Cárcel por usar una tarjeta de párking de minusválido

falsa.

El imputado aparcó su vehículo en una zona restringida a los disminuidos

El uso de una tarjeta de aparcamiento para disminuidos falsa para estacionar el vehículo en espacios reservados no es un acto impune.

El juez de Barcelona Javier Paulí Collado ha condenado a cuatro meses de prisión y una multa de 1.200 euros a Juan Ramón M. E., que fue cazado por la Guardia Urbana el 27 de abril del 2006 cuando utilizaba una tarjeta manipulada --una fotocopia de un original que tenía cumplimentados a máquina los datos -- para aparcar su BMW en una zona prohibida, en el chaflán de la Ronda de Sant Pau con Aldana, en el límite del Raval y Sant Antoni. La sentencia sostiene que no queda acreditado que él realizara la falsificación. La fiscalía reclamaba un año de cárcel.

Juan Ramón M. E., de 49 años, tiene reconocido un grado de minusvalía del 35%, pero, según relata el fallo judicial, carecía de derecho a la tarjeta de aparcamiento de la Generalitat para personas con disminución, al no alcanzar el baremo de movilidad reducida. El imputado obtuvo "de persona no determinada" un distintivo falso que le otorgaba la posibilidad de estacionar su coche en sitios donde para otros está prohibido. Y así lo hizo.

VERSIONES DISPARES

El imputado admitió en el juicio que tenía esa tarjeta, pero dijo que la encontró en la basura y la iba a llevar al centro de disminuidos al que pertenecía. Los agentes explicaron otra versión: la tarjeta estaba en el salpicadero y no en el asiento.

Al no existir prueba de que la falsificación la hiciera Juan Ramón M. E., el juez asegura que el distintivo se lo encontró o le fue entregado por un tercero ya manipulada. Pero incide en que el acusado es conocedor de que existe la falsedad porque él mismo pertenece a una asociación de disminuidos.

Una máquina permite la rehabilitación de brazos a los

enfermos neurológicos

La Asociación de Esclerosis Múltiple calcula que a partir de julio siete afectados se podrán beneficiar de este nuevo aparato traído de Italia

EIVISSA MARTA TORRES

La Asociación de Esclerosis Múltiple de Ibiza y Formentera (Aemif) cuenta con una nueva máquina que permitirá mejorar la movilidad de los brazos a personas que sufran alguna enfermedad neurodegenerativa, según explicaron ayer Ricardo Carbonell, presidente de Aemif, y Enric Brunet, de la Asociación Balear de Esclerosis Múltiple (Abdem).

De momento, el aparato, un Nu-Rehab, no se ha estrenado, ya que los profesionales del Centro de Rehabilitación Neurológica están haciendo varias pruebas a los enfermos para ver quiénes pueden obtener algún beneficio de los ejercicios con esta máquina. Ricardo Carbonell matiza que para poder trabajar con el nuevo aparato es necesario que el enfermo tenga capacidad para coger objetos, no sufra problemas visuales o cognitivos y tenga falta de movilidad en los brazos.

Los expertos esperan que los primeros enfermos puedan comenzar a hacer sesiones regulares con el Nu-Rehab el próximo mes de julio. De la misma manera, calculan que de los 30 usuarios que en estos momentos tiene el centro puedan acabar siguiendo este nuevo tratamiento unos siete afectados.

La máquina ha costado 24.000 euros, explican, que han pagado entre el Ministerio de Innovación y el Govern balear.

El aparato ha llegado desde Italia, donde el gerente de la Abdem la descubrió al ver cómo un ingeniero la usaba para mejorar la movilidad de los brazos de personas con alguna enfermedad degenerativa. «Es un proyecto que tenemos con Holanda e Italia», señalan Carbonell y Brunet.

En un principio, esta máquina estaba pensada para instalarla en los domicilios de los pacientes, sin embargo, finalmente se ha colocado sólo una en Eivissa en el centro de rehabilitación neurológica, ubicado en el barrio de Can Misses. En total, se han comprado seis de estas máquinas para todo Balears, señalaron los responsables de ambas asociaciones.

Los beneficios

El responsable del centro de rehabilitación neurológica destaca que con los ejercicios de esta máquina los enfermos pueden ganar destreza y soltura en los brazos.

Los enfermos

Para poder seguir el tratamiento de la nueva máquina es necesario que los enfermos puedan coger objetos y no tengan carencias visuales o cognitivas.

Cristina Garmendia: “Se adscribirán al Ministerio

todos los Organismos Públicos de Investigación. Ello

incluye el Instituto de Salud Carlos III”

La ministra de Ciencia e Innovación comparece en el Senado

Azprensa - Madrid (25-6-08).
Por si quedaba alguna duda, la ministra de Ciencia e Innovación, Cristina Garmendia, lo ha dicho en su primera comparecencia en el Senado: el Carlos III dependerá de su Departamento.

Así, y al hablar de las competencias de la Secretaría de Estado de Investigación, que será responsable de la planificación y evaluación del Plan Nacional de I+D+i, de la cooperación con las comunidades autónomas en materia de política científica y tecnológica, de la cooperación internacional en este mismo ámbito y de la coordinación de los Organismos Públicos de Investigación, ha comentado: “quiero destacar que se adscribirán al Ministerio todos los Organismos Públicos de Investigación de la Administración General del Estado salvo el INTA —adscrito a Defensa—.

Ello incluye, como saben, el Instituto de Salud Carlos III, que tiene encomendada la investigación en biomedicina y ciencias de la salud”.

Garmendia explicó, como ya lo hiciera en el Congreso de los Diputados, su deseo de remitir una nueva ley de Ciencia al Congreso en el primer semestre de 2009, que va a modificar otras cuatro, las de subvenciones, incompatibilidades, mecenazgo y extranjería.

“Deseamos que la nueva ley sea la mejor expresión de un pacto por la ciencia que debe surgir del consenso entre todos los agentes implicados, semejante al que permitió en 1986 la aprobación de su predecesora”, ha dicho la ministra, para quien esta norma supondrá “un marco tan estable como el que hemos disfrutado en las últimas dos décadas, con una Ley que ha sido gestionada con éxito por Gobiernos de distinto signo político”.

En este sentido, ha anunciado que la iniciativa “ya está en marcha”, con el trabajo de un grupo de expertos que iniciarán las tareas preparatorias del anteproyecto de ley, y que se reunirá “en las próximas semanas”, como ha explicado.

Controlar el cuerpo a través del ejercicio


La actividad ayuda a personas con esclerosis múltiple. Además también es útil con otros males como la depresión.

En el caso de la esclerosis múltiple, la capacidad de desplazarse se usa como una referencia que indica el avance de la enfermedad.

La posibilidad de caminar va desde un grado en que la persona aún es capaz de andar por sí misma, en el momento del diagnóstico, a otro en el que pierde el equilibrio, tropieza con facilidad y camina con torpeza, necesitando apoyarse en un bastón, en un andador, en las paredes o en otras personas. Hasta que, por último, pierde toda capacidad de caminar.

En movimiento mientras tanto

Sería extremadamente difícil hallar una cura para la esclerosis múltiple en el corto plazo, de acuerdo a lo que los científicos conocen sobre la enfermedad. Por ese motivo, Robert Motl, profesor de Kinesiología y Salud Comunitaria e investigador, junto a sus colegas de la Universidad de Illinois (Estados Unidos), se concentran en investigar hasta dónde los ejercicios de rehabilitación pueden retardar, mitigar o evitar los efectos devastadores de la esclerosis múltiple.

