miércoles, 31 de octubre de 2007

El Hospital de Parapléjicos de Toledo

El Hospital de Parapléjicos de Toledo será el centro coordinador nacional de las investigaciones sobre lesiones medulares

Toledo, 29 oct. (COLPISA, J.V. Muñoz-Lacuna).
El ministro de Sanidad, Bernat Soria, anunció este lunes que el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo va a ser el coordinador de las terapias avanzadas de medicina regenerativa de lesiones medulares que se realicen en España.

El ministro, que visitó las obras de ampliación de este hospital, avanzó que entre los trabajos experimentales que se efectuarán en Toledo destaca un ensayo consistente en “tomar células madre del propio enfermo, expandirlas durante dos semanas, hacer que crezcan y se dividan para disponer de suficiente material y devolvérselas al paciente en aquella localización que se ha lesionado y ver si esas células le ayudan a revertir la lesión”.

Según Soria, a primeros de 2008 se acometerá este ensayo, que podría dar resultados a medio y largo plazo, con el objetivo final de descubrir alguna técnica que permita devolver el movimiento a un lesionado medular. “Son las únicas líneas de esperanza que tenemos abiertas y que queremos aprovechar”, indicó. “El Gobierno de España se va a volcar en esta patología, en este grupo de pacientes y buscar con toda la prudencia necesaria el tipo de ensayos que nos permita sospechar que pueden ayudarlos”, añadió el ministro de Sanidad en referencia al Programa Estratégico de Lesiones Avanzadas que el Gobierno central ha puesto en marcha.

Un total de 20 millones de euros invertirá la administración central en los proyectos que coordine el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo, cantidad a la que se sumará una aportación de la Junta de Castilla-La Mancha, responsable de este centro sanitario.

Más investigadores y médicos
Bernat Soria también se refirió a la fuga de científicos españoles a otros países y a la escasez de médicos especialistas en la sanidad pública española. En el caso de los investigadores, se les planteará la posibilidad de regresar a España “ofreciéndoles los medios que necesiten para desarrollar aquí el trabajo que hacen fuera”.

En cuanto a la falta de médicos, el ministro de Sanidad apuntó que se aumentará el número de plazas en las facultades de Medicina, se formará a más especialistas en las áreas peor cubiertas y se convocará una conferencia “de alto nivel” en la que se debatirán los problemas actuales de la sanidad española.

lunes, 29 de octubre de 2007

GAEM Bages, nueva activitat


El próximo 31 de octubre el
Grup d’Afectats d’Esclerosi
Múltiple (GAEM) del Bages
tendrá una entrevista con el
Dr. Estiarte.
EL objetivo, se trata de la posibilidad que los afectados de esta enfermedad puedan tener, en la ciudad de Manresa, un servcio de rehabilitación integral (fisioterapia, atención psicológica, logopedia, terapia ocupacional, atención social, transporte, …).
Está previsto que en la reunión asistirá también la Sra. Rosa Riera, responsable del Servei Català de la Salut en Manresa.
Inma Puerta Len,GAEM Bages

Catalunya.-El Departamento de Acción Social terminó el año 2006 sin invertir 97,5 millones de euros

La Generalitat no gasta todo su presupuesto social, según Mas

EL PAÍS - Barcelona - 27/10/2007
No todo termina con leyes sociales, hay que saber gastar el presupuesto. Artur Mas, presidente de CiU, denunció ayer que en la liquidación del presupuesto de la Generalitat de 2006 se advierte que el Departamento de Acción Social y Ciudadanía dejó sin destino 97,5 millones de euros y que un capítulo de 25 millones dedicado a la atención de los discapacitados tampoco fue ejecutado.
Estas afirmaciones las hizo durante el coloquio que mensualmente convoca la Fundació Pere Tarrés, con la colaboración del Aula de EL PAÍS, para debatir las políticas que afectan al tercer sector, que agrupa a las organizaciones con programas sociales.
Mas insistió en que no se puede contraponer progreso nacional y progreso social. "Al catalanismo en mayúsculas no es preciso ponerle la etiqueta de social; si no es social, no es catalanismo". Para el líder de CiU hay que luchar por la igualdad de oportunidades porque eso crea cohesión social, pero advirtió de que esta igualdad no comporta igualdad en los resultados y se ha de administrar en función de las capacidades de cada ciudadano. "Afortunadamente, en Cataluña el ascensor social funciona, hay un horizonte de promoción personal para los ciudadanos". Pero hay que garantizar que siga funcionando sin confundir la necesaria protección comunitaria con el reparto de premios sin prestar atención al esfuerzo que ponga el premiado.

La chequera del Gobierno
Mas, refiriéndose a la fórmula del cheque social, insistió en que una política social no está reñida con el derecho del ciudadano a escoger los servicios. "Esta propuesta no es ni neoconservadora ni liberal. Es una defensa progresista". Y recordó que sus propuestas de cheque social para determinados servicios fue criticada duramente la pasada campaña electoral y ahora el Gobierno español ha abierto su chequera.
La gestión del Gobierno catalán fue insistentemente criticada por Mas a pesar de que, dijo, gracias al sistema de financiación pactado por CiU en 2001, el Gobierno catalán ha multiplicado por dos su capacidad presupuestaria. Este capítulo lo concluyó avisando de que no se pueden hacer políticas sin pagar y que no se puede prometer alegremente ayudas y subsidios sin calcular su coste. Mas lamentó que las relaciones de las administraciones con las organizaciones del tercer sector tengan a menudo un carácter paternalista y que los políticos han de estar atentos a las políticas que se proponen desde el tercer sector y no atribuirles simplemente actuaciones subsidiarias, de ayuda donde la Administración no llega. El presidente de CiU propugnó una concertación de programas a largo plazo entre la Administración y las organizaciones del tercer sector, para que éstas no se vean obligadas a acudir a una especie anual de subasta y puedan programar su actividad conociendo los recursos que en cuatro años les llegarán de las administraciones. Mas advirtió de que el próximo año la evolución económica obligará a una restricción en los presupuestos públicos

Anuncian que el Gobierno destinará 871 millones de euros a proyectos asistenciales ligados a la Ley de Dependencia


La secretaria de Estado de Asuntos Sociales, Amparo Valcarce, anuncia que el Gobierno destinará 871 millones de euros a proyectos asistenciales ligados a la Ley de Dependencia
Esta cifra para 2008 supone un 118 por ciento de incremento con respecto al ejercicio anterior

E.P., Madrid (30-10-2007).-
El Gobierno destinará a la financiación de los proyectos asistenciales ligados a la Ley de Dependencia un total de 871 millones de euros en 2008, lo que supone un incremento del 118 por ciento con respecto al presupuesto anterior. Al menos así lo ha anunciado Amparo Valcarce, secretaria de Estado de Asuntos Sociales, durante un acto político organizado por la agrupación socialista de La Granja, en Segovia, con el fin de hacer un balance de las actividades realizadas por el Gobierno socialista en la presente legislatura.
Para la secretaria de Estado de Asuntos Sociales este incremento es un ejemplo de "cómo se puede hacer una política en España que genere crecimiento económico, dinamismo en el mercado laboral y sobre todo bienestar para todos los ciudadanos".
Asimismo, Valcarce, que calificó la Ley de Dependencia como "el hito más importante de la acción del gobierno en materia social", señaló que el Gobierno que encabeza José Luis Rodríguez Zapatero ha dedicado "más de la mitad del gasto público a proyectos sociales".
Por otra parte, indicó que el Gobierno ha incrementado las pensiones un 25 por ciento; y hasta un 33 por ciento en el caso de las personas que tienen cónyuge a su cargo.
Entre otras acciones del Gobierno socialista, la secretaria de Estado puso el acento en la ayuda de 2.500 euros por nacimiento de hijo, que sube a 3.500 en el caso de que ese niño nazca con discapacidad.

Soria asegura que el Gobierno trabaja en un proceso de "fichaje a la carta" para facilitar el retorno de investigadores

TOLEDO, 29 Oct. (EUROPA PRESS) -
El ministro de Sanidad y Consumo, Bernat Soria, aseguró hoy que el Gobierno trabaja en varias iniciativas para conseguir facilitar el regreso de los investigadores españoles, en especial en un "un proceso que se puede considerar fichaje a la carta". "En un proceso que ha de ser continuo y flexible", explicó.
Soria realizó estas declaraciones, a preguntas de los medios, durante la rueda de prensa que ofreció tras visitar el Hospital de Parapléjicos de Toledo, acompañado por el presidente de Castilla-La Mancha, José María Barreda, el consejero de Sanidad, Roberto Sabrido; el alcalde de Toledo, Emiliano García-Page; y el delegado del Gobierno en Castilla-La Mancha, Máximo Díaz Cano.
Según el titular de Sanidad y Consumo, en ese intento por evitar "la fuga de capital humano, que sin duda es el capital más valioso que tiene el país", se entrevistó hace dos semanas con un grupo de investigadores españoles que están en el Centro Karolinska de Estocolmo, "para saber qué hay que hacer para que regresen a España, y facilitar el retorno de cerebros".
Por ello, aseguró Soria, el Gobierno está trabajando en un proceso que se puede considerar "fichaje a la carta porque queremos saber qué necesitan los investigadores para volver".
El ministro de Sanidad defendió que los investigadores son poco exigentes en cuanto a las cuestiones salariales, "aunque el salario importa", pero sobre todo demandan condiciones favorables para la investigación, esto es, un espacio y un equipo humano suficiente para poder desarrollar su trabajo.

