Dormir menos de cinco horas aumenta la ansiedad, la irritabilidad y disminuye la capacidad intelectual, según un experto

12/11/2007 18:46:14
Las personas que duermen menos de cinco horas padecen un aumento de la ansiedad, de irritabilidad, diminuye su capacidad intelectual, aumenta su pérdida de memoria y pérdida de reflejos, y sufren reacciones emocionales anómalas e, incluso, depresión, según señaló hoy el experto en sueño del Institut Dexeus de Barcelona, Eduard Estivill, durante el foro de divulgación sanitaria 'Encuentros con la Salud' celebrado en Bilbao.

Durante el encuentro, que tuvo como objetivo dar a conocer más acerca de la importancia que tiene el sueño para la salud de la población, el experto advirtió que, en caso extremo, la supresión total del sueño de forma continuada produce alteraciones en el organismo que conducen "irremisiblemente a la muerte".

Actualmente, un tercio de la población duerme un promedio de 4 ó 5 horas en días laborables y más de 12 los fines de semana para intentar recuperar el sueño perdido, lo que se denomina 'síndrome de deficiencia crónica de sueño'. Para Estivill estas horas "no son suficientes" para mantener su cerebro totalmente en vigilia durante el día, por lo que en situaciones de rutina pueden sufrir somnolencia.

Asimismo desaconsejó dormir de día, ya que ni el cerebro humano ni el cuerpo está preparado "porque posee, además de los ritmos diarios de vigilia y sueño, otros ritmos biológicos circadianos como el de la temperatura, la secreción de la hormona del crecimiento o el ciclo de excreción del potasio", que "si se obliga a dormir a nuestro cuerpo durante día entrarán en conflicto". Por tanto, aquellas personas que por diversas circunstancias se ven obligadas a dormir durante el día, "no obtienen los mismos beneficios que si durmieran de noche" ya que "el sueño durante el día es siempre más corto y más superficial, y por lo tanto, menos reparador".

CTF, COOPERATIVA DE LA ATENCIÓN DOMICILIARIA.

El filón de la

dependencia.

Una cooperativa pionera en la atención domiciliaria se prepara para el crecimiento previsto por la ley que asiste a las personas con dependencia.

CTF tiene 97 socios y da empleo a unas 480 personas. Uno de sus principales objetivos es contribuir a la integración laboral de las mujeres mayores de 45 años.

MANEL TORREJÓN
BARCELONA/El Periódico
Uno de los yacimientos de empleo en los que hay puestas más esperanzas es la asistencia a domicilio de personas necesitadas. Se trata de un mercado con buenas expectativas, por el envejecimiento de la población y porque la ley de dependencia --cuyas primeras ayudas se darán en diciembre en Catalunya-- sufragará estas prestaciones. CTF es un clásico de estos servicios. Esta cooperativa de iniciativa social nació hace 25 años con el impulso de 20 mujeres. Hoy los socios no son 20, sino un centenar. Y la plantilla alcanza las 480 personas. Su director general, Ignacio González, prevé un crecimiento "de dos dígitos anuales en los próximos cinco años", que se traducirá en incrementos anuales de plantilla del 15%, por la contribución de la nueva normativa --eje de la política social del Ejecutivo socialista en el presente mandato-- y por el aumento de la demanda de los particulares.

"La sociedad ha cambiado y hoy los hijos prefieren que una persona con formación atienda a sus padres en su propio domicilio", explica el director general de la compañía.Ignacio González dice que CTF encabeza en Catalunya el mercado de los servicios de atención domiciliaria. Atienden a 4.000 usuarios, el 90% ancianos y el resto, niños de hasta tres años cuyos padres requieren el apoyo de profesionales para su cuidado.

El grueso de los ingresos proceden de las administraciones públicas, en concreto de los consistorios, que son quienes tienen competencia en la prestación de servicios de atención domiciliaria. Confían en CTF los municipios de Barcelona, Terrassa, Montcada i Reixach, Sant Cugat, Sant Boi, El Prat de Llobregat y Sant Joan Despí. La empresa también gestiona centros de día y casals d'avis, por cuenta de la Generalitat. Y atiende al pujante cliente particular, que ya supone el 10% de la facturación, que ascenderá a 7,5 millones de euros este año."Es un sector que se ha ganado la atención de aseguradoras y grandes grupos de servicios", dice Ignacio González en alusión a la presencia en la atención domiciliaria de firmas como Clece y Eulen o aseguradoras como Mapfre y Sanitas.
CTF quiere crecer en servicios domiciliarios, un objetivo al que contribuirá la ley de dependencia. Y también quiere ganar mercado en gestión de equipamientos, un segmento que va a más por la evolución de la curva demográfica.

Con la ley de dependencia, según CTF, se ha instaurado un cuarto pilar del Estado del bienestar, junto a educación, sanidad y pensiones públicas. Asimismo, explica González, "se afianza la tendencia a que vayan emergiendo a la superficie muchos de los trabajos que, hasta ahora, estaban sin declarar, en la economía sumergida".

El 97,5% de los empleados de la compañía son mujeres. Y un 25% son de procedencia latinoamericana. Según González, el gran reto es la formación: "Hay que tener muchos conocimientos prácticos y también saber de muchas disciplinas, como por ejemplo nutrición". Cada año CTF destina 10.000 horas a programas de formación interna para los profesionales. Desde sus inicios, la empresa se ha marcado como meta favorecer la integración en el mercado laboral de las mujeres mayores de 45 años.

El director general ha sido fichado hace poco. Menos de los seis meses a partir de los cuales la empresa puede incluir a un nuevo socio. Pero podemos decir que es una persona familiarizada con el cooperativismo, ya que González, de origen vasco, pertenece a las primeras promociones de la Escuela Universitaria de Empresariales de Mondragón.

Perros de asistencia

La ausencia de una normativa estatal impide a los usuarios con discapacidad ejercer plenamente sus derechos.

Autor: A. García noviembre de 2007
Un perro de asistencia es aquel que ayuda a las personas con algún tipo de discapacidad. Supone un importante apoyo psicológico para éstas, pero además puede realizar hasta una decena de habilidades: recoger objetos del suelo, apagar y encender luces, abrir y cerrar cajones y puertas, emitir un ladrido de aviso, alertar a su dueño o dueña de cualquier hecho extraño... Se adapta a las necesidades de cada usuario porque está especialmente adiestrado para ello.

La ayuda que prestan estos animales es tan valiosa como necesaria. Sin ella, un buen número de personas discapacitadas no tendrían la oportunidad de realizar tareas habituales de la vida cotidiana. Son fundamentales para la integración y, por esta razón, no se entiende la ausencia de una normativa estatal que regule los derechos y deberes de los usuarios de perros de asistencia, igual que se regula los derechos y deberes de los usuarios de perros guía.

Los perros de asistencia ofrecen compañía y seguridad. Saben perfectamente lo que deben hacer en casa y en la calle para mejorar la calidad de vida de sus dueños. De hecho, cada perro se elige específicamente según el usuario. Se tiene en cuenta el tipo y grado de discapacidad, la edad, las condiciones de vida y de trabajo, incluso el carácter de la persona discapacitada con la que va a convivir. En función de estos parámetros, para las personas en silla de ruedas se prefieren las razas de perro labrador, golden retriever o el cruce de ambos, mientras que para las personas con problemas auditivos la raza es menos importante.

En cuanto a las labores de adiestramiento, son las asociaciones de perros de asistencia las que se encargan. El proceso dura unos seis meses. Durante este tiempo, el perro vive con la familia de acogida o con el entrenador y aprende las habilidades que necesita el usuario. A los perros destinados a personas sordas se les enseña a entender las órdenes por signos. Lo que nunca se enseña son tareas de guarda o defensa.