En este trabajo, un metaestudio en el que colaboraron el estudiante de posgrado Erin Snook y el profesor de Kinesiología Edward McAuley, se examinó el impacto que la actividad física tiene sobre los síntomas, el comportamiento, la progresión de la discapacidad y la calidad promedio de vida de las personas diagnosticadas con esclerosis múltiple.

Los resultados fueron publicados recientemente en el journal Multiple Sclerosis. Allí, Motl y Jessica Gosney revisaron las investigaciones publicadas al respecto durante las últimas cuatro décadas. Examinaron estudios que consideraban los efectos de los ejercicios físicos sobre la calidad de vida de las personas con esclerosis múltiple y hallaron una conexión positiva: el ejercicio se asocia a una cierta mejoría, que puede parecer pequeña, pero es clínicamente significativa, teniendo en cuenta que las drogas usadas para tratar la enfermedad consiguen efectos similares.

Por qué y cómo los ejercicios físicos se traducen en una mejoría de la calidad de vida para una persona con esclerosis múltiple, es algo que Motl y McAuley intentan ahora precisar. Hasta el momento encontraron algunas pocas pistas. La más destacada es que hay una relación entre el ejercicio y la autoeficacia o confianza que las personas tienen en que tendrán éxito en lo que están haciendo. Quienes están físicamente activos tienen mayor confianza en su rendimiento, en general confían más en sí mismos y tienen una mayor confianza en que podrán manejar su enfermedad.

Según Motl, sentirse en control de la enfermedad implica que las personas tienen más confianza en que podrán mantener su habilidad para caminar, y esto se manifiesta en una mejor calidad de vida. Por lo tanto, diseñar programas orientados en este sentido es un desafío para los especialistas, ya que la mayoría de los ejercicios involucran movimientos ambulatorios, que se vuelven más dificultosos a medida que progresa la enfermedad. Por este motivo, Motl y otros investigadores están interesados en averiguar cuáles son los factores que inciden en que parte de los afectados por la esclerosis múltiple se mantengan inactivos.

Poco ejercicio, muchos síntomas

En un trabajo publicado en el journal Research in Nursing & Health, Motl, Snook y Randall T. Schapiro examinaron los síntomas globales y específicos de la esclerosis múltiple para ver si encontraban correlaciones entre el nivel de actividad y los síntomas físicos. Los síntomas globales más comunes asociados con la esclerosis múltiple van desde la fatiga, la dificultad para caminar, la rigidez y los espasmos, al vértigo, los problemas de visión, de memoria y de otras funciones cognitivas.

Los resultados a los que llegaron indican un vínculo estadísticamente significativo entre la baja realización de ejercicios y los niveles altos de síntomas globales, fatiga y dificultad para caminar, pero no encontraron conexiones similares con respecto a la depresión o el dolor.

La conclusión de los especialistas es que conviene incrementar la participación y la adherencia de los enfermos de esclerosis múltiple a los programas de ejercicios. Además, sugieren que estas mismas prácticas podrían ser efectivas para las personas que sufren de depresión, fibromialgia y síndrome de fatiga crónica.

Este enfoque representa un importante cambio de paradigma con relación a la mayoría de las investigaciones, que se orientan a la búsqueda de nuevas drogas para detener o enlentecer la enfermedad, y sería complementario al de la medicación, que ha prevalecido hasta el presente.
RICARDO GÓMEZ VECCHIO

Fármaco experimental combate la actividad de la

esclerosis múltiple


VIERNES 20 de junio (HealthDay News/Dr. Tango)
Una de las primeras pastillas en tratar la forma con "recaídas remitentes" de esclerosis múltiple ha demostrado ser eficaz en combatir la enfermedad con pocos efectos secundarios.

Aunque el fármaco laquinimod es aún experimental, tener una pastilla disponible haría que la terapia fuera mucho más conveniente para muchos pacientes.

"Parece por mucho no ser tan potente como medicamentos inyectables, como el Tysabri... pero en general, creo que los pacientes y los laboratorios sienten que las ventajas de tener un fármaco oral hace de éstas adiciones atractivas a nuestro armamento terapéutico", afirmó el Dr. John Richert, vicepresidente ejecutivo de investigación y programas clínicos de la National Multiple Sclerosis Society.

"Es más probable que los pacientes se adhieran a un fármaco oral. Tendremos que ver qué sale de los ensayos en fase 3 [el ensayo actual fue un estudio en fase 2]. En este momento, es alentador, y ciertamente los pacientes esperan opciones orales con ansiedad", añadió Richert.

El estudio, financiado por Teva Pharmaceutical Industries, aparece en la edición del 21 de junio de la revista The Lancet. Los resultados anteriores del mismo ensayo fueron presentados esta primavera en la reunión anual de la American Academy of Neurology.

La esclerosis múltiple afecta al sistema nervioso central y se cree que es una enfermedad autoinmune. Ataca principalmente a la "materia blanca", los tejidos en el cerebro y otras partes del sistema nervioso central que transmiten mensajes entre la "materia gris", donde se encuentran los cuerpos nerviosos. Los síntomas van desde leves (adormecimiento de las extremidades) a graves, lo que incluye parálisis y pérdida de la visión. Hay cuatro "cursos" distintos de la enfermedad, y el más común es la EM con recaídas remitentes, en la que agudizaciones alternan con remisiones parciales o completas.

Hay varios tratamientos disponibles para la EM, todos inyectables.

La evaluación de un fármaco oral relacionado anterior, llamado Linomide (roquinimex) se detuvo durante los ensayos en fase 3 cuando se relacionó el compuesto a una mayor incidencia de problemas del corazón, incluso ataques cardiacos. Sin embargo, el ensayo duró lo suficiente para probar que el fármaco tenía un beneficio, apuntó Richert.

"Esa información sirvió como impulso para que los investigadores volvieran al laboratorio para tratar de modificar la parte tóxica para el corazón de la molécula al mismo tiempo que mantenían los efectos moduladores de la inmunidad que eran beneficiosos para una enfermedad autoinmune como la esclerosis múltiple", explicó Richert. "Así nació laquinimod".

Laquinimod actúa al adherirse a los receptores de las células inmunitarias, aislándolas en los ganglios linfáticos, reduciendo por tanto su capacidad para causar el daño asociado a los síntomas de EM.

En el ensayo de nueve países participaron 306 pacientes entre los 18 y 50 años de edad que fueron asignados aleatoriamente para recibir un placebo, 0.3 miligramos de laquinimod o 0.6 miligramos de laquinimod al día.

Los que recibieron la dosis más alta de laquinimod presentaron una reducción del 40.4 por ciento en el número de lesiones, que indican la actividad de la enfermedad, observadas en escáneres por IRM. La dosis más bajo no tuvo un beneficio significativo.

Hubo dos efectos secundarios, pero ambos fueron reversibles. Dos pacientes dejaron de tomar el fármaco porque desarrollaron problemas hepáticos, apuntaron los investigadores.

Actualmente se está llevando a cabo un ensayo en fase 3, dijeron los autores del estudio, del Instituto de neurología experimental de la Universidad Via-Salute en Milán, Italia.

"Ciertamente algunos fármacos que parecían buenos en fase 2 han fracasado en fase 3", apuntó Richert. "Siempre hay una cantidad significativa de suposiciones al tratar de predecir cómo terminarán las cosas".

Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare
HealthDay

ICV pide que pierdan puntos los conductores que

aparquen en espacios reservados para discapacitados.


