ACTIVIDADES DIA NACIONAL DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE

FEDERACIÓN ESPAÑOLA PARA LA LUCHA
CONTRA LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE
C/ PONZANO,53 Bajos 28003 MADRID
Telf.-914410159 / 913992492
Fax 914514079
www.esclerosismultiple.com
info@esclerosismultiple.com




ACTIVIDADES ORGANIZADAS POR FELEM Y SUS ENTIDADES MIEMBROS
CON MOTIVO DEL DÍA NACIONAL DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE, 18 DE DICIEMBRE DE 2007

FEDERACIÓN ESPAÑOLA PARA LA LUCHA CONTRA LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE (FELEM):

Difusión del material de sensibilización (posters, folletos, baners, adaptaciones para prensa) con motivo del Día Nacional entre entidades miembros de FELEM, instituciones públicas, hospitales, Internet, universidades, empresas colaboradoras, etc. Los diseños incluyen una ilustración de Pura Campos, creadora gráfica del cómic “Esther y su mundo”, que ha colaborado con FELEM en la campaña de sensibilización.

El material de difusión invita a que las personas se informen sobre la Esclerosis Múltiple.


Jornada “Derechos y Deberes de las personas con Esclerosis Múltiple”.
Fecha: 27/11/07
Lugar: Ministerio de Sanidad y Consumo. Paseo del Prado, 18-20 planta baja esquina con Lope de Vega.
Hora: 10:00-14:00 h.
Dirigido a: representantes de entidades de EM, pacientes con E.M, familiares y profesionales relacionados con la E.M.

Conferencia “Retos en el tratamiento sintomático de la Esclerosis Múltiple”
Fecha: 18/12/07
Lugar: Centro de Esclerosis Múltiple de la Comunidad de Madrid “Alicia Koplowitz”
Hora: 17:00-19:00
Dirigido a: pacientes con E.M y familiares, así como a profesionales relacionados con la E.M.
Características del Acto: conferencia a cargo del Dr. Claude Vaney, Director Médico del Centro de Esclerosis Múltiple y Rehabilitación de Montana (Suiza) y Profesor de Neurología Clínica en la facultad de medicina de Berna. Conferencia celebrada en colaboración con la Fundación Esclerosis Múltiple en Madrid (FEMM) y la Consejería de Familia y Asuntos Sociales.

Asistencia a la presentación de libro testimonial de Esclerosis Múltiple "Luz en la Sombra".
Fecha: viernes 21 de diciembre
Hora: entre las 18:30 h. y las 21:00 h.
Lugar: Sala "Gordón Ordás" de la Universidad de León (Pabellón de Gobierno ALBEITAR).
Características del Acto: La publicación incluye testimonios de personas con Esclerosis Múltiple recibidos desde distintos lugares de España. El acto está organizado por la Asociación Leonesa de Esclerosis Múltiple (ALDEM) y contará con la presencia ya confirmada de: Dª Marifé Santiago Bolaños, coordinadora de este libro y Jefa de Educación y Cultura de Presidencia de Gobierno en Moncloa; Dª Amparo Valcarce, Secretaria de Estado de Servicios Sociales, Familia y Discapacidad; Dª: Begoña Rueda, Presidenta de FELEM (Federación Española de la Lucha contra la Esclerosis Múltiple), y asimismo estamos ultimando la presencia de D. Rogelio Blanco, Director General del Libro; D. Carlos Martínez, Presidente del CSIC; Dª Mercedes Sánchez Mayoral, Directora del Real Patronato de Discapacidad, entre otras autoridades.

Más información: 91 441 01 59 info@esclerosismultiple.com www.esclerosismultiple.com



Actividades de las Entidades Miembros:


ARAGÓN____________________________________________________________________________________

FADEMA, ARAGÓN


"Cena de la Esperanza"
Fecha: 23 de noviembre
Lugar: Hotel Palafox

“Spinning por la EM”
Fecha: 30 de noviembre
Lugar: centro deportivo “Holmes Place”
Características del acto: 12 horas ininterrumpidas de clases de spinnig en favor de los
afectados por EM.

Mesas informativas en hospitales.
Fecha: 18 de diciembre
Lugar: Hospital Miguel Server, Hospital Clínico Universitario, Hospital Royo Villanova

Merienda de Navidad
Fecha: 19 de diciembre
Lugar: sede de la Fundación
Dirigido a: socios y familiares

Más información: 976 742 767 fadema@fadema.org www.fadema.org


CANTABRIA__________________________________________________________________________________

ACDEM, CANTABRIA

Cuestación con mesas informativo-petitorias
Fecha: 11, 13 y 14 de diciembre
Lugar: Maliaño (11 de diciembre), Torrelavega (13 de diciembre), Santander (14 de diciembre)
Características: una de las mesas en Santander estará presidida por Aurora Arabella, esposa del Presidente Miguel Ángel Revilla

Representación benéfica de Danza a beneficio de ACDEM
Fecha: 16 de diciembre
Lugar: Palacio de Exposiciones de Santander
Características del acto: actuación del estudio de Danza Gloria Rueda

Más información: 942 33 86 22 info@acdem.org


CASTILLA Y LEÓN_____________________________________________________________________________

AFAEM, BURGOS

Chocolatada en la Plaza Mayor
Fecha: 18 de diciembre
Hora: desde las 11:30 por la mañana, y desde las 17:00 por la tarde.
Lugar: Plaza Mayor de la ciudad de Burgos
Dirigido a: todos aquellos que se quieran acercar por la plaza Mayor el día 18.
Características del acto: nuestro objetivo es dar a conocer la asociación a los burgaleses, nuestra labor, etc, ofreciéndoles un chocolate calentito.

Más información: 947 24 52 03 afaemburgos@telefonica.net

ALDEM, LEÓN

Presentación del libro “Luz en la sombra”
Fecha: 21 de diciembre de 2007
Lugar: Universidad de León
Hora: 18:30 h.
Dirigido a: todo tipo de público
Características del acto: presentación del primer libro testimonial recopilatorio sobre la EM en castellano, que incluye testimonios reales llegados desde distintos lugares de España y cuenta con la colaboración de distintos escritores leoneses de prestigio nacional en el panorama de las letras, así como de conocidos poetas y pintores de esta región. El acto contará, entre otras personalidades, con la presencia de Dña. Amparo Valcarce.

Más información: 987 22 66 99 y 605 031 300 aldem@aldemleon.es www.aldemleon.es

APEM, PALENCIA

Caseta informativa
Fecha: 29 de noviembre
Lugar: Plaza Mayor de Palencia
Hora: jueves por la mañana de 12 a 14 h.
Características del acto: caseta de información y divulgación sobre la enfermedad y sobre la asociación. Se distribuirán folletos e información general. Todo ello estará enclavado en un programa de divulgación en el que participan todas las asociaciones de discapacitados de Palencia.
Dirigido a: sociedad en general

Comida de hermandad y Baile de familiares y socios
Fecha: 16 de diciembre
Hora: 14:30 h.
Lugar: Hotel Rey Sancho de la Capital
Características del acto: comida, encuentro y ocio

Más información: 979 100 150 apem@ono.com

AVEM, VALLADOLID

Concierto de música clásica conmemorativo del día nacional de la EM
Fecha: 18 de noviembre.
Lugar: Iglesia de Los Capuchinos, Pº de Zorrilla nº 27
Hora:20.30 h.
Dirigido a: personas con EM y sus familiares, y publico en general
Entrada libre y gratuita
Características del acto: este acto esta promovido y organizado por: Foro Castilla y León Tercer Milenio

Fiesta Navideña con motivo del día Nacional de la EM
Fecha: 19 de diciembre
Hora: 17:30
Lugar: Sede de AEM
Características del acto: dirigido a socios, colaboradores, afectados, familiares, y profesionales de la asociación . Incluye la entrega de premios.

