miércoles, 30 de abril de 2008

El 4 de mayo llega el

'Gran Premio Circuit

de Catalunya'

Mulla’t i corre por la esclerosis múltiple.

El próximo domingo 4 de mayo el Circuit de Catalunya será el escenario de un acto solidario con la quinta edición de la carrera atlética popular “Gran Premio Circuit de Catalunya”, con finalidades benéficas destinadas a la Fundación Esclerosis Múltiple.

Esta mañana la sede de la Federación Catalana de Atletismo en Barcelona ha acogido la presentación y firma del contrato entre las entidades implicadas: el director general del Circuit de Catalunya, Ramón Praderas; el alcalde de l’Ajuntament de Montmeló, Manuel Ramal, el presidente de la Federación Catalana de Atletismo, Romà Cuyàs; la presidenta de la Fundación Esclerosis Múltiple, Rosa Maria Estrany; y una representante de la asociación deportiva Mitja Marató Terrassa, Conxita Rusinés.

Ramón Praderas ha hecho un llamamiento con tal de poder batir el éxito de participación de la última edición: “lo más importante es la participación año tras año, la constancia”. El hecho de que justo hace una semana hayan estado los monoplazas de F-1 rodando por la pista, supone un valor añadido: “El Circuit de Catalunya promueve vender sensaciones, emociones y también aprovechar el glamour de la F-1, que hace justo una semana disputaban una prueba del Mundial, o de MotoGP, que llega a principios de junio”. El Circuit demuestra una vez más su funcionalidad, donde día tras día pasan cosas, y donde no sólo tienen cabida las carreras de coches y de motos, si no donde también hay un lugar para actividades benéficas”.

También han asistido al acto Isaac Otero, director técnico de la prueba y José Ríos, atleta de prestigio internacional, Campeón de España en diferentes ediciones, medalla de Bronce en los campeonatos de Europa de Munich 2002 y padrino del Mulla’t i Corre 2008.

Mulla’t i Corre por la esclerosis múltiple

El domingo 4 de mayo de 9h a 13h el Circuit de Catalunya albergará tres carreras (10.000m, 3.000m y 1.609m) así como también dos carreras en patines. El precio de las inscripciones es de 12 euros para los adultos y 6 euros para los menores de 15 años, aunque el mismo domingo el precio será de 15 y 9 euros, respectivamente. El precio-donativo de inscripción será en beneficio a la Fundación Esclerosis Múltiple.

El año pasado fue un éxito de organización y participación, y una gran multitud de corredores profesionales y aficionados se mojaron, y corrieron por la esclerosis múltiple.
Fuente: Circuit de Catalunya

martes, 29 de abril de 2008

Un consorcio europeo, con la

participación de Ingema, creará

un robot inteligente para mejorar

la calidad asistencial.


La Fundación Ingema, Instituto de Investigación de Matia Fundazioa, está participando en un importante proyecto europeo junto con una nutrida representación de entidades y universidades de la UE, con el objetivo de desarrollar una innovadora herramienta tecnológica, denominada IWARD, destinada a aportar soluciones avanzadas en los servicios asistenciales a personas dependientes.

El proyecto IWARD (Red de robots inteligentes para la atención, el reconocimiento, la limpieza y la distribución) tiene como objetivo crear una herramienta tecnológica que ofrezca valor añadido y apoyo al personal sanitario en el desempeño de tareas asistenciales, como puede ser la monitorización de pacientes, el transporte de medicación y material sanitario de forma segura, la vigilancia y seguridad de los pacientes, o el mantenimiento de la limpieza de las instalaciones, entre otros aspectos.

Lo que el proyecto IWARD pretende en definitiva es mejorar la atención que el personal sanitario proporciona a los pacientes en los centros sanitarios y las residencias.

La Fundación Ingema, que cuenta con una amplia experiencia en la atención a personas dependientes a través de la red de centros que gestiona Matia Fundazioa, ha sido escogida para definir las bases asistenciales y las necesidades a las que dará respuesta IWARD.

En concreto, Ingema se encarga de establecer cuáles son los requerimientos del usuario o la propia interacción del personal sanitario con las herramientas tecnológicas, así como de la evaluación del proyecto IWARD que tiene en cuenta las características específicas del medio sanitario-residencial en el que va a trabajar.

En este sentido, la labor de Ingema consiste en lograr que las tareas que realice IWARD sean acordes con las necesidades de los usuarios finales y que el modo de realizarlas sea el más adecuado en un entorno hospitalario.

Dentro de estas tareas se trabajan, entre otros, aspectos tales como la forma en que IWARD presenta la información a los usuarios, aspectos relacionados con la accesibilidad, usabilidad, características físicas del robot, velocidad de movimiento o impacto psicológico en usuarios.

Esta expertise que aporta Matia Fundazioa, a través de su Instituto de Investigación Ingema, servirá para implementar las claves del funcionamiento y servicio que ofrecerá el sistema tecnológico que está desarrollado el consorcio europeo.

Algunas de las necesidades del personal sanitario a las que va a dar respuesta IWARD son:

Reparto de medicación
El personal sanitario autorizado podrá realizar un pedido de medicación desde cualquier punto del centro sanitario mediante el uso de una PDA. IWARD se encargará de ir a buscarlo a la farmacia y llevárselo al personal. Sólo el personal autorizado tendrá acceso a la medicación transportada por IWARD.

Limpieza
IWARD podrá realizar tareas de limpieza programadas en el centro sanitario. Será capaz de detectar suciedad y proceder a su limpieza en los diferentes suelos de los centros.

Guía
IWARD podrá acompañar a residentes y visitantes a las diferentes zonas o habitaciones del centro sanitario.

Cuidado del entorno
IWARD podrá controlar que las condiciones del entorno tales como el ruido ambiental o la temperatura de las habitaciones sean óptimas.

Seguridad
IWARD podrá detectar posibles fugas de gas, incendios, humo, etc. y también será capaz de controlar el acceso de personas no autorizadas en áreas restringidas.

Piloto en el Centro Iza
Para realizar las pruebas necesarias que permitan la validación del proyecto IWARD, se ha escogido como centro piloto el Centro de Discapacitados Físicos Iza, que Matia Fundazioa gestiona en San Sebastián, unas instalaciones modernas y avanzadas que se encuentran situadas en un edificio contiguo al Hospital Bermingham.

El pasado mes de marzo una delegación del consorcio europeo se desplazó a las instalaciones del Centro Iza para proceder a la revisión técnica y de funcionamiento del primer prototipo de IWARD, el cual fue validado tras las consiguientes demostraciones.

El proyecto IWARD, que arrancó en enero de 2007, tiene una duración de tres años y se completará con el desarrollo de diferentes módulos, que además de realizar las tareas de apoyo al personal sanitario fijadas por Fundación Ingema, permitirá la intercomunicación y organización de funciones entre los diferentes sistemas que lo conforman.

El consorcio europeo creado para el desarrollo de este proyecto, que cuenta con financiación de la UE, en el marco de su VI Programa Marco, está integrado por, entre otros, la École Nationale Supérieure des Mines de Saint-Étienne (Francia), la Association pour la Recherche et le Développement des Méthodes et Processus Industriels (Francia) y las universidades de Warwick (Reino Unido), Sakarya (Turquía), Cardiff (Reino Unido), Dublín (Irlanda), Napoli Federico II (Italia) y Newcastle (Reino Unido).

Otros proyectos de investigación
Matia Fundazioa, a través de Fundación Ingema participa en el desarrollo de proyectos innovadores de carácter internacional inmersos tanto en el VI como el VII Programa Marco de la Unión Europea, en los que colabora con consorcios que agrupan entidades como Siemens, Fagor, IBM o Telefónica y universidades europeas de prestigio.

El objetivo de estos proyectos es impulsar la creación de conocimiento que permita la mejora continua en la atención a personas dependientes y mejorar la calidad de vida de los pacientes, de sus familiares y sus cuidadores.

Para ello, Fundación Ingema promueve numerosos proyectos a nivel europeo y nacional que se engloban en tres líneas de investigación.

1. Promoción de un envejecimiento saludable y prevención de la discapacidad y la dependencia con proyectos como HERMES y OSTEO.