Los expertos piden más avances en la prevención del tabaquismo

Reclaman a los grupos políticos que los espacios públicos, incluidos bares y restaurantes, sean totalmente libres de humo, que se retire el tabaco del IPC y que se oferte asistencia de calidad a los fumadores

JANO.es · 29 Octubre 2007
Los más de 800 expertos del Comité Nacional para la Prevención del Tabaquismo (CNPT) reunidos en Castellón para celebrar el VII Congreso Nacional de la entidad, consideran que la Ley que regula el consumo de tabaco en España está dando resultados positivos. Como ejemplo de ello, señalan que los ingresos por infarto de miocardio en los hospitales de Barcelona se han reducido en más de un 11% desde la entrada en vigor de la ley, y que el tabaquismo entre adolescentes ha descendido durante todo este tiempo en casi 8 puntos.

Sin embargo, el CNPT cree que es mucho lo que todavía se puede hacer para seguir avanzando en la protección de la salud de todos, por lo que reclama a los grupos políticos que se comprometan a tres medidas concretas: que los espacios públicos sean totalmente libres de humo, que se retire el tabaco del IPC y que se oferte la adecuada asistencia a los fumadores.

En el CNPT existe consenso científico definitivo de que el humo de tabaco es causa de cáncer de pulmón en no fumadores expuestos. Por otra parte, existe constancia de que el humo de tabaco causa en España 1.500 fallecidos al año, personas que nunca eligieron fumar. Así pues, ser escrupulosos con las leyes de espacios sin humo contribuye claramente a evitar enfermedades, muertes prematuras y sufrimiento innecesario. De hecho, los espacios públicos sin humo, en especial el sector del ocio, tienen un gran valor modélico para incentivar a dejar de fumar a los adultos y para que también los menores no empiecen a hacerlo.

Son ya varios los países europeos que han prohibido fumar en los espacios públicos: Irlanda, Noruega (2004), Italia, Suecia (2005), Escocia (2006), Inglaterra y Gales (2007), Francia (2008 en sector del ocio) y al menos tres estados federados alemanes: Baden-Wurtemberg, Baja Sajonia, y Mecklenburgo (más Baviera, que ya lleva tiempo aplicándola). Todos ellos han promulgado leyes que prohíben fumar en bares y restaurantes. Además, también otros pequeños países, como Islandia y Malta, han legislado en este sentido de forma firme, clara y sin "medias tintas", según el CNPT. Esto significa que dentro de unos meses más de 200 millones de europeos disfrutarán de aire libre de humos en todos los lugares públicos cerrados, cumpliendo así con la reciente recomendación hecha por el Parlamento Europeo.

Precio del tabaco
Por otra parte, el Comité indica que muchos ciudadanos tienen la sensación de que todos los productos se han encarecido en los últimos años, especialmente tras la llegada del euro. Sin embargo, declara que los cigarrillos siguen costando hoy prácticamente lo mismo en términos reales que en 1997. Un paquete de la marca mas vendida que hoy se vende a 2,95 euros en los estancos se vendía en 1997 por 350 pesetas. El valor real de esas 350 pesetas de 1997 a fecha de hoy es aproximadamente 2,80 euros. A pesar de que en los últimos años se han producido algunas reformas en los impuestos sobre el tabaco, un incremento de 15 céntimos en el coste real de 20 cigarrillos de la marca más demandada es un saldo escaso, que pone de relieve que la fiscalidad como instrumento de salud pública no se ha desarrollado adecuadamente.

Asimismo, el CNPT es de la opinión de que la estructura asistencial para los fumadores más adictos que quieren dejar de fumar es débil y esta mal financiada, por lo que juzgamos conveniente una inversión suficiente y estable del Gobierno y de las comunidades autónomas en este ámbito.

La cabina de los gritos se une a las terapias antiestrés

El diseñador del habitáculo plantea ponerlo en la oficina para desahogarse

MAURICIO BERNAL
BARCELONA 29/10/2007
Se le encuentra habitualmente entre algún pliegue apartado de los módulos de oficina, apretando los dientes para no acabar insultando al jefe y estrujando con la mano una pelota de goma como si se tratara de la cabeza del jefe. La pelota es la clave: el estresado la aplasta porque lo que en realidad le gustaría es hacer picadillo a alguien. Cada estresado tiene su pelota o su té de valeriana, o una terapia que descubrió en internet o le recomendó el psicólogo; pero también se puede tener una cabina para gritar.
Y el que tiene que comprarla es el jefe, puede que para evitar que lo hagan picadillo.
La cabina es simple: un cubículo insonorizado con un tablero de mandos dotado de un único botón. Un botón rojo. Y unos auriculares para aislar el ruido. Un ataque de estrés y... ¡Adentro! El primer paso es apretar el botón: dos altavoces escupen música de Marylin Manson, el sonido de varios martillos neumáticos y el murmullo de la ciudad.
VARIOS OBJETOS
"Ala gente le da corte gritar, así que pensé que sería más fácil que gritaran si había un buen ruido de fondo", explica Pep Torres, posiblemente el diseñador catalán más inquieto del mundo, un hombre que ha inventado objetos como la fregona con depósito de botellas limpiadoras, la pasta de dientes de teflón y la cama para solteros con marcador incorporado, entre otros. Para la feria de la pequeña y mediana empresa que tuvo lugar hace dos semanas en Zaragoza (Expopyme), Torres se sacó de la chistera un invento para los que no van al fútbol, o van muy poco, o sagradamente van cada domingo pero no les basta para desfogarse. "Me gustaba el concepto de pegar un buen grito, la teoría del primal scream".
En realidad, la scream cabin formaba parte de la exposición que hizo el diseñador por encargo de la feria, interesada en mostrar a los visitantes lo que en algún despacho alguien bautizó como "la trayectoria del emprendedor". "Me llamaron y me dijeron eso, y a mí de inmediato me atrajo la parte emocional de la historia, la parte del empresario de la que casi nunca se habla. Su vida personal, su relación de pareja". Torres consultó la hemeroteca y halló aquello de lo que quería hablar: según varios estudios, los problemas más comunes de los emprendedores es que no mantienen sexo, viven estresados y son incapaces de conciliar la vida laboral y la vida familiar.
TRES PROBLEMAS
El resultado fue una exposición --Pienso, luego no existo-- diseñada para solucionar los tres problemas típicos del emprendedor. Tres problemas, tres inventos: unas sábanas afrodisiacas, una scream cabin y un software para bloquear el ordenador. Torres se convirtió en la vedete de Expopyme. Todo el que pasaba por ahí entraba en la cabina y gritaba. O preguntaba cómo funcionaban las sábanas. Y Torres respondía: "Cuando te metes debajo, sueltan una sustancia afrodisiaca". ¿Y el software? "Bloquea el ordenador a una hora precisa y solo tu pareja tiene clave para desbloquearlo".
Varios empresarios se interesaron por la cabina y Torres les explicó que se puede hacer a medida. "Vamos a la oficina, vemos la decoración, nos adaptamos y la instalamos", explica. Su visión es la de un habitáculo situado cerca de la salida donde, antes de volver a casa, los empleados puedan desfogarse. Como la cabina es insonorizada pueden decirle de todo al jefe, que nadie les oirá. Quién sabe, de aquí a unos años igual se suma a la máquina de café y el dispensador de agua.

