sábado, 31 de mayo de 2008

«España está en su

adolescencia como potencia

científica»

El investigador español más citado en el mundo reclama apostar por la excelencia para que el país entre en la primera línea científica mundial

AINHOA GOÑI - GIRONA - 31/05/2008
El investigador Joan Massagué (Barcelona, 1953), premio Príncipe de Asturias en 2004 y único español asentado en la élite de los 50 científicos más citados del mundo, emigró a EEUU para desarrollar su trabajo a principios de la década de 1980. Nueve años más tarde llegó al
Memorial Sloan-Kettering Cancer Center , en Nueva York, donde desde 2003 dirige el Departamento de Genética y Biología del Cáncer. Su trabajo en EEUU le permitió descubrir la maquinaria molecular, clave para el desarrollo embrionario y la regeneración de tejidos, que impide la división celular y protege contra el desarrollo de tumores; cuando ese mecanismo funciona mal, provoca el cáncer. En la actualidad estudia los genes que participan en la metástasis del cáncer de mama. Desde que la ciencia española lucha por entrar en la primera división mundial, su posible retorno y el impacto que esto tendría se ha convertido en un deseo casi obsesivo para muchos. Hace dos años y medio puso un pie para volver, al asumir la dirección adjunta del Instituto de Investigación Biomédica de Barcelona, pero el regreso no está hoy entre sus prioridades. Massagué asistió la semana pasada en Girona a un seminario sobre biomedicina, organizado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), en el que 16 de los mayores expertos nacionales en la materia expusieron sus trabajos en presencia de los Príncipes de Asturias, Felipe y Leticia.

Usted es un emblema de la famosa fuga de cerebros. ¿Es necesario el retorno de los científicos españoles o debe apostarse más bien por traer a los mejores, al margen de su nacionalidad?
Como en otras actividades profesionales, hay que apostar por los mejores, sean de donde sean. Además, los españoles siempre intentarán volver, les une su familia, sus costumbres; en cambio, a los extranjeros, a los que no les une nada con España, hay que atraerlos de alguna forma. Esto se consigue con contratos y proyectos interesantes, haciéndoles las mismas ofertas que obtendrían de cualquier país importante en ciencia.

¿Cómo ve la situación actual de la ciencia en España?
En los últimos años se han dado pasos muy interesantes en ciencia y en tecnología, como en cualquier otro país avanzado que, además, entiende de economía de la salud. Pero España se encuentra en estos momentos en la adolescencia de su recorrido para convertirse en una potencia científica, hay todavía desajustes por falta de tradición, hay décadas de retraso en algunas cosas.

¿Cuáles son los mayores retos de la política científica en España?
Aumentar la financiación privada, contratar talentos, aumentar las infraestructuras y reducir la burocracia, lo cual, además, haría la carrera científica mucho más atractiva; entre muchos otros problemas. Yo lo que haría, ante la duda, sería copiar los sistemas que tienen los países a los que esperamos imitar, si a ellos les va bien es por algo.

¿Qué imagen proyecta hoy la ciencia española en el extranjero?
La comunidad científica exterior está muy intrigada por lo que está ocurriendo en España, está a la expectativa, mirando con cariño, diría yo. Así ocurre en EEUU. Pero la apuesta todavía está en el aire. España, en su cambio, ha empezado por lo más fácil, que es movilizar más fondos, prestar más atención política, crear algunos programas de reincorporación, construir institutos y edificios nuevos, que cuesta mucho dinero... Todo esto es lo más fácil cuando se sale de la situación en la que estaba España históricamente. Lo más difícil es lo que viene ahora, reconvertir las mentalidades y cultivar los liderazgos, por ejemplo, o primar la excelencia, una cosa que me hace muy poco popular cuando la digo, aunque es esencial en cualquier ámbito de la actividad humana.

Eso significa sustituir el café para todos por un reconocimiento para los científicos que obtienen mejores resultados...
Claro, el que se va a comprar unos zapatos o un buen coche distingue rápidamente donde está lo bueno, se fija en la marca y no espera que todas las marcas sean iguales. No se puede pretender que todos los vinos de todas las regiones de España sean igual de buenos. En investigación, naturalmente, pasa igual, el talento humano no es homogéneo. Sin embargo, el gran enemigo de la reforma científica que España necesita es precisamente la resistencia mezquina, la oposición fuerte y vociferante que impide o dificulta la necesidad de invertir de manera decidida sobre todo en aquellas entidades e individuos que habiendo recibido lo mismo que otros, han demostrado ser más capaces de llevar sus proyectos adelante. Así es como funciona la investigación en aquellos países a los que quisiéramos emular.

En la lucha reciente contra el cáncer han aparecido multitud de marcadores genéticos, alguno de ellos, en su propio laboratorio. ¿Por qué no hay terapias directas con esos genes como diana?
Están saliendo marcadores genéticos y van a salir muchísimos más. Pero que tengamos información sobre las susceptibilidades genéticas de cada persona a padecer determinadas enfermedades es muy distinto a que podamos hacer algo para modificar esas probabilidades. Intervenir a base de ir cambiando genes, que es lo que inocentemente algunos pensaban en la década de 1990 que se conseguiría con la terapia génica, se ha visto que no es posible. La utilidad de los marcadores está más bien en aportar información sobre probabilidades de riesgo para, en función de ellas, mejorar la prevención general, actuar sobre los factores ambientales que pueden desencadenar la enfermedad. No se pueden cambiar genes hoy en día y es difícil vislumbrar que habrá tecnología para alcanzarlo en el futuro. En oncología será dificil que la terapia génica intervenga, aunque en otras enfermedades, puede que sí.

Se sabe que el cáncer de mama puede ser provocado por factores genéticos o ambientales, pero no se sabe cómo actuar contra ellos...
Hay un conocimiento bastante superficial de los elementos de riesgo en sí, más allá de los que son clarísimos. El tratamiento hormonal de la menopausia, las maternidades tardías o las lactancias cortas son factores de riesgo, pero se desconoce en qué porcentaje, hasta qué punto y en qué forma. Cuando se recomiendan dietas, hacer ejercicio u otras actividades, en todo caso saludables, se hace más por intuición que basándose en ciencia exacta.

¿Se llegará en el futuro al control del cáncer?
Está cantado que sí y esto va a ser un evento extraordinario para la ciencia. Ya ha empezado a controlarse el cáncer, es una realidad, un tanto por ciento muy elevado de los 200 ó 300 tipos de cánceres que existen se curan o al menos se hacen crónicos. Hoy hay miles de pacientes que tienen cáncer y que viven una vida perfectamente normal. Y cada año se acota más. Si no ocurre nada imprevisto, como una tercera guerra mundial, el control del cáncer va a producirse y será la gran consecución de la humanidad. Y esto no es sólo una promesa, es algo que se sabe cuando se extrapola lo que ya se ha conseguido y se proyecta hacia las próximas décadas. Y será un cambio fundamental, como el que se produjo en el siglo XX con las enfermedades infecciosas, que ahora consideramos controladas. Aún queda mucho por hacer, pero el final del cáncer, su controlabsoluto, va a llegar.

Madrid ya tiene un

centro de referencia

de esclerosis múltiple.


Desde este viernes, los 4.800 madrileños que padecen la enfermedad cuentan con un centro de referencia, que fue inaugurado por la Duquesa de Alba y el presidente de Caja Madrid, Miguel Blesa.

AEDEM y Obra Social Caja Madrid han puesto en marcha un centro pionero y de referencia a nivel estatal, que fue inaugurado este viernes por la Duquesa de Alba y el presidente de Caja Madrid, Miguel Blesa, y contó con la presencia de Gádor Ongil, consejera de Familia y Asuntos Sociales Esperanza García García, directora general de Servicios Sociales y Atención a la Dependencia del Ayuntamiento. Se trata de la única instalación que hay en España que reúne un centro de día (con 60 plazas), de rehabilitación (con 300 plazas) y de formación para familiares y profesionales.

