domingo, 23 de diciembre de 2007

'Science' destaca de 2007 los avances

sobre la variación genética individual

Descubrir que las diferencias genéticas entre individuos son mayores de lo que se creía es, para Science, la revista de la Asociación Americana para el Avance de la Ciencia, el hallazgo del año.

Correo Farmaceutico -24/12/2007
"Durante años se ha ahondado en las similitudes entre personas", explica Robert Coontz, subdirector editorial de la publicación y miembro del comité evaluador. "Por primera vez en 2007 se han producido avances en múltiples frentes que han revelado las grandes diferencias que existen entre el ADN de una persona y otra. Es un gran salto conceptual que afectará al modo en que los médicos tratan las enfermedades y a la visión de nosotros mismos y nuestra privacidad".


Tras la secuenciación del genoma humano, los equipos investigadores se lanzaron a la carrera por desentrañar las variaciones minúsculas que esconde la unidad conocida como polimorfismo nucleótido simple.

Estas investigaciones han dado lugar a una docena de proyectos de investigación en 2007 en los que se compara el ADN de cohortes de individuos con y sin la enfermedad para determinar las variaciones genéticas que aumentan el riesgo. Estos trabajos en 2007 han aclarado las bases genéticas de muchas enfermedades.


Así, en 2007 se han publicado estudios que aportan luz sobre las bases genéticas de patologías tan dispares como la fibrilación auricular, varias enfermedades autoinmunes, el desorden bipolar, distintos tipos de cáncer de mama y colorrectal, la diabetes tipo 1 y 2, enfermedades cardiacas, hipertensión, la esclerosis múltiple y la artritis reumatoide.

Investigaciones en genética desarrolladas este año también han mostrado que de los billones de componentes moleculares de los que consta el ADN, de miles a millones de ellos se pierden, añaden o copian en pocas generaciones. El resultado de estas operaciones se refleja cuando se comparan sociedades con dietas tradicionales ricas en féculas, que presentan más copias de los genes implicados en la digestión de estas dietas, respecto a los miembros de sociedades cazadoras.

Reprogramación
Pero el primer puesto otorgado por Science ha estado muy disputado con el desarrollo de una tecnología para la reprogramación celular.

Investigadores japoneses y norteamericanos anunciaron en junio que habían conseguido células madre pluripotenciales inducidas (IPS, en sus siglas en inglés) procedentes de la piel de ratón capaces de generar cualquier célula del organismo, incluidas las de esperma y óvulos, logrando así las mismas posibilidades que las embrionarias. En noviembre se repetía el experimento con células de la piel humanas, lo que abre nuevas vías a la investigación en medicina regenerativa sin dilemas éticos. La nueva técnica eludiría además el riesgo al rechazo inmunológico derivado de la experimentación con embriones, pero no se sabe si evitará la formación de tumores como ocurría con las embrionarias.

"Ha supuesto un duro rival para nuestro primer reconocido", manifiesta Coontz. "Pero al final nos decidimos por la variación genética individual ya que ha supuesto un cambio radical en el curso de las investigaciones".

Estrellas de la Medicina
Además de los avances en genética y células madre (ver información superior), Science ha distinguido entre los hallazgos médicos del año el acercamiento a la estructura del receptor Beta2 adrenérgico, que será útil para el desarrollo de nuevos medicamentos. También resalta el avance que supondrá, en inmunología, conocer la protección que confieren a corto y largo plazo las células T, que servirán para el desarrollo de nuevas y mejores vacunas.

Otro esfuerzo reconocido ha sido el de las investigaciones sobre el papel del hipocampo en el almacenamiento de la memoria. Trabajos en modelo animal y en humanos se dirigen ahora al desarrollo de estrategias terapéuticas que permitan borrar los malos recuerdos entre los supervivientes a experiencias traumáticas.
Science 2007; 318: 1.842-1.849.



sábado, 22 de diciembre de 2007

PRECIOS MEDICAMENTOS

¿En qué países son más

baratos los medicamentos?




Ana Victoria Suárez - 22/12/2007
El Confidencial
Los resultados del estudio europeo sobre el coste de los medicamentos realizado por el Observatorio de Medicamentos de la Universidad italiana Bocconi, muestra que el precio de los fármacos vendidos bajo prescripción médica en España se encuentra entre los más bajos de Europa.
Los medicamentos vendidos bajo prescripción lanzados al mercado internacional después 1990 presentan en España precios inferiores a los registrados en los principales países de la Unión Europea y los Estados Unidos, pero superiores a países como Grecia, Italia y Países Bajos.
El estudio cubre ocho países: España, Italia, Francia, Alemania, Reino Unido, Grecia, Países Bajos y Estados Unidos y compara 300 productos en términos de beneficios y volumen de ventas en las farmacias.
Diferencias de precios con relación a España (productos lanzados después 1990)
Estados Unidos +34%Alemania +37%Francia +7%Reino Unido +3%Grecia -2%Italia -5%Países Bajos -26%
Diferencias de precios industriales con relación a España (productos lanzados tras 1990)
Estados Unidos +171%Alemania +13%Reino Unido +6%Grecia +6%Países Bajos +2%Francia -1%Italia -12%
Pese a esta comparativa, la tendencia de la Administración española continúa enfocada en la contención del gasto farmacéutico basándose en el sistema de precios de referencia que se aprueba cada uno de marzo tras la puesta en vigor de la nueva Ley del Medicamento.
Este sistema reduce un 20% el precio de los fármacos que lleven más de 10 años en el mercado y que cuenten con un genérico de precio inferior.

Sin embargo, los últimos datos son ascendentes. El gasto en noviembre de 2007 aumentó a 970,5 millones de euros, un 5,97% más respecto al mismo periodo del año anterior. Según el Ministerio de Sanidad, el crecimiento del gasto interanual se sitúa en el 5,33%. Por otra parte, en el gasto medio por receta se mantienen los valores decrecientes de los últimos meses, ya que se ha reducido en un 1,57% respecto a noviembre del año anterior.

viernes, 21 de diciembre de 2007

HOMEOPATIA

Conoce la

homeopatía

--Curar con aquello que enferma parece una contradicción.

--Pero es una terapia que cada vez tiene más adeptos, tanto médicos como pacientes

ANA DE SANTOS .20minutos
La homeopatía es un método terapéutico que administra al paciente pequeñas dosis de una sustancia que, en cantidades elevadas, podría provocar manifestaciones patológicas en una persona sana, pero que en el enfermo con síntomas similares tiene efectos curativos. Esto se conoce como principio de similitud y es el mismo que se usa en las vacunas.
En qué consiste:
La homeopatía permite resolver un gran número de enfermedades del día a día. Además, los fármacos se pueden tomar al mismo tiempo que se sigue un tratamiento de medicina convencional.
Cómo tomarlo:
Los tratamientos se presentan en gránulos, gotas, glóbulos y comprimidos que se toman por vía oral. Se dejan deshacer debajo de la lengua para que la medicina vaya directa a la sangre.
Cantidades:
Las siglas CH de los medicamentos significan Centesimal Hahnemanniana e indican la cantidad de sustancia activa que llevan incorporada.
Prohibiciones:
Es importante eliminar la cafeína durante el tratamiento homeopático, ya que ésta actúa como un antídoto. La menta también resta efecto, por lo que son aconsejables las pastas dentífricas específicas.
Beneficios:Esta terapia valora por igual el bienestar psíquico y físico. A la hora de tratar una enfermedad se tienen en cuenta todas las características del paciente y no sólo sus síntomas.
Inconvenientes:
La Seguridad Social no costea estos tratamientos, aunque están reconocidos por la nueva ley del medicamento –que los califica como más laxos que los tradicionales–.
Además, Manuel Chaves, presidente de Andalucía, se comprometió a incluirlos en el sistema andaluz de salud.
Especialistas:
Los médicos homeópatas complementan sus estudios de medicina general con otros sobre los fármacos homeopáticos. En España, más de 6.000 facultativos prescriben habitual u ocasionalmente tratamientos homeopáticos, según un estudio de la empresa Boiron.
Detractores:
La homeopatía cuenta con algunos detractores, que no la consideran una técnica médica. Al mismo tiempo, los médicos que administran tratamientos homeopáticos temen que, al no estar su trabajo correctamente regulado, haya quien pueda confundirlo con otras terapias no profesionales.
Sin efectos secundarios:
A la hora de tomar una medicina se deben tener en cuenta sus contraindicaciones. Muchos medicamentos tradicionales no son adecuados para mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. Sin embargo, a lo largo de 200 años de práctica clínica no se ha descrito ningún efecto secundario en el uso de medicamentos homeopáticos, por lo que puede afirmarse que su consumo no conlleva riesgo alguno.