Qué dice la Ley
Hasta el momento, sólo tres comunidades autónomas han aprobado una ley específica de perros de asistencia: Valencia, Galicia y, recientemente, País Vasco. Choca que este número sea tan bajo cuando existe una normativa nacional que regula los derechos y deberes de los usuarios de perros-guía, a los que se permite acceder a los establecimientos y medios de transporte públicos, siempre que cumplan unos requisitos higiénico-sanitarios
.
La ley valenciana data del año 2003. En ella se recogen las condiciones y requisitos que deben reunir los perros de asistencia, el derecho de acceso y sus límites, y el derecho de las personas con discapacidad acompañadas de estos animales "a deambular y permanecer en los lugares, alojamientos, establecimientos, locales y transportes públicos o de uso público". También se contemplan sanciones para quienes no faciliten el cumplimiento de estos derechos y la puesta en marcha de campañas de adiestramiento entre los perros abandonados en las calles de la Comunidad.

LaLey de Galicia, en vigor desde enero de 2004, obliga a que el perro porte siempre un collar y esté sujeto por una correa. Respecto a las medidas higiénicas y sanitarias, los perros de asistencia deben cumplir las mismas que están previstas para los animales domésticos en general y "las de sus características en particular". Así, deben estar esterilizados, no padecer enfermedades transmisibles a las personas, estar vacunados contra la rabia, en tratamiento periódico contra la equinococosis, exento de parásitos internos y externos y dar resultado negativo en las pruebas de leishmaniosis, leptospirosis y brucelosis, así como en aquellas pruebas diagnósticas que las autoridades sanitarias estimen oportunas.

La última en aprobarse ha sido la Ley del País Vasco, que precisa la ubicación de los perros en los servicios urbanos e interurbanos de transporte. Según esta norma, el lugar preferente es la parte trasera, a los pies de la persona usuaria y ocupando una plaza "en el cómputo de las que están autorizadas para el vehículo". "No obstante -añade la norma-, y a discreción de la persona usuaria, ésta podrá ocupar el asiento delantero derecho con el perro de asistencia a sus pies" en los trayectos de largo recorrido y cuando dos personas usuarias, y acompañadas de sus respectivos perros de asistencia, viajen juntas.

La presidenta de laAsociación Española de Perros de Asistencia y fundadora de AEPA-Euskadi, Cristina Muro, explica que otra de las novedades de esta norma es que, por primera vez, se incluye también a los perros de terapia, es decir, aquellos que ayudan a personas enfermas pero que no conviven con ellas. Asimismo, Muro reivindica una ley nacional para "evitar tener que pedir permisos cada vez que se viaja a una comunidad donde no hay aprobada una ley". "Además, si no pides ese permiso, directamente no te dejan subir a un autobús o entrar en un hotel", lamenta.

Derechos y obligaciones
Gracias a las leyes aprobadas, las personas usuarias de perros de asistencia cuentan con una serie de derechos, aunque no se escapan de tener que cumplir algunas obligaciones.

Derechos
El perro de asistencia puede permanecer junto a su dueño o dueña todo el tiempo que sea necesario. Este derecho también afecta a los instructores encargados de las tareas de adiestramiento.
Cuando se produzca una situación de grave peligro para el usuario o si el perro presenta síntomas de enfermedad, falta de aseo o de atención, el derecho de acceso puede quedar restringido.
La ley gallega reconoce, en los viajes en transporte público, la preferencia en la reserva del asiento más amplio y, cuando se utilice el servicio de literas, se procurará reservar una de las inferiores.

Obligaciones
El perro debe permanecer junto a la persona usuaria, siempre con la sujeción necesaria, y llevar una identificación clara que le defina como perro de asistencia.

Hay que llevar la documentación sanitaria del animal y mostrarla cuando ésta sea requerida. Asimismo, en los lugares públicos hay que cumplir las normas de higiene y seguridad, "en la medida en que su deficiencia visual o discapacidad le permita".

Los perros de asistencia sólo se pueden utilizar para aquellas funciones para las que han sido entrenados. Es obligatorio cumplir los principios de respeto, defensa y protección del animal.

El usuario del perro de asistencia es el responsable de su correcto comportamiento y, por lo tanto, debe suscribir una
póliza de responsabilidad civil para afrontar los daños que el animal pueda ocasionar a terceros.

Sanciones
Las leyes aprobadas hasta el momento contemplan sanciones para quienes impiden el ejercicio de los derechos reconocidos a las personas usuarias de perros de asistencia. La ley valenciana impone multas que van desde los 30 euros, por falta leve, hasta los 12.000 por falta muy grave. La primera sería, por ejemplo, cobrar el acceso de los perros de asistencia a aquellos lugares en los que el usuario debe abonar una entrada, mientras que la segunda afectaría a la restricción del derecho de acceso a cualquier lugar o espacio público. Por su parte, la ley gallega también impone sanciones a los usuarios que incumplan las obligaciones. Las multas oscilan entre 150 euros por falta leve y un máximo de 12.500 euros por falta muy grave. La Ley del País Vasco cobra multas de hasta 300 euros por falta leve y un máximo de 12.000 euros por falta muy grave.

Piden una unidad clínica especializada en esclerosis

10/11/2007 02:52 NOELIA HIDALGO SANIDAD
CÁDIZ.

Mientras que en otras provincias andaluzas existe más de una unidad clínica especializada en la atención a enfermos con esclerosis múltiple, como es el caso de Sevilla, en que hay tres, en Cádiz no hay. Sólo está en funcionamiento una consulta específica en el Hospital Puerta del Mar, con un solo neurólogo. Este atiende a un total de 110 pacientes que están en tratamiento y a otros 70 que encontrándose en estadio avanzado de la enfermedad ya lo han abandonado. Todos estos procedentes del área sanitaria de este centro sanitario pero también de otras localidades. Se estima que en la provincia existen más de 700 personas con esta enfermedad.

De esta realidad nace la reivindicación de la Asociación Gaditana de Esclerosis Múltiple (AGDEM) que entiende que sería precisa la creación de una unidad clínica. No sólo eso, señalan una serie de limitaciones de la sanidad pública en el tratamiento de este tipo de enfermos y que debería venir a solucionar dicha unidad. Por ejemplo, entienden que en las primeras citas, cuando se diagnostica la enfermedad, debería estar presente un psicólogo. También apuntan, que mientras que ahora los enfermos sólo puede asistir a fisioterapia durante tres meses consecutivos, necesitarían una atención continuada, como señala la presidenta de la asociación, Margarita Hera. De igual modo, esta añade la necesidad de que desde el principio al paciente se le programen citas con otros especialistas como el oftalmólogo o el urólogo por cuanto la enfermedad puede afectarle en estos campos.

Por otra parte, a falta en la actualidad de una unidad específica, los miembros de la asociación creen imprescindible que el Sistema Andaluz de Salud (SAS) defina un protocolo de diagnóstico y tratamiento a seguir para que sirva a aquellos neurólogos que no tratan con tanta frecuencia a este tipo de pacientes.

Sobre la creación de una unidad clínica el propio doctor especialista que lleva la consulta de esclerosis múltiple en el Puerta del Mar, el neurólogo Joaquín Argente, entiende que sería algo deseable. Cree sin embargo que es complicado en este momento en cuanto las prioridades de la Consejería de Salud son ahora otras. Por contra señala que se han realizado algunas mejoras en el servicio habiendo incluido recientemente una enfermera y un administrativo a la consulta. Como explica, el objetivo marcado es "ofrecer una asistencia más rápida y accesible más rápida al enfermo".

Dada la actual situación AGDEM pretende ofertar a los enfermos aquellas prestaciones que no ofrece la sanidad pública. Precisamente a este respecto también realizan reivindicaciones y señalan que "ya que la sanidad no puede asumir ciertos servicios debería concertarlos". Con esto se refirió al hecho de que la asociación no cuenta con ninguna ayuda estructural sino con subvenciones puntuales.

Una juez niega la custodia a un padre por ser cojo

Hay demasiadas digamos "excentricidades" en

nuestro sistema judicial, algo falla especialmente en

Catalunya.

¿ Que hubiera pasado si la coja fuera la madre.?

¿No sera todo ello un simple caso de discriminación por

razón de genero.?