Conferencia “Manejo del paciente de EM. Perspectivas terapéuticas”
Fecha: 21 de diciembre.
Hora: 20.00 h
Lugar: Sala de conferencias Caja España. Plz. España
Características del acto: Charla dirigida a socios, colaboradores, afectados, familiares, y profesionales. Impartida por el Dr Wadih Bowalhim, Dib, Neurólogo adjunto del Hospital Río Hortega y miembro del Consejo médico, asesor del Comité Asesor del Ministerio de Sanidad para el tratamiento con EM. Entrada libre y gratuita

Más información: 983.26.04.58 emvalladolid@telefonica.net




CASTILLA LA MANCHA_________________________________________________________________________

ADEMCU, CUENCA

II Marcha por la Esclerosis Múltiple
Fecha: 15 de diciembre
Hora: 17:00 h.
Dirigido a: puede participar la población de Cuenca y Provincia que quiera colaborar con la entidad
Características del acto: se realiza una marcha por las calles principales de Cuenca y al término realizamos una merienda, amenizada con un grupo musical
Objetivo: dar a conocer la asociación y sus entidades

Mesas informativas
Fecha: 18 de diciembre
Lugar: Carretería y Hospital Virgen de la Luz
Hora: de 10:30 a 14:00 h.
Dirigido a: la sociedad en general
Características del acto: asistirán los miembros de la Asociación familiares y amigos así como la población de Cuenca y medios de comunicación.
Objetivo: sensibilizar y dar información sobre la enfermedad de Esclerosis Múltiple.

Sesión de Puertas Abiertas
Fecha: 18 de diciembre
Lugar: sede de ADEMCU
Hora: 18:00 A 20:00 h.
Dirigido a: la población interesada en conocer la Asociación y las actividades que en ella se realizan.
Características del acto: se mostrará a las personas con Esclerosis Múltiple y familiares los diferentes servicios que ofrece el centro: Fisioterapia, Terapia Ocupacional, Logopedia, Atención Psicológica, etc.

Más información: 969 235 623 esclerosiscu@terra.es

CATALUÑA___________________________________________________________________________________

FEM, CATALUÑA

Pedalea por la Esclerosis Múltiple- Spinning
Fecha: 30 de noviembre y a lo largo del mes de diciembre
Lugar: diferentes puntos de Cataluña
Características del acto: campaña celebrada con la participación de los centros Holmes Place, Europolis y el centro deportivo EKKE en Lleida. Por primera vez, también Madrid y Zaragoza se han adherido a esta iniciativa solidaria pedaleando por la Esclerosis Múltiple.

Belleza solidaria en Lleida
Fecha: noviembre
Lugar: perfumerías Gotta (Lleida)
Características del acto: La cadena de perfumerías Gotta de Lleida donará el 3% del importe de las ventas de cremas de belleza realizadas durante el mes de noviembre a la Fundación Esclerosis Múltiple

Ball Taxi en Girona
Fecha: 3 de diciembre
Lugar: Restaurante Numun

Celebración del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple. El musical “Mamma mía” se solidariza con la EM.
Fecha: 18 de diciembre
Lugar: Teatro Musical – Palau dels Esports de Barcelona
Características del acto: Con motivo de la celebración el 18 de diciembre del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, el musical “MAMMA MIA” cede un número de entradas para recaudar fondos a beneficio de la FEM. Este musical es una mezcla perfecta de actuación, música, canto y humor a través de las canciones más famosas del grupo ABBA



Conferencia: “Retos en el tratamiento sintomático de la Esclerosis Múltiple”
Fecha: 19 de diciembre
Lugar: CaixaForum Barcelona (Av. Marquès de Comillas, 6-8)
Hora: 17:00 h.
Características del acto: Conferencia a cargo del Dr. Claude Vaney
Director Médico del Centro de Esclerosis Múltiple y Rehabilitación Neurológica de Montana (Suiza)

Jornada de puertas abiertas
Fecha: 21 de diciembre
Lugar: Hospital de Día de Barcelona
Características del acto: El Hospital de Día de Barcelona, celebra el viernes día 21 de diciembre la Jornada de puertas abiertas

Postales solidarias con la lucha contra la Esclerosis Múltiple
Características: La Federació de Cooperatives Agràries de Catalunya, dedica la postal de Navidad a la lucha contra la Esclerosis Múltiple y aporta un donativo de apoyo a los proyectos asistenciales de la FEM

Presentes en la Feria de artesanía de Girona
Fecha: 15 al 21 de diciembre
Características: la Feria de artesanía de Girona contará con los trabajos realizados en los talleres del Hospital de Día de Girona.

Más información: 902 11 30 24

ASOC. DE EM DEL BAIX LLOBREGAT

Conferencia "Todo lo que debemos saber sobre la Ley de la Dependencia y Servicios Sociales"
Fecha: 10 de diciembre
Lugar: Bajos del Museo, C/ Dolors Clua, 13-14, Gavà
Hora: 19:00 h.
Características del acto: el acto contará con la Señora Carmen Figueras, Diputada en el Parlament de Catalunya y portavoz.

Día de puertas abiertas
Fecha: 18 de diciembre
Lugar: centro ubicado en la c/Mestre Falla, 11 bjos B, en Gavà
Hora: de 17:00 a 20:00 h.

Espectáculo de danza "Con otro aire"
Fecha: 23 de diciembre
Lugar: Casal Cutural American Lake, C/Castelldefels, 7-11, Gavà
Hora: 19:30 h.
Características del acto: interpreta la compañía “Silencio” y la escuela de danza “Body and Soul”.

Más información: 93.662.86.10 / 659.54.90.00 aemgava@telefonica.net


COMUNIDAD DE MADRID_______________________________________________________________________

FEMM, MADRID

Jornadas sobre “Derechos y Deberes de las personas con Esclerosis Múltiple”.
Fecha: 27/11/07
Lugar: Ministerio de Sanidad y Consumo. Paseo del Prado, 18-20 planta baja esquina con Lope de Vega.
Hora: 10:00-14:00
Dirigido a: pacientes con E.M y familiares, así como a profesionales relacionados con la E.M.

Simposio Internacional, “Avances en el tratamiento de la Esclerosis Múltiple”.
Fecha: 12/12/07
Lugar: Salón de Actos Fundación Ramón Areces. C/ Vitruvio nº 5
Hora: 9:30-19:15
Dirigido a: pacientes con E.M y familiares, así como a profesionales relacionados con la E.M.
Coordinado por: Dr. Rafael Arroyo y Dr. Xavier Montalbán

Jornada de puertas abiertas del Centro FEMMADRID.
Fecha: 18/12/07
Lugar: C/ Ponzano, 53
Horario: 11:00-14:00
Características del Acto: Actuación musical a cargo de una afectada de E.M. (Alicia Heredero), actuación de magia, exposición de trabajos realizados en los talleres de actividad recreativa lúdica e invitación a tomar un aperitivo.

