sábado, 27 de febrero de 2010

Un centro pionero en Euskadi

acogerá en Bilbao a los enfermos de

esclerosis múltiple















La Diputación de Bizkaiaconcluirá en verano las obras de esta residencia

Sandra Atutxa - Sábado, 27 de Febrero de 2010
Bilbao. Las obras de la primera residencia pública de Bizkaia para personas afectadas con esclerosis múltiple podrían estar finalizadas este verano. El centro, de 1.200 metros cuadrados, tendrá capacidad para albergar a 16 personas con poca movilidad, o incluso invalidez. Una vez estén terminadas las obras lo dotarán de todas las garantías de accesibilidad, sillas de ruedas, grúas para mover a los enfermos... El edificio, que cuenta con un presupuesto de dos millones de euros, sufragados en su totalidad por la Diputación Foral de Bizkaia, está ubicado en el número 26 de la calle Grupo Torre Urizar, en una finca anexa a la iglesia de San Luis Beltrán. Esta iniciativa es pionera en Euskadi y a nivel estatal, ya que en estos momentos sólo existe un centro de estas características en la comunidad de Madrid. "Este centro es pionero. En Madrid, son 96 las plazas con las que cuenta la residencia. Es muy grande y está concebida de manera diferente a la de Bilbao. Aquí el trato hacia el enfermo será muy personal y mucho más cercano", aseguró Pedro Carrascal, gerente de la Fundación de Esclerosis Múltiple de Bizkaia (Adembi).

El edificio, propiedad del Obispado, fue adquirido en régimen de alquiler por el ente foral para dar solución a las carencias que tienen las personas afectadas por esta dolencia. El inmueble, distribuido en cuatro plantas, también estará abierto a otras personas con problemas con discapacidades físicas semejantes a las derivadas de la esclerosis. En la primera de ellas se prestarán lo servicios generales a los enfermos: "Gimnasio, sala de ocio, el comedor, la cocina y los despachos de atención a familiares". La segunda será un centro de día y en las dos últimas plantas se ubicarán las 16 habitaciones, ocho por planta. Las estancias estarán equipadas con grúas en el techo, y en los baños se colocarán "mecanismos imprescindibles para poder mover a los residentes con facilidad".

El servicio que se ofrecerá en esta residencia mejorará el día a día de los enfermos. En Bizkaia, más de 1.000 personas están afectadas por esta enfermedad incurable del sistema nervioso central, muchas de ellas jóvenes. "No hay edad. Cualquiera puede padecerla. Es la enfermedad de las mil caras", explicó el gerente de la Fundación de Esclerosis Múltiple de Bizkaia, Pedro Carrascal. Conscientes de las necesidades de estas personas y, para dar una salida a su situación, la fundación trasladó hace seis años a la Diputación está inquietud. "Es un proyecto muy ilusionante. La demanda es superior a las plazas que se vayan a crear". La Diputación Foral es la encargada de estudiar las solicitudes presentadas por Adembi.


domingo, 14 de febrero de 2010

Hallan nuevas vías para el diseño de

fármacos contra la esclerosis

múltiple

MADRID, 14 Feb. (EUROPA PRESS) -
Investigadores del Instituto de Investigación Lerner en Cleveland (Estados Unidos) han descubierto mecanismos celulares que podrían abrir la vía al diseño de nuevos fármacos para combatir la esclerosis múltiple. El trabajo, que se publica en la edición digital de la revista 'Nature Neuroscience', se basa en un componente químico experimental denominado cuprizona.

Los investigadores han descubierto que la cuprizona destruye la mielina a través de un mecanismo desconocido hasta el momento. Según los autores, este componente induce a los neutrófilos, una población específica de glóbulos blancos, a entrar en el sistema nervioso central y eliminar a los oligodendrocitos (OL), las células que forman la mielina. Es por ello que estas células sanguíneas podrían dirigirse al desarrollo de nuevos fármacos para la esclerosis múltiple.

La esclerosis múltiple es principalmente un ataque autoinmune sobre la mielina, el aislamiento clave de los tractos nerviosos. El daño más grave en la enfermedad sin embargo se cree que está causado por una combinación de mecanismos autoinmunes y tóxicos. En ratones, la cuprizona química produce este tipo de daño grave a la mielina.