El hombre es un nadador

paralímpico con seis

medallas



PERE RÍOS - EL PAÍS
Barcelona - 08/11/2007
Ser discapacitado es un obstáculo para ocuparse de los hijos. Eso es lo que expone una juez de Barcelona en una sentencia de divorcio en la que relata diversos motivos para negar a un padre la custodia compartida. Entre otros, que padece una ligera cojera por la poliomielitis sufrida al poco de nacer.

La sentencia dictada por el Juzgado de Primera Instancia número 5 de Gavà señala textualmente que "la minusvalía del padre, aun suponiéndole simplemente un problema de movilidad que no le afecta para trabajar, lo cierto es que debe sentirse en la de por sí difícil tarea de cuidar a dos niños de esas edades". Los hijos, tienen ahora cuatro y ocho años. Joan Carles Castañé, 46. Sufre esa discapacidad desde los 13 meses y nunca le impidió desempeñar una vida normal, ni para ejercer de padre.

Ni siquiera tras la ruptura matrimonial, ocurrida hace dos años, pues la pareja firmó un acuerdo privado, fechado el 1 de septiembre de 2005, en el que se comprometen a ejercer la guardia y custodia compartida por semanas alternas. Y así sucedió durante diez meses, hasta que se dictó la sentencia de divorcio.
Castañé es uno de los deportistas paralímpicos españoles más laureados.

Nadador internacional desde 1980, en los Juegos Paralímpicos de 1984, 1988 y 1992 obtuvo un total de seis medallas, dos de ellas de oro, y un récord del mundo en 200 metros estilos. También fue seleccionador de natación de la delegación española que acudió a los Juegos Paralímpicos de 2000 y 2004.

Al plantear el divorcio no hubo acuerdo entre la pareja y la mujer presentó demanda reclamando la custodia de los hijos, entre otras medidas El abogado alude en esa demanda a la "penosa pero ineludible grave minusvalía física" del padre. Añade que "no se quería hacer leña del árbol caído" y que se limitaba a constatar "un hecho innegable" como era la discapacidad del hombre, "aunque éste pretenda minorar sus graves consecuencias limitativas". En otro momento se detallan esas limitaciones físicas y se afirma el padre está impedido incluso para sostener a un niño en brazos.

Certificado médico
Durante la tramitación del divorcio el hombre presentó un certificado médico en el que se concluye que tiene una "capacidad de superación y un espíritu de lucha que lo han hecho, y lo hacen actualmente, presentar una correcta capacidad funcional física y de vida independiente, tanto para su vida diaria como familiar y profesional".

Pero la juez dio la razón y la custodia a la madre, con los argumentos de que ella se puede ocupar mejor de los niños, que no es posible conceder la custodia compartida a padres no se llevan bien y que el interés del menor justifica la medida. También decía la juez que si el hombre está tan interesado en ocuparse de los hijos, debería haber solicitado la custodia en exclusiva. "Yo lo que quiero es que los niños sigan estando con su padre y su madre", explica Castañé. "Por eso no quiero privarla a ella de lo que me está privando a mí". Sobre el acuerdo de custodia compartida firmado en su día, la juez argumenta que era provisional y que no tenía "voluntad de permanencia" tras el divorcio.

La sentencia está fechada el 24 de julio de 2006 y en los próximos meses deberá ser confirmada o revocada por la Audiencia de Barcelona, porque el padre ha recurrido. El tribunal todavía no ha fijado la fecha para deliberación y fallo y el caso ha estado unos meses dando vueltas porque faltaba el informe de fiscalía. "Me parece intolerable y discriminatorio en un Estado de derecho que una juez argumente la discapacidad para negar la custodia a un padre que se quiere ocupar de sus hijos", explicó Castañé a EL PAÍS.

La abogada del padre argumenta en el recurso que la parte contraria actúa con "mala fe" y utiliza "argumentaciones falsas y humillantes". En este sentido, recuerda que "ni la discapacidad física del hombre, que se ha demostrado que no le incapacita para cuidarlos, ni la edad de los menores ha sido impedimento alguno para el buen funcionamiento de la guardia y custodia compartida, ni para que fuese acordado por ellos".

La fiscalía no estuvo presente en el juicio del divorcio, pero ahora ha solicitado que se confirme aquella sentencia porque la considera la más apropiada para los niños. En poco menos de un folio, el fiscal se refiere al interés del menor y a que resulta "más estable para ellos" que estén con la madre. Pero no alude para nada a la discapacidad del padre, que trabaja de administrativo en el Consejo Catalán del Deporte. Ella también trabaja de administrativa en un ayuntamiento. Ambos siguen residiendo en la localidad de Castelldefels y tienen ingresos y horarios laborales muy parecidos.

La falta de deseo en las mujeres es la disfunción sexual tratada con mayor frecuencia en la consulta del médico de familia

Este tema ha sido tratado en el XXVI Congreso de la semFYC que se está celebrando en Valladolid

Madrid, 10 noviembre 2007 (mpg/Azprensa.com)

Según el coordinador del Grupo de Intervención en Drogas de la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC), el doctor José Zarco, la falta de deseo en las mujeres es la disfunción sexual tratada con mayor frecuencia en la consulta del médico de familia.

Según ha informad la semFYC en un comunicado, son comunes también la disfunción eréctil en los hombres, las dudas relacionadas con la solicitud de la píldora del día después, las infecciones de transmisión sexual (ITS) y la planificación familiar.

El problema, tratado dentro del XXVI Congreso de semFYC en Valladolid, reside en "la incomodidad a la hora de tratar temas relacionados con la sexualidad, tanto por parte del paciente como del médico de familia", comentó Zarco.

En opinión del doctor, "es preciso que los propios pacientes tomen conciencia de que un abordaje integral de su salud no puede pasar por alto un aspecto fundamental de la salud de las personas como lo es la sexualidad".

La necesidad de una atención integral en los pacientes con alguna disfunción sexual cobra aún mayor importancia si se tiene en cuenta que uno de cada tres pacientes con disfunción eréctil suele presentar otra patología oculta, como el colesterol elevado (27 por ciento), la diabetes (22 por ciento), la hipertensión arterial (20 por ciento) o la ansiedad (18 por ciento).

No obstante, este experto admitió que aún hay médicos que no incluyen la historia sexual del paciente en su historia clínica. Como señaló el doctor Zarco, es preciso, por tanto, dotar a los médicos de familia de los instrumentos necesarios para mejorar el abordaje clínico y terapéutico de la sexualidad en su práctica profesional, así como promover la investigación de estos profesionales en el campo de la sexología.

AMNISTIA INTERNACIONAL

En Burundi, las mujeres, sólo por el hecho de ser mujeres, están desprotegidas. Tanto en la guerra como la paz, las mujeres sufren de forma generalizada diferentes formas de violencia sexual, entre ellas, la violación.

Mujeres y niñas han sido y son violadas por parte de militares, funcionarios encargados de hacer cumplir la ley, personas de la comunidad e incluso por familiares. La impunidad de la que disfrutan las fuerzas gubernamentales y grupos armados desalienta a las mujeres y niñas a la hora de denunciar ante las autoridades.

El caso de N.E., una niña de 6 años, de Cibitoke, en Bujumbura ilustra esta impunidad. N.E. fue violada por un joven de 18 años. Su madre denunció el asunto a la policía; sin embargo, su esposo echó la culpa de la violación a niña. El presunto violador fue detenido pero como la madre de éste no podía llevarle comida a la cárcel, la policía lo dejó en libertad.

Tú puedes ayudar a N.E. y a miles de niñas y mujeres en la misma situación, pidiendo a las autoridades de Burundi que garanticen el acceso a la justicia de las víctimas de violencia sexual.

Para ellas tu firma es importante. Dedícalas un poco de tu tiempo

firmando esta petición al Presidente de Burundi. Y si quieres trabajar todos los días defendiendo los derechos humanos de personas como tú, únete ahora a Amnistía Internacional.

Esteban Beltrán

Director - Amnistía Internacional

PS: Amnistía Internacional es una organización independiente y financiada por personas asociadas y comprometidas con la defensa de los derechos humanos. Tu colaboración, por pequeña que sea, es lo único que nos permite seguir.