Virginia Bendito / Madrid- 24/06/2008
El diputado y portavoz de Iniciativa per Catalunya Verds (ICV) en el Congreso, Joan Herrera, ha presentado una proposición no de ley para que los conductores que detengan o estacionen su vehículo en las plazas reservadas para personas con discapacidad pierdan puntos del carné de conducir.

Según informó hoy ICV, en la Proposición no de Ley se insta al Gobierno a que la Ley sobre Tráfico, Circulación, Vehículos a motor y Seguridad Vial recoja dicha conducta como infracción grave.

Actualmente, explica Herrera, el estacionamiento indebido en una zona reservada para personas con discapacidad está tipificado como "infracción leve" y comporta una sanción de hasta 90 euros, "pero en ningún caso la pérdida de puntos".

El diputado ecosocialista recuerda que organizaciones del sector de personas con discapacidad como el CERMI y el Foro de Vida Independiente manifiestan que actualmente no existe un respeto pleno para los estacionamientos reservados para personas con discapacidad.

Para Herrera, "es necesario un impulso de las políticas de accesibilidad y movilidad en todas sus acepciones, y el transporte privado de las personas con discapacidad es a día de hoy, un aspecto esencial para lograr su integración y la máxima autonomía personal, más aún teniendo en cuenta que a pesar de las recomendaciones a todos los niveles el transporte público todavía no es totalmente accesible".

A su juicio, no se puede permitir que "en pleno siglo XXI la sociedad discrimine a las personas con discapacidad en aspectos tan elementales como el transporte".

ICV recuerda que la Convención de la ONU sobre Discapacidad establece que los Estados firmantes, y España en uno de ellos, adoptarán medidas efectivas para asegurar que las personas con discapacidad gocen de movilidad personal con la mayor independencia posible.

Una molécula logra un equilibrio razonable en el

sistema inmune y podría ser clave en el ataque

autoinmune de la EM

Lluís Compte
Barcelona
Europa
http://www.compte.cat/
http://www.lluiscompte.eu/
http://www.gaem-bcn.org/

19 Junio 2008

Investigadores financiados por la National MS Society, entre otros, informan que una molécula llamada receptor de hidrocarburos arílicos – que ayuda al sistema inmune a responder a las toxinas ambientales - parece que regula el equilibrio entre las células inflamatorias y las antinflamatorias en una enfermedad parecida a la EM en ratones. Los resultados pueden también ayudar a desenredar qué factores ambientales disparan el ataque autoinmune contra el SN en la EM.

Francisco J. Quintana, PhD, Howard Weiner, MD (ganador de la edición 2007 del Premio Dystel en la Investigación MS) y sus colegas de la Havard Medical School, Boston, informan sus conclusiones en la revista Nature (2008 Mayo 1; 453 [7191] :65-71). Este estudio ha sido financiado por la Sociedad Nacional de EM y el Instituto Nacional de Salud, entre otros. Marc Veldhoen, PhD (MRC Instituto Nacional para la Investigación Médica) y sus colegas informan de conclusiones similares en otro artículo, financiado por el Consejo de Investigación Médica del Reino Unido (2008 Mayo 1; 453 [7191] :106-9).

Antecedentes:

La esclerosis múltiple se produce cuando el sistema inmunitario ataca al cerebro y la médula espinal. Se cree que la enfermedad se inicia cuando las personas con genes susceptibles a la enfermedad se cruzan con algunos factores desconocidos del entorno y por esto desencadena el proceso. En el ataque inmune participan numerosas células y proteínas. Las células inmunes llamadas T helper 17 (Th17), células que incitan a la inflamación, mientras que las células T reg son reguladoras que pueden reprimir el ataque. En personas con EM, sin embargo, las células T reg no realizan su trabajo, y el ataque va descontrolado. En la superficie de las células Th17 y T reg existe una molécula llamada receptor de hidrocarburos arílicos (AHR), conocida que regula la respuesta inmune a toxinas como son las dioxinas; unas investigaciones previas indican que pueden desempeñar un importante papel en la interacción de ambas.

Estos estudios: trabajando por separado, los dos equipos de investigación han estudiado el AHR en ratones con EAE, enfermedad igual que la EM. El grupo del Dr Veldhoen encontró que la inducción de EAE en ratones que carecen de AHR redujo el número de células Th17, sin aumentar el número de células T reg. El grupo del Dr Quintana puso de manifiesto que los resultados de la activación de AHR en EAE depende de la toxina utilizada para que se active. En ratones a los que se ha dado dioxinas, las T regs aumentaron su actividad reguladora, disminuyendo la capacidad de las células Th17, dando como resultado la supresión de la EAE. En ratones a los que se dio FICZ (otra toxina distinta), las células aumentaron la actividad de las Th17 y la EAE empeoró.

Conclusiones:

En conjunto, los resultados podrán ayudar a desentrañar qué factores ambientales pueden activar los ataques autoinmune contra el sistema nervioso producidos en la EM. En un editorial adjunto, los Dres. Emily Stevens y Christopher Bradfeld (Universidad de Wisconsin, Madison) explican que las ramificaciones terapéuticas de estos hallazgos, aunque interesantes, no están todavía claros. La clave puede residir en por qué afectan señales químicas a los AHR de forma diferente, y pueden imitar señales que las células T reciben del medio ambiente. La comprensión del proceso es fundamental para aplicar estos descubrimientos, estrategias terapéuticas para enfermedades autoinmunes como la esclerosis múltiple.

Traducción: Rita Fuentes

El desembolso en pensiones sube el 8,4% en un año

• El incremento interanual de mayo es el más alto de la última década

• La prestación media de jubilación se ha revalorizado el 7,2% en 12 meses

FRANCISCO J. DE PALACIO - MADRID
El esfuerzo mensual del Estado para pagar las pensiones contributivas ascendía en mayo a 6.032 millones de euros, el 8,4% más que en el mismo mes del 2007. Se trata del mayor incremento interanual del gasto en estas prestaciones de la última década y, de alguna manera, viene a corroborar la preocupación del gobernador del Banco de España, Miguel Ángel Fernández Ordóñez, sobre la posibilidad de que en un futuro el gasto en pensiones ponga en peligro la solvencia de las cuentas públicas.

Mientras que en el 2007 la nómina mensual de estas prestaciones crecía sistemáticamente al 6,3%, en lo que va de año los aumentos están en torno al 8,2%, exceptuando mayo donde aun subió dos décimas más.

La explicación de estos incrementos puede venir de varios factores. Por un lado, están las revalorizaciones que han obtenido los pensionistas el año pasado gracias a las subidas aprobadas por el Gobierno para las pensiones mínimas.

También hay un mayor gasto por el efecto de la inflación ya que jubilados y viudas han consolidado en el 2008 la desviación que se produjo en los precios en noviembre del año pasado (4,1% real sobre el 2% previsto).

Por efecto de estas mejoras, el importe medio de la pensión contributiva ascendía en mayo a 719,58 euros al mes, el 6,9% más que hace un año. Lo que cobra concretamente un jubilado subió el 7,2% de promedio, hasta los 814,42 euros.

Comparativamente, la pensión de viudedad es una de las que ha crecido menos (6,2%) y sigue siendo una de las prestaciones más bajas (529,06 euros al mes) del sistema.

MEJORAS

Según la Seguridad Social, hay que tener en cuenta que en los últimos 10 años se ha mejorado la pensión de viudedad (han subido los porcentajes de las bases que las regulan), y más si la pensionista soporta cargas familiares. También se ha elevado el límite de edad para los huérfanos.

