciones de destinos.

La segunda etapa del plan se centrará en conocer entre el turismo gironí, aquellos aspectos relacionados con el turismo accesible y los valores y oportunidades de negocio que éste genera, mientras que la tercera fase se ocupará del desarrollo y aplicación del proyecto.

Se crearán diferentes paquetes turísticos en función de lasdistintas discapacidades del público al que vayan dirigidos yse elaborará una información detallada sobre los circuitos turísticos propuestos.

La última parte del programa consistirá en promocionar ycomercalizar los paquetes diseñados a través de los instrumentos necesarios, como guías o folletos de accesibilidad turística, diseños de páginas web accesibles y participación en ferias especializadas de personascon discapacidad.

El mes de marzo de 2007 el Imserso y la Fundación ONCEestableceron un acuerdo de colaboración en materia de accesibilidad universal, de acuerdo con las estrategias del primer Plan Nacional de Accesibiidad 2004-2012.

Seguidamente, el Patronato de Turismo, basándose en el informe de evaluación inicial del proyecto para el desarrollo de un plan de accesibilidad turística de la Costa Brava y el Pirineo de Girona, manifestó su interés por firmar el convenio suscrito por ambas entidades para la ejecución de un plan de accesibilidad turística para la provincia.


martes, 25 de marzo de 2008

Confirmado: "El amor es ciego"

Un estudio sostiene que las personas que están enamoradas pierden la capacidad de criticar a sus parejas.

(El País, España)
Las últimas investigaciones sobre el funcionamiento del cerebro sostienen que las personas que están realmente enamoradas pierden la capacidad de criticar a sus parejas, es decir, se vuelven incapaces de ver sus defectos, lo que viene a confirmar aquel popular refrán que asegura que "el amor es ciego".
Al menos esto es lo que sucede en los casos de amor romántico o maternal, en los que se ha detectado que, ante determinados sentimientos, se activan las mismas regiones del cerebro, según ha explicado la neurobióloga Mara Dierssen, investigadora del Centro de Regulación Genómica de Barcelona. Lo más curioso del caso, sin embargo, es que, paralelamente a esta estimulación que se produce en las mismas regiones cerebrales, en ambos tipos de amor se "desactiva" la zona del cerebro encargada del juicio social y de la evaluación de las personas.
Se suprime, por tanto, la capacidad de criticar a los seres queridos, una situación que se reproduce tanto en humanos como en animales. "Cuando nos enamoramos perdemos la capacidad de criticar a nuestra pareja, por lo que puede decirse que, en cierta manera, el amor es ciego", señala Dierssen, que recientemente ha participado en un ciclo sobre Amor, ciencia y sexo organizado por la Obra Social de La Caixa.
"Adicción química"
Los estudios que desde hace varios años se llevan a cabo en humanos y ratones para conocer el complejo funcionamiento del cerebro están aportando datos tan novedosos como sorprendentes en el siempre estimulante terreno del amor. Estos avances están ayudando, por ejemplo, a responder a preguntas tan básicas, pero también tan enigmáticas y sugestivas, como qué pasa en nuestro interior cuando nos enamoramos, qué sucede en el cerebro o por qué sentimos -o no- deseo sexual.
El diccionario de la Real Academia Española define el amor como "un sentimiento intenso del ser humano que, partiendo de su propia insuficiencia, necesita y busca el encuentro y unión con otro ser". Para Mara Dierssen, sin embargo, el amor es algo más simple: "Una adicción química entre dos personas".
Dice esta investigadora que cuando existe enamoramiento de verdad se dan, en mayor o en menor medida, una serie de circunstancias comunes, como la atracción física, el apetito sexual o el afecto y el apego duradero. Estos sentimientos desencadenan en nuestro interior un conjunto de alteraciones químicas que generan sustancias como la dopamina, responsable de la sensación de atracción, o la serotonina, implicada en los pensamientos obsesivos.
El análisis de estos aspectos, así como de la actividad cerebral, también ha permitido constatar que el cerebro de hombres y mujeres funciona de manera diferente en cuanto al amor se refiere y que cuestiones como los diferentes niveles de apetencia sexual tienen una explicación científica. "Se ha descubierto que existen diferencias entre géneros, de manera que el hombre es más sexual, tiene un apetito sexual más constante, mientras que la mujer es más sensitiva", explica Dierssen. Incluso la infidelidad afecta de manera diferente a unas y otras especies.
Cermi elabora una propuesta