El objetivo de este centro es atender al enfermo y su familia; para ello, se aplicarán terapias y tratamientos dirigidos al paciente y al cuidador, ya que esta enfermedad tiene un gran impacto tanto en el afectado como en su entorno. Desde Obra Social Caja Madrid señalan que “en esta enfermedad el apoyo es muy importante, si existe apoyo familiar el enfermo está bien, si el cuidador esta fuerte el enfermo está fuerte, por eso, son tan importante los programas de apoyo al cuidador que en este centro se llevan a cabo”.

Por otro lado, este centro es el único en España que impartirá formación para profesionales del ámbito sociosanitario, ofreciendo un servicio de información y orientación permanente sobre los últimos avances en la investigación de la enfermedad, sobre nuevas técnicas de rehabilitación, etcétera.

Un centro de referencia

El centro, situado en la calle de Sangenjo 36, es un edificio de dos plantas de 1.650 metros cuadrados que dará asistencia a 360 personas de forma directa y a 900 de forma indirecta, y al que podrán acudir personas afectadas por esta enfermedad de toda España.

El centro de día tiene como principal objetivo mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis múltiple, ya que dada su situación familiar y social no pueden permanecer en su medio habitual de vida, o que por su situación física o psicológica no pueden permanecer en su domicilio durante el día debido a las dificultades en el desarrollo de las actividades de la vida diaria. Este proporcionará una atención integral, mediante atenciones personales y sociales, terapéuticas y culturales.

El servicio de rehabilitación integral está dirigido a aquellas personas con mayores dificultades físicas y necesidades terapéuticas que todavía pueden permanecer en su domicilio, retrasando en la medida de lo posible la institucionalización en una residencia. El servicio proporciona una atención integral que comprende atención fisioterápica, apoyo psicológico, terapia ocupacional, logopedia y atención social.

La Esclerosis Múltiple es una enfermedad neurológica que afecta principalmente a jóvenes y, en mayor medida, a la mujer ya que 2 de cada 3 pacientes son mujeres y aparece en torno a los 30 años. Las consecuencias psicológicas tras el diagnóstico, tanto para la persona afectada como para su familia, pueden ser muy variadas, y van desde la negación, ira, depresión hasta la aceptación. En el peor de los casos, conlleva incluso al abandono por parte del familiar cuando se trata de su pareja; se estima que existe un 90 por ciento de separaciones cuando en la pareja la mujer es la afectada.

En este sentido, desde la Asociación Española de Esclerosis Múltiple (AEDEM) “manifiestan la importancia de la atención al familiar para evitar este tipo de situaciones tan extremas”. Por otro lado, y en relación a la persona afectada, la importancia de un tratamiento precoz, así como las terapias multidisciplinares, pueden llegar a retrasar hasta 10 años los peores pronósticos de la enfermedad. De ahí la necesidad además de contar con un equipo profesional altamente cualificado en el tratamiento y la rehabilitación.


martes, 27 de mayo de 2008

La Seguridad Social logró un

superávit de 12.855,3 millones

hasta abril, un 19,7% más.


Los ingresos del Seguro alcanzaron los 41.929 millones de euros.

EUROPA PRESS - MADRID
La Seguridad Social obtuvo un superávit de 12.855,3 millones de euros en los cuatro primeros meses del 2008, un 19,7% más que en el mismo periodo del año anterior, cuando el superávit ascendió a 10.734,94 millones de euros, según datos del Ministerio de Trabajo e Inmigración.


Este resultado fue consecuencia de unos ingresos que alcanzaron los 41.929,59 millones de euros, un 11,1% más, y de unos pagos que sumaron 29.074,29 millones de euros, un 7,7% más que en el primer cuatrimestre del 2007.

No obstante, el Ministerio precisó que no se han imputado presupuestariamente todos los gastos previstos, por importe aproximado de 1.300 millones de euros, de forma que el incremento registrado en el superávit del sistema se verá compensado en los próximos meses.

El 90,84% de los ingresos correspondió a las entidades gestoras y servicios comunes a la Seguridad Social, y el 9,26% restante a las Mutuas de Accidentes de Trabajo y Enfermedades Profesionales. Por su parte, el 93,77% de los pagos fue realizado por las entidades gestoras y el 6,23%, por las mutuas.

Los ingresos suben un 7,4%

Los ingresos por cotizaciones sociales sumaron entre enero y abril un total de 35.939,5 millones de euros, un 7,4% más que en el mismo periodo del año anterior. Sólo en el mes de abril, se ingresaron por cotizaciones 9.124,7 millones de euros, un 5,8% más.

La mayor parte de los ingresos por cotizaciones correspondieron al régimen general, el más numeroso del sistema, con un montante de 26.237,3 millones de euros, un 7,9% más. En el régimen especial de trabajadores autónomos (RETA) se recaudaron 3.568,7 millones (+10,1%), mientras que los ingresos por cotizaciones en el régimen especial agrario (REASS) alcanzaron los 361,9 millones de euros, con un descenso del 17,8% respecto al primer cuatrimestre del 2007.

El régimen especial de empleados de hogar aportó 159,7 millones en cotizaciones, un 5,1% menos, el del mar recaudó 98,8 millones de euros (+5,6%) y el del carbón ingresó 62,05 millones de euros (-0,4%). Por accidentes de trabajo y enfermedades profesionales se recaudaron 2.770,9 millones de euros (+5,5%) y por cuotas de desempleados, 2.679,9 millones de euros (+7,1%).

En conjunto, la Seguridad Social prevé ingresar este año por cotizaciones sociales un total de 104.615,49 millones de euros. De esta forma, los recaudado hasta abril representaba el 34,3% de lo previsto para todo el ejercicio.

Por su parte, las transferencias corrientes totalizaron 4.474,4 millones de euros en los cuatro primeros meses, lo que representa un incremento interanual del 46,8%, debido principalmente al aumento de las transferencias recibidas del Estado, que ascendieron a 3.309,9 millones de euros hasta abril.

Asimismo, los ingresos patrimoniales lograron una subida interanual del 30,3%, hasta alcanzar los 1.083,7 millones de euros, como consecuencia del incremento de los intereses generados por el Fondo de Reserva de la Seguridad Social.

Cerca de 26.000 millones para pensiones contributivas

En el capítulo de gastos, los pagos por prestaciones económicas a familias e instituciones ascendieron a 26.959,6 millones de euros en los cuatro primeros meses, representando el 92,7% del gasto realizado en el sistema de Seguridad Social.

Del montante total, la mayor partida, 25.879,9 millones de euros, correspondió a pensiones y prestaciones contributivas, con un aumento del 7,2%. Sólo en el mes de abril el gasto por este concepto sumó 6.999,3 millones de euros.

Dentro del sistema contributivo, se destinaron 23.819,8 millones de euros al pago de las pensiones (invalidez, jubilación, viudedad, orfandad y en favor de familiares), lo que supone un 7,8% más. El gasto en incapacidad temporal fue de 1.223,2 millones de euros, con una disminución del 12,3%.

Por su parte, las prestaciones por maternidad, paternidad y riesgo durante el embarazo crecieron en el primer cuatrimestre un 40,2%, hasta situarse en 653,1 millones de euros.

A finales de abril, las pensiones y prestaciones no contributivas registraron un importe de 1.079,7 millones de euros, con un crecimiento interanual del 10,5%.
El Cermi pide elevar

al 6% la reserva de

viviendas a favor de

personas con

discapacidad


Lola Gil / Madrid- 27/05/2008
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha pedido al Gobierno elevar del 3 al 6% la reserva de viviendas accesibles a favor de personas con discapacidad, a fin de dar respuesta a la demanda creciente de viviendas por parte de este sector de población.

Para conseguir este objetivo, el Cermi propone modificar la Ley 13/1982, de 7 de abril, de Integración Social de los Minusválidos para que en los proyectos de viviendas de protección oficial y de viviendas de promoción pública, se reserve un mínimo del 6% de viviendas accesibles con destino a personas con discapacidad. Este porcentaje operaría como mínimo legal para todo el Estado, pudiendo ser elevado por las Comunidades Autónomas.


El cambio legal debe precisar qué se entiende por vivienda accesible, que a juicio de Cermi es aquélla que con arreglo a la normativa sectorial sobre accesibilidad que resulte de aplicación puede ser habitada por las personas con discapacidad en condiciones de normalidad, usabilidad, seguridad y comodidad.