2. Rehabilitación y compensación de la fragilidad y la dependencia con los proyectos I2HOME y MONTESSORI.

3. Generación y desarrollo de nuevos modelos de atención, calidad y gestión en el ámbito sociosanitario con proyectos como IWARD y GAM.

Con el desarrollo de estos proyectos de investigación aplicados al ámbito de la dependencia, Fundación Ingema genera conocimiento que mejora la calidad asistencial que Matia Fundazioa ofrece en su red de centros y se transfiere a otros centros sociosanitarios, a los profesionales del sector, las familias y los cuidadores, a través de la asesoría y consultoría a centros, los programas de formación y las publicaciones que desarrollan los profesionales de Matia.

EN GALICIA Y EXTENSIBLE A TODA ESPAÑA

El lado oscuro de la ley de

dependencia

Muchos solicitantes pueden perder dinero si se acogen a la nueva norma, por lo que es conveniente conocer sus puntos débiles y saber en qué casos se puede reclamar.

La ley de dependencia ofrece a miles de españoles la posibilidad de recibir una atención o una ayuda hasta ahora inexistente. En Galicia eso es lo más frecuente, pero también hay muchos casos en los que la aplicación de la ley no es favorable, y deja al afectado en una situación económica peor. Por eso, antes de incluirse en el SAAD (Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia) es conveniente hacer cuentas y conocer un par de singularidades de la norma.
1
Renuncia al servicio anterior.

Solicitar la inclusión en el sistema, el SAAD, implica obligatoriamente renunciar a las ayudas que se recibían anteriormente. No quiere decir que se le retire la ayuda al momento, ni mucho menos, sino que cuando se le diseñe un plan especial individual (PIA) y empiece a ejecutarse, dejará de recibir la anterior prestación. A veces, y muchas, esto es perjudicial desde el punto de vista económico.
2
El cheque asistencial, menos dinero habitualmente.
Consiste en que la Xunta paga el 70% del salario de un cuidador por horas. Después de hacer cuentas, descubrirá que solo compensa incluirse en la ley si se recibe pocas horas de ayuda, tiene una renta muy baja o vive en una zona rural.

Un ejemplo: una persona que tenía 80 horas de atención (2,5 horas al día más o menos) abonaba 240 euros al mes. Con la ley, ahora tendrá que pagar por ese mismo servicio entre 394 y 597 euros.

¿Por qué? Porque hasta ahora la Xunta pagaba el 70% del coste asumiendo que la hora costaba diez euros; en ese caso, la Administración abonaba 560 euros, y el usuario, 240. Ahora se le dará al usuario un dinero para que compre un servicio en función de las horas que necesite y la capacidad económica del pensionista; lo máximo que se da para una atención de 80 horas al mes son 597 euros, y lo mínimo, 394, según las rentas del solicitante. Como es el solicitante el que paga, si vive en un pueblo pequeño le puede compensar porque el coste de la hora de trabajo es inferior a los diez euros que calcula la Xunta.
Muchos trabajadores sociales desconocen esta paradoja.
3
Una residencia pública le cuesta a un pensionista medio tres veces más en Galicia que en Santander.
Un caso habitual: un dependiente con una pensión de 600 euros paga en una residencia pública gallega el 75% de su sueldo, es decir, unos 450 euros; si esa misma persona viviese en Santander y estuviese en un centro similar, solo tendría que abonar 110 euros.

¿Por qué? El Consejo Interterritorial de Sanidad -que aglutina a todas las autonomías y marca las pautas de esta ley- aún no ha establecido los criterios económicos para el copago de servicios en la ley de la dependencia. Por eso, hasta el momento cada comunidad ha de marcar sus parámetros: en Galicia se aplican los mismos criterios que en los noventa; en Cantabria, y otras comunidades, a la espera de que haya un acuerdo interterritorial, se ha establecido un criterio siguiendo la filosofía de la ley (no se paga en función del sueldo, sino un porcentaje del precio del servicio a partir de la capacidad económica).

Los técnicos de la Oficina de la Dependencia de la Diputación de Ourense consideran que, una vez que se aprueben las bases económicas para la percepción de los servicios, los gallegos podrán reclamar todo el dinero abonado de más desde que solicitaron integrarse en la ley; la Xunta no contempla la existencia de ese derecho.
4
A veces compensa más una residencia privada que una pública.
La plaza vale lo mismo, unos 1.080 euros, en residencias públicas y privadas. Con una pensión de 600 euros, una plaza en una residencia pública costaría al dependiente 450 euros. Pero en caso de tener que recurrir a una privada, al dependiente con esa pensión se le abonaría el 90% de la prestación máxima para ese supuesto (percibiría de la Administración unos 730 euros) y debería abonar de su bolsillo el resto, 350 euros. Si la pensión es de 700 euros, la diferencia es mayor.
5
El transporte del 065, inútil en muchos casos.
El servicio de transporte adaptado del 065 es prácticamente inútil por tres razones: no cubre más que cien kilómetros (ir de Laxe a A Coruña al especialista y volver son 140 kilómetros); solo puede ir el dependiente y no su acompañante, lo que resulta absurdo en caso de grandes dependientes; y en muchos casos, si se juntan dos personas, sale más barato ir en taxi.
6
¿Quién marca las vacaciones del cuidador?

Se dice que el cuidador tendrá derecho a 45 días de vacaciones (el dependiente iría a una residencia durante ese tiempo). Pero ¿quién decide cuándo se cogen esas vacaciones?
7
La cotización por cuidador informal es peor que la del régimen agrario.
Hay muchas personas cotizando a la Seguridad Social por el Régimen Especial Agrario. Si pasan a estar «asimilados al alta» como cuidadores, no tienen baja por enfermedad, maternidad o paternidad; carecen de seguro por desempleo (lo que ocurrirá cuando el dependiente no les necesiten); no pueden variar su cuota de cotización; tendrán la pensión más baja de todas, y no tienen derecho a asistencia sanitaria plena (para sus hijos y familiares).

El Cermi solicita

extender a las

personas con

discapacidad la ayuda

por alquiler


Jessica Hernández / Madrid- 29/04/2008
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha pedido al Ministerio de Vivienda que incluya a las personas con discapacidad y a sus familias entre los nuevos colectivos que se beneficien de la ayuda de 210 euros al alquiler.

Además de a personas solteras, separadas y divorciadas, el Cermi pide que la ayuda al alquiler abarque a personas con discapacidad o a familias con personas con discapacidad a su cargo, pues estos ciudadanos tienen especiales dificultades para acceder a una vivienda digna y accesible.

La renta de las personas con discapacidad es entre un 30 y un 40 por ciento inferior a la de la población sin discapacidad, por lo que el esfuerzo económico para arrendar una vivienda es mucho mayor.

A esto se une que las personas con discapacidad necesitan en muchas ocasiones disponer, en alquiler, de viviendas que reúnan las debidas condiciones de accesibilidad, pero aún son muy pocas las viviendas de este tipo que ofrece el mercado, por lo que se incrementan notablemente los costes.

Para compensar esa desventaja objetiva, causada por la inaccesibilidad general del parque de viviendas en alquiler, el Cermi solicita del Ministerio de Vivienda que las personas con discapacidad y sus familias sean consideradas como un grupo de población preferente a la hora de otorgar ayudas públicas al alquiler.


lunes, 28 de abril de 2008

¿Es una patología ser

un adicto a internet?

Si usted dedica más de 30 horas de su ocio semanal a navegar por Internet, siente el impulso de conectarse no más entrar a su casa, descuida sus relaciones personales, pierde horas de sueño, no puede controlar el tiempo que pasa en línea o sufre ansiedad cuando apaga la computadora, podría ser catalogado como ciberadicto.

La Asociación Estadounidense de Psiquiatría está dispuesta a incluir el mal cibernético en la próxima revisión del Manual de Diagnóstico de Desórdenes Mentales que se realizará este año, según publicó el portal Nación.com, de Costa Rica.

Un estudio hecho por la doctora Kimberly Young, de la Universidad norteamericana de Pittsburg, pionera en la descripción de la dependencia a Internet, reveló que el 8,8% de los internautas sufre los síntomas de un uso problemático y abusivo.