para regular la prestación

sociosanitaria

Con un enfoque integral y preventivo
Jéssica Hernández/ Madrid-25/03/2008
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha elaborado una propuesta para la regulación de la prestación sociosanitaria a este colectivo en el ámbito sanitario, que presentará al nuevo Gobierno -en concreto al Ministerio de Sanidad- y a las comunidades autónomas.
Según la entidad representativa de la discapacidad, es urgente y crucial el desarrollo de la prestación sociosanitaria en el ámbito de la salud, para hacer posible y dotar de contenido la colaboración entre los servicios sociales y sanitarios, que es esencial para garantizar una atención integral a las personas con discapacidad.
Por este motivo, el Cermi ha elaborado este documento, que, además, incluye un borrador-propuesta de real decreto por el que se establece la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud correspondiente a la prestación de atención sociosanitaria en el ámbito sanitario.
En opinión del Cermi, las características básicas que ha detener la prestación sociosanitaria en el ámbito sanitario y que define en su propuesta son la preferencia del enfoque preventivo, la garantía de derechos de los usuarios, una orientación a las necesidades individuales, primacía del mantenimiento del usuario en su entorno, libertad de opción y un enfoque integral.
Asimismo, en el documento se identifican las personas susceptibles de atención sociosanitaria, se establece el contenido básico de la cartera de servicios y se detallan las actuaciones de esta atención.
Con esta propuesta, el Cermi reitera una vez más la necesidad de proceder cuanto antes a la regulación de la cartera de servicios de atención sociosanitaria. Además, recuerda que esa regulación debe inscribirse en el empeño, más amplio, de construcción del espacio sociosanitario.
A este respecto, considera que las estrategias que se tomen para avanzar en la construcción de ese espacio sociosanitario deben abordar los problemas que dificultan la integración funcional de los sistemas social y sanitario en varios ámbitos interdependientes, entre los que destacan el financiero, el administrativo, el organiztivo, el de la prestación de servicios y el clínico

lunes, 24 de marzo de 2008

"El cuidador deberá

cuidarse a sí mismo

para cuidar mejor"

La esclerosis múltiple produce numerosos cambios en la vida del enfermo: podrá padecer debilidad, hormigueo, poca coordinación, fatiga, problemas de equilibrio, alteraciones visuales, trastornos del habla, problemas intestinales o urinarios, andar inestable, problemas en la función sexual, sensibilidad al calor, problemas de memoria y trastornos cognitivos entre otros.

A medida que se desarrolla la esclerosis múltiple, la persona afectada puede verse más limitada en diversas funciones de su vida; en los casos más avanzados puede llegar a convertirse en una persona dependiente y necesitará la ayuda de otras personas para realizar las tareas de su vida diaria. En la mayoría de las familias es una única persona la que asume la mayor parte de la responsabilidad del cuidado y aunque cuidar a un familiar puede ser algo positivo en la vida de una persona, también puede ser una labor solitaria e ingrata.

Por este motivo, la Federación de Asociaciones de Esclerosis Múltiple de Andalucía (Fedema), con la colaboración de la Consejería de Salud de la Junta andaluza, la fundación Aedem y los laboratorios Merck Serono, ha lanzado una nueva edición del Manual para la formación de cuidadores de afectados de esclerosis múltiple, con la intención de mejorar la calidad de vida del cuidador. Asimismo, está dirigido a todo el personal sanitario, incluido el farmacéutico, ya que estos profesionales podrán acceder a toda la información necesaria sobre esta enfermedad y sus cuidados, facilitando así el consejo a sus pacientes.

Primero, uno mismo
Tal y como ha explicado Águeda Alonso Sánchez, presidenta de Fedema, "el cuidador es una persona sana a la que le ha cambiado la vida, ya que las circunstancias que le rodean ya no son las mismas. Esta situación puede llevar a un aislamiento. Hay que intentar que se sienta parte integrante de la sociedad. Por eso, el cuidador debe cuidarse para cuidar mejor".

Las lesiones son uno de los mayores riesgos, por eso, dentro del manual se ha creado un apartado para la higiene postural del cuidador, con el objetivo de dar sencillas recomendaciones que facilitan el aprendizaje o modifican los malos hábitos al mover al enfermo y que además proporciona medidas preventivas contra posibles lesiones osteoarticulares y muscoesqueléticas, sobre todo en aquellos casos en los que la movilidad sea reducida o haya un exceso de peso, o exista falta de conocimiento por parte del cuidador.

Así, el manual muestra que a la hora de movilizar al enfermo, se debe estar plenamente concentrado en la actividad que se está realizando; para evitar la sobrecarga de la columna, el paciente debe estar lo más cerca posible del cuerpo del cuidador; para aumentar la base de sustentación y conseguir el mayor equilibrio posible, se deben tener los pies bien separados; para que la participación de la columna sea mínima se deberá levantar al paciente utilizando los movimientos de miembros inferiores y superiores, y se intentará evitar los movimientos bruscos mientras se moviliza al paciente.

Además, se ofrecen recomendaciones sobre cómo realizar los desplazamientos del enfermo, tales como alinear la superficie de la cama y al paciente para tener la máxima simetría corporal, utilizar la fuerza de la musculatura de las extremidades para no cargar el peso en la musculatura de la espalda o utilizar las extensiones de las rodillas para levantar al paciente.

A su vez, el cuidador también podrá aprender las técnicas para el traslado del enfermo con grúas (prestar atención al posicionamiento del paciente, enganchar bien las correas o frenar correctamente la grúa), así como conocer el funcionamiento y la finalidad de los distintos sistemas de seguridad: correa abdominal, muñequeras, barandillas, arneses, etc.

Sentimientos
Además de a las lesiones físicas a las que está expuesto el cuidador, se deberá prestar especial atención a las psíquicas. Tal y como aparece en el manual, el cuidador debe aprender a sentirse mejor con la multitud de sentimientos que aparecen unidos a la situación del cuidado. Algunos serán positivos y fomentarán el bienestar del cuidador; otros en cambio son negativos, como la tristeza, la culpa, el enfado o la autocompasión, e interferirán en la vida de los cuidadores empeorando su calidad y dificultando las tareas del cuidado.