Ley de Dependencia

Zapatero garantiza que en

breve los grandes

dependientes notarán la

ley.

Concha López/Madrid-08/11/2007

El presidente del Gobierno, José Luis Rodríguez Zapatero, garantizó ayer en el Senado que en pocas semanas las familias con una persona en situación de gran dependencia comenzarán a percibir efectos directos de la ley de dependencia.

En la sesión de control al Gobierno en el Senado, el portavoz de Entesa Catalana i de Progres, Ramón Aleu, preguntó al presidente por las medidas previstas para acelerar la puesta en marcha de la ley de atención a las personas en situación de dependencia.

Aleu subrayó la coincidencia de todos los partidos en los puntos esenciales de la ley más allá de objeciones técnicas o de gestión de competencias. Alertó, sin embargo, sobre el desencanto que puede provocar en la población la sensación de que el sistema de atención no se termina de implantar.

En su respuesta, el presidente reiteró que la de dependencia es "la ley social más importante de la legislatura" porque supone "un avance de un calado extraordinario" en una sociedad que demuestra así su solidaridad y su cohesión.

Explicó que desde la aprobación de la ley, hace un año, se ha trabajado intensamente en la preparación de la normativa estatal y en el sistema informático para coordinar la implantación de la ley, y también en coordinación con las comunidades autónomas, encargadas de de materializar en gran medida las prestaciones.

Reconoció que puede existir una sensación de que la implantación "va despacio", pero alertó de la necesidad de "hacerlo bien", sobre todo en la primera fase.

Ya hay 25.000 personas en toda España que han sido reconocidas como grandes dependientes y que han visto en consecuencia reconocida una prestación, y con 12 comunidades existe ya acuerdo para la puesta a disposición de los recursos financieros que permitirán proceder a esas prestaciones.

Garantizó, por tanto, que en pocas semanas esos ciudadanos comenzarán a "sentir la aplicación" de la ley y a comprobar que la implantación del sistema de atención avanza "a velocidad de crucero".

Subrayó el esfuerzo del Gobierno y el de las comunidades autónomas, y la voluntad de preservar el principio de cooperación para ayudar a las comunidades con más dificultades para lanzar la necesaria estructura administrativa y de nuevos cuidadores.

El Senado aprueba la ley que reduce la edad de jubilación para los discapacitados

También eleva la pensión hasta un 15% a los trabajadores que se jubilen a los 70 años.

Pablo Blázquez/ Madrid-08/11/2007
El Pleno del Senado aprobó ayer miércoles por unanimidad la Ley de Medidas en Materia de Seguridad Social, que prevé una reducción de la edad de jubilación para las personas con discapacidad y establece un aumento de hasta el 15% de la pensión para los trabajadores que se jubilen a los 70 años.

La ley permitirá que los trabajadores que se jubilen con 66 o más años vean aumentada un 2% su pensión por cada año cotizado a partir de los 65 años. Este porcentaje se elevará al 3% si se acreditan carreras de cotización de 40 años.

La norma establece además que en los casos en que se supere la pensión máxima, se reconocerá el derecho a percibir anualmente una cantidad a tanto alzado, cuyo importe dependerá de los años cotizados.

Por otro lado, la ley prevé una reducción de la edad de jubilación para las personas con discapacidad, reconoce la pensión de viudedad para las parejas de hecho, mejora las pensiones para quienes se prejubilaron antes de 2002 y establece el cómputo del servicio militar como tiempo cotizado para las jubilaciones parciales.

Además, eleva el periodo mínimo de cotización necesario para acceder a la pensión de jubilación, que pasa de 12,5 a 15 años efectivos, al no computarse las pagas extraordinarias.

El proyecto de ley ha incorporado, durante el dictamen, una enmienda del PNV por la que se permite a los agentes de la Ertzaintza, de los Mossos d'Esquadra y de la Policía Foral de Navarra jubilarse anticipadamente con idénticos requisitos de edad y cotización que los miembros de las Fuerzas y Cuerpos de Seguridad del Estado.

Además, se ha aprobado una enmienda del tripartito catalán (PSC, ERC, IU-ICV), presente en el Senado a través de la Entesa Catalana de Progrès, por la que las parejas de hecho tendrán derecho a pensión de viudedad, del mismo modo que los matrimonios, si acreditan su condición en los registros específicos de su comunidad autónoma.

La ley prevé también mejoras para los trabajadores que accedieron a la jubilación anticipada tras un despido, siempre que acrediten un mínimo de 35 de cotización. La normativa considera involuntaria la extinción de la relación laboral que se produzca debido a un expediente de regulación de empleo (ERE).

La reforma de la Seguridad Social es fruto del acuerdo que firmaron Gobierno, patronal y sindicatos el 13 de julio de 2006. El Consejo de Ministros aprobó el proyecto de ley el pasado mes de febrero y el 13 de septiembre fue ratificado por el Congreso de los Diputados

Contra la vejez: vitamina D

María Elena Navas

BBC Ciencia

La vitamina que produce el cuerpo con la exposición a los rayos solares podría ayudar a reducir el envejecimiento de células y tejidos y a protegernos contra enfermedades.

Esa es la conclusión de un estudio llevado a cabo en el King's College de Londres con 2.160 mujeres de entre 18 y 79 años.
La investigación descubrió que las mujeres que tenían niveles más altos de vitamina D mostraban menos cambios relacionados con el envejecimiento en su ADN.

"Se ha visto que las personas deficientes en vitamina D tienden a tener más debilidad muscular y a perder masa ósea", dijo a BBC Ciencia el doctor Daniel Bunout, especialista del Instituto de Nutrición y Tecnología de Alimentos (INTA) en Chile.

"Pero este trabajo es muy interesante porque relaciona la vitamina D a los telómeros, los marcadores biológicos de envejecimiento y sugiere que ésta puede jugar un rol muy importante en este proceso", agrega.

Sol

Cerca de 90% del abastecimiento de vitamina D en el organismo se produce con la exposición al sol, pero también puede obtenerse a menores niveles con ciertos alimentos.

Entre éstos, pescado, huevos, leche fortificada y cereales.
Algunos estudios afirman que juega un papel fundamental en la protección contra el cáncer y enfermedades cardiovasculares.

Y se ha demostrado que la falta de esta vitamina está asociada a un mayor riesgo de enfermedades como esclerosis múltiple, artritis reumatoide y diabetes tipo 1.

"En Chile -afirma el doctor Bunout- descubrimos que el 50% de adultos mayores son deficientes en Vitamina D".

"Lo cual nos extrañó mucho, porque aquí hay bastante más exposición a sol que en países nórdicos".

"En Inglaterra, por ejemplo, con los bajos niveles de exposición solar la gente debe tener un nivel de deficiencia de alrededor de 70 u 80%", agrega.

"Por eso hicimos un estudio de suplementación, y vimos que efectivamente la vitamina D logró mejorar los parámetros de masa muscular y la densidad mineral ósea de los adultos mayores", señala el experto.

Telómeros
Los científicos del King's College analizaron unas estructuras del ADN de las mujeres llamados telómeros.

Estas estructuras son indicadoras del envejecimiento celular -una especie de reloj interno- que cuenta las veces que una célula se reproduce.

A medida que avanza la edad de la persona sus células se reproducen menos y sus telómeros se hacen más cortos.

En el estudio, los científicos analizaron los glóbulos blancos, que tienden a experimentar las tasas más rápidas de regeneración, y midieron los niveles de vitamina D en la sangre.

Posteriormente compararon estos niveles con la longitud de sus telómeros en sus glóbulos blancos.
Descubrieron que las mujeres con altos niveles de vitamina D tenían telómeros más largos, lo que es un signo de ser biológicamente más joven y más sana.
Cuando la gente envejece, y sus telómeros se hacen más cortos, también se hace más susceptible a ciertas enfermedades asociadas con el proceso de envejecimiento.