Otro de los factores que está afectando al mayor gasto en pensiones es el efecto sustitución. Mientras que los jubilados que fallecen percibían prestaciones relativamente bajas, los 14.525 nuevos perceptores de esta prestación que entraron en el sistema el mes pasado cobran 1.255,08 euros al mes. En el caso de una incapacidad permanente (6.218 nuevos perceptores el mes pasado), la pensión actual alcanza los 928,66 euros de media, frente a los 801,38 euros que están cobrando de promedio los que ya estaban en el sistema.

Además, el número de pensionistas sigue creciendo. El pasado 1 de junio había casi 8,4 millones de personas cobrando prestaciones contributivas, el 1,4% más.

PLATAFORMA TAXI PORTA A PORTA DE

BARCELONA.

Hoy se ha celebrado una reunión de la “Plataforma Taxi Porta a Porta” de la ciudad de Barcelona, servicio de taxis adaptados para personas con minusvalía, que el ayuntamiento pretende suprimir en gran medida a partir del próximo mes de Septiembre.

Enlace web : http://www.portaaportapersempre.com/

En esta reunión, por primera vez desde que se creó la plataforma,aunque sea difícil de creer, había una numerosa participación de usuarios afectados de esclerosis múltiple.

Hace un año por estas fechas, el Ayuntamiento de Barcelona ya intentó la supresión de este servicio, lo que motivó sendas “cartas al director” por parte del fundador de GAEM, LLUIS COMPTE i VALLS a los periódicos "La Vanguardia" y " e-noticies”.

Me he permito la publicación y traducción del escrito, que por desgracia después de un año sigue absolutamente vigente.

Sembla ser que l´Institut Municipal de Persones amb Disminució, de
l´Ajuntament de Barcelona, denega sistemàticament el servei de taxi
porta a porta i ofereix el servei d´autobusos municipals, en teoria
tots preparats perquè hi puguin entrar i encabir-s´hi cadires de
rodes. No sé a què treu cap aquest nou criteri. Estalviar-se diners és
l´única explicació que se m´acut, però fer-ho pagar a un col • lectiu
dispers i amb poca capacitat de resposta em sembla més estrany. Em
refereixo a un servei que fa anys que funciona, més bé que malament,
on els mateixos taxistes també hi tindran alguna cosa a dir.

Si realment l´administració vol tancar el servei, que enviï un escrit
a tots els usuaris i n´expliqui els motius, potser hem de pagar entre
tots els costos astronòmics de la llei de Dependència, però per vestir
un sant no hem de desfer-nosen d´un altre.
La ciutat de Barcelona tenia un model envejable d´atenció a les
persones que hem de circular en cadira de rodes; si se´n va en orris,
la ciutat haurà perdut més que un servei públic.
-------------------------------------------------------------------------------------------------
Parece ser que l´Institut Municipal de Persones amb Disminució, del
Ayuntamiento de Barcelona, deniega sistematicamente el servicio de
taxi puerta a puerta y ofrece el servicio de autobuses municipales, en
teoría todos preparados para que puedan entrar y colocarse sillas de
ruedas. No sé a que obedece este nuevo criterio. Ahorrarse dinero es
la única explicación que se me ocurre, pero hacerlo pagar a un
col.lectivo disperso y con poca capacidad de respuesta me parece más
extraño. Me refiero a un servicio que hace años que funciona, más bien
que mal, donde los mismos taxistas también tendrán alguna cosa que
decir.

Si realmente la administración quiere cerrar el servicio, que mande un
escrito a todos los usuarios y explique los motivos, quizá debamos
pagar entre todos los costos astronómicos de la ley de Dependencia,
pero para vestir un santo no debemos desvestir a otro.
La ciudad de Barcelona tenía un modelo envidiable de atención a las
personas que debemos circular en silla de ruedas; si desaparece , la
ciudad habrá perdido más que un servicio publico.

Lluís Compte
E-Barcelona
Europa
http://www.compte.cat/
http://www.lluiscompte.eu/

Como puedes ver Lluis, parece como si no pasase el tiempo en nuestro país.

Carles Riquelme

En la Declaración de la Renta

¡ NO TE QUEDES EN BLANCO !

¿Qué es la asignación tributaria a través del 0,52% del IRPF?

Cada año la Administración permite a los ciudadanos y ciudadanas elegir el destino de una parte de sus impuestos.
Así, al realizar la declaración de la renta, tienes la opción personal de elegir entre:

destinar el 0'52% del IRPF a la realización de programas que desarrollan las entidades sociales y Organizaciones no Gubernamentales (ONG) que se dedican a trabajar en el ámbito de la acción social; optar por el sostenimiento económico de la Iglesia Católica; o simultanear ambas opciones, señalando las dos casillas.

Si no se marca ninguna de estas tres opciones, el 0'52% va a parar a los Presupuestos Generales del Estado.

El dinero recaudado por esta vía es, por tanto, el resultado de la voluntad de los ciudadanos que, al marcar la casilla de Fines sociales, o tachar con una X esta opción junto con la de la Iglesia, se convierten en contribuyentes activos y solidarios, en lugar de ser meros contribuyentes pasivos.

De esta manera, la asignación tributaria a través del 0,52% del IRPF se transforma en un poderoso instrumento de la política social del Estado que contribuye a luchar contra la exclusión social.

Decálogo para la satisfacción de los pacientes.

Elaborado por el Instituto Europeo de Salud y Bienestar Social, cita como principales necesidades más información, tiempo suficiente, mejor trato y una medicina más humanizada

JANO.es · 20 Junio 2008

Más información, tiempo suficiente, mejor trato y una medicina más humanizada son las principales necesidades de los pacientes, según recoge el "Decálogo para la satisfacción de los pacientes", elaborado por el Instituto Europeo de Salud y Bienestar Social, con las reflexiones de más de 60 personalidades, entre las que se incluyen miembros de la Organización Mundial de la Salud (OMS), del Parlamento Europeo, presidentes y consejeros de comunidades autónomas, catedráticos y asociaciones de enfermos, sobre la situación de los pacientes.

"Una información de calidad, oportuna y accesible, es esencial para apoyar, a lo largo de todo el proceso, el tratamiento de las enfermedades", destaca el texto, ya que "los pacientes bien informados consiguen una mayor mejoría que aquellos que no lo están".

Los tratamientos a la carta, personalizados y adaptados a las necesidades de cada paciente, unidos a la libre elección del médico que los va a tratar y del centro en el que van a ser atendidos, son también factores importantes a la hora garantizar la libertad y la posibilidad de acceso a los tratamientos más beneficiosos para el paciente, según el decálogo.

Asimismo, de acuerdo con las conclusiones del texto, hay que fomentar la igualdad de todos los ciudadanos en el acceso a tratamientos innovadores y a nuevas tecnologías en todos los estados miembros de la Unión Europea. "La utilización de robots en cirugía del corazón, la biotecnología y la reparación de tejidos dañados con células madre, son ya una realidad, y poder acceder libremente a ellos debe considerarse como un derecho fundamental de cualquier ciudadano".

“Es necesaria la participación

activa de las asociaciones de

pacientes para mantener la

calidad del sistema

sanitario”, según Marina Geli.