El primer paso para aprender a manejar estos sentimientos negativos es reconocer que se tienen y aceptarlos como normales y lógicos en determinadas situaciones.

Algunos consejos que ofrece el manual para ayudar a mejorar el bienestar son que el cuidador no deberá abarcar él solo el cuidado de la persona afectada, no deberá centrar su vida únicamente en el cuidado del enfermo, sería adecuado que se relacionase con personas en su misma situación, que preste especial atención a su salud y que pida ayuda a un médico o psicólogo cuando lo crea necesario.

¿Cómo cuidarse a sí mismo?
Consejos para mejorar la calidad de vida de los cuidadores de enfermos con esclerosis múltiple.

PEDIR AYUDA: los cuidadores no deben pretender hacer frente a todas las tareas y responsabilidades del cuidado, es muy útil pedir ayuda. Deben aceptar que:

l -Cuidar a un familiar no es tarea de una persona sola.
l -La ayuda es necesaria para que el cuidador tenga momentos de respiro y descanso.
l -Pedir ayuda no es signo de debilidad.
l -El objetivo de pedir ayuda es cuidar mejor de la persona afectada.
l -La ayuda de los demás no siempre surge de manera espontánea, en la mayoría de los casos hay que ganársela
.

CUIDAR DE LA PROPIA SALUD: los cuidadores suelen tener problemas físicos y psicológicos debido a las exigencias que supone cuidar de una persona dependiente, por lo que deben intentar mantener las mejores condiciones posibles en ambos niveles:

l -Hacer ejercicio con regularidad: es una forma de eliminar tensiones de la vida diaria. El ejercicio físico también ayuda a combatir la depresión.

l -Dormir lo suficiente: la falta de sueño provoca mayor fatiga y tensión en el cuidador, que debe de afrontar cada día multitud de tareas y responsabilidades. Dormir es una necesidad vital, por lo que el cuidador debe buscar las soluciones necesarias para conseguirlo.

l -Descansar: las personas que cuidan de un familiar deben tomarse momentos de descanso en su vida diaria, ya que están sometidas a un esfuerzo continuo. Hay muchas formas de descansar y desconectar un poco de la situación sin tener que salir de casa o dejar a su familiar, por ejemplo, hacer una breve interrupción en las tareas y descansar, mirar durante un tiempo por la ventana o pensar durante unos momentos en algo agradable.

l -Evitar el aislamiento: debido al exceso de trabajo y la falta de tiempo, muchos cuidadores se distancian de otros familiares y amigos. Este aislamiento aumenta la sobrecarga y los problemas físicos y psicológicos. Por lo tanto, es necesario que se disponga de algún tiempo libre para realizar actividades gratificantes, mantener relaciones sociales que aporten experiencias positivas, conservar aficiones e intereses.

l -Salir de casa: también es un hábito saludable dedicar algún tiempo a estar fuera de casa.

l -Organizar el tiempo: se debe intentar combinar de la mejor manera posible las obligaciones, las necesidades y la cantidad de tiempo. Aprovecharlo de la forma más adecuada es una forma de vivir mejor.

Ana Rueda Jiménez. ana.rueda@unidadeditorial.es 24/03/2008

domingo, 23 de marzo de 2008

Cataluña fijará un mínimo en las

ayudas económicas de la ley de

dependencia


Beneficiará sobre todo a los receptores de pensiones de gran invalidez



Luis Miguel Belda/ Madrid-24/03/2008
El Departamento catalán de Acción Social y Ciudadanía estudia establecer una cuantía mínima en concepto de prestación económica por los beneficiarios de la Ley de Promoción de la Autonomía personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia.


Esta medida beneficiará sobre todo a colectivos como los receptores de pensiones de gran invalidez con complementos por la asistencia de otra persona, puesto que esta tipología de pensión mitiga los beneficios de la ley de dependencia.

De este modo, Acción Social y Ciudadanía incrementará el nivel de protección desarrollado por la normativa estatal y asumirá el coste. El Departamento intenta fijar una cuantía en concepto de dependencia que será o bien igual que la pensión mínima no contributiva, que ascendería a 320 euros, o bien la mitad de la prestación que le correspondería si no se aplicara la correspondiente deducción del complemento de la pensión de gran invalidez.

Según el desarrollo de la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las personas en situación de dependencia fijado por el Gobierno central, hay una serie de prestaciones que son objeto de deducciones. Se trata de una medida que se aplica para evitar que se produzca una duplicidad en la percepción de prestaciones económicas.

sábado, 22 de marzo de 2008

Cuando no se tiene otra cosa, mejor es operar con una

taladradora


Si en occidente a un neurocirujano se le ocurre intervenir el cerebro de un paciente agujereando su cráneo con una taladradora de bricolaje y con anestesia local, estaría abocado a una demanda penal. No pasa lo mismo en países con menos recursos, donde estas prácticas pueden salvar vidas. Así lo ha confirmado Henry Marsh, neurocirujano del Hospital de St. George, en Londres, en Ucrania.