Según el doctor Bunout, la evidencia de este estudio "es sumamente importante" porque por primera vez se demuestra que la gente con altos niveles de vitamina D pueden envejecer más lentamente que la gente con menores niveles de dicha vitamina.

Benéfico
Los autores sin embargo subrayan que aunque pueda parecer absurdo, el mismo sol que nos pone en riesgo de desarrollar cáncer de piel, también puede estar teniendo un efecto beneficioso en nuestros procesos de envejecimiento.

"Esta es una pelea que tenemos con los dermatólogos -dice Daniel Bunout- que quieren que todo el mundo se ponga bloqueador solar, que nadie se exponga al sol".

"Nosotros, sin embargo, recomendamos que una exposición al sol de media hora al día hace bien".

"Al final creo que van a ganar los dermatólogos, por eso es que es muy importante fortificar alimentos como lo hacemos en Chile con los adultos mayores", concluye el médico.

Científicos australianos descubren el "interruptor" del hambre

El descubrimiento podría frenar la pérdida de peso de los enfermos terminales o incluso permitir que los obesos adelgacen

REUTERS - 06/11/2007

Un grupo de científicos australianos descubrió cómo activar y desactivar el hambre a través de una molécula que dirige el cerebro, en un descubrimiento que podría frenar la pérdida de peso de los enfermos terminales o incluso permitir que los obesos adelgacen.

La molécula, conocida como MIC-1, es producida por los cánceres comunes, y apunta a los receptores del cerebro que activan y desactivan el apetito.

Sin embargo, los investigadores australianos descubrieron que usando anticuerpos contra la MIC-1 lograban reactivar el hambre.

Cuando se trató con MIC-1 a ratones obesos y de peso normal, éstos comieron menos y perdieron mucho peso, lo que sugiere que la molécula podría usarse para tratar la obesidad grave, dijeron los expertos en un comunicado recibido el martes.

"Este trabajo nos ha permitido comprender mejor la parte del cerebro que regula el apetito", dijo Herbert Herzog, director de investigación neurológica del Instituto Garvan en Sydney.

"Nuestros cuerpos envían complejas señales químicas a nuestros cerebros, que las interpretan y emiten respuestas, en este caso sobre comer o no comer. Nuestra investigación señaló que la MIC-1 es una molécula que hasta ahora se subestimaba, que envía la señal de no comer al cerebro", expresó Herzog.
Los expertos dijeron que esperaban que en un futuro cercano los resultados obtenidos sobre la MIC-1 eviten que una proporción considerable de pacientes con cánceres avanzados "se consuman, literalmente".

Sam Breit, del Centro de Inmunología de St Vincent, quien clonó inicialmente el gen MIC-1, dijo que creía que los resultados podrían tener un impacto significativo sobre un amplio abanico de desórdenes del apetito.

"Inyectar la proteína MIC-1 a ratones también los hizo dejar de comer, lo que sugiere que sería posible usar esto como ventaja para tratar a los pacientes de obesidad severa", señaló Breit.

Los resultados de la MIC-1 fueron publicados en la última edición de la revista Nature Medicine y el equipo de investigadores espera desarrollar un anticuerpo humano y realizar ensayos clínicos en los próximos años

UNA WEB OFRECE CONSEJOS PARA RELACIONARSE CON LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD

United Spinal Association ofrece a través de su sitio web una publicación práctica sobre el tema

MADRID, 06-NOV-2007

SERVIMEDIA

La organización estadounidense de lesionados medulares United Spinal Association ofrece a través de su página de Internet una publicación que contiene consejos para mejorar la relación entre personas con y sin discapacidad, según informa el diario "The Courrier Post On-Line".

La asociación publicó el folleto en inglés bajo el título "Disability Etiquette" en 1997, lo actualizó en 2002 y lleva distribuidos más de 300.000 ejemplares en formato impreso hasta la fecha.

Ahora, también se puede descargar de manera gratuita a través de su página web ( http://www.unitedspinal.org/ ), tanto en la versión inglesa como en castellano ("Reglas de etiqueta frente a una persona con discapacidad") La guía ofrece una serie de consejos orientados a mejorar la relación entre personas con y sin discapacidad en situaciones cotidianas, en el ámbito laboral o en las relaciones comerciales.

En ella se abordan la discapacidad física, intelectual, y sensorial, a través de ejemplos ilustrados con viñetas, como si es apropiado comunicarse mediante notas escritas con una persona sorda, acariciar a un perro guía o sentarse para hablar con una persona que utiliza silla de ruedas.

También incluye información sobre las medidas a adoptar en procedimientos de evacuación en caso de emergencia si hay personas con discapacidad, y consejos para la gestión de conflictos y el uso de la señalización adecuada para informar sobre la accesibilidad de establecimientos y servicios.

COMUNICADO

La Organización Medica Colegial (OMC) y el Foro Español de Pacientes han emitido una declaración conjunta sobre el problema dirigida a la opinión pública

Ante las noticias aparecidas en los medios de comunicación referidas a las agresiones médicas y a profesionales sanitarios, la Organización Medica Colegial (OMC) y el Foro Español de Pacientes (FEP) han emitido una declaración conjunta en la que desean comunicar a la opinión pública varias reflexiones.

La declaración señala que "cualquier agresión es rechazable, al igual que cualquier actuación pública que incite o justifique la misma, adquiriendo en el servicio sanitario una relevancia especial al deteriorar y condicionar la calidad del mismo".

Las dos entidades declaran que "las agresiones a los médicos y profesionales sanitarios, sean estas verbales o físicas, constituyen un hecho reprobable que debe ser objeto de denuncia legal y ante las autoridades sanitarias".

Aunque el fenómeno es minoritario, el documento indica que se deben aplicar medidas de prevención y detección precoz del mismo, por lo cual ambas organizaciones piden la intervención decidida de las Administraciones responsables.

Asimismo, declaran que, bajo ningún concepto, los pacientes pueden recibir la calificación ni de víctimas ni de provocadores ante este tipo de fenómeno.

La OMC y el FEP están dispuestos a revisar los protocolos y guías de actuación orientados a la prevención y el manejo de situaciones que puedan conducir a la adopción de actitudes y conductas agresivas, añaden.

También estiman que "la relación médico-paciente se fundamenta en la confianza mutua, expresando los colectivos de pacientes su interés en que los médicos vean a la mayoría de pacientes como personas dispuestas a colaborar y comprometidas con las decisiones médicas".

Solicitan a los medios de comunicación que no conviertan este suceso excepcional en un hecho general para evitar crear alarma social y promover el personalismo de personas que, aunque dicen representar a los pacientes, no están legitimadas socialmente por las principales asociaciones de pacientes del Estado.

La OMC y el FEP expresan su preocupación por la existencia de personas que tienen "intereses personales y económicos en promover demandas judiciales de pacientes a médicos y que contribuyen a difundir mensajes interesados y erróneos en el espacio público mediático".

Finalmente, declaran estar comprometidas en el fomento de espacios de colaboración para aumentar la comunicación, el respeto y la confianza mutua entre médicos y pacientes.

La capacitación y la experiencia pueden cambiar cómo funciona el cerebro

Un estudio que comparó a directores de orquesta y a personas sin educación musical muestra que se puede aprender a ignorar las distracciones

Robert Preidt

Traducido del inglés: lunes, 5 de noviembre, 2007
LUNES 5 de noviembre (HealthDay News/Dr. Tango)

La capacitación y la experiencia pueden afectar la manera en que está organizado el cerebro de una persona, según un estudio de los EE.UU. que comparó a veinte directores de orquesta con personas que no tenían educación musical.

Los participantes tenían entre 28 y cuarenta años de edad . Los directores de orquesta tenían en promedio más de diez años de experiencia como directores de bandas u orquestas en escuelas intermedias o secundarias.

Los investigadores usaron imaginología por resonancia magnética funcional (IRMf) para monitorizar la actividad cerebral de los pacientes mientras realizaban una tarea difícil de audición que consistía en escuchar dos tonos. Mientras realizaban la tarea, tenían que mantener los ojos abiertos.