DATOS DEL INSTITUTO NACIONAL DE ESTADÍSTICA

La esperanza de vida de los catalanes supera por primera vez los 80 años

EFE
MADRID 29/10/2007

La esperanza de vida de los catalanes en el momento de nacer ha aumentado en un año desde el 2001 al situarse en 80,5 años en el 2005, superando por primera vez la barrera de los 80, según los últimos datos facilitados hoy por el Instituto Nacional de Estadística (INE). Las mujeres siguen siendo una media de seis años más longevas que los hombres --83,76 años frente a 77,21 en el caso catalán--.
La cifra de Catalunya está ligeramente por encima del promedio español, de 80,2 años. Navarra, Madrid, La Rioja y Castilla y León son las comunidades que presentan los valores más elevados de esperanza de vida, con medias por encima de los 81 años. Catalunya ocupa el octavo lugar en esta lista, empatada con Aragón. Los peores datos corresponden a Ceuta (78,62 años) y Canarias (79,16 años).
Bajan las probabilidades de muerte
Las tablas de mortalidad de España, calculadas a partir de las últimas cifras definitivas de defunciones del Movimiento Natural de la Población del 2005, reflejan una disminución tanto de las tasas de mortalidad, como de las probabilidades de muerte a cada edad.
El INE explica que las recientes mejoras en la mortalidad se producen a edades altas, por lo que su efecto sobre la esperanza de vida al nacimiento no es tan elevado, aunque sí indica mejoras significativas en las edades más avanzadas.
Dentro de la Unión Europea, España es uno de los países con mejores datos. En el caso de las mujeres, solo las de Francia tienen una esperanza de vida al nacimiento mayor que las españolas. En cuanto a los varones, solo los suecos, los irlandeses, los holandeses, los italianos y los británicos superan a los españoles.

domingo, 28 de octubre de 2007

BERNAT SORIA: "LA IGLESIA NO CONSEGUIRÁ FRENAR LA INVESTIGACIÓN CON CÉLULAS MADRE"


SERVIMEDIA
MADRID, 28-OCT-2007

El ministro de Sanidad, Bernat Soria, afirmó hoy que "la Iglesia no conseguirá frenar la investigación con células madre; ciertas propuestas reciben una oposición muy fuerte, pero cuando se le ve un beneficio terapéutico esa oposición se va diluyendo".
El titular de Sanidad dice que existen "muchos ejemplos en la historia de la medicina" que lo demuestran, en una entrevista en laSexta, según un comunicado de la cadena.
"Los trasplantes, la anestesia, la disección de cadáveres, en los que la Iglesia se opuso y luego cuando se empezaron a ver los resultados se difuminó esa oposición y finalmente están incorporados", mantiene el ministro.
"A nadie se le ocurre en este momento defender que las mujeres tienen que parir con dolor. Ya sufren bastante las mujeres. Así que si les podemos evitar algo del dolor del parto, mejor. Porque en la Biblia pone 'parirás a tus hijos con dolor' y por eso se oponían determinados miembros de la Iglesia Católica a que se utilizase la anestesia con el parto. Eso ahora no lo defiende nadie, ¿verdad? Lo mismo va a pasar con las células madre", agregó.
Soria sueña con "conseguir que los niños diabéticos no tengan que pincharse insulina y tengan algo muy parecido a la curación".
El ministro declara que "a corto plazo" le importa que se cumpla la ley y que de momento" dejará al margen la prohibición de fumar en bares de menos de 100 metros.
"Todos debemos cumplirla" porque allí donde se cumple la norma ha disminuido la cifra de fumadores unos 750.000", agregó.
El titular de Sanidad advierte que con las comunidades que no cumplen la ley "no se van a formar convenios. No le vamos a transferir dinero a quien no cumple la ley. ¿Y a qué vamos a dedicar ese dinero? Vamos a dedicarlo a investigar sobre el cáncer, sobre la enfermedad que queremos proteger con esa ley.
Pero me gustaría más que se cumpliera la ley y trabajaremos para que se cumpla", señala.
"Yo dejé de fumar el día que entré en anatomía patológica que es donde están las piezas que se sacan de los cadáveres que han muerto de distintas patologías. Y vi el pulmón de un fumador", confesó el ministro.

Uno de cada tres españoles sufre molestias por el cambio de hora, según un estudio

Los síntomas más comunes son alteraciones de sueño y cansancio

28 de octubre de 2007
Uno de cada tres españoles asegura que el cambio horario de invierno le afecta negativamente y que sufre, como consecuencia, alteraciones en el sueño, cansancio y dificultades para levantarse por las mañanas, según un estudio realizado por la compañía Philips. La pasada madrugada, a las 3.00 horas, comenzó el horario de invierno y los relojes se han retrasado 60 minutos, a las 2.00 horas.
El análisis, basado en una muestra de 1.830 ciudadanos de entre 18 y 55 años, revela además que cuatro de cada diez españoles lleva peor el cambio horario de invierno, que hace que amanezca más temprano y oscurezca antes, que el de verano, aunque sólo el 14% considera que es muy molesto y que lo suprimiría. Entre las principales consecuencias, el 23% afirma que padece alteraciones en el sueño, mientras que el 21% se siente cansado y el 20% dice que le cuesta levantarse por las mañanas. Aún así, el 66% de los encuestados considera que adaptar los relojes a las horas de luz es una medida efectiva para ahorrar energía, y sólo algunas personas mayores dudan de la eficacia de la medida.
Los gallegos son los que peor llevan el cambio horario de invierno, ya que un 43% considera que les afecta de forma negativa y un 30% asegura que le resulta molesto y lo suprimirían. Los gallegos también son los que dicen sufrir más alteraciones en el sueño, mientras que los castellanomanchegos son los que se sienten más cansados (35%). Por el contrario, los andaluces opinan que, en general, están despiertos por las mañanas.

Microsoft te lee la mente...


... O por lo menos lo está intentando. La división Research de la empresa de Bill Gates ya presentó una solicitud de patente para una teconología que "reconoce estados mentales".

"Podemos saber si el cerebro está realizando operaciones matemáticas, diseñando objetos en el espacio o ninguna de estas dos tareas con una probabilidad del 80%". La frase no pertenece a una novela de ciencia ficción, sino que la dijo Desney Tan, el responsable de la división Microsoft Research.
Es que Microsoft está experimentando con encefalogramas y demás tecnologías relacionadas con la mente humana para descifrar un código cerebral que pueda ser compatible con la acción cibernética. El objetivo: desarrollar una herramienta tecnológica que reconozca estados mentales para que las computadoras respondan directamente a las ondas del cerebro humano. "Lo más difícil sigue siendo adentrarse en los secretos del ser humano", dice Tan en la página web de Microsoft Research. "Sólo de esta forma lograremos construir computadoras que a su vez nos comprendan a nosotros mismos".
Ésta no es la primera vez que se pretende lograr el objetivo. Hace un año, un chico de 14 años logró jugar al videojuego Space Invaders con su mente, gracias a un experimento de la Universidad Washington en St. Louis (Missouri, EEUU) realizado por un equipo de neurocirujanos, neurólogos e ingenieros que lograron que, sólo mediante las señales que emitió su cerebro, el joven lograra mover las naves. El propósito de aquel experimento era desarrollar una tecnología que permitiera desarrollar otros dispositivos médicos para controlar el movimiento de extremidades artificiales.
Además de Microsoft, otras empresas están en la carrera mente-cibernética. En Silicon Valley, la firma NeuroSky ha desarrollado varios prototipos que leen las ondas mentales de los usuarios y detectan si éstos están concentrados, adormilados o ansiosos. Por ejemplo, la empresa ha diseñado una espada de Dark Vader, el personaje de la Guerra de las Galaxias, que se ilumina cuando nos concentramos en ella o si fijamos nuestra atención en una imagen mental. NeuroSky cree que esta tecnología revolucionará el mundo de los videojuegos, pero podría tener también aplicaciones terapéuticas. Además de permitir a personas sin movilidad manejar ordenadores y consolas, estos juegos podrían ayudar a niños hiperactivos, autistas o con problemas de atención, dicen los expertos. Los videojuegos del futuro podrían, por ejemplo, detectar qué jugadores no están atentos y penalizarlos o premiar a aquellos que mantienen la calma mejor que sus oponentes.

TENDENCIAS DE LA TELECOMUNICACIÓN

Un sistema de videoteleasistencia

mejora la vida de personas

dependientes

Attentianet se compone de una conexión de banda ancha y un video móvil adaptado

Investigadores europeos han desarrollado una nueva tecnología de teleasistencia a través de vídeo móvil, llamada Attentianet, que mejora la calidad de vida de las personas mayores o dependientes, así como abarata los costes de dicha asistencia. El sistema se compone de un videoteléfono, una conexión de banda ancha y un dispositivo móvil de seguimiento. Attentianet está en periodo de pruebas y se va a desplegar en España y Bélgica.

Raúl Morales. 27/10/2007
Investigadores europeos han desarrollado un novedoso sistema de videoteleasistencia que mejorará la vida de miles de personas mayores o impedidas. Además abaratará el gasto en atención domiciliaría.

Este sistema, cuyos pormenores se explican en el correspondiente Libro Blanco, es tecnológicamente sencillo, según sus creadores. “Es una aplicación muy sencilla que puede ser ampliada con nuevos sistemas de comunicación como la ADSL, que proporciona mayor ancho de banda y permite aplicaciones adicionales, como la videoconferencia”, asegura José Luis Jorge Marrasé, que ha sido el responsable de desarrollar el servicio Attentianet, en un comunicado de ICT Results.