Las cifras coinciden con las presentadas por un equipo psiquiátrico español que, tras una amplia investigación, concluyó que el 30% de los usuarios son proclives a desarrollar una compulsión virtual.

El profesional tuvo en los últimos años pacientes con una patología que, desde su punto de vista y más allá de lo que opinen los detractores, sufren de ciberadicción.

“Internet es totalmente adictivo. Traté a personas que se pasaban más de 10 horas diarias navegando. Constituían claramente casos de adicción. No soportaban no estar conectados y cuando no lo estaban mostraban los síntomas de abstinencia: sudoración en las manos, palpitaciones, irritabilidad y cero tolerancia a la frustración”, recordó el psiquiatra.

La patología excluye a quienes por motivos de trabajo están conectados todo el día. El perfil se refiere sobre todo a las personas que se quedan pegadas a la búsqueda rápida de información, al correo electrónico, a los blogs y, fundamentalmente, al chat, el servicio más adictivo junto con los juegos interactivos.

Estar enamorado mejora la salud

y fortalece el sistema

inmunológico

BARCELONA, 28 Abr. (EUROPA PRESS)
Las reacciones bioquímicas que experimenta el cuerpo de una persona cuando está en fase de enamoramiento ayudan a mejorar el estado de salud y contribuyen a "fortalecer su sistema inmunológico," según explicó el investigador de genética de la Universidad de Barcelona, David Bueno.

El profesor señaló que el enamoramiento es un "conjunto de reacciones bioquímicas y conexiones en el cerebro" que hacen que las personas se sientan en un estado diferente al habitual. Sin embargo, comentó que los síntomas pueden ser distintos dependiendo de la persona.

Aunque el efecto del amor puede variar en cada uno, el proceso químico de enamoramiento siempre es el mismo. "Existe una primera fase de flechazo, en el que el cuerpo humano segrega unas hormonas sexuales denominadas feromonas" que contribuyen a que nos fijemos en alguien. Después, en una segunda fase, se activan las dopaminas "que aseguran la atracción" hacía esa persona.

Bueno comentó que "los mecanismos que se ponen en marcha durante el enamoramiento son los mismos que los que actúan cuando una persona se vuelve adicta" a alguna sustancia. Por lo que sentenció que el amor "es una adicción".

Sin embargo, esta "adicción" tiene un tiempo límite y "solo dura entre dos y tres años". Después de esto "los receptores de estímulos se van saturando y pasan a actuar las hormonas endorfinas que son las causantes, entre otros aspectos, del placer y la tranquilidad".

domingo, 27 de abril de 2008

ENTREVISTA A ALFONSO MARTÍNEZ ARIAS, PROFESOR DE LA UNIVERSIDAD DE CAMBRIDGE (REINO UNIDO)

"El campo de las células

madre está muy desmadrado"

El biólogo del desarrollo aboga por una ciencia que no cree falsas expectativas.

JAVIER YANES - Madrid - 27/04/2008
En 1978, el boom de la emigración española había amainado y el de la inmigración aún no arreciaba. En aquel paréntesis de quietud, Alfonso Martínez-Arias (Madrid, 1955) supo que su futuro científico estaba más allá de la frontera. Tras leer su tesis doctoral en EEUU, en 1983, la brújula del regreso se le desvió hacia Inglaterra. Aunque se ha mantenido vinculado a la ciencia española, sobre todo por su relación con el Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelona, su laboratorio y su aula están en la Universidad de Cambridge.


Su fuga a Reino Unido es muy particular. Porque si en un terreno la ciencia española ha gobernado el mundo en las últimas décadas, es justo en el suyo, la biología del desarrollo en la mosca Drosophila. Así que en su caso ser profeta fuera de su tierra tiene un doble mérito.

“Soy de los biólogos de la heroica”, ironiza. Afabilísimo, cercano y gran conversador, bromea con facilidad y con media pizca de travesura –“en el laboratorio la media de edad es muy joven y esto me hace creer que yo también lo soy, hasta que me veo en el espejo y me pregunto: ¿Pero quién es ese tío?”–.

Aprovechando su paso por Madrid, para impartir una conferencia, recibe a Público en la sede de la Fundación Banco Santander, organizadora del ciclo Ciencia y Sociedad: Por qué somos como somos.

¿Para qué triunfar en el extranjero en un campo en elque España es puntera?
La contribución de mi amigo Antonio García-Bellido [fundador de la escuela española de Drosophila] es fundamental, pero mis raíces no están ahí. Aunque también podríamos hablar de ese excesivo énfasis en el triunfo.


Si quiere hablar de ello...
En este país hay demasiado empeño en hablar de superfichajes y vender –sobrevender– la ciencia a través de las personalidades, muchas de las cuales están fuera y sólo vienen a hacer turismo. La ciencia debe estar por la ciencia y en España hay mucha y muy buena biología. Yo pasé tres años muy intensos en el CRG, un proyecto fantástico donde el énfasis se pone en la ciencia. Hay científicos que son mediáticos porque buscan a los medios. Pero el científico, por naturaleza, es tímido y tiene miedo a que se saque de madre lo que dice. Esas figuras mediáticas también existen en Inglaterra, pero es una sociedad más madura; esos personajes tienen mucho impacto en los medios, pero no lo tienen en la ciencia, al contrario de lo que ocurre aquí.

¿Se siente desilusionado por la política científica española?
La biología española está en un momento excelente, pero la universidad está muy mal. Los centros de gran calidad que han proliferado en los últimos años han baipaseado la universidad, que en otros países es la madre de la investigación. Sí estoy desilusionado con que se haya dejado de lado la universidad, pero hay una inercia difícil de romper. Por lo demás, el momento actual me parece ilusionante.

Reorganizaciones ministeriales, nuevos nombramientos...
¿Cómo lo ve desde allí?
Es un momento muy interesante. Hay una serie de retos y estoy a la expectativa de ver cómo responden las personas que asumirán esas responsabilidades. Hay una textura interesante sobre la mesa. Hace cinco años había ideas; ahora hay elementos reales.

¿Por qué piensa que la biología del desarrollo es el problema?
En el fondo, la biología sólo tiene tres problemas: el sistema nervioso, el desarrollo y la evolución. Al final del siglo XIX, un investigador llamado Morgan quiere estudiar el desarrollo y la evolución y comienza a trabajar con Drosophila, porque ésta se reproduce muy deprisa. Pero se da cuenta de que para ello primero hay que resolver los problemas de la genética; se olvida del desarrollo y monta toda la base, aunque nunca le interesó la genética. Hasta la década de 1970, el desarrollo no se puede volver a plantear. Cuando yo empiezo, es justo cuando los dos caminos se vuelven a juntar. La biología del desarrollo es todo porque es todo; contiene a los otros dos, el sistema nervioso y la evolución.


¿Qué nos cuentan de nosotros tantos modelos distintos, mosca, gusano, ratón, pez cebra...?
Cada uno tuvo su sentido. Pero cuando en la década de 1980 se abrió la veda de la caza de genes, la sorpresa fue encontrar, de repente, que esos genes del desarrollo están conservados en todas esas especies. El hardware es el mismo y es el software lo que construye cada animal. Hay otros modelos que entran ya en el número circense, que promete a la gente cosas que no se van a cumplir. Volvemos a los científicos mediáticos. Yo bromeaba con John Gurdon, que fue el verdadero padre de la clonación, cuando lo hizo en el sapo, que nadie le conoce porque su animal no tiene pelo ni le puso nombre. Si le hubiera bautizado Kermit, habría tenido mucho más éxito.

¿Y dónde está el futuro? ¿Debe la biología dar el paso de lo cualitativo a lo cuantitativo?
Sin duda; la biología aún no ha superado la etapa de alquimia. Ahora estoy empezando a colaborar con físicos en Cambridge para intentar abordar de verdad ese nivel cuantitativo. Aunque la genética ha sido a la biología lo que las matemáticas a la física, hoy ya parece que tenemos genes para todo y que el cáncer lo curan ciertas personas todos los días, lo cual es preocupante. Lo mismo ocurre con la medicina regenerativa, hay gente que regenera algo todos los días. No hay que vender lo que no sabemos; y aún es mucho. Pero la biología, en la ignorancia, es fascinante. El problema es que se ha exagerado el papel del gen. Los genes participan en redes y lo importante es la función de la red, no de genes individuales. El papel central del gen pasará a estas redes. Aún no entendemos la célula, pero sabemos que computa información química. Una muestra de esto es que las farmacéuticas se están dando cuenta de que los fármacos buenos son los sucios, los que no se sabe muy bien sobre qué elementos actúan, porque hablamos de redes.