FORO ESPAÑOL DE PACIENTES

Impulsar los foros

autonómicos y seguir

ampliando la base asociativa,

principales retos del Foro Español

de Pacientes para 2008

Con la reciente incorporación de tres nuevos miembros, el Foro representa actualmente a 665 asociaciones de pacientes y a 287.828 socios


Madrid, 22 diciembre 2007 (mpg/AZprensa.com)
El Foro Español de Pacientes (FEP), organización presidida por el Dr. Albert J. Jovell, ha cumplido tres años de existencia. Coincidiendo con el tercer aniversario de su presentación a los medios de comunicación, la junta directiva ha celebrado una reunión extraordinaria en la que se ha hecho balance de los logros obtenidos durante su andadura y se han expuesto las prioridades estratégicas para 2008.

El desarrollo de los foros autonómicos, la representación de los pacientes en Comisiones de Comunidades Autónomas, del Ministerio de Sanidad y Consumo y de la Unión Europea, la interacción con los otros agentes de salud (sociedades científicas, colegios profesionales, etc), el aumento de su presencia en los órganos de decisión de la Unión Europea, y la incorporación de nuevas asociaciones, son algunas de las acciones más destacadas que prevé llevar a cabo el FEP durante el próximo año. Destaca asimismo la puesta en marcha del proyecto Universidad de los Pacientes, único a nivel internacional (http://www.universidadpacientes.org/).

En este sentido, la junta directiva del FEP aprobó en esta última reunión la incorporación al FEP tres nuevos miembros (Acción Psoriasis, Federación Española de Lucha contra la Esclerosis Múltiple y Confederación Española de Pacientes Cardiovasculares), con los cuales el FEP aumenta su representación hasta las 665 asociaciones de pacientes y los 287.828 socios.

En línea con la política de transparencia llevada a cabo por el Foro Español de Pacientes, desde hace algunos meses ya están disponibles en la página web (www.webpacientes.org/fep ) de esta organización los datos actualizados sobre asociaciones y socios representados, tal y como acordó la asamblea del FEP en su última reunión.

Por su parte, la integración del FEP en el Foro Europeo de Pacientes, la elaboración de una agenda política propia, la creación del Día Nacional del Paciente (20 de octubre) y la organización del Congreso Español de Pacientes han sido los logros más destacados durante la reunión, celebrada el viernes en Madrid. El FEP representa a los afectados de la enfermedad en el hecho de ser paciente y constituye una organización de promoción de los derechos de los pacientes.

INVESTIGACIÓN

Falsos mitos en medicina
Un estudio analiza la veracidad de siete creencias extendidas como los efectos sobre la visión de leer con poca luz o que sólo usamos el 10% de nuestro cerebro

JANO.es · 21 Diciembre 2007
Tradicionalmente, el número navideño del "British Medical Journal" incluye artículos sobre investigaciones curiosas y otras en las que predomina el buen humor.
En su última edición del año, uno de los trabajo, firmado por un equipo de la Indiana University School of Medicine, aborda siete falsos mitos y creencias extendidas, incluso entre los profesionales médicos, por ejemplo, la necesidad de beber ocho vasos de agua al día, la presunta efectividad de afeitarse la cabeza para que el pelo nazca con más fuerza o la pérdida de visión derivada de leer con poca luz.
Los investigadores seleccionaron siete mitos médicos creíbles tanto los facultativos como por el resto de personas. El objetivo es aprobarlos o refutarlos en función de las evidencias disponibles. Sus resultados revelan que todas estas creencias o bien no se han demostrado de forma clara o son falsas.
Por ejemplo, indican que no existe evidencia de la necesidad de beber ocho vasos de agua al día. En realidad, los estudios sugieren que el consumo adecuado de líquidos a menudo se consigue al tomar zumo, leche e incluso bebidas con cafeína.
Según los investigadores, la creencia de que sólo utilizamos el 10% de nuestro cerebro está refutada por estudios en pacientes con daño cerebral, que sugieren que la lesión de casi cualquier área cerebral tiene efectos específicos y a largo plazo sobre las capacidades mentales, vegetativas y de conducta. Los estudios de imágenes también muestran que ninguna área del cerebro se encuentra inactiva por completo.
Otra de estas afirmaciones sin fundamento que incluyen los autores en su trabajo es que el pelo y las uñas continúan creciendo después de la muerte, lo que podría ser una ilusión óptica causada por la retracción de la piel que se produce después del fallecimiento. Los autores explican que el crecimiento real del pelo y las uñas requiere una compleja interacción de la regulación hormonal que no existe después de la muerte.
La ilusión óptica también podría ser responsable de la creencia de que el afeitado provoca que el pelo crezca más rápido, más oscuro y más fuerte. El pelo que crece después del afeitado no posee el estrechamiento del final del pelo no cortado, lo que da la impresión de grosor y fortaleza.
Por último, los investigadores opinan que leer con una luz débil no daña los ojos y tampoco existen pruebas que apoyen la prohibición de teléfonos móviles en los hospitales debido a interferencias electromagnéticas.
Señalan que, a pesar de su popularidad, estas creencias médicas no se apoyan en pruebas o son falsas y, por lo tanto, sugieren la necesidad de que los médicos evalúen de forma constante la validez de sus conocimientos.

Para la próxima legislatura

Los diputados con

discapacidad reclaman una

Comisión Permanente y

Legislativa

Concha López/ Madrid-21/12/2007
Los diputados con discapacidad Francisco Vañó y José Oreiro, ambos del Grupo Popular, junto al secretario general del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), Luis Cayo Pérez-Bueno, reclamaron en el Congreso de los Diputados la creación de una comisión permanente y legislativa que emprenda políticas de accesibilidad.

Los dos diputados quisieron agradecer públicamente al presidente del Congreso de los Diputados, Manuel Marín, las obras de accesibilidad acometidas durante los últimos años en las ampliaciones de la Cámara.

Esas obras han permitido la accesibilidad desde los garajes a los edificios de ampliación mediante rampas y ascensores adaptados, y la movilidad por los pasillos y las salas.

Los dos diputados y Pérez-Bueno explicaron a los medios de comunicación, junto al propio Marín, lo que para ellos significa ese compromiso del Congreso. Se ha avanzado mucho, dijo Vañó, gracias a la buena disposición de la Mesa de la Cámara.

Esa "sensibilidad" fue agradecida también por el secretario general del Cermi, quien aboga por que el Congreso sea "un entorno accesible y amigable" para las personas con discapacidad.

Gracias a esos esfuerzos la discapacidad está en la agenda política y este colectivo va "ganando enteros" en su objetivo de plena integración.

De forma especial agradeció la creación durante la legislatura que ahora termina de la Comisión no Permanente para las políticas integrales de discapacidad.

Para la próxima legislatura, dijo Pérez-Bueno, lo deseable sería la creación de una Comisión Permanente y Legislativa. Eso significaría que no sólo tendría capacidad para hacer un diagnóstico de la situación y proponer medidas, sino de emprender esas medidas con potestad legislativa.