El sistema incluye la videoasistencia pero muy implementada. En concreto, usa comunicaciones de banda ancha, videoteléfono y un dispositivo móvil que permite el seguimiento constante de la persona dependiente. El usuario puede llevar este dispositivo fácilmente con la tranquilidad de que un centro de video teleasistencia está siempre en contacto con él.

Fácil de usar

“Hemos usado un teléfono móvil especial y muy simple, con únicamente dos botones, de tal modo que en cualquier momento puede hacer una llamada al centro de teleasistencia, donde los técnicos sabrán exactamente dónde se encuentra la persona que ha lanzado el aviso”, comenta José Luis.

El 21% de la población europea mayor de 50 años sufre problemas de visión severa o algún problema auditivo. Esta es una de las razones por las que sólo el 10% de las personas mayores de la UE usen Internet. Por ello, el proyecto ha puesto un especial cuidado en la usabilidad del sistema. Una buena parte de su presupuesto y de su esfuerzo se ha puesto en diseñar un terminal fácil de usar, así como en una optimización de las operaciones de asistencia.

“Hemos observado que en muchos casos el sistema es muy conveniente para personas que nunca han tenido un teléfono móvil antes. De hecho, incluye un sistema de manoslibres para hablar y nosotros usamos servidores de red, integrados con el centro de teleasistencia, para configurarlo, detectar si está bien de baterías o si tiene algún otro problema”, asegura José Luis. El sistema de posicionamiento usa principalmente AGPS, que es una versión más rápida del GPS. La gran ventaja del AGPS es que requiere mucha menos batería para que funcione en un teléfono móvil.

Los creadores de Attentianet han tratado en todo momento de mezclar tecnologías porque han considerado que apostar sólo por una no proporciona hoy en día suficiente precisión. Por ejemplo, el AGPS es en este caso es la mejor opción porque su precisión es muy alta, pero no funciona en espacios cerrados o cubiertos.

De hecho, el equipo de investigación está ahora buscando otro alternativa para espacios cerrados que sea capaz de proporcionar un posicionamiento lo más exacto posible cuando el usuario se encuentre en su casa. Otra de las mejoras que se van a incorporar es un servicio de video chat o un sistema de intercambio de contenidos, como el IPTV (televisión sobre protocolo IP).

Servicio integrado

La mayor ventaja de Attentianet es que proporciona un servicio integrado, según sus creadores. “Hemos percibido que nuestros competidores se han centrando sólo en ciertos aspectos. Algunos de ellos se han ocupado de trabajar en un sistema móvil y otros en un sistema sólo de video”, apunta José Luis.

Attentianet tendrá también un importante impacto sobre los cuidadores en los centros de teleasistencia porque tendrán a su disposición un único punto de contacto desde el que se proporcionarán una serie de servicios y donde toda la información respecto al usuario estará centralizada.

Esto hará que la asistencia gane en eficiencia, permitiendo un importante ahorro de tiempo y de dinero. Pero quizá lo más importante es que la relación entre usuario y cuidador se hará más estrecha.

En muchos casos el proyecto se centra en personas que están muy solas, aisladas, que no pueden dejar su casa y que tienen muy poco contacto con el exterior. La relación emocional con sus cuidadores es intensa. Al haber añadido el video, su proximidad aumenta. Además, el móvil del que disponen les hace sentir mucho más seguros.

Pruebas en Barcelona

Attentianet ha sido patrocinado por le programa eTEN de la Unión Europea. En la actualidad se está preparado su despliegue en España y Bélgica. Además, se está en conversaciones para su implantación en Portugal y Francia.

Attentianet, ha sido probado en Barcelona como proyecto piloto. En su implantación participaron 48 usuarios de teleasistencia municipal durante un tiempo de seis meses. Durante este periodo, el Consorcio Hospitalario de Cataluña simultaneó la teleasistencia fija con la teleasistencia móvil y la teleasistencia por vídeo.

Después de estos seis meses, se han observado las incidencias que ha tenido el servicio y las dificultades que han expresado las personas usuarias con el objetivo de mejorarlo y preparar su despliegue a partir del año que viene.


sábado, 27 de octubre de 2007

¿Sabías que eres diverso funcional?

Las personas con diversidad funcional piden igualdad de derechos. La Marcha por la Visibilidad, celebrada en septiembre, será el primero de muchos actos reivindicativos de un colectivo discriminado con la etiqueta de minusválidos.

canalsolidario.org(18/10/2007)
“Todos somos, de algún modo, 'diverso funcionales'. Cada uno de nosotros se caracteriza por una serie de cualidades, particularidades, anormalidades y singularidades como consecuencia de la inteligencia o capacidad física de que fue genéticamente dotado, de la formación recibida y de las circunstancias particulares en que se desarrolló su personalidad”, explica Jesús García del Foro de Vida Independiente (FIV).
El términodiversidad funcionalfue acuñado por el FVI para designar lo que habitualmente se conoce como ‘discapacidad’ para superar la negatividad de los términos en la definición del colectivo (minusválido, discapacitado, inválido, etc.) y reforzar su esencia de diversidad.
Para las asociaciones y movimientos de apoyo a las personas con diversidad funcional estos términos son “limitantes” y “despectivos” y conllevan la idea de que este colectivo “vale menos” o, incluso, de que “son inútiles”. “Dependiendo de lo alejado de los estándares sociales que el individuo se encuentre, mayor rechazo genera en la sociedad. Esto quizá parezca duro dicho así pero es una terrible y persistente realidad que cada día viven personas con distinta diversidad funcional, lesionados medulares, paralíticos cerebrales, ciudadanos con secuelas de polio o de enfermedades degenerativas, autistas, etc.”, explican desde el Foro.
El colectivo denuncia que las diversidades físicas, mentales, sensoriales o intelectuales también son, en ocasiones, vistas por las administraciones como un lastre. “Pero la discriminación que sufren los hombres y mujeres con diversidad funcional está también fuertemente arraigada incluso en las mentes de quienes padecen dicha discriminación. Muchos se ven a sí mismos como lastres. No han roto las barreras mentales ni emocionales que les permitan verse como parte integrante y valiosa de la sociedad en que viven”, explican desde el Foro de Vida Independiente.
Ley de Dependencia
Otra de las reclamaciones del colectivo es la ampliación y el replanteamiento general de La Ley de Dependencia. “No cubre las necesidades de las personas con diversidad funcional”, explican. El colectivo se muestra muy crítico con la reciente aprobación de esta norma por considerarla de “mínimos”. “Se presenta a bombo y platillo como el cuarto pilar del Estado del bienestar, pero se trata de una ley insuficiente, con un enfoque erróneo y mal desarrollado”, señalan desde el FVI.
La Ley reconoce el derecho de las personas con diversidad funcional a la “igualdad de oportunidades, no discriminación y accesibilidad universal”, pero para las asociaciones y movimientos de apoyo las prestaciones y servicios especificadas, como teleasistencia, ayuda a domicilio, centros de día y de noche y centros residenciales, no garantizan la inclusión social de las personas con capacidades diversas. “Todas las medidas van dirigidas a recluirlos en sus casas, en el mejor de los casos, o a segregarlos en residencias y centros”, remarcan.

Tampoco se muestran de acuerdo con las ayudas económicas que la ley garantiza: las vinculadas al servicio, las ayudas para cuidadores del entorno familiar y las de asistencia familiar. “En general estas prestaciones tienden a perpetuar a la familia y sobre todo a la mujer como prestadora de servicios no remunerados. Sólo la prestación por asistencia personal parece encaminada a asegurar la inclusión social del colectivo”, comentan desde el FIV.
El problema que encuentran las asociaciones es que tampoco esta prestación fomenta la participación social de las personas con diversidad funcional. “Esta ayuda sólo se recibe para facilitar al beneficiario el acceso a la educación y al trabajo, así como una vida más autónoma en el ejercicio de las actividades básicas de la vida diaria. Es decir, la participación queda excluida”, explican.

La verdadera dignidad del ser humano es ser visible
Todas estas reivindicaciones llevaron al FIV a organizar el pasado mes de setiembre la I Marcha por la Visibilidad de la Diversidad Funcional. La organización convocante valora la participación en la manifestación en unas 700 personas, y explica que haciendo este tipo de manifestación pretenden “que ocurra lo que nunca ocurre, y es que seamos visibles, visibles como personas”.
“Esperamos que la marcha marque el inicio de una serie de concentraciones universales en los próximos años porque somos un colectivo que siempre ha sido muy marginal, y entendemos que el primer paso en esta lucha es ser visibles ante la ley, ante la sociedad, ante el mundo. Eso da personalidad y aceptación. Queremos sentirnos con el orgullo de ser lo que somos", añade Tomasa, miembro del Foro.