¿Se ha conseguido algo con los macroproyectos de fin de siglo, como el genoma humano?
En biología aún no ha existido un gran proyecto que plantee los retos intelectuales que supuso el Proyecto Manhattan para la física. Durante su etapa como crítico musical, Bernard Shaw escribió una crítica que decía: “Fulano de tal interpretó ayer la sonata cual... ¿Por qué?”. La misma pregunta debemos hacernos. El genoma humano debía secuenciarse, pero el genoma no es Madrid, sino sólo la guía telefónica de Madrid. La célula es Madrid. El genoma no es el fin, sino el principio.

¿Y las células madre?

El campo de las células madre está muy desmadrado. Es un momento de gran interés, pero hay muchas cosas que no entendemos y uno no debería vender cosas que no sabe cómo va a hacer.

viernes, 25 de abril de 2008

"Me siento estafada"

La pareja de un discapacitado recibe sólo 2,80 euros por cuidarle debido a las incompatibilidades con otras ayudas establecidas por la Ley de Dependencia.

ELPAÍS.com - Madrid - 25/04/2008
José María sufre una esclerosis múltiple degenerativa, por la que cobra una pensión por invalidez. Con la nueva Ley de Dependencia, su pareja, Encarnación, solicitó una ayuda económica para su cuidado. Y la ha recibido, pero su cuantía es irrisoria: 2,80 euros, según informa la Cadena SER. El Gobierno de Castilla-La Mancha ha descontado del dinero que ella recibiría como cuidadora la pensión por invalidez de José María, en cumplimiento del artículo 31 de la Ley de Dependencia, que establece una serie de incompatibilidades a la hora de recibir prestaciones similares.
Encarnación se muestra indignada. "Me siento estafada, porque no tengo derecho ni a los servicios sociales que me pueden prestar en casa", ha denunciado. "Estaría encantada de irme a trabajar", ha agregado. José María sólo puede mover una mano y la cabeza y necesita atención permanente.
El Ejecutivo castellano-manchego ha admitido que esta situación no es de recibo y ha anunciado que adoptará medidas. Fernando Lamata, vicepresidente del Gobierno de Castilla-La Mancha, ha anunciado ayudas complementarias de 200 euros para los dependientes severos y de 300 euros para los grandes dependientes.
Las comunidades de Andalucía y Cantabria ofrecen ya una ayuda de más de 300 euros para evitar casos como el de José María. De este modo, se impide que cuidadores de discapacitados reciban cantidades insignificantes por percibir ya otras pensiones.
LA HISPALENSE

INVESTIGA EL

DÉFICIT DE

ATENCIÓN DE LOS

PACIENTES CON

ESCLEROSIS

MÚLTIPLE PARA

MEJORAR SU CALIDAD

DE VIDA.

Se considera la enfermedad neurológica crónica más frecuente entre los adultos de Europa y Norteamérica y repercute en las relaciones personales y la memoria.

Universidad de Sevilla
Investigadores del Departamento de Psicología Experimental de la Universidad de Sevilla están evaluando el deterioro atencional de los pacientes con esclerosis múltiple, con objeto de estudiar las dificultades cognitivas que acarrea esta enfermedad.
Dicha patología afecta principalmente a la integración del individuo en la sociedad, a la memoria y a la percepción de su calidad de vida.

La esclerosis múltiple es la enfermedad neurológica crónica más frecuente entre los adultos europeos y norteamericanos. La edad de incidencia está entre los 20 y los 40 años, lo que conlleva un importante impacto social, económico y familiar.

El investigador responsable del proyecto y profesor de la Hispalense, Manuel Vázquez Marrufo, explica que se pretende “aumentar el conocimiento acerca de las bases psicofisiológicas que provocan ese deterioro atencional, con objeto de mejorar la calidad de vida de los pacientes”.

A esto se le añade otra iniciativa, subvencionada por la Fundación MMA, consistente en la implementación de un protocolo de rehabilitación y su evaluación por medio de técnicas psicofisiológicas. Mediante dicho protocolo “los neurólogos conocerán qué grado de eficacia real poseen diversos programas de rehabilitación que se aplican habitualmente para la recuperación cognitiva”, indica Manuel Vázquez Marrufo.

Por ello, el profesor de la Hispalense insiste en la necesidad de “contar con las mejores herramientas posibles para evaluar la discapacidad de estos pacientes, no sólo relativas a las capacidades físicas, sino también para aquéllas que representan la identidad cognitiva del paciente, como pueden ser el proceso atencional o la memoria”.

El protocolo informático, destinado al estudio de la actividad cerebral patológica relacionada con la cognición, pretende aplicar técnicas psicofisiólogicas recientes para ser empleadas en esta enfermedad. Entre ellas destacan las técnicas de análisis tiempo-frecuencia mediante Wavelets o la técnica de Single trial, concebida para reducir el número de ensayos en la sesión de registro, con el objetivo de reducir la fatiga y hacer más cómoda la exploración para los pacientes.

El grupo de la Facultad de Psicología va a estudiar, en particular, la capacidad de las tres redes atencionales: orientación, alerta y sistema ejecutivo. Para analizar estas redes, consideradas cruciales en numerosos aspectos de la vida cotidiana, los investigadores utilizarán medidas conductuales (tiempos de reacción y porcentaje de aciertos), potenciales evocados y análisis tiempo-frecuencia del electroencefalograma.

Las investigaciones se caracterizan por ser multidisciplinares, ya que cuentan con la participación de profesionales de la neurología, la neuropsicología y la psicofisiología.

Este proyecto, denominado “Evaluación del déficit atencional en pacientes con esclerosis múltiple”, se desarrolla en colaboración con la Unidad de Esclerosis Múltiple del Hospital Universitario Virgen Macarena y está dotado con más de 100.000 euros de un Proyecto I+D+i del Ministerios de Educación y Ciencia.


jueves, 24 de abril de 2008

La Seguridad Social

tuvo hasta marzo

superávit de 10.876,61

millones de euros

Las cuentas de la Seguridad Social tuvieron un saldo positivo de 10.876,61 millones de euros en los tres primeros meses del año, un 34,32 por ciento más que en el mismo periodo de 2007, informó hoy el Ministerio de Trabajo e Inmigración.

Este superávit fue resultado de unos ingresos de 31.807,53 millones de euros, que crecieron el 13,09 por ciento, frente a unos gastos de 20.930,92 millones de euros, que aumentaron el 4,51 por ciento.

El Ministerio de Trabajo señaló que en marzo no se procedió a la imputación presupuestaria de todos los gastos previstos, que ascendieron a unos 956 millones de euros, lo que implica que el incremento del superávit se revisará en los próximos meses.

Del total de los derechos reconocidos, el 90,63 por ciento correspondió a las entidades gestoras y los servicios comunes de la Seguridad Social, y el 9,37 por ciento restante a las Mutuas de Trabajo y Enfermedades Profesionales.

En cuanto a las obligaciones, el 94,72 por ciento correspondió a las entidades gestoras y el 5,38 por ciento a las mutuas.

Dentro del capítulo de ingresos no financieros, las cotizaciones sociales ascendieron a 26.849,53 millones de euros, lo que supone un incremento de 8,3 puntos porcentuales con respecto al mismo periodo de 2007.

Según Trabajo, sólo en marzo las cotizaciones aportaron a las arcas de la Seguridad Social 8.910,72 millones de euros.

La previsión de ingresos de la Seguridad Social para todo el ejercicio es de 104.615,49 millones de euros.

En los tres primeros meses del año, los ingresos por cotizaciones representan ya el 25,66 por ciento del total.

En cuanto a las transferencias corrientes, sumaron 3.783,79 millones de euros, un incremento interanual del 54,73 por ciento, debido principalmente, según Trabajo, al aumento de las transferencias recibidas del Estado (2.911,99 millones, un 76,23 por ciento más).