Henry Marsh habitualmente pasa consulta de neurocirugía en el Hospital de St. George, de Londres, donde cuenta con la última tecnología para intervenir el cerebro de sus pacientes. Entre las herramientas que usa habitualmente se encuentra una taladradora quirúrgica que cuesta más de 38.000 euros. Dos veces al año visita un hospital ucraniano donde la escasez de recursos hace que tenga que intervenir a sus pacientes con una taladradora de bricolaje que apenas cuesta más de 35 euros.

La historia de Marsh en Ucrania, con la que la BBC ha realizado un documental, comenzó hace 15 años cuando visitó un hospital en la extinta Unión Soviética para ofrecer unas conferencias. Allí se sorprendió por las condiciones en las que trabajaban los profesionales y la tardanza con la que se intervenía a muchos pacientes con problemas leves a los que se operaba sólo cuando empezaban a sufrir trasornos graves como ceguera o problemas de movilidad.

March se puso en contacto con Igor Petrovich, un neurocirujano ucraniano descontento con los problemas de su sistema sanitario, y organizaron viajes periódicos del cirujano británico para operar. La colaboración no acaba ahí; también ha puesto en marcha una plataforma para enviar material quirúrgico obsoleto en el sistema británico, pero que en Ucrania puede ayudar a Petrovich a intervenir de manera más segura y a afinar sus diagnósticos.


jueves, 20 de marzo de 2008

Para tratar la salud

mental: ¿más

medicamentos, o

psicólogos?


Elsemanaldigital.com
La última Encuesta Nacional de Salud revela que el 21% de los españoles está en riesgo de padecer un trastorno mental, aunque nadie cuenta por ahora con los psicólogos.


Los datos son preocupantes y los psicólogos no han dejado pasar la oportunidad de reivindicar su gremio. Según su órgano colegial, los problemas mentales "siguen siendo los grandes olvidados del sistema sanitario".

No hay más que ver algunos de los resultados de la última Encuesta Nacional de Salud. El 21,3% de la población española mayor de 16 años presenta riesgo de padecer mala salud mental, porcentaje que se eleva hasta el 26,8% en el caso de las mujeres encuestadas. Y entre los menores de entre 4 y 15 años, el riesgo también se sitúa por encima del 22%.

Es la primera vez que se introducía esta cuestión en la Encuesta pero no cabe duda de que se trata de una prioridad sanitaria. Por ello los psicólogos han reclamado este martes a las autoridades sanitarias que incorporen a estos profesionales en todos los niveles de atención para hacer frente a una demanda real y creciente de la población.

De momento la única solución dada a los trastornos psicológicos en forma de depresiones, cuadros de ansiedad, esquizofrenias, síndrome bipolar y otros problemas mentales asociados, ha sido farmacológica, según estos especialistas. Pero esta alternativa está favoreciendo "el fracaso en el tratamiento de los problemas psicológicos", además de forzar a los pacientes a buscar atención psicológica en el sector privado, aseguran.

Los psicólogos se hacen eco de dos estudios recientes de la London School of Economics y del organismo evaluador de la excelencia de tecnologías y tratamientos médicos de la sanidad inglesa (NICE) donde se recomienda la intervención psicológica a los pacientes con depresión y ansiedad, en lugar de las actuales terapias farmacológicas.

Aunque el tratamiento de estos trastornos con psicólogos puede resultar más costoso en principio, estos profesionales sostienen que es "más eficaz" y señalan que "es de sobra conocido" que las terapias biomédicas o farmacológicas acaban siendo "insuficientes y cronificantes" en determinados trastornos.



Además recuerdan que, según la propia Estrategia en Salud Mental del Sistema Nacional de Salud, aprobada por Sanidad y las comunidades autónomas, "los trastornos mentales en conjunto constituyen la causa más frecuente de carga de enfermedad en Europa, por delante de las enfermedades cardiovasculares y del cáncer".

Biomecánica

Desvelando los Complejos

Mecanismos Subyacentes en la

Destreza de las Manos Humanas


19 de Marzo de 2008
Realizar con los dedos de las manos los movimientos rápidos que en la vida cotidiana se necesitan para ejercer distintos tipos de presión sobre superficies diversas de manera que podamos, por ejemplo, asir objetos pequeños, utilizar herramientas, o realizar manualidades, resulta vital. Pero esta capacidad de movimientos y presión de los dedos que tan trivial puede parecernos, es en realidad el resultado de un complejo proceso neuromotor y neuromecánico, orquestado con una sincronización de muy alta precisión por el cerebro, el sistema nervioso y los músculos de las manos.

El ingeniero biomédico Francisco Valero-Cuevas (de la Universidad del Sur de California) está trabajando para desvelar las características neurológicas, biológicas y mecánicas de la mano humana que permiten la manipulación precisa y hacen posible que una persona pueda asir un huevo y cascarlo del modo adecuado sobre una sartén, abrocharse un botón de la camisa, o accionar las teclas del teléfono móvil para responder a una llamada.

Una mano con cinco dedos parece un dispositivo muy simple. Pero en realidad los científicos ni siquiera comprenden bien qué es, biomecánicamente hablando, una mano, cómo está controlada neurológicamente, cómo las enfermedades pueden afectarla, y cómo el tratamiento adecuado puede restaurar su funcionamiento normal. Es difícil saber cómo cada uno de sus 30 y tantos músculos contribuyen a sus funciones cotidianas, desde las que usamos al manejar un teléfono móvil, hasta las que necesitamos para ponernos la ropa.