Nuevas formas de organización
Con el objetivo de luchar por la igualdad de derechos y oportunidades de todas las personas se creó en 2001 el Foro de la Vida Independiente, que desde su plataforma en Internet hoy agrupa a colectivos, asociaciones y personas individuales con diversidad funcional de todo el Estado y de otros países de habla hispana. “Simplemente abogamos por a la diversidad del ser humano, en este caso funcional”, explican. “Nos hemos organizado como comunidad virtual para poder comunicarnos desde diferentes lugares, sin tener que desplazarnos y trabajar de la forma más eficaz y accesible para todos para cambiar el punto de vista que la sociedad tiene sobre las personas con discapacidad, y en especial sobre las que dependen de otros para el normal desarrollo de su vida diaria”, añaden.
“El uso de algunos de los servicios ofrecidos por la comunidad virtual y la filosofía subyacente nos han permitido lograr unos niveles de interconexión social y unidad de acción poco corrientes en un movimiento asociativo tradicional”, comentan desde el FIV.
“Estamos ‘inventado’ una nueva forma de organización que todavía deberá pasar pruebas muy duras para demostrar su efectividad, especialmente en el medio y largo plazo, pero creemos que contando con la ilusión de todos sus miembros, el proceso no tiene marcha atrás y esperamos conseguir grandes cambios en las vidas de las personas con discapacidad”, concluyen.

viernes, 26 de octubre de 2007

Un autocar fletado por Renfe se equivoca de ruta en Barcelona, sigue a un bus turístico y lleva a los pasajeros a dar una vuelta por Montjuïc

Catalina Gayà, 25-10-2007
El Periódico.
Barcelona.- A las 13.46 horas, los 50 pasajeros que el martes aguantaban estoicamente un viaje en uno de los autocares fletados por Renfe, desde Gavà hasta Barcelona, estallaron en un aplauso. Es que hasta un paseo turístico les brindó Renfe. El aplauso escondía frustración, nervios y mucho mosqueo.
El autocar había salido a las 12.26 de la estación de Gavà. Policía. Informadores varios. Al fin, un asiento y un vehículo con destino directo. En el interior del autocar, quien más quien menos contaba el rosario de horas perdidas y se aferraba a que, al fin, llegarían directos a Barcelona. Claro que eso era solo una suposición inocente.
Tan cerca y tan lejos
Ninguno de los pasajeros esperaba que a la altura de Montjuïc el conductor se confundiera y empezara un recorrido turístico por Barcelona. Todo fue rápido. El conductor, un señor recién venido de Galicia en misión Renfe, iba siguiendo a otro autocar que, al parecer, conocía la línea. Los pasajeros veían el final cerca y alguno hasta decía que hoy podría salir un poco más tarde.
Todo había ido bien, pero en Montjuïc empezaron los problemas. El conductor perdió al vehículo guía y empezó a seguir a otro autocar y, sorpresa, este era un bus turístico. En un abrir y cerrar de ojos, los pasajeros notaron que algo no andaba bien. La visión del Estadio de Montjuïc fue el primer interrogante. Miramar, una exclamación. El muelle, la señal de alarma y la primera broma: "Acabaremos en Mallorca".
Guiando al conductor
Un joven tomó las riendas y señaló al conductor que ese no era el camino. Consenso rápido entre los pasajeros. Enfilarían por Paral·lel. El autocar cogió la rotonda por un carril equivocado. "¡No! A la izquierda". Lo consiguió. Los pasajeros respiraron y empezaron a mirar el reloj, pero la ruta turística no había acabado. Ni las quejas. Ni las risas porque en la Renfe, decía una mujer "mejor reír que el cabreo lo llevas todo el día".
Todo el mundo pensó que, al fin, todo estaba solucionado y dejaron el liderazgo al joven. Craso error. El joven también pensó lo mismo. Era lógico. Se veía la fuente de la plaza de Espanya, pero el conductor no asoció esa fuente con el fin del trayecto.
Gritos, alarma. "¡A la izquierda!". Esta vez no y la Gran Via se tragó el autocar. En Gran Via, los pasajeros ya no sabían si reír o gritar. "¡Que se abran las puertas!" decía un joven. "Él no tiene la culpa", lo defendía una mujer. "¡Ay, la Sagrada Família", clamaba otra. Y el vehículo se caló. Silencio. Julia Gaitán cogió el mando. El conductor, obediente. La mujer con señas pidió ayuda a un urbano. Este ni caso. Quejas y pitidos al urbano. Solidaridad con el conductor, que encarriló con más seguridad el camino. "Que nos volvemos a Gavà", decía una pasajera.
Aplausos de felicitación
Pero en plaza de Cerdà dio la vuelta. Otra discusión. Que sí se puede dar la vuelta en la calle de Mèxic. Que no, que sí, que no. En la esquina, todos aguantaron la respiración. Se puede o no se puede. Sí, se pudo. Al final de la calle de Mèxic, vieron las dos torres venecianas.
El conductor se tranquilizó. Un sonoro aplauso. La gente lo felicitó. "Él no es Renfe", dijo una mujer. "Ya se podría saber el camino", dijo otra más crítica. La gente se bajó con prisa en el cuerpo. De repente, se acordaron de que llegaban tarde. Solo unos turistas preguntaban qué pasaba. No esperaban ver el mar. Sorpresas de Renfe.

Un congoleño tetrapléjico tras una agresión racista denuncia que el agresor sigue libre


Miwa Buene Monake denunció hoy que ocho meses después de ser brutalmente agredido en plena calle, su agresor, Roberto Alonso de Varga, está el libertad sin fianza, mientras que él ha quedado tetrapléjico de por vida.
EFE 26/10/2007
Miwa Buene, un economista congoleño que trabajaba como intérprete en la Asociación Católica de Migraciones, vivía en Alcalá de Henares (Madrid) y llevaba una vida normal hasta que el 10 de febrero fue atacado por la espalda por un joven de estética nazi que le propinó un fuerte golpe en la nuca que le provocó una lesión medular que le ha dejado tetrapléjico.
En una rueda de prensa para denunciar su situación, Miwa explicó que su agresor le increpó: 'Arriba España' y 'eh, tú, mono, tu sitio no está aquí, tu sitio está en el zoo'.
'Yo no quería discutir -explica- porque a la derecha había varias personas y me di cuenta de que eran de su grupo porque le decían, ¡campeón déjale!, pero al cambiar de acera recibí un golpe muy fuerte y no me di cuenta de nada más hasta que me desperté en el hospital Príncipe de Asturias', donde estuvo 17 días en coma.
'Siete meses después, el fiscal ni siquiera estaba enterado de los hechos' y 'yo sólo pienso que el mismo agresor me puede hacer daño una segunda vez y que ha paralizado mi vida.
Mirelle Nyenewile, su mujer, se pregunta si la Justicia hubiera actuado igual si las cosas hubieran sucedido al contrario y si su marido hubiera atacado a un blanco en plena calle.
'Pido prisión para este chico porque mi marido sólo mueve el cuello y la cabeza. Esa es la lotería grande que me ha tocado en España. Mi vida ya no tiene sentido de nada y un chico con antecedentes anda por la calle y hace su vida', dice Mirelle.
El presidente de Movimiento contra la Intolerancia, Esteban Ibarra, explicó que la Delegación del Gobierno en Madrid facilitará la reagrupación familiar de Miwa y traerá a sus dos hijos y a su hermana, en unas dos o tres semanas, gracias además a que Air France pagará los billetes de avión.
Además, según Ibarra, el consejero de Inmigración de la Comunidad de Madrid se ha comprometido a intentar que el IVIMA cambie a Miwa su domicilio por otro adecuado a las necesidades de un tetrapléjico.
Movimiento contra la Intolerancia se ha personado además como acusación popular y ahora mismo, 'ocho meses después, aún estamos a la espera de que el fiscal presente una acusación'.
El agresor, Roberto Alonso de Varga, 'que ha sido perfectamente identificado por los testigos, sólo tiene que ir dos veces al mes al Juzgado número 4 de Alcalá para firmar' pero 'nosotros exigimos su ingreso en prisión como medida cautelar'.
Esteban Ibarra advirtió además de que las agresiones como la de Miwa o la que fue grabada por las cámaras de Ferrocarriles de Barcelona hace unos días 'no son episodios aislados', sino que 'se producen de manera reiterada'.
Las autoridades 'debían tomarse en serio esta situación porque es grave. Sólo en Internet hay grabadas una cantidad de agresiones escandalosa y nadie actúa de oficio', según Ibarra.
A su juicio, hace falta una respuesta institucional, la creación de una fiscalía especializada, una acción vigorosa de la justicia, protección para las víctimas, una legislación contra el racismo, mayor implicación de los atestados policiales, una mejor actuación fiscal ante estos hechos y un sistema informático que permita ordenar estos delitos para identificar rápidamente al agresor.
Movimiento contra la Intolerancia ha habilitado el teléfono 902.180.995 para que las víctimas denuncien las agresiones 'aunque no tengan papeles'

Fundación Integralia, premiada por ser la compañía española con mayor porcentaje de emplados con discapacidad

MADRID, 26 Oct. (EUROPA PRESS)
La Fundación Integralia de DKV Seguros recibió hoy el premio Preventia 2007 por ser la aseguradora con mayor porcentaje de empleados con discapacidad integrados en su plantilla.