Trabajo subrayó que el alza se debió a que a 31 de marzo se reconoció el 43,21 por ciento de las transferencias previstas para todo el año.

El ministerio también destaca el aumento del 36,69 por ciento en los ingresos patrimoniales, que alcanzaron 815.31 millones de euros, debido al aumento de los intereses generales por el Fondo de Reserva de la Seguridad Social.

Por lo que respecta a los gastos, el 94,06 por ciento de los 20.930,92 millones de euros totales correspondió a las prestaciones económicas a familias e instituciones, que sumaron 19.688,08 millones de euros.

La mayor partida, 18.880,58 millones de euros, correspondió a pensiones y prestaciones contributivas, que crecieron el 5,31 por ciento con respecto al mismo periodo del año anterior.

Sólo en marzo, se reconocieron prestaciones contributivas por un importe de 7.099,80 millones de euros.

En los tres primeros meses de 2008 y dentro de las prestaciones contributivas -invalidez, jubilación, viudedad, orfandad y en favor de familiares- la Seguridad Social gastó 17.766,02 millones de euros, un 7,54 por ciento más que en el mismo periodo del año pasado.

El gasto en prestaciones por maternidad, paternidad y riesgo durante el embarazo ascendieron a 474,70 millones de euros, un 39,68 por ciento más.

El gasto en incapacidad temporal, con un importe de 409,62 millones, registró una disminución interanual del 45,54 por ciento, porque en marzo no se produjo el pago delegado (abono del subsidio por incapacidad temporal que paga el empresario y que posteriormente se descuenta de sus boletines de cotización) por lo que, según Trabajo, se verá compensado en los próximos meses.

Las pensiones y prestaciones no contributivas representaron a finales de marzo un desembolso de 807,50 millones de euros, un 4,87 por ciento más.
Terra Actualidad - EFE

miércoles, 23 de abril de 2008

Investigadores

descifran al completo

el genoma humano

secuenciando

paralelamente el

ADN de forma masiva


MADRID, 23 Abr. (EUROPA PRESS)
Un grupo de investigadores de la Facultad de Medicina de Baylor y del centro 454 Life Sciences de Roche han conseguido descifrar al completo el genoma de un individuo humano empleando la secuenciación paralela de ADN de forma masiva, según aparece publicado en la edición web de la revista 'Nature'.


Para ello, han utilizado la tecnología de secuenciación 454, gracias al cual se pueden establecer los estándares de calidad para futuros proyectos de secuenciación completa del genoma humano, tal como ha quedado demostrado por el número de todas las variaciones genéticas detectadas en un mismo individuo y la amplitud del genoma que se logró caracterizar.

A niveles equivalentes de sobre muestreo, esta tecnología confiere unos resultados de calidad superiores a los que la secuenciación Sanger ofreció en las representaciones publicadas por vez primera en 2001 y 2003, explicó uno de los autores del estudio, Richard Gibbs.

El análisis de los datos reveló la presencia de múltiples poliformismos de un solo nucleótido, unos 3,3 millones incluyendo más de 600.000 no caracterizados previamente en comparación con la secuencia de referencia.

De hecho, la calidad del Secuenciador 454 fue "tan elevada" que los investigadores pudieron detectar más de 200.000 polimorfismos de inserción y deleción así como variaciones en el número de copias, incluida la pérdida y la ganancia a gran escala de segmentos cromosómicos.

Así, dicha técnica consiguió eliminar la fuente principal de sesgo observada en la secuenciación convencional Sanger y consecuentemente, el estudio revela la identificación de nuevas secuencias, incluyendo la detección de genes que no habían sido identificados hasta la fecha.


El Foro Europeo de la

Discapacidad acoge

con satisfacción la

propuesta de una

directiva europea contra

la discriminación

Laura Vallejo / Madrid- 22/04/2008
El Foro Europeo de la Discapacidad (FED) ha expresado su satisfacción por la propuesta de la Comisión Europea de aprobar una directiva europea específica contra la discriminación de las personas con discapacidad, según informa la página web del FED.

En una carta dirigida a José Manuel Barroso, presidente de la Comisión Europea, Yannis Vardakastanis, presidente del FED, destaca que se trata de la mejor respuesta que podían recibir a su campaña de recogida de firmas "1 millón para la discapacidad", que ha recabado un total de 1.364.984 firmas, a favor de un legislación completa en materia de discapacidad para la UE.

El Foro Europeo de la Discapacidad llevaba reivindicando una directiva específica contra la discriminación desde el año 2000, y en 2003, cuando se clausuró el Año Europeo de la Discapacidad, la Comisión Europea anunció que, aunque aún era demasiado pronto, tenía en proyecto la aprobación de dicha directiva en el futuro.

El máximo responsable del FED también considera que se trata de una importante iniciativa que contribuirá a reforzar avances en materia de lucha contra la discriminación como la entrada en vigor de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad de la ONU, y a establecer un vínculo sólido entre discapacidad, no discriminación y Derechos Humanos en toda la Unión Europea.

"Hasta hoy, muchos ciudadanos con discapacidad han sido ignorados, segregados e invisibles para las instituciones europeas, se les ha negado el acceso a la educación, el empleo, el transporte, los servicios sanitarios y sociales, la información, la televisión, los cines o los restaurantes", subraya Yannis Vardakastanis en la carta dirigida a Barroso.

"Una legislación europea contra la discriminación permitirá a las personas con discapacidad tener acceso a los mismos derechos en toda la Unión Europea", añade Vardakastanis.

El EDF ha elaborado el borrador de una propuesta de directiva con el apoyo de expertos legales, que se puede consultar a través de su página web, y se ha puesto a disposición de la Comisión Europea para colaborar en la elaboración de la directiva.

También han hecho un llamamiento al Consejo de la Unión Europea, a los Estados miembros y al Parlamento Europeo para que contribuyan a la aprobación de dicha directiva.



martes, 22 de abril de 2008

"Apenas hay empresas que

unan discapacidad y

tecnología


22/04/2008, por Ignasi Pujol. Barcelona
Expansión.com
Joaquín Romero, arquitecto técnico y gerente de B&J adaptaciones, ha puesto sus experiencias como enfermo al servicio de su profesión y se ha convertido en consultor tecnológico de personas con discapacidad.

Joaquín Romero sufre esclerosis múltiple desde hace dieciocho años. En 2002, tras un agravamiento de su enfermedad, este arquitecto técnico decidió adaptar su piso y de allí nació, prácticamente sin quererlo, la empresa B&J Adaptaciones, que dirige junto a su hermano Borja –ingeniero de telecomunicaciones– y que este año prevé alcanzar el millón de euros de facturación.


Pregunta: ¿Qué diferencia a su empresa de las compañías de domótica estándar?Respuesta: Estas empresas ofrecen videocámaras, sensores de todo tipo para bajar los toldos, prevenir las inundaciones...

P.: ¿Y vosotros?
R.: Las personas con discapacidad no necesitamos tantas sofisticaciones, necesitamos poder hacer lo ordinario, que nuestra casa no sea una jaula.

P.: ¿Cómo?
R.: Por ejemplo, yo tengo cinco obstáculos antes de entrar en mi casa: la puerta de la calle, un elevador vertical que salva cinco peldaños, otra puerta, el ascensor y la puerta del piso. Empleemos la tecnología para resolver estas cosas.

P.: ¿En qué se basa su negocio?
R.: Ofrecemos autonomía de un modo integral. Nos fijamos en tres grandes ejes: la comunicación, el acceso al ordenador y el hogar.

P.: ¿La Ley de Dependencia mejora la situación actual?
R.: Se enuncia como una ley de promoción de la autonomía personal. Básicamente promueve los hospitales de día, de noche, las residencias y propone la teleasistencia como novedad tecnológica, pero es algo que existe en España desde hace veinte años.

P.: ¿La ley es mejorable?
R.: No veo mala intención, pero sí desconocimiento.

P.: ¿Y qué propondría a las administraciones?
R.: Sólo una reflexión: que pensaran cómo la tecnología, si está bien empleada, puede dar autonomía.

P.: ¿En qué situación está el mercado de la domótica?
R.: En España apenas hay empresas especializadas en discapacidad y tecnología. La oferta de sistemas que den autonomía es muy precaria.