Inicialmente, tanto los directores de orquesta como los que no eran músicos mostraron una actividad reducida en el área de procesamiento visual del cerebro y una mayor actividad en la parte auditiva del cerebro. Pero a medida que la tarea se dificultaba más, sólo los que no eran músicos desactivaron más su sentido visual. Eso sugiere que la educación y la experiencia musical de los directores de orquesta alteraba la manera cómo funcionan sus cerebros, dijeron los investigadores.

"Debido a que la tarea era igual de difícil para todos, la diferencia observada entre los directores de orquesta y los que no eran músicos debe estar relacionada con un cambio en la manera en que gestionan la información sensorial irrelevante y no sólo a su capacidad para realizar la tarea", afirmó en una declaración preparada el autor principal, W. David Hairston, becario posdoctoral de radiología del Laboratorio de imaginología avanzada en neurociencia del Centro médico bautista de la Universidad Wake Forest en Winston-Salem, Carolina del Norte.

"En general, a partir de los que no eran músicos, sugerimos que el cerebro aumenta activamente la cantidad de información de otros sentidos que se elimina o ignora cuando hay que concentrarse mucho en uno solo", apuntó Hairston.

Anotó que los directores de orquesta deben diferenciar de manera rutinaria entre diferencias sutiles en los sonidos y que con frecuencia tienen que hacerlo mientras leen partituras, y miran y se comunican con sus músicos. Esto lleva a una capacidad de enfocarse en una tarea auditiva difícil sin tener que aumentar la supresión de la información visual.

Los resultados del estudio "muestran que la manera en que el cerebro filtra la información de distintos sentidos es muy flexible y adaptativa, y cambia con las exigencias de la tarea en sí. Además, la manera en que esto opera puede cambiar con la educación altamente especializada y la experiencia", concluyó Hairston.
El estudio fue presentado el domingo en la reunión anual de la Society for Neuroscience en San Diego.

Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare

HealthDay

Amnistía Internacional

Pekín 2008: que todos vean a qué se juega en China

Los Juegos Olímpicos de Pekín 2008 son un escaparate a través del cuál China quiere mostrarse al mundo. Pero, ¿qué es lo que quiere mostrar exactamente?
En Amnistía Internacional estamos seguros de que el gobierno chino no desaprovechará la ocasión para exhibir la pujanza económica de su país, su desarrollo tecnológico, su tremenda capacidad organizativa… y tampoco nos cabe ninguna duda de que hará todo lo posible para ocultar la otra realidad de China.
Allí se producen más ejecuciones que en ningún otro lugar del mundo, y la pena de muerte se aplica sobre 68 delitos —algunos de ellos económicos— con prácticas tan escalofriantes como la extracción inmediata de los órganos de los ejecutados.
También se reprime a los periodistas, se censura Internet, se encarcela y se tortura por delitos de conciencia... Las propias autoridades chinas prometieron mejoras en los derechos humanos si su candidatura olímpica era elegida: ahora deben demostrar al mundo que cumplen esa promesa.
Mucha gente, dentro y fuera de China, espera que los Juegos Olímpicos impulsen una era de cambios en el gigante asiático, pero nosotros creemos que se necesita mucho más para mover a ese gigante.
Ahí es donde entras tú. Firma ahora nuestra petición.

El Gobierno refueza el papel del Consejo Nacional de la Discapacidad

Leonor Lozano/ Madrid-05/11/2007
El Consejo de Ministros aprobó el pasado viernes un real decreto por el que se modifica la regulación del Consejo Nacional de Discapacidad con el objetivo de ampliar sus competencias y agilizar su funcionamiento.

Este consejo será ahora el órgano de referencia para la promoción y supervisión de los instrumentos jurídicos internacionales en materia de derechos humanos de las personas con discapacidad, tras la reciente adopción por la Organización de las Naciones Unidas de una Convención Internacional en esta esfera.

Además, será también un órgano consultivo de participación del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia.

El Consejo Nacional de la Discapacidad, creado en 2004, es un órgano consultivo que permite que las organizaciones representativas de personas con discapacidad y de sus familias participen en la planificación, seguimiento y evaluación de las políticas que se desarrollan en el ámbito de la discapacidad.

LAS DIRECCIONES DE IP SE AGOTAN

La Red está al máximo de su capacidad con 1.250 millones de internautas consumiendo ancho de banda como nunca.

MIGUEL ÁNGEL CRIADO - MADRID - 04/11/2007
Antes de que acabe el día de hoy, el número de internautas en el mundo superará los 1.250 millones. Esto significa que se habrá duplicado en sólo cinco años. Sin embargo, el volumen de datos que circulan por Internet no se ha multiplicado igual que el de navegantes. En realidad ha crecido mucho más, multiplicándose por 8 desde 2003.

Por otro lado, un segundo problema amenaza a medio plazo la infraestructura de Internet. Las direcciones IP, tan necesarias para el buen funcionamiento de la red como las direcciones postales lo son para el correo, se están agotando.

Los países desarrollados han alcanzado cierta madurez, con más de la mitad de la población conectada. Siguen creciendo pero lo hacen poco a poco con subidas de un 10% anual. Hay países incluso, como Japón, Corea, el norte de Europa o América del Norte, que casi han detenido su crecimiento.

Es por el Este por donde se incorporan cada día miles de nuevos internautas.

China y, en menor medida, la India, cuentan ya con más de 220 millones de internautas. Además, tienen tasas de crecimiento muy altas, doblándose esta cifra cada dos años. En conjunto, los dos países tienen casi 1.500 millones de personas por lo que su población conectada seguirá creciendo. Además de la cantidad, está la calidad. Más del 20% de la población de Europa y Estados Unidos, Corea y Japón tienen una conexión de ADSL o cable. Y más ancho de banda significa más descargas.

Nadie se atreve a aventurar una cifra de la cantidad de datos que circulan por Internet. Pero los porcentajes hablan de que el tráfico se ha desbocado. En 2004, el tráfico medio en la Red se dobló respecto a 2003, según datos de TeleGeography Research, consultora especializada en tomarle el pulso a Internet.

En los tres años siguientes la cantidad de información circulante ha crecido entre el 50% y el 74% cada año y seguirá haciéndolo. Un analista de TeleGeography, Eric Schoonover, dice que "continuaremos viendo este ritmo de aumento al menos dos años más".

El fenómeno de la Web 2.0, donde los usuarios han pasado de ser meros consumidores a generadores de contenido, está entre las principales causas del explosivo crecimiento del consumo de datos. Sitios donde subir vídeos, como YouTube o páginas como las de MySpace concentran mucho tráfico.

"El vídeo y las aplicaciones P2P tipo Emule están entre los mayores consumidores de ancho de banda por parte de los clientes residenciales", añade Eric Schoonover.

En los países más avanzados, los proveedores de acceso están ofreciendo a sus clientes velocidades de subida cada vez más alta. Mientras en España la relación entre velocidad de bajada y de subida de las conexiones es de 10 a 1, en Japón, Corea y algunos países europeos la velocidad tiende a la simetría. En Estados Unidos uno de los principales proveedores, Verizon, ya comercializa su conexión 20/20, veinte megas de bajada y de subida.

¿Riesgo de colapso?

Entonces, ¿hay riesgo de que la capacidad de la Red se vea sobrepasada? El analista de TeleGeography cree que no. "La infraestructura en su conjunto no puede verse superado por un simple aumento en el crecimiento de los internautas", dice.

Lo que sí puede ocurrir son problemas puntuales. "Por ejemplo, algún proveedor de acceso local que no pueda atender la creciente demanda de nuevos usuarios", aclara.

Las empresas que controlan la infraestructura mundial de internet con sus grandes cables de fibra óptica han invertido para afrontar el aumento de internautas y su mayor consumo. Pero la oferta de más ancho de banda disponible crece menos que la demanda, una media del 50% en los últimos cuatro años.