En su estudio, Valero-Cuevas, y Madhusudhan Venkadesan del Departamento de Matemáticas de la Universidad de Cornell, pidieron a varios voluntarios que con su dedo índice dieran unos golpecitos sobre una superficie y la presionasen mientras los investigadores registraban en cada caso la fuerza ejercida por la yema del dedo y la actividad eléctrica en todos los músculos de la mano.


Estos investigadores, en un experimento único en su clase, registraron en 3D la fuerza del dedo más el patrón de la coordinación muscular completa de manera simultánea, empleando los electromiogramas intramusculares de los siete músculos del dedo índice. A los voluntarios se les pidió que realizaran ciertas operaciones muy específicas con el dedo. Los investigadores encontraron que los patrones de coordinación muscular cambiaban claramente según la maniobra realizada fuese una u otra. La modelación matemática y el análisis de Venkadesan revelaron que el control neuronal subyacente también se conmutaba entre estrategias mutuamente incompatibles a una velocidad lo bastante elevada como para garantizar la buena marcha de la secuencia de acciones.

Los datos obtenidos en estos experimentos sugieren que una circuitería neuronal especializada pudo haber evolucionado para la mano gracias al control neuronal vinculado a las acciones para las cuales el factor tiempo es crítico, como las requeridas para ejecutar la abrupta transición desde el movimiento hasta la fuerza estática (mover los dedos hacia un objeto, y en el instante de hacer contacto con él pasar a sujetarlo).

Si la transición entre las órdenes motoras no está bien sincronizada y ejecutada, el acto de coger con agilidad y eficacia un vaso de agua resulta imposible.

Los resultados del estudio también sugieren una explicación funcional para un importante rasgo evolutivo del cerebro humano: sus centros motor y sensorial desproporcionadamente grandes asociados con la función de las manos.

miércoles, 19 de marzo de 2008

CCOO discrepa de

huelga indefinida

convocada por UGT

en el sector de

dependencia en

Catalunya.


Barcelona, 19 mar (EFECOM).- El sindicato CCOO tachó hoy de "precipitada e inconveniente" la huelga indefinida convocada por UGT para mejorar las condiciones laborales y retributivas de las 30.000 personas que trabajan en el sector de la dependencia en Catalunya.

En un comunicado, CCOO señaló que lo que hace falta en este momento es "forzar la negociación" de un nuevo convenio y comprobar si la huelga que se llevó a cabo los días 3 y 4 de marzo sirvió para que las patronales reflexionaran sobre el conflicto.

"Es por ello que CCOO considera que en estos momentos una nueva convocatoria de huelga en el sector, más aún si se plantea de forma indefinida, es precipitada, ya que puede ser utilizada por las patronales como pretexto para no negociar", advirtió el sindicato.

CCOO prefiere esperar a conocer las propuestas que las patronales puedan realizar en la reunión del próximo 4 de abril y sólo entonces, si considera que no satisfacen las "legítimas aspiraciones del sector", se planteará la convocatoria de nuevas movilizaciones. EFECOM

Una neozelandesa

con esclerosis

múltiple pide

igualdad de las

ayudas por

discapacidad




Continúa con su batalla legal para equiparar a quienes sufren secuelas tras un accidente

Solidaridad Digital (18/03/2008)
Melanie Trevethick, una neozelandesa que sufre esclerosis múltiple, prosigue su batalla legal para lograr que las personas con discapacidad debida a una enfermedad puedan beneficiarse de las mismas ayudas que el Gobierno de su país brinda a los que sufren secuelas discapacitantes como consecuencia de un accidente, según informa la prensa local.


Trevethick subraya que en Nueva Zelanda una persona que queda parapléjica como consecuencia de un accidente de tráfico, tiene derecho a una pensión cuyo montante ascenderá al 80% de los ingresos que percibía mientras estaba en activo, independientemente de su patrimonio, tendrá cubiertos sus gastos médicos y podrá beneficiarse de ayudas para adaptar un vehículo para poder seguir trabajando a jornada parcial.

En cambio, si la movilidad reducida es secuela de una enfermedad como la esclerosis múltiple, como le sucede a ella, el afectado tendrá derecho a ayudas mucho menores.

Por ello, en 2003 Trevethick denunció al Ministerio de Sanidad de su país, que le había negado una ayuda para la adaptación de su vehículo que tuvo que financiar ella misma, pero los tribunales fallaron en su contra.

Ahora su apelación ha llegado hasta el Tribunal Supremo de Nueva Zelanda, y si la alta institución jurídica falla a favor de la demandante, sentaría un precedente que beneficiaría a miles de neozelandeses con secuelas discapacitantes debidas a enfermedades.

Trevethick también ha creado la asociación Equity for Illness, con el fin de trabajar para que el gobierno de su país ofrezca las mismas ayudas a personas con un grado de discapacidad similar, independientemente de su causa.

Su causa cuenta con el apoyo de numerosas asociaciones neozelandesas de personas con discapacidad, entre ellas la Asociación de la Fibrosis Quística, la de la Distrofia Muscular, la de Personas con Parálisis Cerebral y la de Enfermos de Cáncer.