Asimismo, el Cermi propone ampliar la reserva actual, pensada sólo para personas individuales, para que abarque también a asociaciones o fundaciones integradas en el sector no lucrativo de la discapacidad.

Se extendería así la reserva a personas jurídicas siempre que éstas destinen las viviendas a usos sociales de promoción de la vida autónoma como viviendas tuteladas, viviendas compartidas, viviendas de apoyo o proyectos de vida independiente de personas con discapacidad.

Santamaría denuncia

en su nuevo libro,el

"caciquismo" de sus

compañeros

cocineros.


"El 50% de lo que genere el libro se destinará a una fundación que lucha contra la y el otro a una, que todavía falta por decidir, que luche por los derechos del consumidor".

El cocinero Santi Santamaría, autor del polémico libro, 'La cocina al desnudo', Premio de Hoy 2008, y que ha suscitado un acalorado debate entre los defensores de la cocina tradicional y los de la alta cocina, mantiene su defensa del uso de productos naturales.

Ante las críticas "caciquistas" que ha recibido de sus compañeros de profesión, reivindica el derecho que tiene el ciudadano a conocer el uso que se hace de aditivos químicos en ciertos restaurantes.

"No pretendo en absoluto colocar bajo sospecha a todos mis compañeros de oficio pero tampoco puede negarse una situación paradójica: la industria alimentaria está obligada por ley a informar al consumidor de los aditivos que contienen sus productos y los restaurantes que también los emplean, no", señaló el cocinero catalán en un comunicado que emitió en respuesta a las críticas que ha recibido.

El autor recalcó ayer en Madrid, en una multitudinaria rueda de prensa, que lo que defiende es "un pilar básico de la democracia: el derecho a la información". "¿Es acaso excesivo defender el derecho a que el público reciba por lo menos la información acerca de los aditivos que se emplean en los platos de algunos restaurantes?" se preguntó el cocinero que reconoció que "jamás" utiliza estabilizantes en su cocina.

domingo, 25 de mayo de 2008

La crueldad de los

internautas.

Los usuarios de internet se están volviendo cada vez más impacientes, despiadados y egoístas cuando están navegando en la red, revela un estudio.

BBC Ciencia
El informe anual sobre los hábitos en el uso de internet realizado por el gurú tecnológico Jakob Nielsen muestra que la gente es cada vez menos paciente cuando están en línea.

En lugar de pasar el tiempo en los sitios de internet, muchos internautas lo que quieren es simplemente llegar rápido a un sitio, completar una tarea e irse.

La mayoría ignora los esfuerzos que se hacen para que se demore más en los sitios y desconfía de las promociones diseñadas para mantener su atención.

Reglas de búsqueda

En cambio, muchos actúan "en caliente" y sólo desean terminar una tarea específica.


El 75% de la gente logra cumplir lo que quiere al ir a internet, dijo Nielsen. En 1999 esa cifra estaba en 60%.

Hay dos razones que lo explican, indicó el gurú.

"Los diseños han mejorado, pero también los usuarios se han acostumbrado a ese ambiente interactivo", señaló Nielsen a la BBC.

"Ahora, cuando la gente va a internet sabe lo que quiere y cómo hacerlo", afirmó.

Esto vuelve a los internautas muy resistentes a promociones destacadas u otras opciones editoriales que intentan distraerlos.

"Los usuarios de internet siempre han sido despiadados y ahora lo son más que nunca", dijo Nielsen.

"La gente quiere sitios que los lleve, sin rodeos, al punto. Tienen muy poca paciencia", señaló.

"Creo que los sitios todavía no han apreciado eso", agregó. "Aún sienten que su sitio es interesante y especial y que la gente estará feliz con todo lo que se le arroje".

Dominio de los buscadores

Los internautas también se están frustrando mucho con todas las adiciones, como los "widgets" (artilugios) y las aplicaciones, que se vienen agregando a los sitios para hacerlos más amigables.


Tales adiciones sólo están sirviendo para que las páginas se tarden más en cargar, afirma Nielsen.

Ha habido también un gran cambio en la manera en que la gente va a los lugares donde puede completar tareas urgentes, señaló el experto.

En 2004, un 40% de los internautas visitaba una página principal y luego navegaban hacia donde querían ir, y un 60% usaba un vínculo que los llevaba directamente al destino buscado dentro de un sitio.

En 2008, dijo Nielsen, sólo un 25% de las personas navega a través del "homepage" o página principal. El resto usa el buscador o "search engine" y se va directo a donde quiere.

"Básicamente, los buscadores de internet gobiernan la red", dijo.

Pero, añadió, esto no significa que los buscadores estén haciendo un trabajo perfecto.

"Cuando observas a la gente buscando algo, con frecuencia ves que no obtiene los resultados que quería", dijo.

"En el largo plazo, quien quiera superar a Google sólo tiene que crear un mejor sistema de búsquedas".



viernes, 23 de mayo de 2008

Los datos de dependientes en

2008 hacen inaplicable la ley

Educación se está reuniendo con las autonomías para desarrollar la Ley de Dependencia, pero han chocado con un grave escollo: el presupuesto se fijó según una encuesta de 1999 y en 2008 los dependientes son el doble de los previstos, lo que hace inviable atender a todos.

Marina Tocón 23/05/2008 - Diario Médico
La Información Estadística del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia del Ministerio de Educación estima que en mayo de 2008 había 178.581 grandes dependientes. Las autonomías consultadas por DM aseguran que el dato se queda corto y algunas aportan cifras, según las cuales, el número de dependientes en su territorio duplica el que en su día se tomó como referencia para la dotación presupuestaria de la ley. Ante esta situación plantean que la aplicación de la norma se hace inviable.


El Gobierno basó su cálculo presupuestario en la Encuesta sobre Discapacidades, Deficiencias y Estado de Salud de la población elaborada por el Instituto Nacional de Estadística en 1999 y recogida por el Libro Blanco de la Dependencia.

Críticas
Ni las autonomías ni los profesionales ocultan ya que el actual planteamiento de la Ley de Dependencia no sirve, que sus mecanismos de adaptación son ineficaces, los sistemas informáticos insuficientes y que sus recursos no dan más de sí ante la avalancha imprevista de personas dependientes.

Las reuniones que organiza la ministra de Educación, Política Social y Deporte, Mercedes Cabrera, con los responsables autonómicos en asuntos de dependencia, así como los encuentros que recientemente mantuvieron de forma paralela las regiones gobernadas por el Partido Socialista y el Partido Popular (ver noticia), pusieron sobre la mesa el problema: las estimaciones iniciales sobre la cantidad de dependientes que había en España, aquéllas en las que se ha basado el reparto de fondos, se han quedado cortas e incluso algunas regiones duplican los datos calculados, según han denunciado las comunidades a este periódico.

Los números pretendían servir de guía para ajustar los criterios de reparto presupuestarios y los recursos, pero ahora se han convertido en la evidencia del mal funcionamiento de la ley, según han denunciado a DM las comunidades, que se ven "desbordadas" por el aluvión de solicitudes.

Información regional
Según los datos facilitados por el Ministerio de Educación, Política Social y Deporte, las estadísticas, actualizadas mensualmente con la información que remiten las regiones, demuestran que aún no se han superado las expectativas del Libro Blanco, ya que se estimaba que en el momento de elaborar la ley habría en España unos 200.000 grandes dependientes, mientras que a día de hoy sólo se han registrado 178.000.

Las comunidades replican que aún no se ha completado el proceso de valoración y que en los últimos meses han recibido el mismo número de solicitudes que cuando se puso en marcha. Educación añade que la financiación también supera con creces lo recogido en la memoria económica de 2008 -de 650 a 871 millones de euros-.

Los datos de comunidades como Galicia, País Vasco, Extremadura, Comunidad Valenciana, Baleares, Murcia, que no han aportado sus cifras actualizadas a DM, se ajustan a los argumentos expuestos por Educación, aunque fuentes de esas consejerías dicen estar "sobrepasados por la demanda".

Educación no quiere desdecir a las regiones, puesto que los datos pueden haber variado durante este último mes. Como ejemplo de estos desajustes se encuentra la Comunidad de Madrid, que tenía calculados alrededor de 23.000 grandes dependientes, mientras el registro sólo acumula a 10.000 personas.