Marín estaba acompañado de los miembros de la Mesa pertencientes al Grupo Popular, el vicepresidente José Joaquín Martínez Sieso y las secretarias María Jesús Sáinz y Celia Villalobos.

El presidente aseguró que la sensibilidad de la Cámara hacia la discapacidad viene de legislaturas atrás y es una "tendencia imparable". Muestra de ello es que estará presente en la última reunión que celebrará la Mesa esta legislatura, el próximo 10 de enero, para fijar los asuntos que quedan pendientes.

El 28 de febrero, previsiblemente ya con las Cortes disueltas, se descargará la primera fase del plan de nuevas tecnologías del Congreso, que incluye una página web específica accesible para las personas con discapacidad. A partir de ahí, afirmó, los avances serán "irreversibles".

Marín reconoció, no obstante, el obstáculo que supone para la accesibilidad el edificio del Palacio del Congreso, que alberga el Salón de Plenos y las estancias más solemnes de la Cámara, construido a mediados del siglo XIX y en el que resulta prácticamente imposible hacer más modificaciones que las ya hechas.

jueves, 20 de diciembre de 2007

A partir de esta semana y gracias a la Ley de Dependencia

Cataluña calcula en 150

personas las que

empiezan a disfrutar

de las prestaciones


Luis Miguel Belda/Barcelona-20/12/2007
La Consejería catalana de Acción Social calcula que a partir de esta semana unas 150 personas empezarán a recibir las prestaciones y servicios asociados a la ley de la dependencia en la comunidad autónoma.

La consejera de Acción Social y Ciudadanía, Carme Capdevila, anunció que a partir de esta semana se empezarán a hacer efectivas las primeras ayudas para los grandes dependientes que en 2007 se han acogido a la ley de la dependencia.

Se calcula que unas 150 personas recibirán las prestaciones o los servicios que, según el Programa Individual de Atención (PIA) sean más adecuado para cada caso, según informó en una nota la Generalitat.

La consejera explicó que a partir de ahora, a medida que los ayuntamientos vayan entregando los programas individuales de atención se irán haciendo efectivos los pagos de las prestaciones y los servicios previstos por la ley.

Según los últimos datos, a 15 de diciembre se habían realizado 35.696 valoraciones, de las cuales 27.751 son de Grado III o de gran dependencia. Este años el Departamento de Acción Social y Ciudadanía destinó 14 millones de euros a la puesta en funcionamiento de la ley de la dependencia.

PREVENCIÓN DE ERRORES

El nombre de más de 400

fármacos induce a errores

La similitud fonética u

ortográfica crea confusión entre

medicamentos


Esther G. Molina, Bien - 20/12/2007
Uno de los errores más frecuentes a la hora de la dispensación se produce por la similitud fonética u ortográfica entre varios medicamentos. En algunos casos, esta confusión puede ser irrelevante, pero en otros, las consecuencias pueden ser graves y pueden poner en peligro la salud del paciente. El Cgcof y el Instituto para el Uso Seguro del Medicamento luchan desde hace tres años por evitar estos posibles errores.

Las similitudes fonéticas u ortográficas de determinados medicamentos pueden llevar al error. Un error de interpretación, bien por el farmacéutico, por el médico o por el paciente, que, según el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, tal y como recoge la página web Portalfarma.com, afecta a más de 400 medicamentos. Por ejemplo, en 2006, se detectaron 35 parejas de nombres y, en el primer semestre de 2007, un total de 27.

Por ese motivo, desde hace tres años, el Cgcof y el Instituto para el Uso Seguro del Medicamento (ISMP-España), tienen en marcha el programa denominado "Campaña de prevención de errores por similitud en los nombres de los medicamentos".

Según explica Alfonso Domínguez-Gil, responsable del ISMP-España, este tipo de errores pueden venir tanto por parte de los profesionales sanitarios (médicos, enfermeras y, sobre todo, farmacéuticos de oficinas de farmacia) como por el paciente. "Existen algunas confusiones que no son graves, pero otras sí lo son, porque suponen un riesgo para la salud del paciente".

Por eso, señala que es muy importante "implicar"a los farmacéuticos en conocer cuáles son los errores más frecuentes y elaborar una base de datos y una publicación que se puede consultar en la página web del CGCOF.

El procedimiento para llevar a cabo la autenticidad o no del error es el siguiente: si el farmacéutico localiza una similitud fonética u ortográfica entre dos nombres que puede inducir a un error en la dispensación, rellenará un formulario facilitado por el CGCOF y será enviado al instituto, donde analizarán esos posibles errores.

BIOÉTICA

Soria anuncia que mañana comenzará a funcionar el Comité de Bioética tras completar el Gobierno la lista de sus miembros

MADRID, 20 Dic. (EUROPA PRESS)
El ministro de Sanidad y Consumo, Bernat Soria, anunció hoy que el Comité de Bioética, el órgano que se encargará de asesorar al Gobierno sobre temas como la investigación con células madre o la eutanasia, comenzará a funcionar mañana con el nombramiento tras el Consejo de Ministros, de los seis miembros que faltan para conocer los 12 expertos que se encargarán de esta tarea durante cuatro años.
Durante una entrevista concedida a RNE y recogida por Europa Press, Soria explicó que este comité se encargará de asesorar al Gobierno en el futuro debate que pueda generar la eutanasia en supuestos nuevos que no estén contemplados en la actual normativa. Serán estos expertos, según el ministro, quienes realicen "un análisis cuidadoso de la situación" para ver si esta ley "necesita reformas". "Si hace falta cambiar la ley, la ley se cambia", acotó.
"Las leyes son para ayudar a los ciudadanos, para conseguir objetivos que sean promover la salud, evitar el dolor, que sean el derecho a una vida digna y a una muerte digna, sin tortura y sin sufrimiento. Todo eso se puede conseguir mediante actuaciones de educación, de promoción y también mediante leyes, porque tenemos que dar seguridad jurídica a los profesionales sanitarios", manifestó.
En el último Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (SNS), celebrado el pasado 12 de diciembre, las comunidades autónomas nombraron a seis de los 12 vocales que integrarán este nuevo organismo. Los seis restantes se conocerán mañana y serán nombrados por la Administración central, tres serán propuestos por El Ministerio de Sanidad puede proponer tres miembros, el resto de nombres deben ser propuestos por Justicia, Industria y Educación.
Los miembros nombrados por las regiones son Carlos Romeo Casabona, director de la cátedra de Derecho y Genoma Humano de la Universidad del País Vasco; Marcelo Palacios, presidente de la Sociedad Internacional de Bioética; César Nombela, catedrático de Microbiología de la UCM y presidente del comité asesor de ética con el Gobierno del PP; María Casado, profesora de Filosofía del Derecho de la Universidad de Barcelona; Pablo Simón, de la Escuela Andaluza de Salud Pública, y César Loris Pablo, jefe del Servicio de Nefrología Infantil del Hospital Miguel Servet de Zaragoza.

miércoles, 19 de diciembre de 2007

En el proyecto colaboran la DGT, Fiat y la Universidad de Valencia

Presentan un

evaluador de las

adaptaciones de los

coches para

discapacitados

Maribel González/Madrid-19/12/2007
La Dirección General de Tráfico (DGT) ha impulsado y financiado la creación de un dispositivo que pretende facilitar la evaluación de la capacidad para conducir de las personas con discapacidad física y, por tanto, la instalación de las adaptaciones oportunas en sus vehículos.

Este instrumento ha sido diseñado por Fiat, ganadora del concurso abierto por la DGT para este fin, en colaboración con la Universidad Politécnica de Valencia.
Según explicó en rueda de prensa José Carlos González, asesor médico de la DGT, este dispositivo servirá, sobre todo, para ayudar a detectar las peculiaridades que presentan los casos más complicados de evaluar, bien porque el conductor presente diferentes problemas, o bien porque su patología haya degenerado mucho con el paso del tiempo.