Estas organizaciones llevan mucho tiempo denunciando que en Nueva Zelanda la cuantía de las ayudas a las que tienen derecho los que sufren secuelas discapacitantes debidas a distintas dolencias, es muy inferior al percibido por aquellos cuya discapacidad es consecuencia de un accidente.

martes, 18 de marzo de 2008

País Vasco pedirá

cambios en el baremo

de la dependencia




El Pleno del Consejo Vasco de Atención Sociosanitaria se ha reunido en sesión ordinaria. Fruto de este encuentro, la Consejería de Sanidad mandará una carta al Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales para hacer más exhaustiva la valoración de los pacientes dependientes.



José Mª Juárez - 18/03/2008
El baremo establecido para medir la dependencia por el Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales resulta insuficiente para evaluar patologías de salud mental. Esta es la principal conclusión a la que se ha llegado en la sesión ordinaria del Pleno del Consejo Vasco de Atención Sociosanitaria que se ha celebrado en Vitoria.

Según Juan Fernández de Gamarra, coordinador autonómico de Atención Sociosanitaria del País Vasco, "se trata de un instrumento inadecuado para valorar la dependencia de muchos pacientes, por lo que después de Semana Santa enviaremos una carta al ministerio y al Instituto de Mayores y Servicios Sociales (Imserso) para que se revise y asimile las mismas variables tenidas en cuenta países como Francia y Estados Unidos, que permiten realizar exámenes más exhaustivos".

Esta circular se basará en los informes de las diputaciones forales: "De momento sólo tenemos el de Álava, pero se están ultimando los de Vizcaia y Guipúzcoa, que irán en consonancia. Sabemos que la Ley de Dependencia asegura una serie de derechos asistenciales que no podemos garantizar por falta de recursos en el sistema público, que el ámbito sanitario debería tener más peso en el baremo para que la valoración sea completa y que el retraso de cinco meses en la aplicación de la norma se debe al atasco en la valoración por el aluvión de peticiones, que retrasó el comienzo de la baremación hasta mayo"

Fernández de Gamarra se ha congratulado de que la demora en este ámbito en el País Vasco no supere las tres semanas, aunque ha comentado que hay que mejorar la gestión de los recursos y la coordinación de los servicios asistenciales para aumentar la calidad de la atención. "Nuestro problema no es la cantidad que invertimos en el dependiente sino la organización. Debemos evitar la descoordinación que tenemos entre los grupos de trabajo y fomentar la homogeneidad en las partidas presupuestarias que dedicamos a la atención del paciente en las tres provincias.

Para conseguirlo, el objetivo es establecer unas pautas de trabajo y llevar a la práctica cambios en la asistencia, en el funcionamiento de los sistemas de información y en la preparación de los profesionales".

Renovación asistencial
La reorganización de los servicios debe comprender, según se concluyó en el pleno, un aumento en el control de los hábitos alimenticios, de las vacunas, de la higiene, de la prestación farmacéutica y, sobre todo, de los cuidados paliativos, "poniendo especial énfasis en el daño cerebral y la atención temprana a los niños".

La clave para avanzar en estos ámbitos según Fernández de Gamarra, es formar al personal de las residencias en materia sanitaria -"siempre bajo la supervisión de un médico"-, racionalizar la inversión en cada paciente en función de su gravedad y potenciar el uso de las nuevas tecnologías para mejorar el control y el intercambio de la información".
PONE SU VIDA

ENTERA A SUBASTA

EN "EBAY" TRAS

ROMPER CON SU

MUJER


SERVIMEDIA
MADRID, 17-MAR-2008Ian Usher, un inglés de 44 años que obtuvo la nacionalidad australiana en 2006, ha decidido poner su vida entera a subasta en "eBay", tras una traumática separación de su mujer, a fin de recomenzar su existencia desde cero.


"Mi vida entera está a la venta. Todo", asegura Usher en " www.alife4sale.com ", una web que él mismo ha montado para dar publicidad a su subasta, de la que asegura que no es ningún montaje, según informa el diario "The Times".

Pone a la venta casa, muebles, coche y hasta a su "grupo de amigos", con un precio de partida de un dólar australiano (0,58 euros). Cuando se acabe la subasta, que se celebrará en junio, asegura que dejará su hogar y "me iré únicamente con la ropa que lleve puesta y portando sólo mi cartera y mi pasaporte".

Ian Usher se crió en el norte de Inglaterra y emigró a Australia en 2001, con su esposa Laura, después de desarrollar diversas actividades profesionales, entre ellas la venta de coches y la formación de jóvenes trabajadores para British Rail, la gran empresa de los ferrocarriles británicos.

En 2007 se separó de su mujer y ahora ha llegado a la conclusión de que debe romper con su pasado, tras vender su casa y propiedades, de las que espera sacar medio millón de dólares australianos (unos 290.000 euros).

Usher asegura que su vida en la localidad australiana de Wellard era maravillosa hasta que se separó de su esposa. "Me casé con la mejor chica del mundo. La amaba con todo mi corazón y ella me correspondía. Sin embargo, después de 12 años juntos y cinco años maravillosos de matrimonio me alcanzó un rayo caído del cielo", afirma, sin entrar en más explicaciones sobre ese momento crítico de su existencia.