Los científicos, dirigidos por Richard Ransohoff, informan de que la cuprizona no elimina los oligodendrocitos en los ratones que carecen de CXCR2, el receptor de un péptido que promueve la inflamación.

Los investigadores realizaron una serie de experimentos de trasplante de médula ósea entre ratones normales y deficientes en CXCR2 y determinaron que CXCR2 tenía que estar presente en las células sanguíneas, no en las cerebrales, para que la cuprizona fuera tóxica para los oligodendrocitos. Al eliminar los neutrófilos, las únicas células que expresan CXCR2, de la circulación de los ratones normales volvió resistentes a los animales a los efectos tóxicos de la cuprizona.

La cuprizona en si misma no se ha vinculado con la esclerosis múltiple en humanos pero otras toxinas ambientales podrían desencadenar mecanismos celulares similares. Por ello, los autores señalan que deberían investigarse los métodos terapéuticos dirigidos a los neutrófilos

miércoles, 10 de febrero de 2010

Tomar leche en el embarazo podría

reducir el riesgo de esclerosis

múltiple en los hijos

MADRID, 10 Feb. (EUROPA PRESS) -
El consumo de leche durante el embarazo podría reducir las probabilidades de que el bebé desarrollara esclerosis múltiple en la vida adulta, según un estudio de la Escuela de Salud Pública de Harvard en Boston (Estados Unidos) que se ha hecho público durante la reunión anual de la Academia Americana de Neurología que se celebra en Toronto.


En el estudio participaron 35.794 enfermeras cuyas madres completaron un cuestionario en 2001 sobre sus experiencias y dieta durante el embarazo de su hija enfermera. De las enfermeras estudiadas, 199 desarrolló esclerosis múltiple en el periodo de estudio de 16 años.

Los investigadores descubrieron que el riesgo de esclerosis múltiple era menor entre las mujeres nacidas de madres que tuvieron un alto consumo en leche o en vitamina D procedente de la dieta durante el embarazo.

Según explica Fariba Mirzaei, responsable del estudio, "el riesgo de esclerosis múltiple entre las hijas cuyas madres consumían cuatro vasos de leche al día era un 56 por ciento menor que el de aquellas cuyas madres tomaban menos de tres vasos por mes. Descubrimos también que el riesgo de la enfermedad entre aquellas que estaban entre el 20 por ciento de las que tenían un mayor consumo de vitamina D durante el embarazo era un 45 por ciento menor que en el caso de quienes estaban en el 20 por ciento de menor consumo".

La investigadora señala que existe una creciente evidencia de que la vitamina D tiene un efecto sobre la esclerosis múltiple. Los resultados de este estudio sugieren que este efecto podría comenzar en el vientre materno. Las fuentes más importantes de vitamina D son la leche con suplementos, el pescado graso como el salmón y la exposición a la luz del sol.


martes, 9 de febrero de 2010

Lágrimas para diagnosticar la

esclerosis múltiple

09/02/2010 neurologia.com
Una nueva técnica detecta las bandas oligoclonales en el líquido ocular, lo que podría permitir el diagnóstico de la progresión de la esclerosis múltiple (EM). Esta técnica, publicada en la revista Multiple Sclerosis, evitaría las punciones lumbares, ya que normalmente esta detección se hace con el líquido cefaloraquídeo.

El objetivo de este estudio era el de evaluar las similitudes entre la detección de estas bandas en las lágrimas y en el líquido cefalorraquídeo. Para ello se estudiaron las lágrimas de 69 pacientes, recogidas con una tira de Schirmer. Se detectó bandas oligoclonales en las lágrimas de un 42% de los pacientes. Utilizando el líquido cefalorraquídeo, la tasa fue superior, de casi un 64%.

Las bandas oligoclonales se encuentran en el 95% de los pacientes con esclerosis múltiple, pero se suelen detectarse sólo en un 60% de los pacientes con síndrome clínicamente aislado. Los autores del estudio especulan que los folículos linfoides de la glándula lagrimal están cerca de los folículos del sistema nervioso central. También podría explicarse por la migración de las células linfoides o de IgG a través de la barrera hemato-lagrimal.

[Mult Scler 2010]
Calais G, Forzy G, Crinquette C, Mackowiak A, De Seze J, Blanc F, et al.