El propio ministerio confirma que las cifras de Madrid carecen de credibilidad, puesto que es evidente que hay muchos más afectados. La Comunidad, que aún se rige por su Ley de Servicios Sociales de 2003, no hace distinción de grados y aporta su cifra global de personas dependientes ya atendidas: 137.000.

En Castilla-La Mancha, se calculaban en un principio 10.000 grandes dependientes y ahora mientras los datos oficiales dicen superar los 11.000, el consejero de Bienestar Social de la región, Tomás Mañas, dice estar cerca de los 20.000. En Asturias, de los 6.783 pacientes de Grado III, se ha pasado a 5.852, aunque prevén que ascienda debido al "aluvión de solicitudes en los últimos meses".

En Cataluña se calcularon 31.550 grandes dependientes, y, según los datos de Educación, ya se han dictaminado 26.290 valoraciones, una cifra que asciende a 46.698 casos, según el Departamento de Acción Social y Ciudadanía de la Generalitat. Canarias es otra región que critica la falta de un análisis real de su capacidad económica. Según el Libro Blanco, le correspondían 6.402 pacientes de Grado III, pero según los datos de la consejería ya ascienden a 10.537.


miércoles, 21 de mayo de 2008

El Gobierno se compromete a

revisar el funcionamiento de la

ley de dependencia antes de lo

que marca la norma

Maribel González / Madrid- 21/05/2008
La ministra de Educación, Política Social y Deporte, Mercedes Cabrera, afirmó hoy que el Gobierno se ha propuesto hacer un diagnóstico del funcionamiento de la ley de dependencia antes de que se cumplan tres años de su entrada en vigor, que es lo que marca la norma, y reconoció que se trata de una normativa "ambiciosa que puede plantear dificultades".

Cabrera hizo esta afirmación en el Congreso de los Diputados, durante la sesión de control al Gobierno, donde respondió a cuestiones sobre la Ley de Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia planteadas por y el PP y CiU.

En su intervención, la ministra reiteró varias veces que "el Gobierno va a buscar la cooperación permanente de las comunidades autónomas para el completo desarrollo de la ley de dependencia". "Vamos a poner todo nuestro esfuerzo para que el Consejo Territorial (en el que están representadas las CCAA y el Ejecutivo) actúe con el mayor de los consensos posibles", subrayó.

Cabrera recordó que desde que se empezó a aplicar la ley de dependencia, un total de 374.000 personas han solititado ya que se les valore para ver si pueden beneficiarse o no de la norma y que más de 200.000 están ya recibiendo ayudas o prestaciones.

"CALAMITOSA EJECUCIÓN"


Por su parte, el diputado del Grupo Parlamentario Popular Miguel Barrachina acusó al Gobierno de José Luis Rodríguez Zapatero de estar incumpliendo la ley de dependencia en aspectos como la acreditación de los centros o el desarrollo de un plan de atención integral a los menores de tres años.

El Gobierno está haciendo "una calamitosa ejecución del desarrollo de esta ley", espetó Barrachina a la ministra de Política Social, a quien dijo también que la norma ha llevado a que las personas que solicitan prestaciones o ayudas del Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia, creado por la norma, tengan que seguir un total de 32 pasos desde que inician los trámites hasta que finalmente reciben esa ayuda.

En esta línea, el diputado de CiU Carles Campuzano aseguró que "hay miles de personas que han muerto habiendo sido valoradas, pero sin recibir la prestación", porque desde que se inician los trámites hasta que se otorgan las ayudas pueden pasar entre ocho y doce meses.

Las personas dependientes y discapacitadas "están viendo frustradas las expectativas generadas en la pasada legislatura", cuando "jugaron con sus sentimientos", señaló Campuzano, quien pidió al Ejecutivo que "asuma responsabilidades y tome medidas" para mejorar la aplicación de la ley de dependencia.

lunes, 19 de mayo de 2008

El Cermi denuncia la

inaccesibilidad

generalizada de los

museos de España

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha denunciado la inaccesibilidad generalizada de los museos y espacios expositivos, que dificultan o impiden el acceso regular y normalizado de las personas con discapacidad a este tipo de bienes culturales.

Seún señala el Cermi, no existen datos fiables del estado de situación de los museos españoles desde el punto de vista de la accesibilidad, pero son muchas las quejas y reclamaciones de personas con discapacidad que no pueden acudir a estos centros de arte por las barreras que presentan.

Los problemas de accesibilidad son tanto arquitectónicos como de barreras de comunicación. Espacios inaccesibles para personas con dificultades de movilidad, sistemas de ventas de entradas en taquilla o telemáticos con enormes barreras, páginas de Internet no accesibles, etc.

Para las personas con discapacidad sensorial, las dificultades no son menores. Apenas ningún museo en España dispone de forma regular y permanente de sistemas alternativos de comunicación o de información en formato accesible, por lo que las personas con discapacidad auditiva y visual no pueden acceder plenamente a estas manifestaciones artísticas.

Ejemplo de inaccesibilidad es el Museo Nacional de Antropología, con sede en Madrid, cuya falta de condiciones ha sido denunciada por el Cermi ante el Defensor del Pueblo y el Consejo Nacional de la Discapacidad.

Plan de Accesibilidad a Museos

Ante esta situación tan desalentadora, el Cermi reclama al Ministerio de Cultura la puesta en marcha de un Plan de Accesibilidad a la Red de Museos, que venga precedido de una auditoría integral del estado de situación de los museos españoles desde el punto de vista de la accesibilidad universal.

Asimismo, exige que todos los museos nacionales, que gestiona el Ministerio, adopten con urgencia planes específicos de accesibilidad que solventen lo problemas de barreras que siguen presentando.

Sólo de este modo podremos avanzar en hacer de los museos y espacios expositivos lugares o ámbitos inclusivos y sin restricciones para una parte importante de la ciudadanía.

Lola Gil / Madrid- 19/05/2008
EL CSIC TENDRÁ ANTES DEL

VERANO UNA FUNDACIÓN

PARA INVOLUCRAR AL

SECTOR PRIVADO EN LA

INVESTIGACIÓN


El nuevo presidente del CSIC quiere crear en España condiciones para investigar "tan buenas como las de otros países"

SERVIMEDIA MADRID, 19-MAY-2008
El nuevo presidente del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), Rafael Rodrigo, tiene previsto poner en marcha antes de este verano una fundación "de carácter privado" que mejore los vínculos entre los sectores público y privado en la investigación.

Bajo el nombre "Fundación General CSIC", este organismo tratará de establecer relaciones "más fluidas" con el sector privado.

Según dijo Rodrigo a Servimedia, en ella intervendrán entidades financieras que ayudarán a "contar con elementos que sirvan de vía de comunicación entre los dos mundos, el público y el privado, en la investigación".

La transferencia de conocimiento al sector productivo será otro de los grandes ejes en los que se centrará el CSIC en los próximos años.

Dado que "la Administración General del Estado no es el entorno adecuado para ello", este organismo "buscará herramientas que permitan contar con una sociedad mercantil controlada por el CSIC, que favorezca esa transferencia de conocimiento y la creación de empresas de base tecnológica, de las que España está necesitada".

Otras de las grandes prioridades del nuevo dirigente del CSIC es la de desarrollar el estatuto de conversión de este organismo en agencia estatal, tal como aprobara el Gobierno la pasada legislatura.

A este respecto, Rodrigo afirmó que ya se han iniciado las bases del plan estratégico de toda la institución para el periodo 2010-2013, "el núcleo central del contrato de gestión que permitirá tener objetivos a medio y largo plazo", según apuntó.

CARRERA CIENTÍFICA

Por otra parte, este experto buscará crear en España "condiciones para investigar tan buenas como las que poseen en otros países".

Para ello, aseguró haber propuesto al Ministerio de Ciencia e Innovación planes para mejorar la carrera técnica y de gestión en España y mejorar la estructura de los institutos.

Además, se crearán "paquetes de trabajo" para que a los jóvenes "les interese quedarse en este país a investigar", mediante contratos "similares a los anglosajones" que, tras una evaluación al tercer año de trabajo, posibilite el joven investigador incorporarse al funcionariado del CSIC o a un contrato indefinido.