El procedimiento habitual de evaluación de los conductores con discapacidad se realiza actualmente en los centros de reconocimiento, donde un médico examina sus necesidades y propone adaptaciones para su coche.

Sin embargo, continuó González, hay casos en que la evaluación presenta complicaciones, por lo que se deriva al conductor a la Jefatura Provincial de Tráfico o a la autoridad sanitaria competente de la comunidad autónoma en la que resida para que resuelva la situación.

Será en este tipo de casos donde el instrumento presentado tenga mayor utilidad, subrayó este asesor médico de Tráfico.

En este sentido, el director de Calidad del Laboratorio de Automoción de la Politécnica de Valencia y responsable científico del proyecto, Juan Francisco Dols, apuntó que de los 120.000 conductores con discapacidad que se calcula que hay actualmente en España, más o menos la mitad dice haber encontrado problemas para adaptar su vehículo.

El trabajo llevado a cabo por Fiat y la Politécnica de Valencia ha creado, además del evaluador, un nuevo sistema capaz de correlacionar discapacidades con sus correspondientes ayudas técnicas para facilitar la toma de decisión de los expertos.

La investigación ha permitido también conocer las necesidades de movilidad, fuerza y desplazamiento para la conducción de vehículos adaptados por parte de las personas con discapacidad.

Del mismo modo, el trabajo ha desarrollado un proceso sistematizado de evaluación de la discapacidad y de la aptitud para la conducción, así como un plan de formación para todos los facultativos y técnicos involucrados en el proceso (centros de reconocimiento, administración sanitaria y administración de tráfico).

El sistema está pensado para instalarse en centros de reconocimiento, hospitales y autoescuelas, si bien todavía no se ha determinado exactamente dónde se ubicará, según indicó el director general de Tráfico, Pere Navarro.

ACCESO A LAS AUTOESCUELAS
En la presentación de este instrumento, una persona con discapacidad física denunció la dificultad con que se encuentran los conductores que presentan problemas de movilidad a la hora de acceder a las autoescuelas, a lo que el director comercial de la Confederación Nacional de las Autoescuelas, Jacinto Pérez, respondió que se está haciendo un importante esfuerzo para mejorar la accesibilidad.

Los 200 centros autorizados para ayudar a los conductores a recuperar los puntos perdidos de su carné ya están adaptados para las personas con discapacidad, continuó Pérez.

El director comercial de las autoescuelas añadió que hasta ahora a estos conductores se les permite comprar y adaptar su vehículo antes de optener el permiso de conducir, una práctica que esperó que se siga manteniendo por el elevado coste que supone tener vehículos adaptados en las escuelas de conducir.

A este respecto, Roser Romero, miembro del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), se mostró contraria, ya que, según dijo, si los ciudadanos que acuden a las autoescuelas disponen allí de vehículos para aprender a conducir, deben disponer igualmente las personas con discapacidad.
Además, argumentó, los mandos de los coches adaptados se pueden quitar, con lo que el vehículo puede utilizarlo cualquier otra persona sin discapacidad.

Legislación Española.

Quienes conculquen los derechos de las personas con discapacidad serán sancionados con multas de hasta un millón de euros

SERVIMEDIA
Fecha de Publicación:
18/12/2007

- La norma, aprobada en el Parlamento, sancionará las conductas que discriminen o vulneren las leyes de accesibilidad - El Cermi aplaude el texto porque "ayudará a combatir las discriminaciones y ausencia de igualdad de oportunidades que aún sufren las personas con discapacidad"

La Comisión de Trabajo y Asuntos Sociales del Senado aprobó hoy por unanimidad y de forma definitiva, pues tiene competencias legislativas plenas, el proyecto de ley que regulará las sanciones que deberán pagar las empresas por vulnerar los derechos de las personas con discapacidad.

Estas infracciones serán "leves", "graves" o "muy graves", según la importancia de los hechos punibles, y acarrearán unas multas con cuantías que irán desde un mínimo de 301 euros hasta un máximo de un millón de euros.

Los criterios tenidos en cuenta en la graduación de las sanciones serán la intencionalidad del sujeto infractor, la negligencia, el fraude, el incumplimiento de las advertencias previas, el volumen de negocio y el número de personas afectadas.

INFRACCIONES
Se considerarán infracciones administrativas las vulneraciones del derecho a la igualdad de oportunidades, no discriminación y accesibilidad universal de las personas con discapacidad cuando se produzcan discriminaciones directas o indirectas, acosos, incumplimiento de las exigencias de accesibilidad y de realizar ajustes razonables.

Del mismo modo, la ley tipifica como infracciones el incumplimiento de las medidas de acción positiva legalmente establecidas, especialmente cuando se deriven beneficios económicos para el infractor.

Por ejemplo, el texto considera graves los actos discriminatorios que supongan un trato menos favorable para las personas con discapacidad en relación con otras personas que se encuentren en situaciones análogas o comparables, y como muy grave el incumplimiento reiterado de los requisitos necesarios para poner en práctica la Ley de Igualdad de Oportunidades, No Discriminación y Accesibilidad Universal de las Personas con Discapacidad (Liondau).

INFORMACIÓN ANUAL
La norma incluye una disposición adicional que señala, textualmente, que "el Gobierno, durante los cuatro primeros años posteriores a la entrada en vigor de la ley, presentará a las Cortes Generales un informe anual en el que dé cuenta al menos de las actuaciones efectuadas cada año para la aplicación de la ley".

Del mismo modo, deberá informar del coste económico de dichas actuaciones; de las actuaciones programadas para años sucesivos, con información del coste previsto, y de las infracciones cometidas y las sanciones impuestas en aplicación de esta ley, con especificación del rendimiento económico que han producido.

APLAUSO DEL CERMI
Los grupos parlamentarios de la Cámara Baja destacaron el "buen clima de trabajo" que ha habido en la comisión y subrayaron el "consenso" que existe entre las formaciones políticas a la hora de abordar aspectos relacionados con la discapacidad.

Por su parte, el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) mostró su satisfacción con el hecho de que el Senado, por unanimidad de todos los grupos parlamentarios, haya aprobado definitivamente este proyecto de ley, que entrará en vigor tres meses después de su publicación en el Boletín Oficial del Estado (BOE). El CERMI considera que la futura norma "ayudará a combatir las discriminaciones y ausencia de igualdad de oportunidades de todo tipo que aún sufren las personas con discapacidad".

Despues dicen que me invento la noticia

Madrid.-La

Comunidad dedica

más de 5 millones de

euros para atender a

los 2.400 enfermos

de esclerosis de la región

12/18/2007 8:13:49 PM
MADRID 18 (EUROPA PRESS)


La Comunidad de Madrid destinará a lo largo de 2007 cerca de cinco millones de euros para atender a los 2.400 enfermos de esclerosis múltiple que viven en la región así como a la ayuda a sus familias.
Este dato fue ofrecido por la consejera de Familia y Asuntos Sociales Gador Ongil durante la inauguración de una jornada organizada con motivo del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple celebrada en el centro ´Alicia Koplowitz´.
Ongil destacó que la Comunidad de Madrid es puntera en la atención de esta enfermedad ya que dispone de una amplia red de recursos para la atención específica de personas con esclerosis múltiple que cuenta con 85 plazas en centros de día en donde se presta asistencia diurna a estas personas además de 96 plazas residenciales que ofrece una atención especializada continuada y 912 plazas de tratamientos ambulatorios.
El Centro de Esclerosis Múltiple ´Alicia Koplowitz´ de la Comunidad de Madrid cuenta con 158 plazas asistenciales para atender a personas afectadas de esclerosis múltiple con gran nivel de dependencia.
Ongil aprovechó las jornadas para visitar las instalaciones de este recurso referencial para la atención de la esclerosis múltiple y destacó el papel fundamental que el centro desarrolla en el ámbito de la investigación y la formación que favorece a la creación de nuevos e innovadores proyectos para la atención de estas personas.
http://profesional.medicinatv.com/noticias/default.asp?codigo=379951