3ª Conmemoración del Día Nacional de Esclerosis Múltiple
Fecha: 18/12/07
Lugar: Centro de Esclerosis Múltiple de la Comunidad de Madrid “Alicia Koplowitz”
Hora: 17:00-19:00
Dirigido a: pacientes con E.M y familiares, así como a profesionales relacionados con la E.M.
Características del Acto: Visita guiada al Centro Residencial, Presentación a cargo de la Sra. Directora General de la Consejería de Familia y Asuntos Sociales de la C.A.M. Sra. Dña. Carmen Pérez Anchuela, Conferencia magistral “Retos en el tratamiento sintomático de la Esclerosis Múltiple” a cargo del Dr. Claude Vaney, Director Médico del Centro de Esclerosis Múltiple y Rehabilitación de Montana (Suiza) y Profesor de Neurología Clínica en la facultad de medicina de Berna

Más información e inscripciones: 91 399 32 45 info@femmadrid.org www.femmadrid.org


COMUNIDAD VALENCIANA_____________________________________________________________________

ADEMA, ALICANTE

"Mercadillo de la Solidaridad"
Fecha: 15 de diciembre
Hora: de 10:00 a 14:00 h.
Lugar: Centro Comercial Fontana en Playa de San Juan.
Características del acto: Venta de productos elaborados por afectados de E.M. en el taller de pintura como cuadros, acuarelas, pulseras ,christmas,etc.

Comida Día de la EM
Fecha: 19 de diciembre
Hora: 14:00 h.
Lugar: Taberna de San José en el barrio Benalua de Alicante
Características del acto: comida de conmemoración del Día Nacional de la E.M. y también de convivencia entre afectados, familiares, amigos y profesionales de la Asociación.

Más información: 96 513 15 12 ademalicante@hotmail.com

XÁTIVA

Mesas informativas, de cuestación y venta de Lotería de Navidad.
Fecha: 18 de Diciembre
Hora: desde las 08:00 hasta las 14:00 horas
Lugar: Diferentes puntos de Xàtiva, Canals y L’Olleria.
Dirigido a: La ciudadanía y Sociedad en general, así como a las instituciones públicas y privadas locales y de la comarca. Soci@s, familiares, amigos y colaboradores.
Objetivo: Informar, Sensibilizar e Implicar a la sociedad y a las instituciones locales en el conocimiento y entendimiento de la vida diaria de las personas con Esclerosis Múltiple además de la venta de participaciones de Lotería para Navidad.
Características del acto: Mesas de información con huchas petitorias, trípticos informativos y venta de papeletas de Navidad.

Comida
Fecha: 18 de diciembre
Hora: 15:00 h.
Lugar: Restaurante "El Lleo", Xàtiva.
Dirigido a: Los Soci@s, familiares, amigos y colaboradores participantes en dicha Jornada.
Objetivo: Realizar una comida para llenar el cuerpo en buena compañía para el alma. Comentar el transcurrir del día con sus “detalles” buenos y malos, proponer objetivos e ideas para otros acontecimientos o jornadas.
Características del acto: Comida de menú equilibrada y sana con todos los colaboradores de la Jornada.

Más información: 626. 58.60.87 AXEM13@Hotmail.com


ISLAS BALEARES_____________________________________________________________________________

ABDEM, BALEARES

Concierto Solidario a favor de la EM
Fecha: 14 de diciembre
Hora: de 21:00 a 6:00 h.
Lugar: Sala Assaig, Gremi Porgadors 16 pologon son Castelló (Palma de Mallorca.
Características del acto: actuarán “S-tress” (comics), “Invasores de Marte”, “Anegats”, “Dawholeenchilada”, “NeoTokio”, “Post”, “Amarillo”, “The Nash”, “Beach Beach”, “Los Primos”, “Beatginia”, “Toni Plá”, “temerariosdjset”.
Precio solidario: 5 €

Jornada de Puertas Abiertas
Fecha: 18 de diciembre
Hora: 10:00 h.: visita de las autoridades de Mallorca
11:00 h.: rueda de prensa que contará con la presencia y actuación de Jaume Anglada (cantautor mallorquín) y el gran humorista Agustín (“El Casta”).
Lugar: Centro de rehabilitación de ABDEM
Características del acto: Los visitantes podrán visitar las instalaciones del centro y disfrutar de la exposición de los talleres de craquelados impartidos por Juana Ferer, así como los talleres de pintura impartidos por Jaime Manresa (afectado de E.M) y la exposición de su obra y las postales de Navidad realizadas por los afectados. A las 13:00 h. se servirá un refrigerio para los asistentes.

Más información: 971 22 93 88 abdem@telefonica.net

AEMIM, MENORCA

Cena Solidaria
Fecha: 24 de noviembre
Características del acto: la cena incluye una rifa para recaudar fondos.

Mesas informativas
Fecha: 15 de diciembre
Lugar: Ciudadela y Alaior
Hora: de 10:00 a 14:00 h.
Dirigido a: toda la población.
Características del acto: realizado con la colaboración de dos agrupaciones de escoltas de Ciudadela.

Más información: 971 35 00 70 emmenorca@hotmail.com

PAÍS VASCO_________________________________________________________________________________

FUNDACIÓN EM EUGENIA EPALZA, PAÍS VASCO

“Congreso de Esclerosis Múltiple de Euskadi”
Fecha: 18 de diciembre
Lugar: Palacio Euskalduna de Bilbao
Hora: de 12:00 a 18:45 h.
Dirigido a: pacientes y profesionales sanitarios.
Características del acto: ayudas técnicas, problemas sexuales y novedades en investigación y tratamiento de la Esclerosis Múltiple, serán los temas que abordarán los expertos. El Congreso incluye asistencia, documentación y comida en el Euskalduna.
Información de acceso e inscripciones: gratuito para todos los socios. El precio para no socios será de 10€. Inscripciones en el teléfono 94 476 51 38, antes del 14 de diciembre (aforo limitado). Ver programa.

Más información: 94 476 51 38 info@emfundazioa.org


AEMAR, ARABA

XV Jornada de Esclerosis Múltiple
Fecha: 1 de diciembre
Lugar: Gran Hotel Lauka, c/ Tarragona, 8 (Vitoria-Gasteiz)
Hora: de 10:30 a 18:30 h.
Dirigido a: personas con EM, familiares, profesionales e interesados.
Características del acto: se abordarán los últimos avances, líneas actuales de investigación, la Ley de la Dependencia, se hará entrega del I Premio Helvetia al voluntariado y concluirá con un sorteo de regalos.
Información de acceso e inscripciones: entrada libre.