P.: ¿Las soluciones son caras?
R.: Depende. Una guía de techo con raíl cuesta 4.000 euros y un mando con 44 funciones (como abrir puertas, llamar al ascensor o controlar el televisor), 450 euros. Digo que depende porque, con estos elementos, una persona con discapacidad evita cargar de trabajo, y, a menudo, de lesiones a las personas de alrededor. Por otra parte, en Catalunya estas soluciones están subvencionadas en un 80%.

P.: ¿Y cómo son los clientes?
R.: No son fáciles. Son desconfiados por motivos razonables, ya que son personas con menos facultades. Por otro lado, una vez fidelizados, no se irán nunca.

P.: Algunas personas con enfermedades severas aparecen en los medios pidiendo la eutanasia.
R.: Socialmente se habla de muerte digna y lo veo de un cinismo brutal. A estas personas no se les da capacidad de elección, habría que darles la opción de la vida digna.

De la necesidad, virtud A Joaquín Romero (Barcelona, 1968) le diagnosticaron su enfermedad en su último año en la Universitat Politècnica de Catalunya, donde se graduó como arquitecto técnico. “Soñaba con ser un afamado director de obras y estar subido a los andamios”. Pero empezó a cojear, a necesitar una muleta, luego dos, a ir en silla de ruedas manual y, más tarde, en una silla de ruedas eléctrica.

“La primera opción que se me planteó fue que mi carrera profesional sería un fracaso pero pronto vi que tenía la posibilidad de convertirme en consultor de obras de adaptación y ayudas técnicas”, explicó Romero. “He tenido la suerte –añade– de que mi carrera ha ido evolucionando en paralelo a mi enfermedad”.

Hace seis años fundó, junto a su hermano, B&J Adaptaciones. La compañía cuenta con cinco empleados en Barcelona y tiene delegados en Zaragoza, Levante, Madrid, País Vasco, Andalucía, Cantabria y, próximamente, en Galicia. B&J Adaptaciones realiza actualmente un encargo para la Universidad de Burgos: montar un laboratorio avanzado de autonomía, que Romero opina que influirá en la modificación del plan de estudios de terapia ocupacional. La empresa también ha trabajado en la adaptación de la Residencia de Lesionados Medulares de Madrid. Ahora, junto a Toshiba, han creado los premios Romper Barreras

lunes, 21 de abril de 2008

Sexólogos y Asociaciones de

discapacitados demandan

más medios para normalizar

la sexualidad de los

discapacitados

Sexólogos como José Bustamente, responsable del Equipo Discasex, un programa de educación sexual para discapacitados físicos de la Comunidad Valenciana, y Maximiliano Merino, presidente de la Asociación de Atención a Personas con Parálisis Cerebral (Aspace) de Castilla y León, demandaron más medios para normalizar la sexualidad de los discapacitados en el marco del X Congreso Español de Sexología que se celebra en León.

Según Bustamante, "siguen existiendo muchos prejuicios sociales" en el ámbito de la sexualidad de las personas con discapacidad.

"A la población general le llama mucho más la atención ver a dos personas discapacitadas besándose en un parque que dos adolescentes que prácticamente se están desnudando el uno al otro", afirmó Bustamante.

"Para la mayor parte de la sociedad, las personas con discapacidad física siguen siendo seres asexuados con cosas mucho más importantes en qué pensar que en su sexualidad; la realidad es que todavía persiste la idea de que un discapacitado no puede ni tiene deseo y expresión sexual", sostiene Bustamante quien, junto a Aldara Martos, coordinó un taller sobre discapacidad y relaciones sexuales en el Congreso de León, que se clausura mañana.

Estos dos psicólogos señalaron que el mundo de la discapacidad, en general, arrastra un problema de invisibilidad para la sociedad, y la sexualidad de este colectivo no es una excepción.

Bustamante denunció que "la falta de información, el ocultismo y los dictados sociales hacen que muchas de estas personas sufran muchas dificultades e incluso terminen por resignarse a dejar de lado su sexualidad".

Por su parte, Maximiliano Merino, presidente de Aspace de Castilla y León pidió más información sexual específica para las personas discapacitadas, no sólo "en congresos como éste de León, sino en el marco de las asociaciones. Nosotros contamos con talleres de sexualidad porque los consideramos muy necesarios, es una demanda, pero no todo el mundo piensa así".

"Al igual que el mundo asociativo de la discapacidad ha asumido y normalizado que haya monitores de tiempo libre, de ocio, es muy importante introducir la figura del sexólogo en las asociaciones. Pero, en algunas hay reticencias porque no hay fondos y prefieren utilizarlo en otras necesidades".

En el Congreso de Sexología de León también se han abordado los avances alcanzados en la atención a los problemas sexuales de las personas que tienen lesiones medulares. Más de un 85% de los lesionados medulares consiguen tener algún tipo de erección; aunque en muchos casos estas erecciones no son suficientes para mantener una relación coital

Solidaridad digital

sábado, 19 de abril de 2008

El modelo Genetrix

El grupo promovido en 2001 por Cristina Garmendia integra ya ocho compañías de biotecnología
De las células madre al Consejo de Ministros, con Genetrix como modelo y catapulta. Esta empresa promovida y presidida hasta su nombramiento por la titular de la nueva cartera de Ciencia e Innovación, Cristina Garmendia, surgió en 2000 y echó a andar un año después, desde el entorno del sistema público de I+D, en concreto desde el Centro Nacional de Biotecnología, como una modesta spin-off (término anglosajón que designa a compañías que se crean en el seno de otra empresa o entidad ya existente) y hoy es un grupo empresarial (véase información gráfica adjunta) de referencia en el sector biofarmacéutico, diversificado y con elevadas tasas de crecimiento y expansión. Genetrix trabaja desde su creación en traducir los logros de las investigaciones con células madre, proteínas y anticuerpos, resultados terapéuticos reales.
En los últimos meses una de sus compañías, Cellerix, ha cerrado una ronda de financiación internacional por importe de 27,2 millones de euros (la mayor realizada hasta ahora por una empresa española de biotecnología) para sufragar el lanzamiento de dos nuevos medicamentos destinados a pacientes que padezcan fístulas complejas y epidermólisis bullosa (la enfermedad de los niños mariposa); y el grupo matriz ha suscrito una joint venture (una alianza) con la también biotecnológica española Advancell, con la que ha creado Fénix Biotech para desarrollar medicamentos para enfermedades de carácter monogénico, es decir, las que se producen por mutaciones de un solo gen.

La presidenta y máxima accionista de Genetrix, Cristina Garmendia, se incorporó también hace unas semanas a Ysios Capital Partners, un fondo de inversión que cuenta con 75 millones de euros de patrimonio, y cuyo objetivo es invertir en 10 o 12 empresas biotecnológicas dedicadas al desarrollo de productos terapéuticos y de diagnóstico, principalmente en España (el 70% de los recursos).

El mérito principal de Genetrix y de sus fundadores (la ministra Garmendia y los profesores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas Carlos Martínez y Antonio Bernal), con independencia de sus logros posteriores, radica en el hecho de haber sentado las bases de una industria española de biotecnología, que no existía, al trasladar el know-how (el saber hacer en tecnología) de la investigación biomédica académica al ámbito empresarial. Unir en definitiva la experiencia investigadora pública, cuyos avances en muchos casos no pasan de su publicación en revistas científicas o quedan inconclusos por falta de financiación, con el mundo cotidiano real y con la iniciativa privada.

Genetrix, que para muchos va a ser el espejo en el que va a mirarse la nueva política de innovación del Gobierno, "tiene la misión de crear valor de forma sostenida y a largo plazo para los accionistas desarrollando iniciativas empresariales innovadoras en el ámbito biotecnológico", explican fuentes de esta corporación. Es un grupo "financieramente autosostenible" que promueve empresas aportando "apoyo económico y servicios de gestión" entre los que se incluye: desarrollo de negocio y gestión de la propiedad intelectual; dirección científica y servicios regulatorios; planificación financiera y administración de recursos humanos, y gestión de ayudas públicas.
Los recursos financieros del grupo Genetrix han superado los 48 millones de euros en los últimos cinco años. Su crecimiento se ha sustentado en iniciativas privadas y en subvenciones públicas. Alrededor del núcleo inicial localizado en el Centro Nacional de Biotecnología, Genetrix ha evolucionado con rapidez, hasta constituirse en un grupo que engloba, entre otras, a Cellerix y a Biotherapix, dos compañías de alto potencial que desarrollan productos terapéuticos siguiendo abordajes complementarios. También es el principal promotor de otras cuatro compañías de base tecnológica.