Así lo ha manifestado la consellera de Salut catalana en los VI Diálogos Médico Paciente organizados por la CAMFIC, en los que ha destacado la importancia de la incorporación de éstos en la elaboración de las políticas sanitarias y ha alentado a la participación activa de las asociaciones para garantizar la calidad

Azprensa - Barcelona (20-6-2008).
La Sociedad Catalana de Medicina Familiar y Comunitaria (CAMFIC) y la Coalición de Enfermos Crónicos han organizado la sexta edición del Programa “Diálogos Médico Paciente”, a la que ha asistido la consellera de Salut catalana, Marina Geli.

La sesión se ha desarrollado en torno al nuevo marco de la Ley de Dependencia, programas educativos para los autocuidados y el papel de éstos en el Sistema Nacional de Salud.

La consejera ha destacado el carácter grupal que es el que debe dar sentido al sistema sanitario y ha atribuido el cambio del sistema de Sanidad catalán a la incorporación del paciente a los planes directores de salud desde la planificación hasta la elaboración de protocolos de actuación ante la enfermedad.

Lo que diferencia el modelo de relación está, según Geli, “en el diálogo abierto y grupal entre los distintos actores del mismo, y ha animado a continuar este tipo de encuentros. La incorporación de la mirada de los pacientes debe ir más allá del ámbito de la enfermedad, aportando elementos para un modelo organizativo que de respuesta a los actuales retos del sistema sanitario”.

El crecimiento de la población y aumento de la esperanza de vida incrementan la demanda y es necesaria, según ella, “la participación activa de las asociaciones de pacientes para mantener la calidad del sistema sanitario”.

Que cabró !


Pasqual Maragall promueve la creación de un centro para investigar el Alzheimer



El ex presidente de la Generalitat, Pasqual Maragall, diagnosticado de Alzheimer, presentó ayer en sociedad su fundación para la investigación sobre esta enfermedad y otras neurodegenerativas relacionadas, acompañado por Narcís Serra, presidente de Caixa Catalunya y miembro del patronato de la nueva entidad, y Jordi Camí, director general del Parc de Investigació Biomédica de Barcelona (PRBB) y también director del proyecto.


C. Fernández Barcelona 20/06/2008
Diario Médico
En un acto multitudinario celebrado en el Teatro Nacional de Cataluña, en Barcelona, Maragall informó de que su fundación nace con voluntad de proyección internacional y con dos acciones básicas: dirigir la iniciativa privada a favor del sector biomédico, estableciendo todo tipo de alianzas estratégicas, y crear un centro de investigación científica de excelencia destinado al apoyo de proyectos de "alto riesgo" formulados por jóvenes científicos de todo el mundo.

Este centro, que se espera que sea una realidad dentro de tres años, llevará por nombre Instituto de Investigación Pasqual Maragall. Camí ha explicado que será un centro de tamaño mediano, con fuerte protagonismo del sector privado y unas 200 personas de plantilla, sobre todo jóvenes líderes internacionales que trabajarán en grupos reducidos y con una rotación de ocho años, sobre la base de los proyectos presentados.

La parte estructural del centro estará soportada por el fondo Alzheimer Internacional, de carácter filantrópico y gestionado por la Fundación Pasqual Maragall, y se nutrirá de donaciones y coinversiones. Se ha previsto constituir un Consejo de Mecenazgo, formado por personas y entidades donantes y una representación de los donantes populares que vele por el destino de los recursos y asesore a la fundación en su gestión y administración.

Un nuevo desafío

El político, de 66 años, hizo público en octubre del año pasado que padecía Alzheimer desde hacía meses y que se quería dedicar a luchar contra la enfermedad. "Hicimos los Juegos Olímpicos de Barcelona en 1992, aprobamos y refrendamos el Estatut y ahora iremos a por el Alzheimer", dijo en el Hospital de Sant Pau, donde está siendo tratado.

El Gobierno

financiará la

investigación de

medicamentos sin

interés para la

industria.

MADRID, 20 Jun. (EUROPA PRESS)
El Gobierno destinará 15,9 millones de euros a la financiación de proyectos de investigación clínica en medicamentos que no tienen interés comercial para la industria farmacéutica por estar destinados a grupos reducidos de población o pacientes con enfermedades raras.

El acuerdo, anunciado hoy tras el Consejo de Ministros, autoriza un suplemento de crédito al Instituto de Salud Carlos III para este fin, una dotación que dará continuidad a la primera convocatoria, realizada el año pasado para impulsar la investigación clínica independiente en áreas de especial interés social y sanitario.
La mayoría de los ensayos clínicos que se emprenden en el mundo son promovidos y financiados por la industria farmacéutica que, como cualquier empresa, trabaja por intereses comerciales. Esta orientación dificulta la puesta en marcha de otro tipo de ensayos, como los realizados con medicamentos huérfanos --en su mayor parte a tratar las llamadas enfermedades raras-- o destinados a poblaciones especiales, como los niños, cuyos fármacos son menos rentables.

Para la convocatoria de este año ya se han presentado más de trescientos proyectos que están siendo evaluados y que deberán centrarse en áreas prioritarias como los medicamentos huérfanos o sin interés comercial; la investigación dirigida a reducir las resistencias a los antibióticos o la investigación en poblaciones especiales, en particular población pediátrica.

Asimismo, los proyectos podrán versar sobre investigación clínica, estudios farmacoepidemiológicos y de seguridad clínica de medicamentos autorizados en condiciones reales de uso. Además, podrán ser ensayos clínicos comparativos de medicamentos y estrategias terapéuticas de impacto en la Salud Pública y el Sistema de Salud, medicamentos de terapia celular o terapia génica, entre otros temas.

Este año la convocatoria formaliza el apoyo de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) para la puesta en marcha de estos proyectos, a través de la creación de una oficina de apoyo a los investigadores en la presentación de los ensayos no comerciales y de terapias avanzadas.

Por otra parte, el Consejo de Ministros también ha autorizado hoy una contribución a la Organización Mundial de la Salud (OMS) de 640.000 euros para 2008 y 2009 --320.000 cada año-- con cargo a los presupuestos del Ministerio de Sanidad y Consumo. Esta contribución se destinará a actividades de colaboración en trasplantes de órganos, tejidos y células.

Afectación de las funciones cognitivas en la esclerosis

múltiple secundaria progresiva

Objetivo.

Definir el patrón de afectación cognitiva en un grupo homogéneo de pacientes afectados de esclerosis múltiple secundaria progresiva (EMSP). Pacientes y métodos.

Se incluyó a 42 pacientes mayores de edad con el diagnóstico de EMSP y un grado similar de discapacidad, un tiempo de evolución superior a 24 meses y en tratamiento con interferón beta-1b un mínimo de tres meses. Se les administró una batería de 10 test neuropsicológicos, seleccionados para este estudio y repartidos en dos sesiones de una hora. Además, se evaluó el estado emocional con el inventario de depresión de Beck y la escala de ansiedad de Hamilton. Definimos ‘deterioro cognitivo’ como la alteración de dos o más test.

Resultados.

El 73,8% eran mujeres; edad media: 45 años (rango: 25-62); Expanded Disability Status Scale media: 5,4 (rango: 3,0-7,5); tiempo medio de evolución: 34,5 meses (rango: 24-80), y tiempo medio de tratamiento: 13,5 meses (rango: 3-38).

El 78,5% padecía deterioro cognitivo. Las funciones más alteradas fueron: capacidad atencional, percepción visuoespacial, fluidez verbal, memoria lógica a largo y corto plazo y razonamiento abstracto. La presencia de deterioro cognitivo se relacionó con el tiempo de evolución de la enfermedad (r = 0,31; p mayor 0,05) pero no con la edad, el grado de discapacidad o con la duración del tratamiento

Conclusión.