Al frente del CSIC, Rodrigo buscará también "internacionalizar las plantillas, buscando buenos científicos, tengan la nacionalidad que tengan".

NUEVAS LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN

Finalmente, avanzó algunas de las que, a su parecer, se encontrarán entre las líneas de investigación prioritarias para 2010-2013.

"Haremos énfasis donde ahora somos débiles, como en tecnologías de la comunicación, y en aquéllas donde somos líderes, para situarnos entre los cinco primeros del mundo", señaló. Cambio climático, bionanotecnología, energía, agroalimentación y biomedicina, son algunas de ellas.
‘No quiero que me vean

como a una enferma’

prnoticias 19/05/08 13:16
Bayer Schering Pharma pone en marcha 'Mastering MS', una campaña de sensibilización para las personas que viven día a día con la Esclerosis Múltiple. Esta iniciativa muestra emotivas historias de personas que viven con esta enfermedad. Dane Betina tiene 36 años y estaba estudiando auxiliar de enfermería cuando los primeros síntomas empezaron a externalizarse. Hoy, siete años después, 'quiero que la gente me vea como Betina, no como una enferma'.
Los resultados de una encuesta internacional presentada por Bayer Schering Pharma, muestran cómo la mayoría de las personas diagnosticadas de Esclerosis Múltiple afrontan los mismos miedos y preocupaciones en el momento de la detección de la enfermedad. 12 países diferentes y una muestra multicultural que concluye en los mismos quebraderos de cabeza: el 71% de las personas con EM se ha preguntado alguna vez cómo la enfermedad podría afectar sus relaciones, y el 64% ha afirmado que el diagnóstico de la enfermedad ha tenido un impacto negativo en su carrera profesional.
Para hacer frente a todas estas preocupaciones la compañía farmacéutica ha lanzado Mastering MS today, una campaña de sensibilización global que muestra el punto de vista de las personas que viven con Esclerosis Multiple y ofrece herramientas y consejos profesionales que pueden ayudar a cualquiera que tenga una enfermedad crónica a vivir plenamente su vida, tanto desde el punto de vista físico como emocional.
La campaña cuenta la historia de Dane Betina, una chica escandinava que ahora tiene 36 años y que hace siete le diagnosticaron Esclerosis Múltiple, cuando era estudiante de auxiliar de enfermería. Durante más de un mes sólo veía siluetas y, como la mayoría de la gente a la que se le diagnostica, Betina tenía miedo por cómo la enfermedad iba a cambiar su vida. Le preocupaba, sobre todo, que la gente de su entorno dejara de verla como una 'joven mujer activa y enérgica'.
Siete años más tarde, Dane renuncia a abandonar. 'Quiero que la gente me vea como Betina, no como una enferma. Mucha gente en el mundo tiene enfermedades pero consiguen hacer las cosas de todas formas. He demostrado a los demás, y sobre todo a mi misma, que puedo manejar la EM, tener un trabajo a tiempo completo y disfrutar la vida con mi familia y amigos', comentó Betina, cuya visión quedó totalmente restablecida después de iniciar el tratamiento. 'A pesar de que tengo una enfermedad que no tiene cura, eso no me frena para nada. Si miro atrás no cambiaría nada de mi vida. Ha sido muy duro - mucho trabajo, sudor y lágrimas - pero ha merecido la pena'.
El programa también cuenta con los consejos profesionales de Denise Knowles, consejera familiar del Reino Unido, y de Michele Wahlder, una reconocida psicoterapeuta y entrenadora personal. Ellas hablan de cómo mantener firmes las relaciones personales y profesionales mientras se lucha contra una enfermedad crónica. 'No es raro que las personas recién diagnosticadas experimenten sentimientos de confusión o incertidumbre', comentó Denise Knowles; 'como Betina, las personas con EM se preocupan de que otros empiecen a tratarlas de forma diferente, de que puedan perder sus trabajos o, simplemente, de que no vayan a poder volver a coger en brazos a sus hijos o nietos'.
‘Para las personas que viven con EM, la buena noticia es que la investigación demuestra que empezar el tratamiento de forma temprana con Interferon beta, puede retrasar el desarrollo de la enfermedad. Pero tan importante como un tratamiento eficaz, lo es también la ayuda que las personas pueden ofrecer a los Pacientes', apunta el doctor Karl Baum, Jefe de Neurología de la Clínica Hennigsdorf Clinic (Hennigsdorf, Alemania). 'Es por eso que agradezco, en nombre propio y de mis Pacientes, programas como Mastering MS, porque ayudan a la gente a entender como la EM afecta a su vida, tanto física como emocional'.
Sobre la encuesta internacional que Bayer Schering Pharma AG ha llevado a cabo en 12 países de todo el mundo, a más de 650 personas, se han concluido los siguientes resultados: 8 de cada 10 encuestados ha sentido ansiedad, confusión o pesadumbre en el momento del diagnóstico, y uno de cada 3 confirma que no han dejado de sentirse así. Su mayor preocupación es verse discapacitado (65%) o ser una molestia para otros (61%). Cerca del 60% de los encuestados dijeron que desde el punto de vista profesional lo peor es pensar en la posibilidad de no poder desarrollarse de la misma manera que lo hacían antes.
Más del 80% de los que respondieron ha hecho cambios en su vida social a raíz del diagnóstico y la mayor preocupación de los que estaban casados o prometidos era que su pareja se convirtiera en un cuidador (45%) o que tuvieran que hacerse cargo de sus responsabilidades (42%). No obstante, más de la mitad de los encuestados dijeron que sus parejas o sus amigos (40%) eran sus mayores apoyos emocionales.
Más de 2.500.000 personas en todo el mundo tienen Esclerosis Múltiple. Esta enfermedad afecta al sistema nervioso central y, en la mayoría de los casos, progresa con el tiempo pero, un diagnóstico temprano y un tratamiento eficaz, pueden retrasar esa progresión, así como manejar los síntomas

domingo, 18 de mayo de 2008

Quiero saber de qué voy a morir.

A cambio de 985 dólares (636 euros) Decode -una empresa biofarmacéutica islandesa- ofrece a cualquier persona en cualquier lugar del mundo un perfil genético personalizado.
Según Decode, este perfil, basado en una prueba de saliva con la que se analiza el ADN, ofrece indicadores de riesgo fiables respecto a las probabilidades de que un individuo esté genéticamente predispuesto a sucumbir a determinadas enfermedades, entre ellas el cáncer, la diabetes, el alzhéimer y las que afectan al corazón. Se hace todo por correo y por Internet, sin necesidad de receta médica.
Como explica
John Carlin en El País, el procedimiento es muy sencillo. el procedimiento: se accede a la página web de Decod(http://www.decodeme.com/ ) se registra, se paga y se espera a que llegue por correo un pequeño kit que incluye una espátula para extraer una muestra de saliva.
Se envía el kit con la saliva de vuelta a los laboratorios de la sede de la empresa en Islandia (un imponente y moderno edificio) y, tres o cuatro semanas más tarde, le avisarán por correo electrónico de que, a través de una clave secreta que le proporcionan, puede acceder a sus resultados en la web.
Éstos se dividen en tres secciones. Una, la menos interesante, le informa a uno de lo que ya sabe, que es el color de sus ojos. Esto sirve para darle un cierto grado de credibilidad a los resultados, pero poco más.
La segunda sección da información acerca de los orígenes geográficos de los antepasados, información que se basa en el enorme banco de datos que posee Decode alimentado por estudios genéticos de 300.000 personas, la mitad de ellos islandeses, cuya información genealógica se remite al siglo X.
Y la tercera sección, la más significativa, es la que ofrece lo que pretenden ser cifras fiables acerca del porcentaje de probabilidad que uno tiene de contraer 29 enfermedades de las que existen datos genéticos en la actualidad, aunque la lista se amplía cada mes y la información disponible en la web de cada cliente se actualiza de manera indefinida.
Por ejemplo, en el caso del cáncer de colon, como en todas las demás enfermedades, se da la cifra media de probabilidades de que una persona de, pongamos, origen europeo y de piel blanca, contraiga la enfermedad -el 6% de la población- y al lado se pone la cifra de probabilidades comparativa de quien se ha hecho la prueba.
También está en la lista lo que llaman, en inglés, heart attack, o ataque al corazón. La media es que 49 de cada 100 hombres europeos sufran esta enfermedad coronaria en sus vidas; el resultado individual puede ser del 43% o del 65%. Y así con el cáncer de pulmón, con el de mama, con la esclerosis múltiple, el aneurisma cerebral, la diabetes, la artritis y otras enfermedades.
Periodista Digital