Más información: 945 157 561 aemarvitoria@hotmail.com

ADEMGI, GUIPÚZCOA

Campaña informativa y de cuestación
Fecha: 15 de diciembre
Lugar: se instalarán mesas informativas en Donostia, Errenteria, Tolosa, Irún, Bergara, Zarautz, Eibar y Lasarte.
Dirigido a: sociedad en general
Características del acto: los objetivos de esta actividad es sensibilizar a la sociedad sobre la EM y captar fondos destinados a financiar los servicios de rehabilitación que se ofrecen en ADEMGI, en el nuevo centro de Esclerosis Múltiple recientemente inaugurado

Más información: 943 24 56 00 info@ademgi.org

REGIÓN DE MURCIA___________________________________________________________________________

CARTAGENA Y SU COMARCA, CARTAGENA

Charla “EM: evolución y tratamiento”
Fecha: 18 de diciembre
Hora: de 20:00 h.
Lugar: Salón de Actos del Centro Cultural Ramón Alonso Luzzy de Cartagena
Objetivo: informar y sensibilizar a las personas con EM, sus familiares y a toda la población en general
Caraterísticas del acto: la conferencia correrá a cargo del neurólogo José Antonio Pérez Vicente

Mesas informativo- petitorias
Fecha: 16 de diciembre
Hora: de 10:00 a 20:00 h.
Lugar: Corte Inglés y Parque Mediterráneo
Objetivo: informar, sensibilizar y captar fondos para la EM

Más información: 648 28 08 28 esclerosis_cartagena@hotmail.com


- Más información en www.esclerosismultiple.com -

En vigor la normativa que refuerza los derechos de los discapacitados en el transprote aéreo

El diseño de

aeropuertos y

terminales deberá

tener en cuenta a los

discapacitados

Solidaridad Digit@l/ Madrid-13/12/2007 Las compañías aéreas ya no pueden negarse a transportar dentro de la Unión Europea (UE) a personas con discapacidad o movilidad reducida. Esta es una de las medidas recogidas en el reglamento comunitario que refuerza los derechos de los discapacitados en el transporte aéreo, que acaba de entrar en vigor.

Para todos los vuelos que despeguen de un aeropuerto de la UE, la nueva normativa prohíbe rechazar las reservas y el transporte de este tipo de pasajeros, salvo por razones de seguridad plenamente justificadas y recogidas en la ley.

"Se presiona a las agencias de viajes y las compañías de transporte para que eliminen los obstáculos que pueden impedir a un pasajero con movilidad reducida usar el avión como medio de transporte o comprar un billete", señala el portavoz de Transporte de la Comisión Europea, Michele Cercone.

Los países miembros de la UE deberán crear organismos de control que se encarguen de garantizar el cumplimiento de la ley en sus respectivos territorios. Todas aquellas personas con discapacidad que crean que sus derechos han sido vulnerados por la compañía aérea o el aeropuerto en cuestión, deberán dirigirse a estos organismos.

El texto de la ley señala además que en el diseño de los nuevos aeropuertos y terminales, o en caso de renovaciones importantes, las entidades gestoras tendrán en cuenta, siempre que sea posible, las necesidades de los discapacitados.

Pese a los notables esfuerzos que se están haciendo en este sentido, Bruselas ha constatado que existen notables diferencias entre países y aeropuertos. Con dicha medida se persigue, por tanto, armonizar la igualdad de trato en toda la Unión a las personas con dificultades para moverse y evitar discriminaciones.

Servicios gratuitos
En julio del próximo año entrarán en vigor más medidas que beneficiarán a los discapacitados que viajan en avión. Entre ellas destaca la obligatoriedad de que las aerolíneas ofrezcan servicios gratuitos de transporte de sillas de ruedas, asistencia a bordo o llevar a los perros lazarillos.

Además, un ciudadano con dificultad para moverse tendrá derecho a que alguien de la compañía aérea o del servicio del aeropuerto la acompañe hasta la aeronave
.

ESTILO DE VIDA

Dieta mediterránea, una

receta para vivir más


--Un gran estudio muestra que esta alimentación reduce el riesgo de muerte
--Los más beneficiados son los fumadores que presentan un peso normal

ISABEL ESPIÑO
MADRID.
La clave para vivir más está en el estilo de vida. Dos grandes estudios publicados esta semana así lo confirman: hacer ejercicio y seguir las pautas de la dieta mediterránea reducen la mortalidad.

Ambos trabajos, publicados en la revista 'Archives of Internal Medicine', se basan en una gran base de datos que recoge información sobre los hábitos de miles de estadounidenses mayores de 50 años.

El trabajo sobre la dieta, con casi 400.000 participantes, es el mayor realizado al respecto. "Los individuos que incluyen más componentes clave de la dieta mediterránea (un elevado consumo de verduras, legumbres, frutas, frutos secos, cereales integrales, pescado, grasas monoinsaturadas [aceite de oliva], un consumo moderado de alcohol y bajo de carne) tienen un menor riesgo de morir por cualquier causa, incluido el cáncer y la enfermedad cardiovascular", explica a elmundo.es Panagiota Mitrou, principal firmante del trabajo.

Según su investigación, la mortalidad era un 20% menor entre las personas que seguían estas pautas. Los hombres tenían un 17% menos de riesgo de morir de cáncer, una mortalidad por causas cardiovasculares un 22% menor y un 21% menos de mortalidad por todas las causas. Entre las mujeres, este riesgo disminuía un 12%, un 19% y un 20%, respectivamente.

Las bondades de esta dieta se deben, de acuerdo con Mitrou, investigadora del departamento de Epidemiología Nutricional del Instituto Nacional del Cáncer de EEUU, por sus efectos sobre varios mecanismos, como el estrés oxidativo ("el daño oxidativo de las células, tejidos y órganos en presencia de diferentes exposiciones medioambientales, como el tabaco") y la inflamación crónica. La fibra y los ácidos grasos omega 3 (presentes en el pescado, el aceite de oliva...) han demostrado evitar la iniciación y progresión del cáncer. También el licopeno (una fuente de carotenoides presente en el tomate) y los tocoferoles (en las almendras, nueces y aceite de oliva) han demostrado ser agentes quimiopreventivos.

Mejor en fumadores
La magnitud de su trabajo ha permitido a los investigadores analizar los beneficios de la dieta en función de las características de cada persona. A saber: los que más se benefician de esta alimentación mediterránea son los fumadores, sobre todo los que tienen un peso normal. "Parece que la dieta mediterránea puede desempeñar un papel especialmente importante entre los fumadores, que se caracteriza por elevados niveles de estrés oxidativo y por un perfil adverso de lípidos en la sangre", aclara Mitrou.

De todos modos, como es de esperar, la vida más saludable se da entre quienes no prueban un pitillo: al comparar las tasas de mortalidad de aquellos que eran obesos, habían fumado y además no seguían una dieta mediterránea con la mortalidad de quienes nunca habían fumado, eran delgados y seguían estas pautas alimenticias, la diferencia en favor del segundo grupo era importante: 56% entre los hombres y 61% entre las mujeres.

Ejercicio
El ejercicio, por su parte, también ha mostrado un claro descenso del riesgo de fallecer, sobre todo a causa de enfermedades cardiovasculares. Ya se conocían las bondades del ejercicio, aunque ningún estudio había estudiado hasta ahora sus efectos sobre la longevidad en función de cuántos minutos semanales se ejercite uno. Eso es lo que demuestra el segundo trabajo de 'Archives': incluso hacer muy poco ejercicio (es decir, menos de 30 minutos varias veces por semana) reduce el riesgo de fallecer un 19%.

Eso sí, las personas que siguen las recomendaciones actuales son las que mejores resultados obtienen: más de tres horas semanales de deporte reducen la mortalidad un 27%, mientras que el ejercicio vigoroso (20 minutos, al menos tres veces por semana) mejora la mortalidad un 32%, en comparación con personas inactivas.