En Cellerix, que es la estrella del grupo y lidera el desarrollo de células madre adultas derivadas de tejido adiposo expandidas, Genetrix (52%) tiene como socios financieros a Ventech, LSP, Ysios, Roche Genera, AyG y Novartis. Cellerix cuenta actualmente con dos productos en fase clínica, uno de ellos iniciando dos ensayos clínicos en fase III, además de varios medicamentos en fase preclínica. Esta compañía, por otra parte, ha cerrado un acuerdo de licencia para Ontaril (un medicamento celular para el tratamiento de fístulas perianales complejas) para Canadá, EE UU y México, con una empresa farmacéutica canadiense líder por valor de 40 millones de dólares y royalties sobre ventas que oscilan entre el 10% y el 18%.
En el país de las maravillas
Genetrix está ligada también a Inbiomed, una fundación sin ánimo de lucro, radicada en Guipúzcoa, que alberga el primer banco de células madre adultas de España. En el patronato de esta fundación, presidida desde hace años por Garmendia, figuran representantes del CSIC, las principales instituciones de Euskadi y la Kutxa.
Al otro lado del espejo de esta aventura empresarial de éxito, como en el cuento de Alicia, aparece ahora, tras el nombramiento como ministra de su presidenta y mayor accionista, otras realidades y riesgos. Un escenario a priori de incógnitas, susceptibilidades, y posibles inconvenientes y ventajas que se pueden derivar para Genetrix, en torno a la compatibilidad e incompatibilidad de las medidas que pueda adoptar la ministra, que debiera clarificarse pronto.
CARLOS GÓMEZ 20/04/2008
EL PAÍS.com
Los psiquiatras estiman

que uno de cada seis

españoles tendrá una

depresión a lo largo de su

vida

Los psiquiatras estiman que uno de cada seis españoles sufrirá al menos un episodio de depresión a lo largo de su vida y que, de ellos, el 50 por ciento volverá a recaer posteriormente.

Así lo pusieron de manifiesto hoy estos especialistas en una rueda de prensa en la que presentaron un simposio internacional sobre Psiquiatría, organizado por el Aula Psiquiátrica Complutense (Hospital Clínico San Carlos) y la Fundación López- Ibor, con la colaboración de Wyeth.

"La depresión es uno de los trastornos mentales más frecuentes" y, según las estadísticas, afectará a cerca del 15 por ciento de los españoles a lo largo de su vida", afirmó el profesor Juan José López-Ibor, catedrático y director del Instituto de Psiquiatría y Salud Mental del Hospital Clínico, y coordinador del simposio.

Del total de personas que padecerán depresión en su vida, añadió, al menos la mitad sufrirá recaídas, por lo que los especialistas deben centrarse en prevenir estos nuevos episodios y en combatirlos.

A este respecto, los psiquiatras reunidos en el encuentro de hoy en Madrid afirman que los últimos estudios han confirmado que cada nuevo episodio depresivo aumenta a su vez la probabilidad de recurrencia, es decir, de sufrir otro.

Y es que, subrayó el presidente de la Sociedad Española de Psiquiatría, Julio Vallejo, "los últimos estudios han puesto de manifiesto que las tasas de recurrencia tras un primer episodio de depresión oscilan alrededor del 60 por ciento; tras dos episodios aumentan al 80 por ciento, y después de tres episodios llegan a un 90 por ciento".

TRATAMIENTO A LARGO PLAZO

Por este motivo, los especialistas en Psiquiatría consideran que el diagnóstico, tratamiento y evolución de la depresión debe enfocarse actualmente como si se tratase de una enfermedad a largo plazo.

En esta línea, un grupo de especialistas en Psiquiatría avalados por la Fundación Española de Psiquiatría y Salud Mental ha redactado un documento de consenso sobre el "Tratamiento a largo plazo de los trastornos depresivos".

Este documento destaca que son los ancianos con trastornos depresivos "los que constituyen un grupo de población en el que está más indicado el uso de tratamientos a largo plazo por la gravedad y recurrencia de los cuadros depresivos".



Maribel González / Madrid- 18/04/2008

viernes, 18 de abril de 2008

Día Europeo de los

Derechos de los

Pacientes

Hoy se celebra esta jornada, de acuerdo con el compromiso adquirido el 27 de marzo de 2007 en el Parlamento Europeo de Bruselas por 180 delegados de 25 países europeos

Hoy 18 de abril se celebra el Día Europeo de los Derechos de los Pacientes, en virtud del compromiso adquirido el 27 de marzo de 2007 en el Parlamento Europeo de Bruselas, por parte de 180 delegados de 25 países europeos en favor de los intereses de los pacientes.

El Foro Español de Pacientes, designado como representante nacional de la celebración de este día en España, tal y como expresa el Dr. Albert Jovell presidente del FEP "desea compartir con el resto de estados miembros de la Unión Europea y de las Asociaciones de Pacientes de ámbito nacional, autonómico y local, la conmemoración de este día", todo ello con una doble finalidad.

En primer lugar, servir de motivo de reflexión sobre la situación actual de los derechos de los pacientes de acuerdo a las necesidades, valores y expectativas de pacientes y cuidadores que fueran reflejados en su día en la Declaración de Barcelona de 2003 y en la Carta Europea de los Pacientes de 2002.

En segundo lugar, servir de espacio público de debate sobre el papel desempeñado por las Asociaciones de pacientes en la mejora de la calidad asistencial a través del compromiso diario con los pacientes, familiares, cuidadores y voluntarios y de la directa colaboración de los agentes de salud implicados en el cuidado del paciente.

Fiel a los principios contemplados en la Declaración de Barcelona, el Foro Español de Pacientes ha crecido a la par que su compromiso explícito en la protección y mejora de los derechos de los pacientes.

Coincidiendo con la celebración de este día y en base a la relevancia del primer principio de la declaración de Barcelona, que pone de relieve la necesidad de los pacientes de acceder a información de calidad contrastada y proporcionada por profesionales, la Fundación Josep Laporte con el soporte del FEP, el Forum Catalá de Pacients y la Universidad de los Pacientes presenta el portal de televisión, que desde hoy está disponible en la dirección
http://www.fjltv.org que incluye dos canales de televisión online.

Por una parte el canal FJLTV "pone al alcance de los ciudadanos la actualidad científica más relevante del momento, adaptado a sus necesidades de forma gratuita", señala la Dra. Maria Dolors Navarro directora académica de la Universidad de los Pacientes. Enric Pineda, responsable del portal FJLTV, manifiesta que "este proyecto reconvierte el medio digital en un espació de encuentro y actualidad sobre temas sanitarios, a los que se da un enfoque didáctico y pedagógico." Los programas que se emiten a través de este nuevo portal de Internet pueden ser descargados fácilmente en cualquier formato y a la carta.

Más de 275.000 voces
El Foro Español de Pacientes agrupa actualmente a 19 grandes organizaciones y a 287.828 socios. La Asociación Española Contra el Cáncer, la Federación de Diabéticos Españoles, la Federación Española de Enfermedades Raras, la Fundación Española del Corazón, la Fundación Hipercolesterolemia Familiar y la Liga Reumatológica Española son los miembros fundadores del FEP. Desde el año 2004 se han adherido las siguientes organizaciones que representan a pacientes y familiares de múltiples patologías y condiciones clínicas: Acción Psoriasis, Asociación Española de Afectados por Linfomas, Asociación Española de Pacientes con Cefalea, Asociación Española de Alérgicos a Alimentos y Látex, Asociación Española de Trasplantados, Confederación Española de Familiares de Enfermos de Alzheimer, Confederación Española de Pacientes Cardiovasculares, Coordinadora Nacional de Artritis, Federación Española de Cáncer de Mama, Federación Española de Hemofilia, Federación Española de Lucha contra la Esclerosis Múltiple, Federación Española de Parkinson y Sinedolore-Asociación contra el Dolor.

jueves, 17 de abril de 2008

FINGOLIMOD - FTY720

Una pastilla reduce las

recaídas en pacientes de

esclerosis múltiple.