martes, 13 de mayo de 2008

ENCUESTA A 22.500 PERSONAS

España, uno de los

países más favorables

hacia la investigación

con células madre

Las reservas morales y las creencias religiosas influyen en la percepción sobre el tema
La creación de embriones híbridos es rechazada por muchas sociedades




martes 13/05/2008 - ISABEL F. LANTIGUA
Los científicos llevan más de una década alabando los potenciales beneficios de las células madre para tratar enfermedades como el Alzheimer o el Parkinson. Sin embargo, sus mensajes no terminan de calar en la población. ¿Qué saben realmente los ciudadanos sobre el tema? ¿Están a favor o en contra? ¿En qué basan sus ideas? El 'Estudio Internacional sobre Actitudes hacia la Biotecnología', de la Fundación BBVA, indica que el nivel de comprensión sobre las células madre es aún escaso en la mayor parte de las sociedades y que las creencias se basan en valores morales y religiosos en vez de en conocimientos concretos.

España es uno de los lugares más abiertos a la investigación con células madre, aunque su postura es una cuestión de instinto más que de sabiduría. "El rápido desarrollo que vivió el país en poco tiempo está detrás de su actitud favorable. Los ciudadanos ven bien cualquier avance porque lo identifican con un signo de progreso", explica Mariana Szmulewicz, del departamento de Estudios Sociales de la Fundación BBVA.

Es así aunque no entiendan bien de qué va la cosa. El 60,2% de los españoles reconoce que ha leído noticias sobre células madre, pero les cuesta asimilar los conceptos, pues un 59,1% sigue sin saber que estas células se pueden convertir en tejidos especializados. Menos son los que conocen cuál es el procedimiento para obtenerlas. Pero, a pesar de todo, acogen con los brazos abiertos el avance científico, al igual que Dinamarca, Suecia, Holanda y la República Checa.

En el otro extremo se sitúan Austria y Alemania, que ven con peores ojos la investigación. "El rechazo mostrado por alemanes y austriacos está influido por su historia. El recuerdo del nazismo y de los experimentos que se llevaron a cabo durante esa época hace que tengan mucho miedo a estos asuntos", reconoce Szmulewicz.

A diferencia de otros hitos científicos, que se han abierto paso de manera silenciosa, las células madre generan un gran debate. El estudio, realizado con 22.500 ciudadanos de 15 países -Austria, Alemania, Dinamarca, España, EEUU, Francia, Holanda, Irlanda, Israel, Italia, Japón, Polonia, Reino Unido, República Checa y Suecia- apunta cuáles son los aspectos más polémicos.

¿Derechos o beneficios?

Los participantes españoles, unos 1.500 aproximadamente, consideran que "la investigación con embriones humanos para obtener células madre es muy útil", especialmente cuando se les informa de que puede ser la puerta para futuros tratamientos, como por ejemplo contra la diabetes.



Y tampoco creen que se trate de una investigación "inmoral", como la califican en Alemania, Austria, Polonia, Japón, Israel y EEUU.

Ante la pregunta de si deben prevalecer los beneficios médicos por encima de los derechos del embrión, España es uno de los seis países que responde afirmativamente. Además, se acepta tanto la utilización de embriones sobrantes de tratamientos de reproducción asistida como los creados específicamente para tal fin, algo que rechazan los demás países, salvo la República Checa, Reino Unido, Italia y Polonia.

Entre conjuntos de células y seres humanos

Las creencias religiosas condicionan las ideas sobre los embriones y las células madre. Los individuos no creyentes tienen una visión estrictamente biológica y tienden a considerar a un embrión de pocos días como un conjunto de células, por lo que afirman que no tiene sentido hablar de su condición moral. Es lo que mantienen los científicos y también el 27% de los españoles.

La visión de las personas religiosas, tanto si son católicas como protestantes, es otra. Defienden que la condición moral del embrión está más próxima a la de un ser humano que a un conjunto de células. Así opina el 41,3% de los católicos en España.

Sin embargo, las ideas positivas hacia las células madre no logran borrar del todo las preocupaciones. Uno de los miedos de la sociedad española es que se "abra la puerta a otros usos moralmente rechazables".

Ante la posibilidad, aprobada en el Reino Unido, de crear embriones híbridos (mezcla de humano y animal) para obtener células madre, España muestra sus reparos, pero es junto a Italia, Israel, Dinamarca y la República Checa uno de los países más receptivos a estudiar la cuestión, mientras que los demás se niegan, ya que temen que "se pierda el control y se acabe creando monstruos del tipo Frankenstein".

En cuanto a la legislación España va a contracorriente, ya que mientras la mayoría de países europeos prefiere que las normas que regulen la investigación se decidan a nivel nacional, los ciudadanos españoles, que ya cuentan con una legislación propia bastante avanzada, optan por que se regule a nivel europeo.

El Cermi pedirá a todos los

parlamentos autonómicos que

se adhieran a la convención de la

ONU


Lola Gil / Madrid- 13/05/2008
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), a través de la red de Cermis Autonómicos, pedirá a los Parlamentos de las Comunidades Autónomas que se adhieran institucionalmente a la Convención de la ONU sobre Derechos de las Personas con Discapacidad.

El Cermi planteará a los Parlamentos Autonómicos que aprueben una declaración institucional o resolución mediante la cual los Legislativos hagan suyos los principios, valores y mandatos de la Convención e insten a los poderes públicos de la respectiva Comunidad Autónoma a aplicarla y respetarla en la esfera de sus competencias.

De este modo, se contribuirá a la difusión, conocimiento y mejor aplicación de la Convención entre los distintos poderes territoriales, y más en un Estado tan descentralizado como España.

Desde el pasado día 3 de mayo, día en que entró en vigor, la Convención de la ONU forma parte del ordenamiento jurídico español y vincula a las autoridades y a los ciudadanos

lunes, 12 de mayo de 2008

200.690 personas

tienen ya derecho a

recibir una

prestación por la ley

de dependencia.

Maribel González/Mayte Antona / Madrid- 12/05/2008
Un total de 200.690 personas tienen ya derecho a recibir una prestación que reconoce la ley de dependencia, según un informe realizado por el Ministerio de Educación, Política Social y Deporte, al que ha tenido acceso Solidaridad Digital y que afirma que hasta el pasado 5 de mayo se presentaron 374.000 solicitudes, realizaron 264.184 valoraciones y efectuaron 240.683 dictámenes.

Andalucía es la comunidad autónoma con mayor número de beneficiarios con derecho a prestación, 74.326, y también es la región de España que mayor número de solicitudes ha recibido, 133.105. Cataluña es la segunda comunidad en número de beneficiarios, 28.821, a pesar de que ha recibido muchas menos solicitudes que Andalucía, 37.159.

Galicia es la segunda región que más solicitudes ha recibido hasta el momento, 38.557, pero sólo 10.296 gallegos tienen reconocido su derecho a prestación. Castilla-La Mancha ha recibido 25.309 solicitudes y 12.410 castellano-manchegos son ya beneficiarios con derecho a prestación.

Aragón y Asturias casi empatan en número de solicitudes, 16.363 y 16.953, respectivamente, pero, mientras Aragón ha reconocido 11.269 prestaciones, Asturias sólo dio el visto bueno a 3.736. Navarra ha recibido 14.152 solicitudes y ha reconocido 5.416 beneficiarios con derecho a prestación. Madrid ha recibido 11.144 solicitudes y ha reconocido 9.991, mientras que en el País Vasco sólo se han presentado 6.754 solicitudes, pero todas tienen ya derecho a prestación.