También en este caso, personas con hábitos poco sanos se beneficiaban también de los beneficios de este factor: "Nuestros hallazgos mostrando que el ejercicio vigoroso estaba asociado con una aguda reducción de la mortalidad entre personas que veían mucha televisión, lo que indica que la actividad vigorosa tiene el mayor potencial de beneficios entre aquellos que son inactivos", comentan los autores quienes concluyen que "nuestros hallazgos sugieren que embarcarse en cualquier actividad física, por parte de personas que actualmente son sedentarias, supone una importante oportunidad para reducir el riesgo de mortalidad".

Los médicos de Atención Primaria ratifican la importancia de detectar precozmente la Esclerosis Múltiple para mejorar su tratamiento

Una de las principales conclusiones que se desprenden del I Informe sobre Atención Primaria y Esclerosis Múltiple realizado por DETEM, plataforma independiente de neurólogos cuyo objetivo es trabajar en la concienciación sobre la importancia de la detección precoz en Esclerosis Múltiple, es que 9 de cada 10 médicos de AP consideran de gran importancia la detección temprana de esta enfermedad que afecta en España a unas 40.000 personas.

“Estos resultados son sumamente importantes ya que numerosos estudios internacionales han demostrado claramente que es crucial atacar la enfermedad en su primera fase, pues puede retrasar su aparición, modificar la evolución o reducir la progresión de la discapacidad, lo que repercutirá en una mayor calidad de vida del paciente y en que este se pueda mantener independiente y activo por más tiempo”, explica uno de los miembros de DETEM.

Un dato que también arroja este I Informe que se ha realizado a partir de 3400 encuestas a médicos de atención primaria de toda España es que el 7% considera poco importante la detección precoz o no disponen de suficiente información para ofrecer su opinión. Este hecho adquiere gran trascendencia si se tiene en cuenta que, después de los servicios de urgencia de los hospitales, es este colectivo el que más casos deriva a neurología ante un paciente con posible Esclerosis Múltiple . Además, los pacientes llegan al neurólogo cuando han sufrido dos o más brotes de la enfermedad, lo que imposibilita tratarla precozmente.

“Aunque todavía se perciben algunas lagunas de información, estamos seguros de que con la colaboración y formación, se llegará a otorgar a este aspecto de la EM el valor que realmente tiene”, se añade desde DETEM.

El Informe también indica que en el último año la mayoría de los médicos (72,2%) han derivado al neurólogo un solo paciente por sospechar una posible esclerosis múltiple, el 19,7% dos, el 7,8% entre tres y nueve, y el 0,4% más de diez. Además, muestra a Canarias como la comunidad que ha derivado proporcionalmente más casos.

Por otro lado, al preguntar a los facultativos cuáles han sido las causas que les ha hecho sospechar de una EM, el 31% ha contestado que la pérdida de fuerza de sus pacientes, el 26% síntomas sensitivos, otro 26% alteraciones visuales, un 16% alteraciones en el equilibrio y un 1% otros, entre los que destaca las alteraciones de la marcha, la parálisis de algún miembro, cefaleas o crisis sincopales. Además se indica que la mayor parte de casos son mujeres, dato que confirma las cifras de prevalencia de la EM, donde 2 de cada 3 pacientes son del género femenino.

Este informe también muestra algunas diferencias entre zonas geográficas a la hora de otorgar mayor o menor valor a la detección precoz. Así, Baleares y Murcia encabezan la lista de comunidades más concienciadas con la importancia de diagnosticar tempranamente la enfermedad, frente a Castilla y León, Aragón y Galicia. Además, es en estas tres últimas donde los facultativos expresan una mayor necesidad de disponer de más información sobre este aspecto de la Esclerosis Múltiple.

Sobre la Guía para la Detección Precoz de la Esclerosis Múltiple en Atención Primaria

Con el objetivo de concienciar más aún a estos médicos y que sean capaces de detectar rápidamente los síntomas de la enfermedad, DETEM ha repartido en los últimos meses 25.000 guías sobre EM que, además de ofrecer información general sobre la enfermedad, presenta con detalle los síntomas más típicamente referidos por los pacientes que sufren esta enfermedad: alteraciones en la visión, dificultades de coordinación, debilidad en los brazos y las piernas o sensaciones extrañas de hormigueo en la cara o en las extremidades, entre otros.

En este sentido, al ser la EM una enfermedad del Sistema Nervioso Central (SNC) que puede manifestarse de diferentes maneras y con síntomas parecidos a otros procesos, se recomienda al médico de Atención Primaria la rápida derivación al neurólogo para que este pueda diagnosticar la enfermedad a través de pruebas específicas, tales como la resonancia magnética.

La Guía incorpora también un optómetro que el profesional sanitario pueda utilizar al realizar la exploración visual, ya que en gran número de casos de EM, los pacientes presentan alteraciones en la visión.

Sobre la Esclerosis Múltiple

La Esclerosis Múltiple (EM) es la enfermedad neurológica discapacitante que más afecta a los jóvenes por detrás de los accidentes de tráfico. De los 40.000 afectados que hay en España a día de hoy, casi el 70% pertenece al sexo femenino con una proporción de uno a cuatro con respecto a los hombres.

Puesto que esta enfermedad crónica suele manifestarse entre los 25 y los 30 años, su detección precoz de forma muy positiva en la progresión de la enfermedad y en el grado de discapacidad y, por tanto, en su calidad de vida. Detectar precozmente la EM permite desarrollar una vida persona, laboral y familiar con mayor normalidad.

Los síntomas más típicamente referidos por las pacientes con EM son hormigueo en las extremidades, trastornos visuales, fatiga, disfunciones motoras, problemas con el equilibrio, dolor agudo (por ejemplo, detrás del ojo) o crónico (por ejemplo, en las extremidades o la espalda…), entre otros.
Portales médicos.com

CARTA DE LOS LECTORES EN EL PERIÓDICO DE CATALUNYA.

13/12/2007

DESIGUALDAD ANTE LA LEY

Sistema injusto

Rafa Tello

Barcelona

Se viene hablando estos últimos tiempos de la violencia machista como un fenómeno preocupante, y realmente lo es. Pero es igualmente preocupante que en nuestro país existan leyes totalmente anticonstitucionales que fomentan el sentimiento de la diferencia entre sexos. He visto mujeres maltratadas, pero también hombres víctimas de un sistema que es completamente injusto, ya que diferencia el castigo del uso de la violencia según sea ejercida sobre un hombre o sobre una mujer. No es un hombre el que se queda sin casa, sin sus hijos y pagando una pensión por una mera denuncia a la que se accede con tal facilidad; es una persona. La presunción de inocencia no existe para el presunto agresor, y las medidas restrictivas a las que se le somete pueden llegar a provocar consecuencias irreversibles. Luchen por la igualdad, que no significa otra cosa que el mismo trato para la mujer y el hombre, para el hombre y la mujer.