En la actualidad, cuenta con más de noventa empleados, afectados por discapacidades físicas graves --lesiones medulares, paraplejias y tetraplejias-- o por enfermedades degenerativas, como esclerosis múltiple o diabetes crónica, según informó la entidad en un comunicado.

El primer proyecto de la fundación ha sido la puesta en marcha de un Contact Center, el primero de Europa atendido exclusivamente por personas con discapacidad, que comenzó su actividad en febrero de 2000. Este servicio es atendido por nueve personas y está ubicado en la localidad barcelonesa de El Prat de Llobregat.

Fundación Integralia es, es según la propia entidad, fruto del compromiso que mantiene DKV Seguros con la responsabilidad social,que conjuga el desarrollo económico con el crecimiento sostenible y la construcción de una sociedad más justa.

Los endocrinos instan a la Administración a que financie fármacos contra la obesidad


Zaragoza, 26 oct (EFE).

La Sociedad Española para el Estudio de la Obesidad (SEEDO) aprobó hoy la "Declaración de Zaragoza", un decálogo en el que se insta a las administraciones a que financien medicamentos contra la obesidad, ya que consideran que hay un agravio con este tipo de enfermos.
La "Declaración de Zaragoza" recoge recomendaciones, demandas y necesidades básicas para vertebrar una estrategia nacional para "luchar de forma más eficaz y precoz contra la obesidad", según el hasta hoy presidente de la SEEDO, el endocrinólogo Basilio Moreno, quien destacó que no todas las personas obesas necesitan tratamiento farmacológico, sino las que tienen mayor exceso de peso.
Informó de que ahora no existe financiación pública para ningún medicamento, aunque se dispone de pocos pero muy buenos, aprobados por el Ministerio de Sanidad, al tiempo que pidió que se huya de los "cánticos de sirena" y de determinados fármacos que aparecen como dietas milagro y que "prometen ilusiones para recoger decepciones".
Según los últimos estudios epidemiológicos, dijo Moreno, la obesidad afecta en España al 16 por ciento de la población y el sobrepeso al 38 por ciento, por lo que uno de cada dos españoles tiene exceso de peso.
Para el presidente de la SEEDO, hay un agravio comparativo entre las personas obesas y las que padecen otras enfermedades metabólicas, como la diabetes, la hipertensión o el elevado colesterol, en las que la Administración financia el tratamiento farmacológico.
Por ello, esta sociedad pide en principio una negociación para establecer las bases del tratamiento y de su implantación, que debería hacerse por las Comunidades Autónomas.
El obeso dispone de dietas y de normas alimentarias o de modificación de la conducta pero no de fármacos que a su juicio son "absolutamente imprescindibles" en algunos casos, como en la obesidad mórbida (grado II) cuando el Índice de Masa Corporal (IMC) es superior a 35 kilogramos por metro cuadrado y con enfermedades asociadas.
Sería cuando un hombre de 1,75 metros de altura pese más de 95 kilos o una mujer que midiendo más de 1,60 metros su peso sea superior a los 85 kilos.
El IMC se obtiene dividiendo el peso por la estatura al cuadrado y entre 20 y 25 es normal, de 25 a 30 es sobrepeso y con más de 30 se es obeso.
La "Declaración de Zaragoza" difundida hoy durante la clausura del VIII Congreso Nacional de la SEEDO, celebrado en el Auditorio de la capital aragonesa desde el pasado día 24, se enviará a otras sociedades científicas afines, a la Administración central y a las Comunidades Autónomas, así como a los hospitales y especialistas.
Además de la financiación de medicamentos, este decálogo subraya la necesidad de concienciar a todos que la obesidad es una enfermedad crónica, de gran prevalencia e incidencia creciente, "por lo que este proceso debe incorporarse a la cartera de servicios de Atención Primaria y Especializada", explicó Moreno.
En este sentido, se apunta también la necesidad de crear Unidades Funcionales de Obesidad en Atención Especializada.
Por otra parte y aunque se ha avanzado mucho en prevención, Moreno dijo que hay que hacer algo más, como mejorar la prevención de la obesidad en la infancia y la adolescencia y en otros grupos de riesgo (como las personas inmersas en un proceso de deshabituación tabáquica, mujeres en menopausia o en lactancia).
La Sociedad Española para el Estudio de la Obesidad eligió hoy como nuevo presidente para los próximos cuatros años al endocrinólogo Xavier Formiguera, del Hospital Universitario Germans Trias y Pujol, de Badalona, en sustitución de Basilio Moreno.

Gobierno aprueba dar 350 euros para alquiler a pensionistas no contributivos

Los pensionistas no contributivos que vivan de alquiler cobrarán un complemento anual de 350 euros

MADRID, 26/10/2007 (EUROPA PRESS)
El Consejo de Ministros aprobó hoy un Real Decreto por el que se establecen las normas necesarias para el reconocimiento, tramitación y pago de un complemento anual para los ciudadanos que perciban una pensión no contributiva y que residan en una vivienda alquilada, cuyo importe ascenderá a 350 euros en 2007.
Este complemento, incluido en la Ley de Presupuestos Generales del Estado para 3007, será abonado íntegramente por el Gobierno español y para poder percibirlo deberán cumplirse una serie de requisitos.
Así, los solicitantes deberán tener reconocida una pensión de jubilación e invalidez en su modalidad no contributiva, carecer de vivienda en propiedad, ser arrendatario de una vivienda en la fecha de la solicitud, no tener una relación de parentesco de hasta el tercer grado con el arrendador y tener fijada su residencia habitual en la vivienda alquilada.
Las solicitudes deberán presentarse en las Comunidades Autónomas o Diputaciones Forales (o en la Dirección Territorial del Imserso en el caso de Ceuta y Melilla), que deberán resolver los expedientes en un plazo máximo de tres meses.
Según datos del Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales, en España hay más de 470.000 perceptores de pensiones no contributivas de jubilación o invalidez.

jueves, 25 de octubre de 2007

Vive en un segundo piso sin ascensor.


Seis años sin salir de
casa por estar en
una silla de ruedas

L.M.. 25.10.2007/20minutos
Joaquín Mora Mendoza no sale de su casa desde hace seis años, el mismo tiempo que lleva como usuario de silla de ruedas. Vive en la capital onubense con su mujer y su hijo en un piso pequeño que ahora le parece demasiado grande.

No tiene ascensor por lo que la única forma de salir a la calle es bajando las escaleras, una tarea imposible para Joaquín ya que necesita la ayuda de tres personas para llevarlo hasta el portal.

Pero las verdaderas dificultades del día a día las encuentra en su propia casa. Los pasillos son tan estrechos que tiene que pasar, en muchas ocasiones, rozando la pared y cuando consigue llegar a la puerta de su dormitorio tiene que entrar de espaldas, la silla de ruedas no cabe de otra forma.
Joaquín cuenta que "me siento invisible, estoy encerrado en vida. Estoy en unas condiciones vergonzosas para cualquier persona y lo único que pido es poder seguir con mi vida dignamente".

Y es que la silla de Joaquín no cabe por la puerta del cuarto de baño. Tiene que hacer sus necesidades físicas en el dormitorio y cada día su mujer tiene que ayudarlo a asearse durante más de una hora.

Desde hace algo más de un año, tiene ordenador y conexión a Internet y es a través de la red desde donde se abre al mundo exterior. Joaquín participa en los foros, sigue la actualidad de Huelva y envía correos electrónicos a todos los cargos y autoridades que conoce para contar su problema. En muchas ocasiones, no recibe respuesta.

Han solicitado ayuda al Ayuntamiento de Huelva y a la Junta de Andalucía pero, según Joaquín, "se tiran la pelota unos a otros y nadie asume sus competencias". También han pedido la adaptación de su piso por su discapacidad y se la han denegado. Su mujer comenta que, además, han solicitado varias veces que les faciliten el acceso a un piso adaptado pero hasta ahora no ha sido posible.

Joaquín dice que lo peor es el aislamiento y la sensación de abandono: "no voy al médico desde que estoy en esta situación porque ya estoy perdiendo mi vida".

Investigación de la Universidad de Chapel Hill, Carolina del Norte

Comprueban que el matrimonio engorda

Estudiaron 8 mil casos en 5 años. Entre los casados, ellos subieron 13,5 kilos; ellas, 11.