Tras vender su vida actual en pública subasta, piensa dirigirse al aeropuerto "y preguntar en el mostrador dónde va el próximo vuelo en el que haya un asiento disponible, y subirme a él y ver qué me depara la vida".

PROHIBIDO................

(PD).- Hay algunas costumbres diarias que, sin darnos cuenta dañan la salud poco a poco. Son malos hábitos cotidianos arraigados a la rutina diaria, pero que, sin embargo, pueden estar causando gravísimas consecuencias en el organismo.

El diario inglés "The Mirror" publicó un top 5 con las prácticas que deberían erradicarse para una mejora en la salud.


1- Usar el movil antes de dormir: recientes estudios suizos demostraron que las personas que utilizan el teléfono tienen mayores dificultades para dormir con sueño profundo. Las radiaciones del aparato pueden provocar insomnio o dolores de cabeza.

2- Un vaso de vino cada noche: está demostrado que se suele tomar más de las cantidades sugeridas, lo cual puede estropear la salud. "Se trata de una práctica moderna para relajarse. Pero a la larga sólo trae más ansiedad y estrés", destacó el profesor de Cary Cooper.

3- Usar protector solar diariamente: esta costumbre puede provocar que el cuerpo deje de producir vitamina D. Esto podría llevar a sufrir depresión u osteoporosis, entre otras enfermedades.

4- Escuchar música con auriculares: los altos volúmenes dañan los oídos, con consecuencias pueden ser irrevertibles.

5- Tomar demasiada agua: si bien es bueno digerir líquidos, más de dos litros podría ser contraproducente. La sobre hidratación puede terminar en un coma o hasta en la muerte
.
Sanidad lanza una

estrategia para

impulsar la

investigación médica


Esta iniciativa dará prioridad a los problemas de salud de mayor interés social

18 de marzo de 2008
El Ministerio de Sanidad y Consumo destinará 281,5 millones de euros a la Acción Estratégica en Salud (AES), que se acaba de poner en marcha para aumentar el número de investigadores y que ello se refleje en los centros que tratan directamente a los pacientes.

La AES, que será gestionada por el Instituto de Salud Carlos III de Madrid, incluye un amplio abanico de iniciativas destinadas a que la actividad investigadora forme parte del día a día de los hospitales y centros de salud españoles.

Se centrará en fomentar y asentar la investigación en salud como instrumento básico para resolver los problemas sanitarios de mayor preocupación social y conseguir una mejora sustantiva en la calidad de vida y bienestar sanitario de la población.

De este modo, se pretende promover "el aumento de investigadores en las instituciones sanitarias para que la investigación traslacional, aquella que acorta los tiempos entre los descubrimientos en los laboratorios y su aplicación rápida y segura al paciente, sea una realidad", señala el Ministerio en un comunicado. Sobre esta base, la AES generará conocimientos "para el desarrollo de los aspectos preventivos, curativos, rehabilitadores y paliativos de la enfermedad".

Otro de los retos será superar el bajo número de patentes que genera actualmente el Sistema Nacional de Salud (SNS), así como la reducida participación privada y la limitada captación de fondos europeos.
La Asociación Española de

Esclerosis Múltiple - AEDEM , abre

su nuevo centro de rehabilitación

en Madrid.

En las instalaciones proporcionarán apoyo médico y psicológico a los afectados por esta enfermedad neurológica

E.M.C., Bien - 17/03/2008
Tras más de 25 años ofreciendo apoyo a los afectados, la Asociación Española de Esclerosis Múltiple abre este mes de marzo las puertas de su Centro de Rehabilitación Integral en Madrid, un ambicioso proyecto que ha contado con el respaldo de la Obra Social de Caja Madrid y la Fundación Once.

En las nuevas instalaciones, la asociación proporciona un abordaje completo de esta enfermedad: desde consultas médicas, de logopedia y terapia ocupacional a sesiones de fisioterapia, servicio de transporte adaptado, atención domiciliaria o tratamiento psicológico.

Desde la asociación recuerdan, a través de un comunicado de prensa, que han sido muchos los años de lucha para dar a conocer la enfermedad y transmitir sus problemas y necesidades a la sociedad y a las administraciones, por lo que este centro de rehabilitación, que es una referencia nacional, supone un gran avance para ellos. Los interesados pueden solicitar plaza a través del teléfono 902 15 18 22 o la dirección de correo electrónico: aedem@aedem.org

En nuestro país hay más de 50.000 personas afectadas por esta enfermedad del sistema nervioso central, la patología neurológica más frecuente entre adultos jóvenes. La esclerosis múltiple se manifiesta entre los 20 y los 40 años y afecta en mayor proporción a las mujeres. Se trata de una enfermedad autoinmune: el propio organismo ataca a la mielina de la médula espinal y el cerebro, la sustancia blanca que permite la comunicación nerviosa. Los síntomas más comunes de esta patología de origen desconocido son pérdida de sensibilidad en brazos y piernas, falta de fuerza, cansancio, o alteraciones en la visión.

Invertirá 20,5 millones de euros

Renfe adaptará 75

trenes de media

distancia a viajeros

con discapacidad


José Alías/ Madrid-18/03/2008
Renfe va a destinar 20,5 millones de euros a la reforma de 75 trenes de Media Distancia Convencional para hacerlos accesibles a viajeros con discapacidad.