NOTA DE PRENSA

FEDERACIÓN ESPAÑOLA

PARA LA LUCHA CONTRA LA

ESCLEROSIS MÚLTIPLE

18 de diciembre, Día Nacional de la Esclerosis Múltiple

El personaje de cómic “Esther y su mundo” será

imagen de la campaña de sensibilización

En el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, la Federación Española para la Lucha contra la Esclerosis Múltiple (FELEM) quiere mejorar la información que tiene la sociedad sobre esta enfermedad neurológica, todavía incurable.

Con motivo de la celebración del Día Nacional de las personas con Esclerosis Múltiple -el próximo 18 de diciembre- la Federación Española para la Lucha contra la Esclerosis Múltiple presenta una campaña de sensibilización con la que quiere llegar a un colectivo mayor y mejorar la información que tiene la sociedad sobre esta enfermedad caprichosa, desconcertante y aún muy desconocida.

Por ello, este año, FELEM ha escogido un personaje de cómic como protagonista de su campaña de sensibilización: la enfermera Esther Lucas, que en los años 70 y 80 conquistó al público con su sensibilidad, y ahora vuelve a estar de actualidad con las “Nuevas Aventuras de Esther y su Mundo”.

En el material de difusión (posters, folletos, baners para internet y adaptaciones para medios impresos) el personaje central, de la mano de su ilustradora Purita Campos, explica algunas de las características más importantes de la Esclerosis Múltiple (EM), una enfermedad neurológica todavía incurable que se presenta en adultos jóvenes, cuando la vida está llena de proyectos.

En los próximos días, FELEM distribuirá el cartel y el folleto entre sus 25 entidades miembros, instituciones públicas, centros hospitalarios, medios de comunicación, organizaciones de pacientes, universidades, etc.

Desde la Federación Española para la Lucha contra la Esclerosis Múltiple se espera que la originalidad de la propuesta y la difusión del material de sensibilización durante los próximos meses, se traduzca en una mayor concienciación social y una mejor comprensión de los problemas asociados a esta enfermedad.

Con el mismo objetivo, las asociaciones de Esclerosis Múltiple de toda España celebrarán jornadas de puertas abiertas, conferencias, exposiciones, cenas solidarias, mesas informativas, etc., a lo largo de todo el mes de diciembre.

Más información en: http://www.esclerosismultiple.com/

Castilla la Mancha (ESPAÑA)

Mayores de 65 años y

pensionistas

viajarán gratis por

carretera entre las

provincias de la

región

La medida se hará efectiva a partir del 1 de enero bajo el único requisito de poseer la "tarjeta naranja"

GUADALAJARA, 12-12-07
El Consejo de Gobierno de Castilla-La Mancha ha aprobado que, a partir del próximo 1 de enero, las personas mayores de 65 años o pensionistas por invalidez que posean la tardeja naranja, podrán hacer un uso gratuito de los servicios regulares de transporte de viajeros por carretera entre las diferentes ciudadades de la región, bajo el único requisito de presentar la tarjeta.

Hay que recordar que este es uno de los compromisos electorales del presidente de la Junta de Castilla-La Mancha, José María Barreda

PENSIONES

Las ayudas de las pensiones

asistenciales suben un 6% y

las no contributivas un 12%

De esta medida, aprobada hoy, se beneficiarán más de 130.000 personas, de las que el 75 por ciento son mujeres

El Consejo de Ministros ha aprobado hoy los complementos o ayudas de las pensiones asistenciales para 2008, que suben un seis por ciento, y de las no contributivas, un doce por ciento. De esta medida se beneficiarán más de 130.000 personas, de las que el 75 por ciento son mujeres. Estas prestaciones adicionales, con las que la Junta de Andalucía concede una ayuda a las pensiones no contributivas y las asistenciales, suponen un importe económico para el próximo año de 28,15 millones de euros.

Las subidas aprobadas suponen una ayuda para las pensiones no contributivas de 95,34 euros, que se abonarán en un pago único en enero, y en el caso de las pensiones asistenciales se fija en 920,45 euros, que se pagarán en cuatro veces de 230,12 euros en marzo, junio, septiembre y diciembre. Las pensiones no contributivas de jubilación e invalidez las perciben 107.158 personas en la comunidad autónoma.

En este caso, el colectivo de personas beneficiarias también está integrado mayoritariamente por mujeres (78.914) y el reparto provincial lo encabeza Sevilla, con 24.183 pensionistas, seguida de Málaga (21.912), Cádiz (19.532), Granada (9.776), Córdoba (9.909), Jaén (7.913), Huelva (7.247) y Almería (6.686). Las pensiones asistenciales benefician a 17.799 perceptores que hay en Andalucía del Fondo de Asistencia Social y Subsidio de Garantías de Ingresos Mínimos, y el pago supondrá un importe total de 17,48 millones. De los beneficiarios, 15.659 son mujeres y, por provincias, destacan Málaga, Sevilla y Cádiz, con 4.048, 3.702 y 3.331 pensionistas, respectivamente, seguidas de Almería (2.247), Córdoba (1.382), Granada (1.189), Jaén (1.127) y Huelva (773).

Desde el año 1989 la Junta viene aprobando ayudas extraordinarias para las pensiones asistenciales de personas mayores, enfermas y discapacitadas que carecen de posibilidades laborales y, en el caso de las pensiones no contributivas de jubilación e invalidez, el Gobierno andaluz ya concedió ayudas adicionales en 1999 y entre los años 2003 y 2007.

La consejera de Igualdad y Bienestar Social, Micaela Navarro, ha indicado que la mayoría de los perceptores de esas prestaciones son mujeres porque éstas trabajaron mucho hace años pero no generaron derechos que les permitan acceder a una pensión contributiva.

Ha destacado que la subida de los complementos de la Junta en los cuatro años de esta legislatura ha sido del 57 por ciento en las pensiones asistenciales, equivalente a 335 euros, y del 23 por ciento en las no contributivas.

Micaela Navarro ha recordado que el gobierno central sube por encima del IPC las pensiones asistenciales y las no contributivas y ha subrayado el compromiso de la Junta con ese colectivo, a pesar de que cuando el gobierno andaluz aprobó dichas ayudas el PP presentó un recurso para "impedir que se complementarán" esas prestaciones. La cuantía de la pensión asistencial es actualmente de 2.098 euros al año y la de la no contributiva de 4.505 euros.

Las terapias naturales, a debate en el Congreso

IU-ICV propone crear un grupo de trabajo que estudie y elabore propuestas de regulación del sector de estas terapias en España

JANO.es y agencias · 11 Diciembre 2007
El Congreso de los Diputados debatirá hoy una proposición no de Ley del grupo de Izquierda Unida-Iniciativa per Catalunya Verds (IU-ICV) para la creación, dentro de la actual legislatura, de un grupo de trabajo que inicie un estudio y elabore propuestas de regulación del sector de las terapias naturales en España.

La iniciativa, que se debatirá en la Comisión de Sanidad y Consumo y será presentada por la diputada Carme García, propone que el grupo de trabajo esté formado por el Ministerio de Sanidad, los grupos parlamentarios con representación en el Congreso y representantes del sector de la salud natural. Su objetivo será iniciar un estudio y propuesta de regulación del sector de las terapias naturales "en el plazo y tiempo necesarios".