Foto del año de Unicef

Una niña y su marido

Denuncia de una práctica "mundial" y "terrible"

(EL PAÍS)
La imagen de Ghulam, una niña afgana de 11 años sentada junto a su marido de 40 realizada por la fotógrafa estadounidense Stephanie Sinclair, fue elegida ayer como mejor fotografía del año por Unicef.
La instantánea fue distinguida en Berlín, entre otras 1.230 imágenes, por su denuncia de una práctica "mundial" y "terrible", según la esposa del presidente federal alemán, Eva Luise Köhler, colaboradora de la organización humanitaria.
La foto forma parte de una serie de retratos sobre matrimonios infantiles que Sinclair realizó durante dos años en Afganistán, Etiopía y Nepal

lunes, 17 de diciembre de 2007

La Sociedad Española de Neurología cree necesario dar a conocer la esclerosis

La Sociedad Española de Neurología (SEN) ha insistido hoy en la necesidad de difundir los síntomas de la esclerosis múltiple para acabar con el "gran desconocimiento" que existe en la sociedad sobre quién debe ser el especialista que trate la dolencia.

EFE
La SEN advierte en un comunicado, difundido con motivo del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, que se celebra mañana, de que un alto porcentaje de la población piensa que es el traumatólogo el que debe tratar la esclerosis múltiple y recuerda que es una enfermedad de tipo neurológico, que en España afecta a 60 de cada 100.000 habitantes.
Los especialistas indican, asimismo, que la esclerosis múltiple es la enfermedad neurológica crónica más frecuente y la causa más importante de invalidez no traumática en adultos jóvenes de entre 20 y 40 años, cuyos síntomas pueden darse en forma de brotes o en forma de déficit neurológico progresivo.
La detección de estos síntomas, añaden los expertos, permite realizar un diagnóstico, que se obtiene mediante diversas pruebas, tales como la resonancia magnética compatible y el examen de líquido cefalorraquídeo.
La SEN informa, además, de que el conocimiento que existe sobre la enfermedad depende del nivel socioeconómico del paciente, puesto que se ha comprobado que las personas mayores y aquellas que tienen un nivel cultural bajo o dificultades para acceder a los medios de comunicación, llegan a la consulta con una información escasa o prácticamente nula.
Asimismo, los especialistas advierten del "fuerte impacto" que la esclerosis múltiple supone en la mayoría de los casos para el paciente, ya que suele desembocar en depresión, bien debido a la incertidumbre que genera, bien, debido al resto de problemas asociados.
En este sentido, se recomienda ofrecer información básica al paciente durante las primeras fases de la anomalía y esperar a que el paciente la asimile y plantee sus propias dudas, con el fin de no saturarlo ni confundirlo.

APROBADO POR UNANIMIDAD

El Senado da luz

verde a ley que

sanciona con hasta

un 1 Millón de euros

a empresas que

discriminen a

discapacitados

MADRID, 17 Dic. (EUROPA PRESS) -
La Comisión de Trabajo y Asuntos Sociales del Senado aprobó hoy por unanimidad el proyecto de ley que establece sanciones de hasta un millón de euros a las empresas que discriminen a las personas discapacitadas.

La norma ha sido aprobada definitivamente con el apoyo de todos los grupos y entrará en vigor a los tres meses de su publicación en el BOE. El proyecto de ley considera infracciones el incumplimiento de las exigencias de accesibilidad las que están sometidas las instituciones, así como las discriminaciones directas o indirectas y los acosos.

Igualmente, el texto fija sanciones a las empresas que no realicen los "ajustes razonables" que demanden sus trabajadores dependientes y a las que no pongan en marcha las medidas de acción positiva legalmente establecidas, especialmente cuando se deriven beneficios económicos para el infractor.

Las infracciones podrán ser leves, graves o muy graves y conllevarán multas que oscilarán entre un mínimo de 301 euros y un máximo de un millón de euros. Los criterios en la graduación de las sanciones serán la intencionalidad del sujeto infractor, la negligencia, el fraude, el incumplimiento de las advertencias previas, los ingresos de la empresa, la reincidencia y el número de personas afectadas.

Además, el texto señala que cuando las infracciones sean muy graves los órganos competentes podrán proponer, además de la sanción que proceda, la supresión total o parcial de las ayudas oficiales que reciba la compañía.

Este proyecto de ley regula el régimen de sanciones ante las infracciones que cometan las organizaciones que vulneren la Ley de Igualdad de Oportunidades, No Discriminación y Accesibilidad Universal de las Personas con Discapacidad.

Según lo establecido en el proyecto, el Gobierno, durante los cuatro años posteriores a la entrada en vigor de esta ley, deberá presentar un informe anual a las Cortes sobre las actuaciones realizadas para aplicar la norma. Este documento deberá también reflejar las infracciones cometidas y las sanciones impuestas en ese año.

Todos los grupos del Senado destacaron el "buen clima de trabajo" que se ha dado en la comisión y subrayaron el "consenso" que existe entre las formaciones políticas cuando se abordan temas relacionados con la discapacidad.


Cataluña.-El Defensor del Paciente exige a Geli la inspección de los sistemas de seguridad "de todos los hospitales"


BARCELONA (EUROPA PRESS)
lunes 17 de diciembre


La Asociación del Defensor del Paciente ha exigido a la consellera de Sanidad de la Generalitat, Marina Geli, "la inspección de todos y cada uno de los hospitales" en sus servicios de seguridad y ha considerado de "situación dantesca" la vivida en el hospital Germans Trias i Pujol (Can Ruti) de Badalona (Barcelona) como consecuencia del incendio que se originó el pasado miércoles.
El incendio se inició sobre el mediodía en los vestidores del personal del hospital y fue controlado unos 40 minutos después por los Bomberos. No obstante, el humo se extendió rápidamente por los pisos superiores, obligando a desalojar cinco plantas del centro hospitalario y a trasladar 65 pacientes a otros hospitales.
La asociación ha denunciado la "falta de previsión y mantenimiento de los servicios de alarmas" y consideró necesaria su revisión en todos los centros hospitalarios.Ha afirmado que "es llamativa la falta de seguridad" en el funcionamiento de hospitales "de la importancia de este" y ha añadido que "además de poner en peligro a pacientes y personal sanitario hubiera podido ser un desastre de connotaciones imprevisibles".
Ha reclamado que si algo debe funcionar "a la perfección" en los centros sanitarios son los sistemas de alarma y consideró que gracias al trabajo de los enfermos, los familiares y el personal "no fue mayor el grave problema que allí se suscitó".

Las "promesas" de Marina Geli


Generalitatde
Cataluña presenta el
Plan de
Telemedicina y
Teleasistencia

Se pondrá en marcha en 2008 y se espera que en dos años esté operativo en la mitad de los centros sanitarios


E.P., Barcelona (15/17-12-2007).-
La Consejería de Salud de la Generalitat de Cataluña ha presentado el Plan de Telemedicina y Teleasistencia médica, que prevé hacer consultas, diagnósticos y asistencia médica a distancia, en tiempo real y sin que el paciente tenga que salir de su casa. El plan se implementará de forma progresiva desde enero de 2008, y se prevé que en el trascurso de dos años la mitad de los centros de asistencia sanitaria de Cataluña tendrán herramientas y aplicaciones de telemedicina, según ha declarado un portavoz de TicSalut, fundación impulsada por la Consejeía

En el acto, al que han asistido 250 profesionales, la consejera Marina Geli aseguró que la "ambición" del departamento que preside es poner la innovación médica "al servicio de los profesionales y de las personas, de todos para que no haya inequidades".