El deterioro cognitivo es frecuente en la EMSP; la velocidad para la adquisición y procesamiento de nueva información y las funciones ejecutivas fueron las áreas afectadas con mayor frecuencia y gravedad. La alteración de la información visuoespacial fue un hallazgo diferencial de nuestra serie que podría contribuir al diagnóstico clínico de la progresión.
Revista de neurologia

Pallín dice que la investigación con células madre es

"imparable"


El magistrado emérito del Tribunal Supremo afirma que los juristas no pueden establecer límites

EuropaPres - 18/6/2008
El magistrado emérito del Tribunal Supremo José Antonio Martín Pallín consideró hoy, que la investigación con células madre y otras fórmulas de la denominada 'ingeniería genética' constituyen una técnica "abierta e imparable" por lo que, en su opinión, los juristas no pueden "establecer límites", únicamente "cauces" para que estas formas de investigación se lleven a cabo.

"Poner límites a la investigación va a ser bastante complicado", dijo Martín Pallín al tiempo que recordó que la propia Constitución Española contempla la libertad de creación científica. "No veo barreras constitucionales, que no ideológicas, a la investigación con fines terapéuticos", reflexionó.

El magistrado, -que modera el curso 'Las fronteras de la investigación médica: aspectos bioéticos, jurídicos y científicos' que se imparte esta semana en la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP) de Santander--, contrastó que mientras la mayoría de la población es partidaria de que se realicen experimentos con fines terapéuticos, no existe sin embargo unanimidad en la utilización de técnicas como la reproducción asistida o el uso de embriones humanos.

Así, aseveró que si bien la mayoría de los países se opone a la realización de clones humanos, --práctica que se considera, incluso, un delito-, la opinión "se divide" cuando se trata de clonar con fines terapéuticos.

Lo mismo sucede, según declaró a esta agencia, con las técnicas de reproducción asistida ya que se trata de una práctica en la que hay unanimidad cuando se trata de afrontar y atajar problemas de esterilidad en las parejas. Sin embargo, cuando el fin es "corregir o seleccionar la especie, las dudas son mayores".

En opinión de Martín Pallín, el "misterioso y fascinante mundo" de la biomedicina "abre nuevos horizontes a la sociedad" a los que "no estaba acostumbrada", fundamentalmente en materia jurídica.

No obstante, estimó que los juristas no deben "abandonar" ante este problema que "deja a todos desorientados" sino que, al contrario, deben "encauzar" estas investigaciones.

El magistrado emérito del Tribunal Supremo, para quien la nueva Ley de Investigación Biomédica es "una buena ley" aunque "como todas, se puede mejorar", opinó que la información sobre las investigaciones con células madre es un asunto "muy difícil de transmitir al común de los ciudadanos" por la "alta complicación científica" que entraña aunque, agregó, sí debe continuar debatiéndose en foros públicos

Un centenar de expertos en esclerosis múltiple

abordarán en Bilbao los avances en el diagnóstico

precoz y su tratamiento

Alrededor de cien expertos en esclerosis múltiple abordarán los próximos 21 y 22 de junio en Bilbao los avances en el diagnóstico precoz de la enfermedad y su tratamiento desde las fases tempranas.

BILBAO, 18 (EUROPA PRESS)
En la actualidad, de las 30.000 personas afectadas por esta enfermedad en el Estado español, 2.000 son vascas. La Esclerosis Múltiple es una de las causas más frecuentes de invalidez en adultos jóvenes, con un fuerte impacto en la calidad de vida de los afectados y su entorno familiar, así como la segunda de ingreso hospitalario de causa neurológica.

El acto, contará con la presencia de prestigios especialistas en la materia y estará dirigida por el jefe del Servicio de Neurología del Hospital de Basurto, Alfredo Rodríguez-Antigüedad, quien contará como co-organizadores del evento con dos expertos en esclerosis múltiple de Euskadi, la doctora del hospital de Basurto Mar Mendibe, y el especialista del Complejo hospitalario Donostia Xabier Olaskoaga

LA GRAN ESPERANZA ESPAÑOLA EN INVESTIGACIÓN

La ministra de Ciencia y Tecnología, Cristina

Garmendia, anuncia una nueva ley de Ciencia para el

primer semestre de 2009


Los principales objetivos son intentar eliminar barreras al desarrollo de la I+D+i en España, así como impulsar la internacionalización del sistema de ciencia-tecnología-empresa, y mejorar la coordinación de los organismos públicos de investigación

Madrid (Azprensa - 18-6-2008).
La ministra de Ciencia y Tecnología, Cristina Garmendia, ha anunciado, en su primera comparecencia ante el Congreso de los Diputados, que va a remitir una nueva ley de Ciencia al Congreso en el primer semestre de 2009, que va a modificar otras cuatro leyes, las de subvenciones, incompatibilidades, mecenazgo y extranjería.

Su objetivo es, tal y como ha informado Garmendia, dirigir un ministerio fuerte, dinámico y eficiente que va a gestionar más de 7.800 millones de euros en el ejercicio 2008”, y ha explicado que el Pacto por la Ciencia debe surgir del consenso "entre todos los agentes implicados”.

Según la ministra, la nueva ley “intentará eliminar barreras al desarrollo de la I+D+i en España, así como impulsar la internacionalización del sistema de ciencia-tecnología-empresa, y mejorar la coordinación de los organismos públicos de investigación”, con la prevista creación de la Agencia Estatal de Financiación, Evaluación y Prospectiva de la investigación científica y técnica.

El ministerio de Ciencia y Tecnología propone, en lo referente a la formación universitaria, lograr una inversión de hasta el 1,5 por ciento del Producto Interior Bruto e incrementar las becas de modo que al final de la legislatura, el 30 por ciento de los estudiantes estén becados. Con el lanzamiento de la Estrategia Universidad se va a favorecer la excelencia del sistema universitario con vistas a situar a España entre los diez países más avanzados del mundo en educación universitaria, ciencia, tecnología e innovación.

La ministra ha presentado el Programa “Severo Ochoa para la incorporación de más investigadores al sistema y se va a crear una Red de Consejeros de Investigación en las embajadas más relevantes para apoyar nuestra acción exterior. También ha presentado el Programa de Cultura Científica y de Innovación y el desarrollo de la Ley de Investigación Biomédica aprobada en 2007

El secretario de Estado de Investigación afirma que

España es uno de los países que más apoya el estudio

biomédico con células madre


Carlos Martínez Alonso asegura que la sociedad española “es muy receptiva” a la investigación en Biomedicina

Santander (Azprensa - 18-06-08)
El secretario de Estado de Investigación y miembro del Patronato de la Universidad Menéndez Pelayo (UIMP), Carlos Martínez Alonso, ha asegurado en Santander que España es, junto a Suecia, Dinamarca y Bélgica, “uno de los países europeos donde más se apoya la investigación biomédica con células madre”.

Martínez Alonso, que ha inaugurado en los Cursos de Verano de la Universidad Internacional Menéndez Pelayo el seminario ‘Las fronteras de la investigación médica: aspectos bioéticos, jurídicos y científicos’, afirmó que la sociedad española es “muy receptiva” a la investigación en Biomedicina “que haga posible terminar con las enfermedades del siglo XXI”, entre las que citó las cardiovasculares, las neurodegenerativas y el cáncer.