(Clarin.com)
Sea por convicción o por escasez de oferta, el "soy solo" reina. Dicen que el fantasma de la convivencia puede hacer implosionar cualquier relación. Pero no es por eso. Si sobraban ítem en el inventario de motivos de los que optan por huirle al matrimonio, acaba de aflorar otro: si eso de casarse, criar panza y convertirse en una caricatura fueron siempre estereotipos para el imaginario popular, ahora estudios científicos lo confirman: sí, estar en pareja eleva las chances de engordar.
El trabajo fue presentado en una conferencia sobre obesidad en Nueva Orleans, Estados Unidos, en donde 1.800 investigadores, médicos y nutricionistas están explorando distintos métodos para entender y combatir el sobrepeso. Los científicos que llegaron a esta conclusión hicieron un seguimiento a 8.000 jóvenes durante cinco años. Si bien no determinaron la cantidad de kilos que se suben por tiempo de convivencia, demostraron que estar soltero aumenta las chances de mantener un peso saludable. Los voluntarios tenían hasta 28 años al comienzo del estudio. Cinco años más tarde, los que seguían solteros habían aumentado menos, en promedio, que los que se casaron. En cambio, los que empezaron a convivir, sin casarse, mostraron valores intermedios.
Según el trabajo de la Universidad de Chapel Hill, de Carolina del Norte, a lo largo de sus vidas, las mujeres suben un promedio de 7 kilos, y los hombres, 11. Pero en los casados el asunto se pone peor: los hombres suben en promedio 13,5 kilos y las mujeres, 11. Para quienes conviven sin casarse, los números son 11 y 8,2 kilos, respectivamente.
¿Será porque al formar una pareja estable aflojan las presiones sociales y las autoimpuestas? ¿Será que cede esa necesidad de estar en carrera para cotizar mejor en la oferta? Según Penny Gordon-Larsen, una de las autoras del estudio, "el compartir el mismo hogar, el mismo ambiente" es una de las causas. La coautora, Nathalie The, esgrime sus razones desde el nombre de su estudio: "Tener hijos, la falta de tiempo para hacer ejercicio".
Y lo común no es que engorde sólo uno de los miembros de la pareja, sino que, como se adquieren nuevos hábitos, hay un "efecto contagio". De hecho, otras investigaciones divulgadas en el New England Journal of Medicine mostraron que la obesidad puede ser "socialmente contagiosa". Al punto que frecuentar amigos obesos eleva casi al 60% los riesgos de que esa persona también presente sobrepeso. Por eso, dice Gordon-Larsen, "deberíamos utilizar la influencia que el compañero puede tener sobre el otro en la pareja para tener una mejor higiene de vida". O sea, si ella llena la heladera de productos sin sabor, él no debería quejarse.
Ahora parece que para no engordar la clave ya no es comer parado mirando la luna, ni masticar en cámara lenta. La clave, entonces, es estar soltero.

Un 'playboy' alemán de 77 años denuncia a una joven por "discriminarle" por la edad

FANTASMA!!!!!!!!!!!!!!!!!!
EFE BERLÍN
Rolf Eden, un playboy alemán de 77 años y que se precia de haber seducido a más de 3.000 mujeres, ha denunciado a una berlinesa de 19 años ante la justicia por "discriminación", al rechazarle cuando trató de sumarla a sus conquistas.
"Por favor, no se enfade, pero usted me resulta muy mayor", le dijo la joven Katharina a Eden, fundador en los años 60 de la discoteca Eden, situada en la berlinesa milla de oro de la Kudamm, y que alardea, pese a su avanzada edad, de ser irresistible.
"Me dejó hecho polvo. Nunca una mujer se atrevió a decirme eso. Me quedé de una pieza", ha declarado Eden al rotativo sensacionalista alemán Bild, quien no ha ocultado sentirse indignado por el hecho de que una mujer haya sido capaz de rechazarle. "Reconozco que entre ella y yo hay una pequeña diferencia de edad. A mi también me parecen algunas mujeres muy mayores, pero entonces respondo diplomáticamente: "Lo siento, no eres mi tipo".

Fiesta en su apartamento
Es por ello que ha presentado ante la justicia berlinesa una denuncia contra Katharina por "discriminación por edad", aunque el rotativo señala que sus posibilidades de éxito son bastante remotas. Eden, que se considera el mayor casanova de Alemania, relata que conoció a la joven en un céntrico pub berlinés y que, tras lanzar con éxito sus anzuelos verbales, invitó a Katharina a champán y a continuar la fiesta en su apartamento.
"Allí toqué el piano para ella y tomamos más champán", ha explicado Eden, quien ha afirmado que el rechazo de la joven se produjo cuando él le ofreció continuar con el flirteo en el dormitorio.

miércoles, 24 de octubre de 2007

La dieta mediterránea se está perdiendo en España

JANO.es y agencias ·
24 Octubre 2007 11:22
El elevado consumo de carne y el bajo consumo de verduras son las causas de esta situación, según indica la Fundación Española de la Nutrición

Actualmente España sigue siendo uno de los países donde se puede consumir la dieta mediterránea, pero el aumento del consumo de carnes ricas en grasas saturadas y el bajo consumo de verduras, está acabando con ella, según declaró el presidente de la Fundación Española de la Nutrición, Gregorio Varela-Moreiras, para quien dentro de poco "vamos a tener que ir a un museo para recordar la dieta mediterránea".

En la mesa redonda "Aprender a comer: errores más frecuentes y la fórmula matemática de la dieta mediterránea", organizada por la Fundación Vida Activa, Varela-Moreiras advirtió de que "si no tenemos unas herramientas potentes de educación, de fomento de la actividad física y de información nutricional, tenemos el riesgo de que el exceso de energía tenga consecuencias".

En el modelo alimentario actual predomina el elevado consumo de alimentos con baja densidad nutricional y con un gran contenido en grasas saturadas, que a largo plazo puede afectar muy negativamente a la población. Se trata de una tendencia general en los países desarrollados, aunque "comparando los porcentajes de consumo de grasa con otros países europeos, lo que nos sigue permitiendo tener menos mortalidad es la calidad de la grasa". Es decir, "cuantitativamente no hay diferencia en la grasa, pero cualitativamente sí". El problema para este especialista es que "esto tiene un fin" y, a pesar de que "estamos más protegidos, se empieza a ver un cambio".

La dieta recomendada es la alimentación de nuestros ancestros: una alimentación pobre y limitada, con escasa ingesta de carne, predominio de vegetales, donde no se consumía apenas leche, y en su mayoría era de cabra, y donde las legumbres y los cereales constituían un tándem indispensable en la mesa.

En cuanto a la calidad de dieta, las mujeres siguen la dieta mediterránea en mayor medida que los hombres, con independencia del grupo de edad o el nivel social y económico, y el motivo es que "la mujer es capaz de diseñar consciente o inconscientemente la dieta mucho mejor", si bien el Dr. Varela-Moreiras reconoce que con el tiempo los porcentajes se van igualando y "es probable que dentro de unos años no haya ninguna diferencia".

Estadísticamente la mitad de la población española trata de seguir la pirámide nutricional, sin embargo los objetivos nutricionales no se cumplen en muchas ocasiones debido a cómo elegimos los alimentos, lo que dependerá de la sensación de placer que nos aporte, la relación tamaño-precio, la facilidad de preparación, el tiempo de conservación o su efecto positivo sobre la salud.

Finalmente, advirtió que para tratar de recuperar algunos aspectos perdidos de la dieta mediterránea se debe de obtener ayuda de las nuevas tecnologías, "lo que significa que tenemos que trabajar conjuntamente con un mundo donde se desarrollen las tecnologías culinarias para lograr retener el máximo contenido nutricional de los alimentos".

Por su parte, la directora del Diploma de Alimentación y Nutrición de la Escuela Nacional de Sanidad, Maite García, advirtió de que, en contra de lo que se pueda pensar, "en alimentos no hay buenos y malos", lo importante es tomar las cantidades adecuadas y una alimentación variada. Para esta experta la dieta mediterránea ha cambiado porque han cambiado los estilos de vida de la población y ya no es lo mismo "alimentarse" y "nutrirse", salvo en los países menos desarrollados y en los sectores más pobres.

En este sentido, recordó que en España, al igual que en otros países, ha habido un cambio nutricional importante en los últimos años, pasando de la escasez de la hambruna al exceso del consumismo actual. "La población se ha hecho rica, no tiene conocimientos de nutrición y se está haciendo una sustitución de alimentos tradicionales por otros que están ocasionando mucho problemas físicos", añadió.

El aumento de las enfermedades cardiovasculares, osteoarticulares, digestivas, etc. dependerá, por tanto, de la dieta y el ejercicio físico. Para esta experta, "la mezcla entre tomar mucho alimento animal, el cocinarlo con mucha fritura y haber sustituido la fruta por un postre dulce da lugar a los que la OMS llama la epidemia del siglo XXI: la obesidad".

Finalmente, citó el uso cada vez más frecuente de productos envasados o elaborados no naturales, donde se aumenta el aporte de almidón y grasas saturadas y se limita la ingesta de proteínas y vitaminas. Por este motivo recomendó, sobre todo en la dieta de niños y los ancianos, volver a una dieta poco procesada, fresca y natural, hacer la comida en casa y no comprar productos precocinados.