Investigadores señalan que el primer medicamento oral podría beneficiar a muchos de los que padecen esta enfermedad autoinmune.

Traducido del inglés: miércoles, 16 de abril,2008

HealthDay News/Dr. Tango

La primera pastilla diseñada para reducir el número de ataques en personas con esclerosis múltiple (EM) parece efectiva en las pruebas iniciales, informan investigadores italianos.

La pastilla se mostró eficaz en la prevención de recaídas en más del 60 por ciento de los pacientes que la tomaron durante tres años, de acuerdo con la investigación que iba a ser presentada el 15 de abril en la reunión anual de la American Academy of Neurology en Chicago.

"Todos los tratamientos actuales para la EM son inyectados, así que una pastilla que se puede tragar con un vaso de agua es una mejora bienvenida por muchas personas", dijo en una declaración preparada el investigador principal, el Dr. Giancarlo Comi de la Universidad Vita-Salute San Raffaele en Milán.

En el estudio, el equipo de Comi trató a 281 personas que tenían EM recurrente con FTY720 (fingolimod) o un placebo. Luego de seis meses, dos tercios de los pacientes que recibieron FTY720 tenían más de 50 por ciento menos recaídas, en comparación con los que recibieron el placebo.

Durante los tres años del ensayo, más del 67 por ciento de las 173 personas que recibieron FTY720 estuvieron libres de recaídas. Además, el 89 por ciento de los pacientes estuvieron libres de la actividad de la enfermedad y el 75 por ciento no desarrolló nuevas lesiones ni experimentó un agrandamiento de sus lesiones. Esto fue confirmado por los escáneres de imagen por resonancia magnética (IRM), declararon los investigadores.

"Los tratamientos de primera línea para la EM, el interferón beta y el acetato de glatiramer redujeron la tasa de recaídas en tan sólo 30 por ciento, así que se trata de un avance significativo para las personas que tienen EM", enfatizó Comi en una declaración.

Los efectos secundarios más comúnmente reportados de FTY720 fueron dolor de cabeza, gripe y síntomas de resfriado.

El medicamento actúa al adherirse a los receptores de las células inmunitarias, aislándolas en los ganglios linfáticos, reduciendo por tanto su capacidad para causar el daño asociado a los síntomas de EM.

El estudio fue financiado por Novartis Pharma AG, fabricante de FTY720.

Un experto cree que estos datos preliminares son alentadores, pero que se necesitan hacer más estudios para demostrar la eficacia del medicamento.

"Es un medicamento nuevo que tiene una base científica bastante sólida de por qué debería funcionar", dijo el Dr. John Richert, vicepresidente ejecutivo de la National Multiple Sclerosis Society. "Ciertamente, todo lo que hemos observado hasta hora hace que continuemos siendo optimistas".

Richert anotó que a lo largo de tres años, 77 pacientes que recibieron el medicamento abandonaron el estudio. "Uno se pregunta si quizá un evento adverso más grave fue el causante de esas deserciones", dijo.

Los datos de los seis meses que duró el estudio del medicamento contra un placebo parecen prometedores, apuntó Richert. "Si al final resulta que es un medicamento oral seguro con un beneficio sustancial, será un avance muy importante para muchas personas que tienen EM", agregó.

Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare
HealthDay
Secuenciar un genoma

humano cuesta un millón de

dólares.

Según un estudio estadounidense publicado en "Nature", esa tarea implica dos meses de trabajo, tal como se comprobó al secuenciar el genoma del Prof. James D. Watson
JANO.es y agencias · 17 Abril 2008
La secuenciación del genoma de un individuo requiere dos meses de trabajo y tiene un coste de un millón de dólares, según un estudio dirigido por el Instituto Rothberg de Investigación de Enfermedades Infantiles en Guilford (Estados Unidos) que se publica en la edición digital de "Nature". El método ha utilizado las últimas técnicas de secuenciación en paralelo para analizar el código genético de James D. Watson, codescubridor de la estructura en doble hélice del ADN y Premio Nobel de Medicina 1962.

Los investigadores señalan que la próxima generación de tecnologías de secuenciación está revolucionando la genómica humana y prometen conseguir la secuencia de los genomas de forma más barata y rápida.

Los investigadores, dirigidos por Jonathan Rothberg, utilizaron esta tecnología pionera en su trabajo y señalan que la secuenciación costó menos de un millón de dólares estadounidenses y unos dos meses de trabajo en comparación con los 100 millones de dólares que costó la secuenciación del genoma de Craig Venter realizada por los métodos tradicionales.

La secuencia y variación genética en estos genomas constituyen una excepcional fuente de descubrimientos futuros y un paso adelante en el objetivo de los "genomas personalizados" y la "medicina personalizada".

miércoles, 16 de abril de 2008

Sanidad cede el Carlos III a Ciencia e

Innovación


Desde que este fin de semana se dijo que el nuevo Ministerio de Ciencia e Innovación agruparía a las agencias investigadoras, quedaba la duda sobre el Carlos III. Ayer se despejó y Sanidad perdió esa competencia.





15/04/2008 - Silvia Churruca
Finalmente ayer se confirmó: en el nuevo Gobierno, las competencias sobre el Instituto de Salud Carlos III, principal entidad pública en investigación clínica, pasan del Ministerio de Sanidad y Consumo al nuevo de Ciencia e Innovación. La noticia ha sorprendido sobre todo porque cuando, hace unos meses, el presidente del Gobierno, José Luis Rodríguez Zapatero, nombró por primera vez a Bernat Soria ministro de Sanidad, destacó su perfil investigador como el adecuado para potenciar esta área.

También llamó la atención que ayer, en la toma de posesión de Cristina Garmendia como ministra de Ciencia e Innovación, el primero en hablar fuera el propio Soria para mostrar su adhesión al nuevo proyecto del Gobierno socialista en materia de investigación.

Fue una intervención breve en la que no se citó en ningún momento el nuevo reparto de competencias. "Como médico e investigador estoy feliz por la apuesta del Gobierno para potenciar la ciencia y la investigación. Y como ministro de Sanidad creo que nuestros investigadores del Sistema Nacional de Salud (SNS) contarán con el apoyo desde este nuevo departamento y así los pacientes verán los esfuerzos del Gobierno para buscar soluciones a sus patologías", afirmó. La ministra de Educación, Mercedes Cabrera, también asistió al acto, que tuvo lugar en la sede de la Secretaría de Estado para Universidades, pero no intervino.

El Carlos III

Entre el público que escuchaba a Soria estaba la directora del Carlos III, Flora de Pablo. El ministro no quiso hacer declaraciones ni referirse a la futura situación del instituto, pero a unas horas de la reunión del Consejo de Ministros, el personal del Carlos III que asistía al acto ya comentaba que De Pablo se lo acababa de anunciar. Del Carlos III dependen entre otras entidades, la Escuela Nacional de Sanidad, la Agencia Estatal de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, los centros de investigación biomédica en red (Ciber), las redes temáticas de investigación cooperativa (Retics) y las fundaciones que rigen el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) o el Centro de Investigación de las Enfermedades Neurológicas (CIEN).

Fuentes consultadas por Diario Médico apuntaron que el objetivo es que no se produzca una ruptura total con la etapa anterior.Por ello insistieron en que más que una reestructuración total de las entidades implicadas -entre ellas el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), que procede del Ministerio de Educación, y el Carlos III- la idea es afrontar una integración que no sea traumática.

Sobre la pérdida de influencia del departamento de Soria, el mensaje también intentaba ser conciliador, y se argumentaba que a Sanidad todavía le quedan retos por asumir si se centra en la investigación que se desarrolla en la red asistencial, aunque no se especificaba cómo hacerlo en el contexto de una sanidad transferida.

Al cierre de esta edición, se daba por seguro que el actual presidente del CSIC, Carlos Martínez Alonso, será el nuevo secretario de Estado para la Investigación. Martínez Alonso procede como Cristina Garmendia de la Universidad Autónoma y es miembro del consejo científico asesor de Genetix, empresa que presidía la ministra.