El secretario de Estado de Investigación destacó la importancia de que los científicos trasladen a los ciudadanos “las implicaciones y la metodología del conocimiento científico”. En este sentido apuntó que “hasta que los expertos no seamos capaces de transmitir ese conocimiento, no habremos dado el paso que las sociedades modernas demandan”.

Destacó que la Ley de Biomedicina aprobada en 2007 “establece un marco progresista, bien estructurado y perfectamente adecuado para la sociedad moderna” y está a la vanguardia de las leyes que existen en el mundo occidental. Afirmó que esta ley “promueve por primera vez la investigación en Biomedicina como un instrumento para generar conocimiento para responder a las necesidades de los individuos”.

Martínez Alonso afirmó que la investigación biomédica “ha sido el área que más ha cambiado la faz del hombre sobre la tierra”. En este sentido apuntó que “ha permitido duplicar la expectativa de vida media en el siglo XIX” y ha desarrollado dos nuevos instrumentos que “abren nuevas perspectivas para abordar las enfermedades del siglo XXI, o las causas de mortalidad más importantes que son las enfermedades cardiovasculares y el cáncer”.

Consideró que los dos nuevos instrumentos que la comunidad científica ha puesto al servicio de la sociedad son la secuenciación del genoma humano “que abre nuevas perspectivas para identificar la susceptibilidad de los individuos a desarrollar enfermedades”.

Asimismo aseguró que otro nuevo instrumento que se ha generado en la última década es la identificación de las células madre “como respuesta a muchas enfermedades que hoy no tienen solución”. En este caso señaló que “el avance es extraordinario” y que “la realidad ha superado a la ficción”.

El secretario de Estado de Investigación apuntó que ya hay empresas españolas utilizando células madre que son “capaces de resolver problemas que no tenían solución y que son líderes en el mundo, lo que nos llena de orgullo”.

En su opinión estas nuevas perspectivas “abren también interrogantes éticos que serán motivo de discusión y de debate”. Añadió que aspectos como la secuenciación del genoma humano y el manejo que se haga de esa información será “motivo de debate para sociólogos, políticos y juristas”.

Concluyó que los científicos deben, por un lado, usar el marco que la Ley de Biomedicina establece para contribuir al desarrollo científico y tecnológico para paliar las enfermedades del siglo XXI y, por otro, “llevar a los ciudadanos la necesidad de seguir apostando por la ciencia, de creer que es un instrumento para paliar las enfermedades”.

Renfe crea la Oficina Central de Atención para la

Discapacidad


Solidaridad Digital / Madrid- 17/06/2008
Renfe ha dado un paso más para alcanzar la plena accesibilidad de sus servicios con la apertura de la Oficina Central de Atención para la Discapacidad, cuya sede está ubicada en la Estación de Atocha (Madrid).

En declaraciones a Solidaridad Digital, el director ejecutivo de Desarrollo de la Accesibilidad de Renfe, Apolinar Rodríguez, explicó que la nueva oficina presta atención personalizada a los viajeros con discapacidad "antes, durante y después" de cada trayecto.

Desde la nueva Oficina Central de Atención a la Discapacidad, Renfe realiza un seguimiento en "tiempo real" de los viajeros con discapacidad que utilizan el tren como medio de transporte.

Este nuevo servicio de Renfe, dirigido por una profesional con discapacidad, tiene cobertura nacional y está atendido por personal especializado capaz de atender las demandas concretas de los usuarios con necesidades especiales, según Rodríguez.

"Las personas con discapacidad que trabajan en Renfe desempeñan su trabajo con absoluta profesionalidad. Además, tienen una especial sensibilidad para atender a los ususarios con necesidades especiales", resaltó el directivo de la compañía.

Con este servicio, Renfe solucionará cualquier incidencia o necesidad de apoyo de "manera inmediata", ya que se establecerá un contacto directo (vía teléfono o personal del tren) entre el el usuario con discapacidad y los responsables de la nueva oficina.

En la primera quincena de junio, Renfe ha prestado más de 3.000 acciones de apoyo a viajeros con discapacidad. La compañía extenderá este servicio de atención personalizada a otros usuarios con necesidades especiales, como personas mayores o mujeres embarazadas.

Farmacéuticos hospitalarios dicen que un

paciente bien informado enferma más tarde y se

recupera antes


Farmacéuticos hospitalarios afirmaron hoy en Santander que un paciente bien informado no sólo retrasa la posibilidad de contraer una enfermedad sino que además tiene más probabilidades de curarse y de recuperarse antes. De ahí la importancia de la comunicación directa con el paciente y de que éste participe "de forma activa" en la toma de decisiones.


SANTANDER, 17 (EUROPA PRESS)
Farmacéuticos hospitalarios afirmaron hoy en Santander que un paciente bien informado no sólo retrasa la posibilidad de contraer una enfermedad sino que además tiene más probabilidades de curarse y de recuperarse antes. De ahí la importancia de la comunicación directa con el paciente y de que éste participe "de forma activa" en la toma de decisiones.

Así lo apuntó hoy en la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP) el presidente de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria, José Luis Poveda, quien intervino, junto a la directora general de la Fundación Abbot, Marisa Poncela, en el III Encuentro de Farmacia Hospitalaria 'De la información a la atención: reto de futuro para los Servicios de Farmacia en su relación con los pacientes'.

Tras resaltar que la autonomía del paciente es un derecho fundamental y que para ejercerlo necesita estar bien informado, Poveda reiteró que el objetivo de los farmacéuticos de hospital es precisamente contribuir a la recuperación del paciente a través de la información. En este sentido, apuntó que los retos de futuro de este sector son mejorar la eficacia y la seguridad de los tratamientos a pacientes.

Entre las actuaciones concretas a adoptar al respecto figuran colaborar en la selección de medicamentos para que éstos sean más eficaces y seguros; intervenir en la prescripción de los mismos asesorando al médico y facilitándole la información necesaria; intervenir en los procesos de distribución, especialmente en los referentes a dosis unitarias, y con el ánimo de que los errores en la dispensación "sean mínimos"; y, por último, efectuar un seguimiento de las actuaciones y relaciones con los medicamentos, valorándolas y proporcionando información al respecto.

Poveda también abogó por "conciliar" y "ajustar" los tratamientos médicos entre los procesos de atención primaria y atención hospitalaria así como aquellos que precisa el paciente una vez que abandona el centro sanitario ya que, según destacó, muchos medicamentos que se prescriben al enfermo en atención primaria ya no son necesarios cuando pasa a atención hospitalaria.

Por otro lado, y en lo que a la publicidad de medicamentos se refiere, Poveda recordó que en España existen directrices legales que protegen al paciente de la publicidad directa de ciertos medicamentos, fundamentalmente de aquellos que se prescriben con receta médica, y apuntó que está práctica únicamente se realiza en Estados Unidos y Nueva Zelanda.

"VISIBILIDAD ESCASA".

El presidente de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria estimó por otro lado que la "visibilidad" de este colectivo en el centro sanitario es "escasa" debido a que su desarrollo formativo ha estado siempre más ligado a todo lo relacionado con la fabricación de medicamentos.

No obstante, apuntó que en los últimos años se ha producido un "salto cualitativo" que se ha traducido en una "atención" del farmacéutico de hospital "más clínica", ya que la formación que reciben ahora es "semejante" a la de los propios médicos.

A su juicio, este profesional "empieza a verse" ya que "por primera vez" está interviniendo en la atención sanitaria y tiene "relación directa" con el paciente.