Direcciones IP menguantes

Otro problema con el que se enfrenta Internet es el agotamiento de direcciones IP disponibles. El protocolo TCP/IP, nacido en 1981, es un conjunto de normas que regulan cómo viaja la información por la red. Un elemento esencial es el de las direcciones. Tanto el ordenador que envía un dato como el que lo recibe, además de infinidad de enrutadores y aparatos que los conectan, necesitan una dirección para que sepa por donde tiene ir y su destino.

Los diseñadores creyeron que con direcciones de 32 bits habría bastante. No en vano, con 32 bits se pueden expresar 4.294.967.296 valores diferentes. Sin embargo, la cantidad de números libres se reduce rápidamente.

En enero de este año, quedaban libres algo más de mil millones de IP y cada año se adjudican 170 millones más. Lo expertos temen que el boom de la Internet móvil y sus portátiles, agendas y teléfonos conectados aceleren la mengua.

La autoridad europea que asigna las IP, RIPE, avisó la semana pasada de que el conjunto de direcciones libres serán asignadas en dos o cuatro años. Hay que ir pensando en hacer la transición a IPv6, con el que el número de IP dejará de ser un problema.

Sanidad investigará más terapias de enfermedades degenerativas

03.11.07 -
RAFAEL HERRERO

El Ministerio de Sanidad promoverá que la investigación en enfermedades neurodegenerativas tenga mayor presencia en los centros sanitarios españoles. Con este objetivo, el Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas (Ciberned) ha abierto una convocatoria para seleccionar a 20 investigadores en un proyecto que financiará con 600.000 euros.

Entre las metas del Ciberned destaca la de favorecer la aplicación de nuevas terapias para el tratamientos de enfermedades como el alzheimer, el parkinson, la enfermedad de Huntington y las ataxias neurodegenerativas. En esta ocasión, el Ciberned seleccionará a un máximo de 20 candidatos, que dedicarán el 50% de su jornada laboral a tareas de investigación básica, clínica y traslacional sobre las patologías mencionadas.

Para alcanzar dicho objetivo, el Ciberned dotará a la institución a la que pertenezcan los candidatos con 30.000 euros por persona y año en el caso de personal facultativo y 15.000 euros por persona y año para el personal de enfermería. Estas cantidades deberán de ser utilizadas para la contratación de sustitutos con la misma categoría profesional.

Las ayudas concedidas, que serán efectivas a partir del 1 de enero de 2008, tendrán una duración de dos años. Los solicitantes tienen que tener vinculación funcionarial, estatutaria o contractual con el servicio de las comunidades autónomas a la que pertenezcan o con una entidad concertada.

¿Viajar en el tiempo?

¿Es posible viajar hacia atrás en el tiempo?

El Profesor Amos Ori, del departamento de Física del Instituto Politécnico (Tejnion) de Haifa, en Israel, es el autor de un estudio que prevée precisamente eso: un modelo teórico de la máquina del tiempo.

Según dijo el profesor Ori , de acuerdo a la relatividad general, el espacio del tiempo puede no ser derecho cuando lo "tuercen" campos de gravedad. La pregunta es si se puede doblar el espacio del tiempo, torcerlo de tal forma que se pueda viajar hacia atrás.

Según la teoría de la relatividad general, toda persona o todo objeto que se mueve en el tiempo, marca una línea en el eje del tiempo. Si se viaja además de un lugar a otro, esa línea se tuerce, se dobla. Y en el estudio de la relatividad general, la interrogante es si acaso se puede doblar esa línea de modo tal que se cree un anillo cerrado (loop) que permita volver a un punto en el cual ya se estuvo antes.

Según el Profesor Ori, el principal argumento contra esta posibilidad teórica es que para que se pueda crear ese anillo cerrado, debería haber en el espacio del tiempo una materia con densidad negativa, algo que no está claro si existe o no.
Pero en sus modelos teóricos, desarrolla lo que considera pueden ser las soluciones.

La esperanza de la vida

RAMÓN IRIGOYEN
Hay una mala noticia para los pesimistas: en un decenio, la esperanza de vida ha crecido en España dos años. Según datos del Instituto Nacional de Estadística, la mujer española ha alcanzado una esperanza de vida de 83,48 años. En Europa sólo las francesas son más longevas que las españolas y en Asia también superan a las españolas las japoneses.

El varón universal -y, por tanto, el varón español- casca siempre antes que la mujer. En España el varón se va al cielo, al infierno, al paraíso -esto depende porque en España hay ya más de un millón de musulmanes, casi siete años antes que la mujer española. También hay que matizar que la calidad de vida del hombre es todavía superior a la de la mujer: resulta que el hombre vive menos años pero vive mejor.

Basta con recordar, por ejemplo, que son las mujeres las que se hacen cargo, en una proporción muy superior a lo que lo hacen los hombres, de los familiares enfermos, lo que conlleva una gran dureza de vida, para comprender que la calidad de vida de la mujer tiene que ser inferior. Esas enormes responsabilidades familiares de las mujeres ejercidas con seres dependientes conllevan un desgaste físico y un estrés que, obviamente, pasan unas facturas terribles. En 1901 la esperanza de vida de las españolas era de algo menos de 36 años y la de los hombres no llegaba a los 34 años. Que sufran -que es lo suyo- los aficionados a las lamentaciones.

La mitad de los hoteles de 3 y 4 estrellas carece de acceso para discapacitados

Sólo el 0,7% de los establecimientos ofrece niveles óptimos de accesibilidad La Fundación ONCE critica las «barreras mentales» de las empresas turísticas

02.11.07 -
MANU MEDIAVILLA
El 'turismo para todos', que garantice ese 'bien social' a los 3,5 millones de españoles con discapacidad, sigue siendo una asignatura pendiente: el 45% de los 431 establecimientos analizados por el Plan Nacional de Accesibilidad, todos ellos de tres y cuatro estrellas, incumple todos los estándares de accesibilidad, y sólo el 0,7% ofrece niveles óptimos. «Lo que más está costando es romper la barrera mental de los empresarios», subraya Jesús Hernández, director de Accesibilidad de la Fundación ONCE, convencido de que, «si se aplicara, el material legislativo existente sería suficiente para poder avanzar». Por tanto, concluye, hay que buscar la solución en otro sitio, como la formación universitaria especializada o la información adecuada a ese sector clave de la economía.

Al presentar el II Congreso Internacional Turismo para Todos, que reunirá este mes a una veintena de países en la Comunidad Valenciana, Hernández apostó por convencer a las empresas con argumentos financieros, «a través de la cuenta de resultados». Y al recalcar su invitación a «que vean en las personas con discapacidad un mercado potencial», lo hizo con un punto de ironía: «No te preocupes de mis derechos, preocúpate de mi cartera», dijo.

Pasión viajeraNo hay duda alguna sobre la pasión viajera de ese colectivo, cuyo porcentaje de movilidad turística anual -60%- supera al de la población española -53%-, y podría hacerlo más: casi el 84% de las personas con discapacidad física asegura que le gusta viajar, y al 54% le sobra tiempo para ello. Si no salen, remachó Hernández, «no es por ganas, sino porque es toda una aventura». O más bien tres. Económica, porque la mayor accesibilidad suele coincidir con la mayor categoría y precio de los alojamientos. Física, porque los transportes, hoteles y lugares de ocio componen una generalizada carrera de obstáculos. Y profesional, porque sigue fallando la atención del personal turístico.

Las posibles soluciones van más allá de la imprescindible eliminación de barreras arquitectónicas, urbanísticas y de transporte. Un ámbito clave debe ser la Universidad, enfatiza Hernández, que echa en falta «formación para hacer el turismo accesible y de diseño para todos» en las carreras de Ingeniería, Arquitectura y Turismo. Mercé Luz, directora de Cultura y Ocio de la Fundación ONCE, subraya que estas soluciones «beneficiarán a toda la población», porque los «lugares accesibles pueden servir también para familias con niños pequeños en carritos» y ancianos.

Además, señalan los responsables del congreso, hay que pensar en la atención integral al colectivo desde todos los ámbitos del ocio, lo que exige, por ejemplo, guías turísticos preparados para dar explicaciones a una persona ciega o personal de una recepción hotelera que conozca y sepa tratar a su clientela con discapacidad.