Esta acción esta integrada dentro del Plan de Accesibilidad que aspira a lograr la plena adecuación del sistema ferroviario español en el horizonte 2010, según informó la compañía.

En concreto, en el servicio de Media Distancia además de la adaptación se van a adquirir 107 nuevos trenes totalmente accesibles, lo que permitirá alcanzar el mencionado objetivo.

La adapación de los trenes contempla la dotación de estos trenes los sistemas que garanticen el acceso a trenes de personas en silla de ruedas, baños adaptados, plazas H y sistema de interfonía para comunicación con el maquinista, entre otros aspectos.

En los próximos tres años, Renfe va a invertir 287,8 millones de euros en adaptar el parque de trenes que aún no es accesible. De esta importante inversión, 220 millones de euros se destinarán a Cercanías, 20,5 a Media Distancia y 23,25 millones de euros a la flota de Larga Distancia.

lunes, 17 de marzo de 2008

La inmigración no compromete el

futuro de la sanidad pública

Un estudio del Gobierno de Aragón postula que los inmigrantes no suponen una amenaza para la estabilidad financiera y epidemiológica de la sanidad pública. El trabajo se ha realizado en nueve meses y es aplicable, según sus autores, al resto del territorio español.


José Mª Juárez - 17/03/2008
El Gobierno de Aragón encargó hace nueve meses la realización de un estudio para medir el impacto de la inmigración en el sistema sanitario. Como si de un alumbramiento se tratase, ahora se hacen públicos los resultados, que actualizan la investigación que encargó Alberto Larraz en 2004, cuando ocupaba el sillón de consejero de Sanidad.
Luis Gimeno, médico de familia del Centro de Salud San Pablo, en Zaragoza, y miembro del Grupo de Atención al Inmigrante de la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria, ha sido el coordinador del trabajo. A su juicio, la conclusión más importante es que los inmigrantes acuden poco a los centros sanitarios, principalmente a atención primaria. El gasto farmacéutico de un inmigrante es un 45 por ciento menor que el de un español y los únicos servicios en los que su asiduidad es mayor que la de un paciente nativo son maternidad, urgencias y enfermedades infecciosas, fundamentalmente, en este último caso, a causa de la tuberculosis.
En consecuencia, Gimeno ha asegurado que los pacientes que provienen de otros países no entrañan un peligro ni de salud pública ni para la sosteniblidad económica del sistema sanitario, "y no sólo del aragonés, sino de todo el Sistema Nacional de Salud, puesto que los resultados que hemos obtenido son perfectamente aplicables al resto de la geografía española".
Asimilación
La asimilación de los inmigrantes por la Administración pública es otra de las cuestiones que Gimeno ha querido destacar: "El 10 por ciento de la población de nuestro país es inmigrante.
La hemos asumido en seis años, mientras otros países como Alemania, Estados Unidos y Canadá han integrado poblaciones similares en 30 años. Es comprensible, por tanto, que cueste adaptar el sistema sanitario a las necesidades de estos pacientes, sea cual sea su lugar de procedencia, pero lo que tenemos claro es que los tendremos más controlados cuanto más fácil sea el acceso a las tarjetas sanitarias".
Así lo demuestran, según Gimeno, los datos registrados tras la aprobación de la Ley 4/2000 sobre derechos y libertades de los extranjeros en España y la experiencia de Andalucía y Cataluña, "donde casi desde la ilegalidad se les ofrece la tarjeta para conocer cuantitativa y cualitativamente el impacto de la inmigración".

Santiago Moreno: "Los inmigrantes no son una amenaza para nuestra salud"
Santiago Moreno, jefe del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Universitario Ramón y Cajal, de Madrid, lo tiene claro: "Los inmigrantes no son una amenaza para la salud de los españoles. La única enfermedad que pueden contagiarnos es la tuberculosis y podemos controlarla con las unidades de medicina tropical".
Moreno opina que el riesgo de contagio es mayor para los inmigrantes, que acuden en menor cantidad pero con mayor frecuencia a las consultas de los centros sanitarios -tanto de primaria como de especializada- y que los profesionales de la salud requieren programas de formación continuada, igual se plantea en el estudio coordinado por Luis Gimeno, "para estar familiarizados con sus problemas y ofrecer una asistencia de calidad sin necesidad de dedicarles más tiempo por dificultades con el idioma o con las diferencias culturales".
Francesc Cots: "Si facilitamos la entrega de TIS el control será mayor"
Al igual que Luis Gimeno, Francesc Cots, del Servicio de Evaluación y Epidemiología Clínica del Hospital del Mar, en Barcelona, cree que facilitar la entrega de las tarjetas sanitarias (TIS) ayudaría a controlar la salud de los inmigrantes. A su juicio, no sólo no son una amenaza, sino que son fruto de la globalización económica, lo que exige la adaptación de los servicios a la realidad. "Es cierto que España ha recibido muchos ciudadanos de otros países en muy poco tiempo, pero también que los profesionales se están cansando del voluntarismo y que requieren más recursos para conocer las necesidades del inmigrante y darle una atención de calidad sin emplear más tiempo por cuestiones culturales".
Las administraciones "deben hacer un esfuerzo en este sentido y tener en cuenta que, en proporción, los inmigrantes acuden a consulta un 30 por ciento menos que los españoles".