El 65% de los solitantes son mujeres. En cuanto a la edad, más de 160.000 solicitudes corresponden a hombres y mujeres de más de 81 años. La atención residencial es la prestación más reconocida, concedida a casi 19.000 personas, seguida de la figura del cuidador familiar, de la que se beneficiarán 11.385 personas dependientes. Tan sólo se ha dado el visto bueno al servicio de asistencia personal a seis beneficiarios: cinco de ellos en Andalucía y el otro en Castilla-La Mancha.

No es el primero ni será el último de un diagnostico equivocado.


Un diagnóstico a destiempo
María Antonia Delgado/ Torremolinos
Mariano Fiorellino, vecino de Torremolinos de 43 años, empezó a notar hace algo más de un año que iba perdiendo fuerza física por días. Apenas podía coger a sus hijos pequeños en brazos, arrastraba una pierna y llegaba a las últimas horas de su jornada laboral exhausto.
Inició entonces una carrera de pruebas médicas en el Hospital Virgen de la Victoria de Málaga (Clínico) para averiguar el tipo de dolencia que padecía y se sumergió en un calvario hasta dar con un diagnóstico fiable. Le detectaron una mielopatía cervical y lo sometieron a una lista de espera para una intervención quirúrgica que aún no ha llegado. "¡Menos mal!", exclama Mariano ahora. De haberse operado, su verdadera enfermedad "hubiera sido a día de hoy irreversible", asegura. Y es que, en realidad, Mariano sufre de esclerosis múltiple.
Acaba de presentar una reclamación contra varios médicos del Hospital Clínico por "no analizar como es debido en su profesión" las pruebas y ser "incapaces de ver mi enfermedad en una resonancia realizada en este hospital en mayo de 2007, provocando esto graves daños a mi persona tanto físicos como psicológicos", añade.
Ajeno a la patología real de la que se quejaba, pero con mermas en su salud cada vez más acuciantes, solicitó una segunda opinión médica al Servicio Andaluz de Salud en diciembre de 2007. Le fue denegada. Desde la delegación de Salud subrayan que hay una serie de patologías catalogadas que pueden ser objeto de un segundo diagnóstico; a Mariano se lo desestimaron porque no procedía.
En todo ese tiempo, su único tratamiento era ácido fólico. Entonces decidió ir al Hospital San Rafael de Milán (Italia) y correr con los gastos de una segunda opinión clínica. Allí comprobaron que este italiano, afincado en la Costa del Sol desde 2001, tenía esclerosis múltiple y le expidieron una carta recomendándole que lo atendiera en el Hospital Carlos Haya el doctor Óscar Fernández.
Mariano está indignado: "La temprana diagnosis de la enfermedad me hubiese permitido estar hoy en mejores condiciones". Hasta ponerse en manos de Fernández "la esclerosis ha seguido su curso; no entiende de reclamaciones" y ha dejado ya secuelas insalvables. Acaba de iniciar el tratamiento de interferón para frenar la discapacidad que empieza a manifestarse en diversas partes de su cuerpo.
Mariano lucha, día a día junto a su mujer Montse, por adaptarse al nuevo reto que le ha impuesto la vida pero no deja de preguntarse: ¿por qué no hicieron una correcta lectura de la resonancia en mayo de 2007? Así, le hubiera podido ganado una batalla al tiempo.

Procedimiento para reclamar en el Clínico
Desde el Hospital Virgen de la Victoria de Málaga (El Clínico) informan que para tramitar cualquier queja o reclamación relativa a cualquier servicio o atención recibida en este centro hospitalario, los usuarios deben dirigirse al Servicio de Atención al Usuario, donde existe la obligación de responder al demandante en el plazo de tres meses. Mariano espera respuesta.

jueves, 8 de mayo de 2008

El Cermi pide que parar o

estacionar en aparcamientos para

personas con discapacidad sea

una infracción grave con pérdida

de puntos

Jessica Hernández / Madrid- 08/05/2008

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha pedido a los Grupos Parlamentarios que se reforme la Ley de Tráfico y Seguridad Vial para que sea considerada como infracción grave parar o estacionar en plazas de aparcamiento reservadas para personas con discapacidad. Asimismo, el Cermi ve necesario que esta infracción acarree pérdida de puntos del permiso de conducir.

Actualmente, pese a los esfuerzo de las administraciones públicas para promover la autonomía personal de las personas con discapacidad a través del transporte privado, el Cermi asegura que el respeto de estos estacionamientos reservados es escaso o casi nulo.


En su opinión esto comporta una grave falta de movilidad y un quebranto en las posibilidades de desenvolvimiento personal y, por ende, afecta a la circulación urbana al limitar las posibilidades de estacionamiento de este colectivo.

Hasta el momento esta normativa, modificada en el año 2005, tipifica este hecho como una infracción leve y por tanto sancionable con multa de cuantía de hasta 90 euros. Además, no lleva aparejada la pérdida de puntos, ya que este supuesto sólo afecta a las infracciones graves y muy graves.

Respecto a la prohibición de parar o estacionar en determinados lugares, según esta ley sólo se considera grave o muy grave, con multas de entre 91 y 600 euros, estacionar en lugares peligrosos, en los carriles de transporte urbano o que obstaculicen gravemente la circulación. El incumplimiento de estas situaciones conlleva la pérdida de dos puntos del permiso de conducir.

El Cermi considera que la movilidad por transporte privado de las personas con discapacidad es uno de los aspectos esenciales para su normalización y para conseguir autonomía personal.

Por este motivo, en la propuesta presentada a los Grupos Parlamentarios argumenta la necesidad de elevar las sanciones de este tipo de infracciones, ser consideradas como graves y que lleven, de esta forma, aparejada pérdida de puntos
.
La discapacidad se

sitúa por primera vez

en el ámbito de los

Derechos Humanos


Patricia Encinas / Madrid- 08/05/2008
La discapacidad se ha situado por primera vez en el ámbito de los derechos humanos, gracias a la entrada en vigor de la Convención de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad.

Esta es una de las principales conclusiones a las que se llegó en la jornada organizada hoy en Madrid por la Fundación ONCE bajo el título "La Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad: análisis del impacto en el ordenamiento jurídico español".

La mesa inaugural contó con la presencia del director general de la Fundación ONCE, Luis Crespo; la directora del Cermi, Pilar Villarino; la abogada especialista en discapacidad del Consejo General de la Abogacía Española Josefa García Lorente; el director del Instituto Bartolomé de las Casas, de la Universidad Carlos III de Madrid, Rafael de Asís, y el director de Relaciones Sociales e Internacionales y Planes Estratégicos de la Fundación ONCE, Miguel Ángel Cabra de Luna.

Luis Crespo afirmó que "la mejora de la calidad de vida de las personas con discapacidad sólo es posible con la existencia de un régimen jurídico que vele por la aplicación de una legislación que defienda sus derechos".

En este sentido, añadió que, a su juicio, "cualquier actuación legislativa tendrá que partir de la situación real en la que se encuentran las personas con discapacidad en España y, además, es fundamental que la sociedad conozca e interiorice el alcance de estas modificaciones legislativas".

Pilar Villarino aseguró que esta Convención "servirá para paliar la situación de desigualdad en la que se encuentran las personas con discapacidad", y añadió que desde el Cermi "realizaremos una labor de exigencia para lograr su ajuste al ordenamiento jurídico español".

NORMA JURÍDICA VINCULANTE

Por su parte, Josefa García Lorente afirmó que desde el Consejo General de la Abogacía "no vemos la situación del colectivo de las personas con discapacidad como algo que haya que solucionar con una limosna, sino como un derecho que debemos reivindicar en todo momento".

A continuación intervino Rafael de Asís, quien insistió en que las consecuencias de la aprobación de la Convención se centran en que, a partir de ahora, "se da el paso jurídico para que el tratamiento de la discapacidad se haga desde un enfoque de derechos humanos, y además, tenemos una norma jurídica vinculante".

De Asís puntualizó que la entrada en vigor de la Convención implica "una revisión de todo el ordenamiento jurídico español". Además, a su juicio, "sus principios deben ser un instrumento que impregne la educación y, por tanto, la enseñanza tanto de los menores como de los universitarios", razón por la que es necesario "formar a los profesores para que sean capaces de transmitir el nuevo enfoque de la discapacidad".