Para el secretario de Estrategia y Coordinación del departamento de Salud Joan Guanyabens, este plan "acelerará la implantación de aplicaciones tecnológicas punteras que, mediante las telecomunicaciones, mejorarán el servicio de asistencia en salud de los ciudadanos de Cataluña".

El Plan de Telemedicina y Teleasistencia médica hará que los profesionales de la salud puedan ofrecer una atención más personalizada, una asistencia de más calidad y una gestión más eficiente de los recursos, de modo que los ciudadanos catalanes tendrán un acceso más fácil a los diagnósticos y a los tratos.

Entre las prioridades de este plan está la telemonitorización de pacientes crónicos que sufren diabetes, insuficiencia respiratoria y enfermedades cardíacas ya que, según el departamento de Salud, "el tratamiento de las enfermedades crónicas ha demostrado ser mejorable con la utilización de las Tecnologías de la Información y la Comunicación ( TIC) y la telemedicina en particular".

La teleconsulta se hará con una comunicación a tiempo real entre el profesional de un centro de referencia y el paciente acompañado de otro profesional en un centro remoto. La consulta a distancia se aplicará en las especialidades de cardiología, dermatología, neurología y psiquiatría.

Además de suponer un ahorro de tiempo y de desplazamientos importante para los pacientes y para los profesionales, la puesta en marcha de este plan facilitará la relación y el intercambio de conocimiento entre los profesionales y hará que los tratamientos sean más seguros.

En general, Salud prevé que el sistema sanitario en general se beneficiará con este Plan de Telemedicina y Teleasistencia porque facilitará la redistribución de la presión asistencial --listas de esperas y urgencias--, por lo que se reducirán los costes y se incrementará la eficiencia.

En el acto también se presentó el libro 'TicSalut, la revolución digital al servicio de las personas" que recoge 20 casos de innovación en ámbitos diversos del sistema catalán de salud y que además se pueden ubicar geográficamente y ampliar con nuevas experiencias en
www.ticsalut.com/mapa

SALUD-INDIA: La ética no entra al laboratorio

BANGALORE, India, dic (IPS) - Laboratorios farmacéuticos multinacionales e investigadores están eligiendo con cada vez más frecuencia a India como escenario para sus ensayos clínicos de medicamentos en humanos.

Por Keya Acharya
La ausencia de regulaciones, la certeza de que no deberán rendir cuentas a nadie, los bajos costos operativos y la amplia disponibilidad de voluntarios para las pruebas son las principales razones que atraen a los laboratorios a este país.
Se estima que 40 por ciento de todos los ensayos clínicos en humanos se realizan en América Latina, Asia y Europa oriental.
"No hay un sistema obligatorio de registro y muchos no siguen las normas europeas en sus pruebas", dijo Jacob Sijtsma, de la no gubernamental Wemos, con sede en Holanda, que realiza un seguimiento de los ensayos clínicos en los países en desarrollo.
Sijtsma afirmó que existe una creciente preocupación en la comunidad científica y la sociedad civil india por las débiles regulaciones y la ausencia de principios éticos en las pruebas que se realizan en este país.
En 2006, Wemos y el Centro de Estudios de las Corporaciones Multinacionales prepararon un informe sobre 22 ejemplos de ensayos clínicos no éticos, ocho de los cuales se habían realizado en India.
Los casos locales incluyen a Sun Pharmaceuticals, Novartis, Novo Nordisk, Solvay Pharmaceuticals, Johnson & Johnson, Pfizer, Otsuka, Shantha Biotechnics y la Universidad Johns Hopkins.
Otros países en los que logró documentarse la existencia de pruebas ilegales incluyen a Argentina, China, Nepal, Nigeria, Perú, Rusia y Uganda. Incluso en Londres y Nueva York se detectaron casos en los que estaban involucradas prestigiosas instituciones como el Instituto Nacional de la Salud, el Instituto de Investigación Walter Reed, el Centro de Control de Enfermedades y varios laboratorios internacionales.
Bernard Lo, un médico de la Universidad de California, Estados Unidos, señaló que se plantean temas aún preocupantes en el campo de la investigación con células madre.
En uno de los más recientes métodos empleados con este propósito, ya no se usan solamente células embrionarias, sino que cualquier célula es llevada a un laboratorio con un gen humano insertado y se la desarrolla hasta convertirla en células humanas.
"Se trata de manipulación en laboratorio de la investigación básica, no se requiere consentimiento previo y las células pueden comprarse, lo que plantea toda clase de problemas éticos", afirmó Lo.
"Estoy extremadamente preocupado por la realización de investigaciones con células madre en India", señaló Pushp Bhargava, ex director del Centro de Biología Molecular de la ciudad india de Hyderabad. "No tenemos idea sobre el origen de esas células, ni hay forma de comprobarlo", advirtió.
Leontien Laterveer, de Wemos, dijo que la falta de transparencia y el secreto que envuelve a los ensayos clínicos, en India u otros países, dificulta mucho obtener información sobre esas actividades.
Asimismo, no existen suficientes controles en la Unión Europea, a pesar de la Declaración de Helsinki sobre un código de ética para este tipo de pruebas, facilitando así el ingreso de medicamentos al mercado común.
"Los laboratorios europeos no se preocupan por las regulaciones y cuestiones legales. Dejan este tema a los países", comentó Laterveer.
En este momento la Declaración de Helsinki se encuentra en revisión. "Necesitamos el aporte de expertos de las naciones del Sur para que nos ayuden en ese proceso", señaló Sjitsma.
La difusión de algunos casos en la prensa obligó a actuar al Consejo Indio de Investigaciones Médicas (ICMR, por sus siglas en inglés). Uno de ellos involucró al hospital estadounidense Johns Hopkins y al Centro Regional de Tratamiento del Cáncer de Kerala, en 2000.
Los resultados de la evaluación de los procedimientos todavía no se han hecho públicos, pero la Universidad Johns Hopkins, de la que depende el hospital, prohibió a su principal investigador encabezar estudios con seres humanos en el futuro.
En los últimos años India ha hecho algunos intentos para establecer regulaciones efectivas, requiriendo que las industrias farmacéutica y de cosméticos ajuste sus pruebas a un código de buenas prácticas clínicas.
Pero no se han establecido indemnizaciones obligatorias ni penalidades severas para las compañías.
Prathap Tharyan, director de Psiquiatría de la Escuela Médica Cristiana de Vallore y coordinador para el sudeste de Asia de Cochrane, una red de expertos en salud pública, afirmó que "el engaño, el fraude y los problemas estructurales en los ensayos clínicos" no tienen freno en India.
Tharyan ha colaborado con la ICMR para establecer una página de Internet para registrar las pruebas clínicas.
"La toma de conciencia sobre los aspectos éticos está evolucionando y las autoridades intervienen. Pero encuentro deficiencias en el terreno de implementación de las soluciones", dijo Madhav Menon, un prestigioso experto legal indio.
El Instituto Nacional de Investigación del Sida, con sede en Pune, se comprometió a crear cuerpos comunitarios de asesoramiento, con la participación de trabajadores de la salud y pacientes, para generar una toma de conciencia y difundir información sobre los derechos de los participantes en pruebas clínicas de nuevos medicamentos.
Sin embargo, Sanjay Mehendale, un médico del instituto, dijo a IPS que la información sobre esos derechos y los principios éticos es insuficiente y que no existe un mecanismo para la atención de las quejas. (FIN/2007)