Parlamento Cataluña tramita por primera vez propuesta de ley de un ciudadano

EFE 24/10/2007
El Parlament ha tramitado hoy por primera vez la propuesta de un ciudadano para modificar en el Congreso la ley de Enjuiciamiento Civil.
Ahora la propuesta deberá continuar su trámite parlamentario en comisión antes de regresar al pleno para ser aprobada definitivamente, tras lo cual será remitida a la Mesa del Congreso de los Diputados.
El autor de la propuesta es Joan Vendrell y se dirigió el 6 de febrero al Parlament para denunciar que el procedimiento de incapacitación de su hijo, de 29 años y que sufre autismo de Kanner, estaba bloqueado porque la juez que lleva el caso se niega a ir al centro donde está ingresado.
El pasado 29 de mayo este padre fue llamado a comparecer ante la Comisión de Peticiones del Parlament, donde explicó y acreditó que el desplazamiento de su hijo hasta las dependencias judiciales podría ser muy perjudicial para la salud y la seguridad del joven, de sus padres e incluso de las personas que puedan estar en esas dependencias.
Tras escuchar su caso, los diputados de la Comisión pactaron remitir al Congreso una proposición de ley de adición de un nuevo apartado en el artículo 759 de la ley de Enjuiciamiento Civil, aprobada en el año 2000.
Actualmente, este artículo dice que, en los procesos de incapacitación, el tribunal ha de examinar directamente a la persona supuestamente incapaz, pero deja que sea el magistrado el que decida si se desplaza o no a casa de la persona afectada, con independencia de las dificultades de movilidad que le comporte su enfermedad o invalidez.
La propuesta remitida por el Parlament pide al legislador estatal que resuelva esta laguna con un nuevo apartado que diga que 'siempre que las partes soliciten y prueben, mediante un certificado médico oficial, que el presunto incapaz o sus parientes más cercanos no están en condiciones físicas o psíquicas para desplazarse a sus dependencias judiciales', el médico forense y el juez magistrado deberán ir a su domicilio a efectuar este examen.

martes, 23 de octubre de 2007

Ministro Sanidad reafirma su apuesta por la investigación con células madre


Terra Actualidad - EFE/23-10-2007
Ministro Sanidad reafirma su apuesta por la investigación con células madre
El ministro de Sanidad, Bernat Soria, ha reafirmado hoy la apuesta del Gobierno por la investigación con células madre y ha destacado el gran cambio que el Ejecutivo socialista ha imprimido en la biomedicina, 'al eliminar las trabas administrativas que impedían este tipo de investigación'.
En una visita al Parque de Investigación Biomédica de Barcelona, el ministro ha asegurado que los cambios en la Ley de Reproducción Humana Asistida y la Ley de Investigación Biomédica 'han puesto a España a la cabeza de las posibilidades de ensayo e investigación en técnicas que son frontera' y que nos permiten ponernos en el mismo grupo en el que están Suecia, Reino Unido y los Países Bajos.
En rueda de prensa ha insistido en que el compromiso legislativo se ha acompañado de un esfuerzo financiero y en que 'el Gobierno ha duplicado los fondos públicos de investigación, y desde Sanidad se han multiplicado por cuatro, pasando de menos de cien millones a más de 400 que se aportan a una serie de investigaciones, muchas de las cuales están en Cataluña'.
Bernat Soria ha afirmado además que Cataluña compite muy bien en investigación y ha remarcado que coordina el 30% de los centros de investigación biomédica que trabajan en red, lo que quiere decir más de mil investigadores en diferentes áreas de España.
Se ha referido también a la Ley del Tabaco, de la que ha dicho que ha sido una de las más aplaudidas por médicos y cardiólogos, y una buena ley, ya que con ella más de 750.000 fumadores han dejado el hábito de fumar y se han reducido más de un 11% los infartos de miocardio en las zonas en las que se ha aplicado.
Tras insistir en que el Gobierno tiene como principal objetivo que la ley se cumpla, ha criticado el incumplimiento que se hace de ella en comunidades como Valencia o Madrid y ha dicho que 'parece surrealista tener que recordar a los gobernantes que la ley se tiene que cumplir'.
Ha recordado además que la ley ayuda a que disminuya el consumo de tabaco, que se ha conseguido, pero no las ventas, 'porque España se está convirtiendo en el estanco de Europa'.
Respecto a la intención del departamento de Salud de la Generalitat de endurecer la aplicación de la ley e impedir que se pueda fumar en establecimientos en los que hay alimentos, ha dicho que 'a las CCAA que quieran ir más lejos en el cumplimiento le vamos a dejar hacer, pero todas tienen que cumplir la ley, que tiene unos mínimos establecidos'.
Respecto a las inversiones en investigación biomédica en los presupuestos del Estado, ha señalado que el compromiso de Zapatero de duplicar los fondos públicos de investigación se han cumplido, aunque habrá que ser imaginativos en el caso de los fondos privados para alcanzar el objetivo de que el 2% del PIB en 2010 se dedique a la investigación.

"Un millón para la discapacidad".


Muchas gracias por tu apoyo a la campaña "Un millón para la discapacidad". Gracias a tu colaboración hemos logrado recoger 1.232.077 firmas.
Como cierre de la campaña se celebró en Bruselas el pasado 4 de octubre de 2007 un encuentro masivo y festivo de ciudadanos al aire libre. Más de 2000 personas asistieron a este evento festivo, multicultural y animado, para defender los derechos de las personas con discapacidad.
En el encuentro estuvieron presentes delegaciones de discapacidad de 30 países europeos, y hubo discursos políticos y varias actuaciones musicales. Cerca del escenario se colocó una camioneta que contenía las cajas con las más de 1 200 000 firmas, listas para entregar a los líderes europeos.
Se lanzaron miles de globos con el eslogan de la campaña: ACTUAMOS HOY PARA UN MAÑANA MEJOR. Varias autoridades belgas, artistas, ONGS y miembros del Parlamento Europeo asistieron al evento de apoyo a la campaña del EDF. Hans-Gert Pöttering, Presidente del Parlamento Europeo, se dirigió a los participantes, al igual que Margot Wählstrom, Vicepresidenta de la Comisión Europea, a quien se entregaron las firmas.
El encuentro fue un éxito. Lamentablemente, en el ultimo minuto José Manuel Barroso, Presidente de la Comisión Europea, decidió no participar, sin facilitar a los participantes ninguna razón que justificase su ausencia.
Es para nosotros un placer invitaros a visitar la galleria de fotos de este exitoso encuentro de clausura, en la Página de Internet de la campaña:

http://www.1million4disability.eu/campaign.asp?langue=EN
Un cordial saludo,
Valérie Asselberghs
European Disability Forum
Forum européen des personnes handicapées
Information and membership officer
rue du Commerce 39-41 - 1000 Brussels (B)
Tel : +32/2/282.46.03
Fax : +32/2/282.46.09

E-mail :mailto:valerie.asselberghs@edf-feph.org
Website :http://www.edf-feph.org/
Campaign website :http://www.1million4disability.eu/

La OMS dedicará el Día Mundial de la Salud 2008 a las consecuencias del cambio climático en el bienestar de la población

MADRID, 23 Oct. (EUROPA PRESS) -

La Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció hoy que el Día Mundial de la Salud 2008, que se celebrará el 7 de abril del año próximo y conmemorará el 60 aniversario del nacimiento de la OMS, se centrará en la protección de la salud de la población frente al cambio climático, un tema que ha ganado un puesto clave en la agenda internacional y que "retoma" el espíritu solidario con el que nació, la OMS en 1948 "para preservar la paz y la seguridad mundial".

Según la doctora Margaret Chan, directora general de la organización internacional, "tanto la salud como el bienestar están considerados como un aspecto que determinante para la paz y la seguridad (...) también la salud y el bienestar de la población debe convertirse en la medida definitoria del impacto del cambio climático y de nuestros para controlar sus efectos de forma efectiva".

"Los profesionales de la salud están en primera línea respecto a los efectos del cambio climático. Las poblaciones más vulnerables son aquellas que viven en países donde el sistema sanitario ya tiene dificultades para prevenir, detectar, controlar y tratar enfermedades como la malaria o el hambre. Los cambios climáticos pueden incidir y potenciar estas debilidades y acarrear nuevos problemas a esos sistemas públicos de salud con mayor frecuencia", expuso Chan.

En el Día Mundial de la Salud 2008, comunidades y organizaciones de todo el mundo desarrollarán actividades diversas para despertar la conciencia colectiva sobre las consecuencias que para la salud de la población del mundo va a tener el cambio climático y para mostar el impacto de la creciente interdependencia que existe entre estas dos áreas en la decisiones y políticas nacionales e internacionales.