Seguidamente se celebró una mesa redonda titulada "la Convención como nueva herramienta jurídica", en la que intervino el fiscal del Tribunal Supremo Carlos Ganzenmuller, quien lamentó que en España no exista ninguna fiscalía específica dedicada a las personas con discpacidad.

Para Ganzenmuller, la Convención "es una autopista nueva llena de oportunidades, pero es preciso crear redes de carreteras secundarias que nos permitan llegar desde la autopista a cada persona con discapacidad, a sus familias y a las organizaciones que amparan sus derechos".

Por último, el asesor jurídico del Cermi Óscar Moral incidió en la necesidad de que las personas con discapacidad hagan "un esfuerzo para estudiar la Convención, leerla y comprenderla, porque abre un abanico de posibilidades en numerosos aspectos de la vida", que los propios interesados deben conocer.

Un peregrino con causa

en la mochila.

José María Arroyo lleva 27.000 kilómetros a sus espaldas para reclamar investigación sobre la esclerosis.

José María Arroyo, vecino de Talavera de la Reina (Toledo) lleva a sus espaldas, desde el 2002, más de 27.000 kilómetros en peregrinaciones a Santiago, Lourdes, Fátima y Roma para reclamar más investigación para la esclerosis múltiple. Ayer pasó por Verín, procedente de su tierra, camino de Compostela. Recorrerá 700 kilómetros

Ante todo es un hombre de fe pues dice que cada vez que se encomienda a Santiago Apóstol y a la Virgen ‘todo sale fenomenal’. José María Arroyo, vecino de Talavera de la Reina (Toledo) y conocido como el ‘peregrino de la eslerosis múltiple’, mantiene la esperanza de que algún día la Adminstración invertirá lo suficiente para que se avance en la investigación de dicha enfermedad, que conoce a fondo porque una hija suya de 36 años la padece. De hecho, este es el motivo que le llevó a emprender una cadena de peregrinaciones desde el 2002 hasta Santiago, Lourdes, Fátima y Roma, una secuencia que se traduce en 27.000 kilómetros a sus espaldas.

Ayer pasó por A Gudiña y Verín, procedente de Talavera y rumbo a Compostela. Repite, pues ya recorrió la Vía de la Plata en julio del 2005. Recorrerá 700 kilómetros, una distancia que, pese a sus 62 años, afronta como un chaval (con una media de 60 kilómetros al día) y con dos premisas por delante: ‘No pido dinero ni puedo montar en nada, ni en barco, ni en burro, ni en coche, ni en ascensor pues no sería una peregrinación’.

En su mochila guarda (además de un móvil, una cámara de fotos, ropa, calzado, incontables estampas religiosas y cantimplora), un montón de recuerdos y de ‘mandados’, dice sonriendo, ‘pues muchos me encargan que les eche un Padre Nuestro al llegar a Compostela’. Lo último que pierde es la esperanza, aunque lamenta que ‘no se ha avanzado nada en la investigación de la esclerosis. Hace unos días cinco investigadores tuvieron que irse de España para investigar en Estados Unidos pues aquí no hay financiación’. Cree que las administraciones no se involucran y que se preocupan ‘más de otras cosas cuando es una enfermedad degenerativa que le puede afectar a cualquiera, también a los políticos. No hay derecho cuando hay más de 40.000 personas afectadas en España’.


Anécdotas

Arroyo siempre tiene anécdotas que contar, sobre todo las que prueban su fe. Relata que su hija caminaba con dos muletas pero que fue a Fátima y, antes de llegar, ‘pasó un camión y con el viento me arrebató el sombrero. Al ir a recogerlo perdí una medalla de la Virgen de Guadalupe, que no hallé. Entonces, mi hija me dijo: no la busques que se ha ido a hacer un milagro. Pasado un tiempo, tiró los bastones. Camina sin ellos, con dificultad, pero sin ese apoyo. Es una prueba de fe, que mueve montañas’.

Recuerda su primera peregrinación, hace seis años: ‘A mi mujer le diagnosticaron un cáncer y me dijeron que no había solución. La llevamos a una clínica y le dieron un tratamiento. Y fue ya cuando eché mano de Santiago Apóstol, le ofrecí que si curaba a mi mujer, iría a Santiago peregrinando. Hice el recorrido y cuando regresé a casa todo se había solucionado, no hacía falta operarla. Aunque a los pocos meses, cayó mi hija con esclerosis múltiple’.

El optimismo es inherente a Arroyo, que desprende buen humor por los cuatro costados: ‘Juego a la lotería, pero nunca pido que me toque porque lo más necesario es la salud’.

Prometió a sus familiares que ‘me iba a cortar la coleta, abandonar las peregrinaciones, pues se preocupan mucho, pero no puedo tirar la toalla y emprendí esta nueva hacia Santiago para seguir con la lucha’.

miércoles, 7 de mayo de 2008

Casi el 67% de

población toma

plantas medicinales

para tratar o prevenir

alguna afección de

manera habitual.

MADRID, 7 May. (EUROPA PRESS)
Uno de cada tres españoles toma plantas medicinales para tratar o prevenir alguna afección de manera habitual, según ha señalado hoy Arkopharma en referencia los datos de la última encuesta de INFITO realizada por expertos del sector. Además, "como en el resto de Europa", sobre todo son demandadas para problemas de sobrepeso, estreñimiento y resfriado, por ese orden.


Asimismo, las planta medicinal más dispensada en las farmacias españolas es el eucalipto, utilizada para afecciones respiratorias. Mientras que en el resto de Europa es el ginkgo, usada para la circulación venosa y la memoria. En cuanto al preparado natural que más se ha vendido en el último año en España es el betacaroteno (52%), una provitamina que ayuda protegerse del sol y confiere un color anaranjado a la piel.

Este crecimiento ha tenido lugar a pesar de que aún existe gran reticencia por parte de la clase médica española a recomendar plantas medicinales, de las que no tienen conocimiento en sus planes de estudio pregrado, a diferencia de lo que ocurre con los farmacéuticos. "Una situación que está empezando a cambiar con la iniciativa de algunas universidades españolas, que imparten cursos posgrado y másters, algunos a distancia, como el de la Universidad de Barcelona", indica la compañía.

Así, como consecuencia de ese cambio de tendencia, "algunas especialidades médicas se han destacado en la integración de la fitoterapia en su práctica clínica, sobre todo la ginecología", añade. Es el caso del 90 por ciento de los ginecólogos que utiliza plantas medicinales, según la Asociación Española para el Estudio de la Menopausia.

UN MERCADO QUE CRECE UN 10% AL AÑO

En las últimas dos décadas, tanto en consumo como en investigación, el crecimiento de la fitoterapia en España ha sido constante y durante los últimos años se ha producido un crecimiento medio sostenido en torno al 10 por ciento anual, según datos de las consultoras IMS y Nielsen, si bien en algunos ejercicios fue de más del doble.

Hace 20 años que el laboratorio Arkopharma introdujo por primera vez en España las cápsulas de plantas medicinales, y es ahora, según la compañía, cuando el "mercado de la fitoterapia en farmacia está llegando a su madurez y ha pasado de estar basado en la tradición a la ciencia".

Este crecimiento también ha sido registrado por Arkopharma, que cada año fabrica más de 2.000 millones de cápsulas, está presente en 65 países y hoy controla el 85 por ciento de las ventas de fitoterapia en las farmacias españolas.

Por otra parte, destacaron la situación "anómala" que se vive en España donde, al contrario que en países como Alemania, Francia o Reino Unido, las plantas medicinales no sólo se venden en las farmacias. Al respecto, la vocal de Oficina de Farmacia del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid (COFM), Ana Quintas, destacó que "como cualquier otro medicamento", las plantas medicinales para un uso terapéutico se deben de vender en la farmacia.

Además, tiene la ventaja de que el farmacéutico puede ofrecer consejo sobre las plantas medicinales más adecuadas para cada paciente ya que, como recuerda la vocal de Fitoterapia del COFM, Felisa Repilado, "es el único profesional de la salud con formación en fitoterapia acreditada durante su carrera". "Una garantía que no pueden ofrecer establecimientos al margen de la farmacia", añadió.