sábado, 15 de diciembre de 2007

Una neurona para Halle Berry


Investigadores de EEUU
estudian cómo codifica el
cerebro la información

DANIEL MEDIAVILLA - Madrid - 14/12/2007
Hace dos años, investigadores de la Universidad de California en Los Ángeles y el Instituto de Tecnología de California (EEUU) identificaron la neurona de Halle Berry. Los científicos descubrieron que algunas células nerviosas respondían sólo cuando al voluntario se le presentaba una imagen de la actriz o su nombre escrito en un papel. Las neuronas reaccionaban cuando veían a la actriz sola, pero no lo hacían cuando aparecía, por ejemplo, acompañada por otra persona.
El hallazgo sugería que estas neuronas aisladas reconocían conceptos abstractos –como Halle Berry o la Catedral de Burgos–, en lugar de identificar otras características visuales que podrían tener rasgos en común con otras imágenes. Habitualmente se conciben las neuronas como piezas de un engranaje mayor, pero aquel estudio indicaba que cada una podía funcionar como un sofisticado ordenador.
Ahora, los mismos investigadores han publicado en Journal of Neurophysiology un nuevo estudio en el que dicen que son capaces de interpretar la actividad de estas células y adivinar qué es lo que está viendo la persona en cuestión. Controlar estos procesos neuronales sería como entender el lenguaje en el que hablan las células nerviosas. Este conocimiento sería de gran utilidad para desarrollar interfaces cerebrales que servirían para que personas con parálisis o amputaciones pudiesen controlar un ordenador o una prótesis sólo con sus pensamientos.

El cerebro descodificado
El estudio realizado recientemente fue posible gracias a 11 voluntarios que sufrían epilepsia, a los que se implantaron electrodos intracraneales para identificar el origen de sus ataques. Así, los científicos registraron la actividad de 1.500 células individuales y descubrieron que 256 de ellas sólo se activaban en respuesta a imágenes específicas. Una de las neuronas se activaba cuando el paciente veía una araña, otras lo hicieron cuando vio una imagen de la torre Eiffel y algunas más lo hicieron ante fotografías de Saddam Hussein o de Pamela Anderson.
Los investigadores desarrollaron un algoritmo basado en el conocimiento de qué células reaccionaban ante un estímulo determinado y cuál era la pauta de actividad neuronal relacionada con ese estímulo. Así fueron capaces de adivinar qué imágenes estaba observando el paciente cuando ocurrían unos determinados procesos neuronales.
Con investigaciones de este tipo, se pretende desentrañar la forma que tiene el cerebro de codificar la realidad. Si se lograse este objetivo, sería posible elaborar prótesis que sirviesen para reconstruir funciones perdidas por enfermedad o lesión.
Este estudio apoyaría la idea de que determinadas percepciones complejas, como los rostros y algunos objetos, son codificadas por un número reducido de neuronas, que no superaría las 1.000. Frente a esta hipótesis, existen otras que indican
que el código se reparte entre un número mayor de neuronas que se reparten el trabajo.

¡Que fuerte!

Ellas prefieren

internet antes que el

sexo

Sólo el 7% de las mujeres eligen el sexo como su actividad favorita.


--Un estudio revela que la mayoría de las mujeres prefieren la web o leer un libro antes que hacer el amor con sus parejas.
--También superan a los hombres en el uso diario de la Red.
20MINUTOS.ES. 14.12.2007
Mejor navegar por internet que una noche de sexo. Una encuesta elaborada por el portal www.zylom.com a sus usuarias desvela que la mayoría de las mujeres prefieren la web, salir con las amigas o leer un libro antes que hacer el amor con sus parejas.En concreto, sólo el 7% de las encuestadas elige el sexo como su actividad favorita para el tiempo libre. Mientras, el 20% asegura que navegar por la Red de redes le causa más placer. Del resto, el 18% optó por la lectura, el 16% por estar con las amigas y el 11% elegía ver la televisión.Además, según informa el diario británico The Sun, el sondeo revela que las mujeres están superando a los hombres en el uso diario que pasan jugando en la web.“El estudio demuestra que cada vez son más las mujeres que usan los juegos online para relajarse y dejar de lado el estrés”, asegura la psicóloga Sally Ann Law.

Un estudio conjunto con el CSIC descubre nuevos datos sobre los mecanismos neuronales del aprendizaje y la memoria


Un estudio con la participación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto que los receptores metabotrópicos de glutamato localizados en el hipocampo, claves en la comunicación entre las neuronas, participan también en el aprendizaje por asociación. El trabajo, cuyas conclusiones aparecen publicadas en la publicación 'Cerebral Cortex', aporta nuevos datos para desentrañar los mecanismos subyacentes al aprendizaje y la memoria, informó hoy el Consejo en un comunicado.

Alfonso Fairén, neurocientífico del CSIC, junto con la investigadora de su grupo en el Instituto de Neurociencias, Cristina Gil, descubrieron que el receptor metabotrópico 'mGluR1' interviene en mecanismos relacionados con el aprendizaje en una determinada región del hipocampo. Los investigadores utilizaron ratones en los que se había eliminado el receptor determinado, y observaron cuál era su respuesta a un experimento de aprendizaje condicionado.

Fairén explicó que "mientras que los ratones no manipulados aprendían sin dificultad y mostraban cambios en la eficiencia de los contactos entre neuronas durante el proceso de aprendizaje, los ratones alterados genéticamente no aprendían y sus sinapsis no presentaban cambios".

EL PUZZLE DEL APRENDIZAJE Y LA MEMORIA

El investigador del CSIC resumió, además, las implicaciones del trabajo. "Existen multitud de genes involucrados en los mecanismos del aprendizaje y su estudio es de indudable importancia. Los resultados obtenidos en esta investigación avanzan en el conocimiento sobre una de las piezas necesarias para la construcción del puzzle de los procesos neuronales que forman el aprendizaje y la memoria", explicó Fairén.

El trabajo asimismo aporta nueva información sobre los receptores objetos de este estudio. "Hasta el momento, se conocía que los receptores metabotrópicos participan en múltiples funciones neuronales, como el desarrollo del sistema nervioso, la producción de nuevas neuronas o la regulación de la eficiencia sináptica", apuntó el investigador del CSIC.

Precisamente, los autores analizaron el papel del 'mGluR1' en la regulación de la eficiencia sináptica para comprobar si el receptor participaba en los procesos de memorización. Los datos del estudio no sólo revelaron la intervención del 'mGluR1' en el proceso de aprendizaje asociativo, sino que además permitieron comprobar que los cambios de eficiencia sináptica producidos a causa del aprendizaje y los que son consecuencia de estimulación eléctrica repetitiva de la sinapsis "son similares", lo que sugiere a los expertos que los mecanismos biológicos subyacentes "deben de estar relacionados entre sí".

A juicio del ministro "la Ley de Autonomía Personal refuerza la cohesión de España y hace más país"

El empleo de discapacitados y la Ley de

Dependencia, apuestas del ministro

Caldera para la próxima legislatura

Solidaridad Digit@l/ Madrid-14/12/2007

El ministro de Trabajo y Asuntos Sociales, Jesús Caldera, apuesta en la nueva legislatura por seguir trabajando por el empleo de discapacitados y seguir desplegando el Sistema de Autonomía Personal y Atención a la Dependencia en los plazos que marca la ley.
Estas son las líneas maestras sobre políticas de discapacidad en las que trabaja el PSOE dentro del programa electoral que presentará el partido a las elecciones de marzo de 2008.

"Estamos todavía", explica el ministro en una entrevista concedida al Cermi.es, "elaborando las propuestas concretas en colaboración con el movimiento asociativo. Más allá de lo que se concrete en el programa, nuestra intención es continuar apostado por el empleo y por la Ley de Dependencia".

En la entrevista el ministro recuerda la puesta en marcha del Plan ADO Paralímpico, gracias al cual por primera vez los deportistas paralímpicos cuentan con ayudas y becas similares a las del resto de deportistas para preparar competiciones.