La Constitución Española de 1978 reconoce en el artículo 43 el derecho a la protección de la salud, encomendando a los poderes públicos organizar y tutelar la salud pública a través de medidas preventivas y de las prestaciones y servicios necesarios. Asimismo los artículos 1.1 y 6.4 de la Ley 14/1986, de 25 de abril, General de Sanidad, establecen la regulación general de todas las acciones que permitan hacer efectivo el derecho a la protección de la salud y orientan las actuaciones de las administraciones públicas sanitarias a garantizar la asistencia sanitaria en todos los casos.

Según García, "hoy día nos encontramos con una problemática existente desde hace años y que por su situación y demanda creciente, se estima oportuno abordar. Se trata de las llamadas medicinas complementarias y alternativas o las medicinas tradicionales o medicinas no convencionales".

"Los analistas que las traten tienen la consideración de ser instrumentos de salud en términos de prevención, de tratamientos y de curación de enfermedades y que al no estar reguladas, comportan una problemática para todos los agentes implicados y muy especialmente para la ciudadanía", aseveró la diputada, que considera necesario reconocer la creciente demanda social que existe entorno a la importancia de regular las terapias naturales en nuestro país.

En España, según datos del Ministerio de Hacienda, a diario se realizan 300.000 consultas por parte de personal no médico, que trabaja bajo el epígrafe de profesiones parasanitarias.

Un estudio del colegio de farmacéuticos de Barcelona sitúa en un 67% los enfermos crónicos que utilizan, además, alguna terapia natural. Asimismo, según datos de un estudio del año 2000 del Departamento de Sanidad de Cataluña, en 2003 se habían formado un total de 45.419 médicos y prácticos en MNC sólo en esta región.

Los autobuses de Bilbao darán prioridad a las sillas de ruedas frente a los coches de niños

El Ayuntamiento de Bilbao priorizará a los discapacitados que viajen en sillas de ruedas frente a las personas con coches de niños a la hora de acceder a un autobús municipal.

La medida, que entró en vigor ayer, pretende superar «la situación de inseguridad jurídica» en la que se encontraban los conductores y los usuarios de las unidades de Bilbobus.
«Las limitaciones de espacio para estas sillas en los urbanos nos ha obligado a poner unos límites y establecer unas preferencias de uso», destacó Asier Abaunza, concejal delegado de Circulación y Transportes.

La normativa, «de obligado cumplimiento», responde a las quejas que vienen presentando los usuarios. Según lo acordado, en los autobuses de suelo bajo tendrán cabida dos sillas de ruedas o dos coches de niños. En el caso de tratarse de coches o sillas múltiples, sólo podrá viajar una. Por su parte, si los menores viajan sujetos por sus acompañantes, la silla deberá permanecer plegada.

En los autobuses de suelto alto -sólo 9 de los 149 que componen la flota de Bilbobus y que está previsto que desaparezcan a lo largo de 2009-, los coches y sillas infantiles deberán ir plegados y los niños viajarán en brazos de sus acompañantes. Por lo que respecta a los microbuses, «al disponer de un único espacio para este fin», sólo se admitirá una silla de ruedas o un coche y, «en ningún caso, sillas múltiples».

Con el fin de dar a conocer la nueva normativa, el Ayuntamiento remitirá un folleto informativo a 10.350 familias en las que viven niños menores de cuatro años y enviará 2.000 ejemplares más a la Federación Coordinadora de Personas con Discapacidad Física de Vizcaya (Fekoor).
Terra Actualidad - VMT

Los turistas europeos copan el 60% de la asistencia sanitaria a extranjeros

Los turistas europeos copan el 60% de las asistencias a extranjeros que se realizan en los centros del Sistema Nacional de Salud, a los que acuden en busca de medicación o para tratar dolencias propias de la edad avanzada y otras ocasionadas por accidentes o percances.

Así lo afirmó el portavoz de CEAR Canarias, Juan Moreno, en la presentación de las 'Jornadas de Reflexión y Análisis sobre los Procesos Migratorios' que organizarán, entre el 12 y el 15 de diciembre, la Mancomunidad del Sureste de Gran Canaria y la ONG.

Moreno destacó que, pese a los estereotipos que existen sobre los inmigrantes a los que el hambre "expulsa" de África y arriban a las costas canarias a bordo de pateras y cayucos, su perfil es el de personas saludables y fuertes, unas condiciones físicas que, de no tenerlas, les impediría realizar la dura travesía que realizan por el Atlántico.

De los 112.000 habitantes que estaban registrados el 1 de enero de 2006 en los tres municipios que conforman la Mancomunidad del Sureste de Gran Canaria -Agüimes, Santa Lucía de Tirajana e Ingenio-, 11.200, es decir, el diez por ciento, eran extranjeros, una realidad que reflejan las más de 60 nacionalidades que conviven en la comarca, destacó el concejal de Servicios Sociales de Ingenio, Juan Caballero.

Pero, tal y como recordó Carolina Suárez, concejal de Servicios Sociales de Santa Lucía, ni para el sureste ni para el sur de Gran Canaria la inmigración es un fenómeno nuevo, ya que ha existido siempre, tanto por los flujos poblacionales internos, que se han dirigido a estas zonas por ser núcleos de empleos ligados al sector servicios, como por el hecho de que sean áreas turísticas desde hace décadas. Suárez rechazó que los inmigrantes sean los "culpables" de la saturación de la sanidad pública canaria y consideró que si estos servicios estuvieran "normalizados" no existirían problemas.

De igual forma, el portavoz de CEAR aludió a los intentos de relacionar la inseguridad ciudadana con la presencia de inmigrantes y aseguró que son ellos los más afectados por la violencia, tanto de género como racial, tal y como se ve cada día en los informativos televisivos.

Las causas, tanto en origen como en destino, de la génesis de los procesos migratorios; la triple victimización de la mujer inmigrante, que es objeto de violencia por su condición femenina, y la crisis del derecho de asilo serán algunos de los temas a debatir en unas jornadas con las que culminarán los trabajos desarrollados este año en el marco del programa ISI (Inmigración, Sensibilización, Integración", en cuya financiación participa el Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales.

TABAQUISMO: Investigación muestra lo que funciona para reducir los índices de tabaquismo

Las etiquetas gráficas en los paquetes, las prohibiciones de publicidad de cigarrillos, la legislación de áreas libres de humo, el aumento en los precios de los cigarrillos y la prevención del contrabando y la falsificación de productos de tabaco se encuentran entre las maneras más efectivas de disuadir el tabaquismo, según investigadores que participaron en un estudio sobre las políticas internacionales de control del tabaco.

Las resoluciones sobre los niveles de alquitrán y nicotina en los cigarrillos no han sido tan efectivas como esos otros métodos, afirmaron los investigadores, quienes han estado estudiando el progreso del control del uso de tabaco al amparo de la Framework Convention on Tobacco Control (FCTC, Convención de marco para el control del tabaco).

Los 151 países que han ratificado el tratado, presentado por la Organización Mundial de la Salud, están obligados a implementar sus políticas en unos cuantos años.

"Por primera vez, estamos comenzando a evaluar científicamente qué políticas gubernamentales de control del tabaco funcionan y cuáles no", afirmó K. Michael Cummings, presidente del departamento de conductas de salud del Instituto oncológico Roswell Park de Buffalo, Nueva York.

"De la misma manera en que la medicina basada en evidencia se compone de una rigurosa evaluación de las opciones de tratamiento, nuestra meta es contribuir al desarrollo de una sólida base de ciencia para las políticas de control del tabaco", declaró Cummings.