Un estudio de Sanidad permitirá conocer "al detalle" la dieta de los españoles

(EUROPA PRESS) 02/11/2007
El Ministerio de Sanidad y Consumo desarrollará en 2008 un estudio nacional para conocer con exactitud qué comen los españoles y qué contaminantes y otras sustancias químicas ingieren con los alimentos que consumen, un proyecto pionero en España que está promovido por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y será desarrollado por la Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición (AESAN) con la colaboración de la Fundación Bamberg.

Según informó hoy Sanidad en un comunicado, el principal objetivo del estudio, en el que participarán cerca de 3.000 personas, será conocer "al detalle" la dieta de los españoles y su ingesta nutricional; identificar los contaminantes y otras sustancias químicas a los se exponen a través de los alimentos y detectar posibles déficit de nutrición.

Según Sanidad, algunos estudios de este tipo llevados a cabo en otros países descubrieron, por ejemplo, déficit de yodo o de ácido fólico, causante de enfermedades, y permitieron tomar medidas para enriquecer determinados alimentos con esos nutrientes deficitarios.

Así, las sustancias químicas cuya presencia en alimentos se analizará serán productos fitosanitarios (plaguicidas), contaminantes (dioxinas producidas por la industria), micotoxinas (producidas por hongos), medicamentos veterinarios, aditivos (sulfitos, nitratos, benzoatos), acrilamida, benceno y nutrientes.

La puesta en marcha de este estudio, financiado en un 70 por ciento por la AESAN y en un 30 por ciento por la Fundación Bamberg, ha sido posible tras la firma de un convenio entre ambas entidades.

La AESAN coordinará el estudio y realizará los análisis y la Fundación Bamberg se encargará de la encuesta, coordinada por profesor titular de Bioestadística de la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid, José Luis Carrasco.

Los científicos detectan el centro cerebral de la experiencia 'extracorpórea'

Investigadores afirman que los sistemas que coordinan el sentido del yo pueden averiarse

octubre (HealthDay News/Dr. Tango) --

Una nueva investigación le está quitando parte del misterio al fenómeno común conocido como experiencia "extracorpórea".

Un equipo de científicos belgas ha relacionado la sensación de desconexión con el alma que es la parte principal de la experiencia, esa percepción de salir del cuerpo y flotar en su exterior, con la actividad anormal en una región específica del cerebro.

Esa actividad parece hacer un cortocircuito del procesamiento de la información sensorial y la capacidad de localizarse a uno mismo en el tiempo y el espacio, afirmó el equipo.

"La autopercepción no es nada más que una creación del propio cerebro", explicó el Dr. Dirk De Ridder, neurocirujano y autor principal del estudio, del departamento de neurocirugía de la Universidad de Antwerp. "Encontramos un lugar clave del cerebro en el que normalmente se activan distintas áreas en cualquier momento en que entra un estímulo, de manera que se pueda relacionar el estímulo con uno mismo, lo que ayuda a crear una percepción unificada de nosotros mismos".

"La 'percepción total del yo'", añadió, "está constituida por distintas partes. Y una de esas partes es que el lugar de la conciencia es el propio cuerpo".

"Pero cuando algo sale mal en esa área del cerebro de manera que la integración de toda la información entrante (vista, oído, olfato, los sentidos) no sucede como debería, entonces uno puede sentir que no está dentro del cuerpo", apuntó De Ridder. "Se puede tener una experiencia extracorpórea. Uno está perfectamente consciente. Simplemente se siente como si en realidad uno no estuviera dentro del cuerpo".

Su equipo publicó su hallazgo en la edición del uno de noviembre del New England Journal of Medicine.

El equipo de De Ridder descubrió lo que considera una conexión predeterminada entre la experiencia extracorpórea y la actividad anormal específica del cerebro. Lo hicieron mientras observaban los efectos secundarios no anticipados de un tratamiento ofrecido a un paciente belga de 63 años que sufría de tinnitus, conocido más comúnmente como "zumbido en los oídos".

Para aliviar su afección, los médicos implantaron electrodos en una región del lado derecho del cerebro, que se conoce como unión temporoparietal.
Desafortunadamente, la estimulación de los electrodos no detuvo el zumbido en los oídos. Sin embargo, durante el proceso, los médicos encontraron que el paciente tenía repetidamente lo que describía como una experiencia extracorpórea.

Al monitorizar el uso de un botón controlado por el paciente que se oprimía al inicio y final de cada experiencia, los investigadores encontraron que dentro del segundo siguiente a la estimulación del cerebro con los electrodos, se provocaban experiencias extracorpóreas que duraban entre quince y 21 segundos por episodio.

Aunque en ningún momento causó una alteración de su sensación de consciencia, durante cada episodio, el paciente informaba constantemente que sentía que se salía de su cuerpo e iba a un lugar concreto, específicamente a unas 20 pulgadas (alrededor de medio metro) detrás de su cuerpo hacia la izquierda. La percepción seguía siendo igual, independientemente de si el paciente se encontraba de pie o acostado durante la estimulación con electrodos.

El paciente no desarrolló en ningún momento la sensación de estar viendo su cuerpo real desde otro lugar, un fenómeno conocido como autoscopia. En cambio, dijo que en cada episodio extracorpóreo, percibía visualmente el mundo igual que siempre, desde el punto de vista de su propio cuerpo. Sin embargo, al mismo tiempo continuaba sintiendo como si su cuerpo estuviera ubicado en otro lugar.

Durante estimulaciones reales y falsas (de placebo) repetitivas, los investigadores llevaron a cabo doce escanografías por TEP del cerebro del paciente.

Las exploraciones revelaron que durante cada episodio extracorpóreo, la actividad cerebral aumentaba en dos áreas que rodeaban el implante del electrodo, una área pequeña en la que el giro angular se encuentra con el giro supramarginal, y la sección posterior de la corteza temporal superior.
Se sabe que esa primera área está relacionada con la integración de los estímulos sensoriales (como la vista, el sonido y el tacto) para establecer la orientación de la cabeza y el cuerpo en el espacio.

La otra área es reconocida como parte integral de la formación del llamado "mapa" de autopercepción, un ingrediente clave para establecer la conciencia del yo.

Los investigadores concluyeron que la estimulación con electrodos de esas dos áreas parecía alterar la autopercepción espacial de la persona, al mismo tiempo que no afectaba la autoconciencia global, la capacidad para percibir el mundo circundante. El resultado fue una experiencia extracorpórea.

Sin embargo, advirtieron que aunque se sabe que los epilépticos, los pacientes que sufren de migraña y tinnitus, y los que pasan por una experiencia cercana a la muerte experimentan episodios extracorpóreos de manera espontánea, no está claro si una estimulación proactiva de las dos áreas craneales identificadas, que normalmente no se activan de manera simultánea, induciría una experiencia similar en individuos sanos.

"Es bastante poco común", apuntó De Ridder. "Tal vez sea posible desencadenar esta experiencia, e incluso probable en un cerebro normal, así como interrumpir la integración normal de las funciones, de los sentidos. Pero aún no estamos seguros".

"Es algo fascinante", señaló Paul Sanberg, profesor universitario distinguido y director del Centro de excelencia para el envejecimiento y la reparación cerebral de la Facultad de medicina de la Universidad del Sur de Florida, en Tampa.

"Nos brinda un mecanismo fisiológico para las experiencias extracorpóreas bajo distintas condiciones", dijo. "Y apunta que nuestro sentido del yo no es sólo nuestras capacidades cognitivas y nuestras emociones, sino también nuestro sentido del tiempo y el espacio".

"Entonces, me imagino que si se puede estimular una parte del cerebro que se ha encontrado que controla dónde estamos en el espacio. la orientación y nuestra sensación de cuerpo, podría dar la sensación de estar fuera del cuerpo", especuló. "Podría darnos la sensación de estar en otro lugar. Tal vez no una verdadera experiencia extracorpórea. Pero una experiencia perceptiva, de cualquier manera".

Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare

HealthDay