Asimismo, se referiere también a la adhesión de España a la Convención de Derechos de Personas con Discapacidad de la ONU, Caldera afirma que es "de una importancia decisiva, ya que se trata del primer tratado internacional que reconoce los derechos de las personas con discapacidad".

"La convención", explica, "prevé las medidas, tanto de no discriminación como de acción positiva, que todos los estados deben implantar para garantizar a las personas con discapacidad el disfrute de sus derechos humanos en igualdad de condiciones".

Según el responsable de Trabajo y Asuntos Sociales, "el Gobierno español, en colaboración con el Cermi, ha jugado un papel muy importante en el impulso de esta convención en el seno de Naciones Unidas. En cuanto a España, este tratado viene a ratificar las políticas que se están desarrollando en nuestro país, ya que España se ha convertido en un referente internacional a favor de las personas con discapacidad".


viernes, 14 de diciembre de 2007

MEDICINA NATURAL

La venta en

farmacias de

productos naturales

para tratar gripes y

resfriados aumenta

un 24,5% en 2007

MADRID, 13 Dic. (EUROPA PRESS) -
La venta en farmacias de productos naturales para tratar gripes y resfriados ha aumentado un 24,5 por ciento en 2007, según constata el último informe del Centro de Investigación sobre Fitoterapia (INFITO) elaborado a partir de datos de la consultora Nielsen.


Hasta el mes pasado se dispensaron en las farmacias de toda España más de 236.000 productos elaborados con sustancias naturales (própolis y equinácea, sobre todo) para tratar y aliviar los síntomas del resfriado y la gripe, frente a los 178.000 del mismo periodo del año anterior, según informó hoy INFITO en un comunicado.

"La tendencia creciente hacia productos naturales de venta en farmacia explica este aumento, sobre todo en patologías como la gripe y el resfriado para los que no existen tratamientos curativos con fármacos de síntesis", afirmó la catedrática de Farmacología de la Universidad de Granada y presidenta de INFITO, Concha Navarro.

El crecimiento más destacado corresponde a los preparados a base de equinácea, una planta empleada para fortalecer el sistema inmune, cuyo uso ha aumentado un 25% con respecto a los datos extraídos del año anterior, en los que se registró un ligero descenso en relación a 2005.

Entre enero y noviembre de 2007 se dispensaron 142.000 unidades de equinácea en las farmacias españolas, frente a las 107.000 de 2006. La combinación de la actividad de varios de sus componentes como los compuestos fenólicos (ácido chicórico, equinacósido, flavonoides), polisacáridos y alquilamidas entre otros, potencian varios grupos de células del sistema defensivo humano convirtiendo a la equinácea en una de las plantas más eficaces frente a gripes y resfriados.

Así lo demuestra el último estudio realizado en la Facultad de Farmacia del Hospital Hartford, en Estados Unidos, publicado en la revista 'The Lancet' el pasado mes de junio, que constata que la equinácea puede disminuir en un 58 por ciento el índice de probabilidades de resfriarse.

PRÓPOLIS CONTRA LAS INFECCIONES RESPIRATORIAS

Por su parte, el própolis, una sustancia natural extraída por las abejas de las yemas de los árboles, sigue aumentando sus cifras de consumo y se consolida como una de las sustancia preferidas por los consumidores para aliviar los síntomas de las enfermedades respiratorias propias del invierno, con un crecimiento de una cuarta parte con respecto a los datos recogidos en 2006 (de 70.000 a 93.500 unidades).

Su composición, rica en flavonoides, compuestos fenólicos (ácidos fenólicos y taninos), fitoesteroles, vitaminas, minerales, y ácido linoleico, le convierte en "un producto con capacidad antimicrobiana, antiinflamatoria, inmunomoduladora y antioxidante, tal y como se ha podido demostrar en recientes estudios", explicó la vicepresidenta de INFITO, la profesora Teresa Ortega.

Además, indicó, "actúa frente al 'Staphylococcus aureus', germen habitual en las infecciones respiratorias, y frente a un amplio espectro de bacterias, virus y hongos". Su uso de forma individual o en combinación con las propiedades de la miel, ayuda a prevenir y aliviar enfermedades de origen vírico o bacteriano como la gripe y el resfriado. Por todo ello, hoy por hoy el própolis se ha convertido en uno de productos naturales más demandados en las oficinas de farmacias.

JALEA REAL, LA ELEGIDA PARA REPONER ENERGÍAS

Otro de los productos de las abejas de venta en farmacias más demandados en estas fechas es la jalea real, recomendada para aportar la energía que necesitan niños y adolescentes sobre todo cuando las temperaturas bajan en exceso.

Este producto fitoterápico es una sustancia fluida que elaboran las abejas para alimentar a las larvas de la colmena. La jalea real se crea en las glándulas faringeales de los insectos a partir de miel, néctar y agua que recogen del exterior, mezclándose con saliva, hormonas y vitaminas en su interior.

Entre otros compuestos contiene azúcares, proteínas y lípidos. Asimismo, es una valiosa fuente de vitaminas del grupo B y por sus propiedades, supone un reconstituyente para recuperarse tras un resfriado.

La madre de todas las células

A finales de 1998, se recibió en la Oficina de Marcas Comunitarias de Alicante (OAMI) una solicitud de marca presentada por el Instituto Roslin de Edimburgo que consistía en la foto de una oveja, a la que se dio el número 1.001.940. ¿Quién era esa oveja Pues ni más ni menos que la mundialmente famosa oveja Dolly, el primer mamífero que había sido clonado con en el año 1996. No obstante, en el año 2000, retiraron la solicitud de la marca que consistía en una foto de la oveja, y en otra solicitud formada simplemente por el nombre de Dolly.
Parece ser que la razón de la retirada, además de las razones legales, era que la salud de la oveja no era muy boyante. Los rumores se confirmaron en el año 2003, cuando el Instituto Roslin comunicó a la prensa que la oveja Dolly había sido sacrificada, debido a una enfermedad progresiva en sus pulmones y un tipo de artritis que la iba dejando cada vez más inmóvil.

Después de muchas otras clonaciones de animales, ahora sabemos que es muy difícil tener éxito en la clonación (la tasa de fracaso en la clonación animal, era del 98%) y que las células «envejecen prematuramente» porque la transfusión del núcleo de un animal «viejo» a un óvulo «joven», da lugar a un «ADN viejo», tal y como pasó con Dolly, haciendo que envejeciera prematuramente y tuviera que ser sacrificada. La vía de la clonación, para obtener órganos, tejidos de pacientes, había quedado seriamente dañada, porque no se conseguía superar el problema del «envejecimiento».


Pero a finales de noviembre, el equipo de investigadores de la Universidad de Kyoto en Japón dirigidos por Shinya Yamanaka, ha logrado reprogramar simples células de la piel (baratas y fáciles de conseguir) hasta convertirlas en células madre adultas, que pueden dar lugar, en principio, a todo tipo de células, por ejemplo nerviosas o del corazón. Sólo estamos al comienzo de un descubrimiento, y no sabemos cómo actuarán en los pacientes células tan rejuvenecidas que al implantarlas pueden transformarse en tumorales (problema que también afectaba a las terapias con células madre embrionarias) pero ya hay una serie de vías de investigación abiertas que dan esperanzas a los científicos como para creer que podrían superar ese tipo de problemas.
El doctor Yamanaka ha abierto sin duda una nueva puerta que ha dado esperanza a millones de enfermos en todo el mundo. No es de extrañar, que el padre de la oveja Dolly, el escocés Ian Willmut, haya optado por seguir la vía abierta por el doctor Yamanaka. Quién nos iba a decir que detrás de una marca se esconden, a veces, la historia de los descubrimientos científicos.

Claudio Martínez Möckel es funcionario de la OAMI.