Al respecto, recordó por ejemplo que desde 1999 el farmacéutico hospitalario dispensa directamente medicamentos a pacientes con enfermedades crónicas y que, debido a su alto impacto presupuestario, necesitan mayor control y seguridad. Entre ellas, citó el Sida, la esclerosis múltiple, hepatitis C, fibrosis quística, artritis reumatoide, o pacientes con transplante de órganos.

Investigadores localizan los anticuerpos responsables

de la EM


Cordis 16/6/2008
Las enfermedades autoinmunes se producen cuando los anticuerpos diseñados para proteger el cuerpo humano contra los invasores extranjeros se vuelven contra las propias células y tejidos del mismo. En la esclerosis múltiple (EM), los anticuerpos comienzan a atacar a las células nerviosas, lo que conlleva la degeneración de las fibras de mielina, la vaina que rodea a las neuronas. Se sabe muy poco acerca de dónde provienen estos anticuerpos, pero un equipo de científicos acaba de descubrir una forma de asignar los anticuerpos a sus células de origen, lo que permite un mejor seguimiento de estas moléculas al margen de la ley.

El sistema inmunológico de una persona sana defiende vigorosamente al organismo frente a posibles invasores como las bacterias y los virus. El sistema produce millones de anticuerpos que nos defienden contra estos patógenos, pero en una enfermedad autoinmune estos anticuerpos dejan de reconocer a las propias células del organismo, viéndolas como cuerpos extraños que deben ser atacados.

En la esclerosis múltiple, los anticuerpos provocar una reacción inflamatoria en el sistema nervioso central, ya que las células atacan la mielina, una sustancia grasa que rodea las fibras nerviosas. Como consecuencia de ello, la degeneración y la cicatrización de la mielina conduce a una alteración en el funcionamiento de los impulsos neurológicos del cerebro. Las personas que sufren de esclerosis múltiple («esclerosis» significa «endurecimiento» en griego), experimentan una serie de síntomas que incluyen entumecimiento y hormigueo en los dedos, visión borrosa y pérdida de memoria.

Descubrir el origen de estos agresivos anticuerpos que atacan la vaina de mielina supone un paso importante en la comprensión de la esclerosis múltiple. Si, al igual que otros anticuerpos, las moléculas relacionadas con la EM se originan en la sangre o en los órganos linfáticos como el bazo, la médula ósea o los ganglios linfáticos, entonces tendrían que pasar a través de la sangre para alcanzar el líquido que rodea las células nerviosas.

Un equipo de científicos de los Institutos Max Planck de Neurobiología y de Bioquímica y del Hospital Universitario de Grobhadern en Munich (Alemania) ha desarrollado un método de seguimiento de estos anticuerpos hasta localizar sus células originales. Para ello, aislaron células B a partir del líquido de las células nerviosas y se analizó el código genético de la región del ADN responsable de la producción de dichos anticuerpos. Esto permitió calcular el tamaño y el peso de los fragmentos de anticuerpos que producían cada célula B analizada.

También se analizaron los anticuerpos encontrados en el líquido de las células nerviosas y se compararon ambas series de datos. Los resultados fueron concluyentes: los anticuerpos encontrados en el líquido de las células nerviosas son producidos por las células B presentes en éste. Un alto nivel de variabilidad genética en determinadas zonas del ADN mostró que las células B del líquido ya se habían puesto en contacto con las estructuras objetivo en el sistema nervioso.

«El siguiente paso es ahora el ensamblaje de los fragmentos hasta obtener anticuerpos completos, lo que nos debería permitir identificar sus estructuras de destino en el sistema nervioso. Otro punto fuerte de este nuevo procedimiento radica en que no se limita a los análisis de la esclerosis múltiple», comentó Klaus Dornmair, responsable del estudio.

El objetivo final de la investigación es identificar las estructuras de destino, lo que podría dar lugar a la supresión de los anticuerpos más destructivos, pudiendo así paliar los síntomas de la esclerosis múltiple.

Para obtener más información, consulte:

Sociedad Max Planck: http://www.mpg.de/

Plataforma Europea de la Esclerosis Múltiple: http://www.ms-in-europe.org/news/

EL SERVICIO PUERTA A PUERTA DE LA CIUDAD DE

BARCELONA DE NUEVO EN PELIGRO.

El servei "Porta a Porta" en perill de nou

El passat dia 29 de maig la Sra. Roser Torrentó, gerent de l'Institut Municipal de persones amb Discapacitats, ens va informar dels plansque tenen respecte el servei PaP.

Basicament i molt resumit aquest plans són:

1. A partir de 1 de setembre tothom que dispossi d'una liniad'autobús per fer l'itinerari demanat, serà derivat a utilitzar-ho.Queden exents, de moment, tots el serveis fixes.

2. Qui no pugui utilitzar el transport públic haurà de demanar una nova revissió a fi que un equip d'experts, per determinar, dictamini si l'usuari pot o no utilitzar el transport ordinari.

3. Qui SI necessiti el PaP tindrà tants viatges com vulgui, sense limitacions.

4. Si un cop derivat surgeix cap problema no previst hi haurà un telèfon d'incidències on resoldràn de manera inmediata el tema.

Et aquí la sol•lució trobada desprès d'un any de negociacions.La Plataforma en Defensa del Servei PaP us volem presentar tot això i la nostra proposta, sensiblement diferent a la municipal, i prendre amb tu els acords necessaris.

És per això que hem demanat una sala el proper dissabte 21 de juny a les 17h al Celtre Cultural de Riera Blanca, carrer Riera Blanca, 1 i 3 davant Nou Camp, on farem una presentació amb diapossitives i celebrarem una assemblea d'afectats.

Us esperem a tots i totes, malgrat la sala té cabuda només per a 70persones, per la qual cosa us preguem confirmeu l'assistència als telèfons 933480002 i 935277606

Si us plau, fèu-ne difussió,


El servicio "Puerta a Puerta" de nuevo en peligro

El pasado día 29 de mayo la Sra. Roser Torrentó, gerente del Institut Municipal de persones amb Discapacitatats, nos informó de los planes que tienen respeto al servicio PaP.

Basicamente y muy resumido este plan consiste:

1. A partir de 1 de septiembre, todo el mundo que disponga de una línea de autobús para hacer el itinerario pedido, será derivado a utilizarlo .Quedan exentos, por el momento, todos el servicios fijos.

2. Quien no pueda utilizar el transporte público deberá pedir una nueva revisión con el fin de que un equipo de expertos, por determinar, dictamine si el usuario puede o no utilizar el transporte ordinario.

3. Quien SI necesita el PaP tendrá tantos viajes como quiera, sin limitaciones.

4. Si una vez derivado surgiera algún problema no previsto, habrá un teléfono de incidencias donde resolverán de manera inmediata el tema.

He aquí la solución encontrada después de un año de negociaciones.La Plataforma en Defensa del Servicio PaP os queremos presentar todo esto y nuestra propuesta, sensiblemente diferente a la municipal y tomar contigo los acuerdos necesarios.

Es por eso por lo que hemos pedido una sala el próximo sábado 21 de junio a las 17h al Centre Cultural de Riera Blanca, calle Riera Blanca, 1 y 3 delante Nou Camp, donde haremos una presentación con diapositivas y celebraremos una asamblea de afectados.

Os esperamos a todos y todas, a pesar de que la sala tiene cabida solo para 70 personas, por lo que os rogamos confirméis la asistencia a los teléfonos 933480002 y 935277606

Por favor,hacer difusión