Inició el estudio en cuatro países en 2002 y lo ha expandido a quince países con la ayuda de 60 investigadores de 17 institutos de investigación.

El estudio de Evaluación internacional de políticas de control del tabaco compara las conductas en el uso del tabaco en los países que han implementado políticas de control del tabaco con países, entre ellos los Estados Unidos, que no lo han hecho.

En cada país incluido en el estudio hay entre mil y dos mil participantes.

Varias políticas son efectivas, como las etiquetas gráficas de advertencia en los paquetes de cigarrillos.

"Nuestra investigación sobre las advertencias en los paquetes de cigarrillos ha revelado que tales advertencias, sobre todo si son grandes y gráficas, son más efectivas de lo que nos habíamos dado cuenta, sobre todo en países pobres que no pueden permitirse costosas campañas de mercadeo disuasorio", afirmó Cummings.

Pero la medida de la Unión Europea de fijar estándares de emisiones máximas de alquitrán y nicotina ha fracasado. La meta era reducir la toxicidad de los cigarrillos.

Sin embargo, el método de evaluación usado por la UE fue fallido, y los fabricantes de cigarrillos aumentaron la ventilación de los filtros para pasar la prueba, sin tener que reducir la toxicidad de los cigarrillos.

"La bien intencionada pero fallida política de la UE ha dado a los fumadores la falsa ilusión de que sus cigarrillos proveen menos alquitrán y nicotina, y ese no es el caso", señaló Cummings.

Los hallazgos iban a ser presentados el jueves en la reunión de la American Association for Cancer Research en Filadelfia

Debemos hacer más" por los niños

Debemos hacer más y
actuar de manera más
rápida para mejorar las
condiciones de la infancia
en el mundo, según un
informe del Fondo de la
ONU para la Infancia
(UNICEF).

Según esta organización, se han dado pasos importantes para cumplir con los compromisos sobre educación y salud establecidos en las "Metas del Milenio", aunque "todavía queda mucho por hacer".
Las "Metas del Milenio" fueron consensuadas en el año 2000 durante Cumbre del Milenio promovida por la Organización de las Naciones Unidas. Con ellas se pretende, para el año 2015, recortar la pobreza mundial en un 50%, reducir el hambre, las enfermedades y el analfabetismo.
El estudio identifica áreas de acción urgente, como la mortalidad materna o la prevención del VIH y la neumonía, que matan a más niños que cualquier otra enfermedad.
El sexto informe Progreso para la Infancia de UNICEF señala que hubo "destacados progresos" en la reducción de la tasa de mortalidad entre los niños menores de cinco años, que cayó en un 60% desde 1960.
También señala mejoras en la vacunación contra el sarampión, en los índices de lactancia materna, en la prevención de la malaria y en el suministro de suplementos de Vitamina A, que pueden ayudar a prevenir muchas enfermedades.

"Esfuerzos combinados"
Según Ann M. Veneman, directora ejecutiva de UNICEF, "los hallazgos refuerzan la convicción de UNICEF de que los esfuerzos combinados de gobiernos, organizaciones internacionales, la sociedad civil, las comunidades locales y el sector privado están marcando la diferencia".
"El informe también revela que debe hacerse mucho más. La fecha límite de 2015 para cumplir con las Metas del Milenio se está acercando. Debemos acelerar el proceso para lograr esos objetivos, tomándolos con sentido de urgencia", dijo Veneman.
El informe de UNICEF señala que 1.200 millones de personas han ganado acceso a agua potable entre 1990 y 2004.
También afirma que entre 1996 y 2004 la tasa de lactancia materna temprana aumentó en muchos países, con incrementos del 20% en siete naciones subsaharianas.
Según UNICEF, la utilización de mosquiteros tratados con insecticidas se triplicó, salvando la vida de muchos niños.
Mientras, el acceso de madres y niños a los tratamientos con antiretrovirales para reducir el VIH/Sida aumentó significativamente.

Cifras negativas
Pero la UNICEF también alerta de que muchas estadísticas "no son motivo para la celebración".
"Un número alarmante de niños menores de cinco años sufre desnutrición, más de la mitad de ellos en el sur de Asia", señala el informe.
Además, el tratamiento de graves enfermedades durante la infancia, como la neumonía o la malaria, "se extienden lentamente".
El estudio señala que todavía mueren 500.000 mujeres al año durante el embarazo o el parto, la mitad de ellas en África subsahariana.

Óscar Fernández, nuevo presidente de la Sociedad Andaluza de Neurología

Acceso.com/11/12/2007

La Sociedad Andaluza de Neurología se encuentra integrada por casi dos centenares de especialistas y tiene como objetivo fundamental el estudio de los problemas asistenciales neurológicos

El doctor Óscar Fernández Fernández ha accedido al cargo de presidente de la Sociedad Andaluza de Neurología (SAN), sustituyendo de esta manera al doctor Pedro Serrano Castro.

Natural de Cantabria, el doctor Fernández es Jefe del Servicio de Neurología del Hospital Regional Universitario Carlos Haya, así como Director del Instituto de Neurociencias Clínicas de este hospital, Presidente del Comité Médico Asesor de la Fundación Española de Esclerosis Múltiple, y Profesor Asociado de la Facultad de Medicina de la Universidad de Málaga.

Fundada en Sevilla, en 1978, la Sociedad Andaluza de Neurología (SAN) se encuentra integrada por casi dos centenares de especialistas y tiene, entre otros objetivos, el estudio de problemas asistenciales neurológicos y el asesoramiento a la administración sanitaria en el desarrollo de una red asistencial adecuada.

De igual forma, incluye entre sus intereses el apoyo a la realización de estudios epidemiológicos, publicaciones e investigaciones científicas en el campo de la Neurología Clínica, la organización y el patrocinio de reuniones científicas de interés para sus asociados, el asesoramiento a las Autoridades Sanitarias en cuestiones de salud pública relacionadas con las enfermedades neurológicas, y la representación de todos los miembros de la Sociedad ante la Administración.

El médico especialista en Neurología que la SAN representa es el profesional con mayor experiencia y más capacitado para el diagnóstico y tratamiento de un amplio grupo de enfermedades entre las que se encuentran la enfermedad cerebrovascular (ictus, embolias, trombosis, hematomas), las cefaleas, la epilepsia, la enfermedad de Parkinson, las demencias como la enfermedad de Alzheimer, las enfermedades neuromusculares, los trastornos del sueño y del movimiento, y la esclerosis múltiple.

CUMBRE DE BALI

La OMS advierte de

que el cambio

climático puede

producir un

aumento de

enfermedades

EFE
NUSA DUA (INDONESIA).
El calentamiento global puede propiciar el auge de enfermedades como el dengue y la malaria, entre otras, por lo que el mundo debe preparase, ha advertido la Organización Mundial de la Salud (OMS) en Bali (Indonesia), donde se está celebrando una cumbre internacional.

Este impacto se reflejará también en un aumento sustancial de contagios por patologías asociadas al agua, así como de los infartos y los fallecimientos por olas de calor, según ha indicado Alex Hildebrand, de la oficina regional de la OMS en Nueva Delhi.

La organización ha recordado que el aumento de las temperaturas se ha cobrado directa o indirectamente la vida de más de un millón de personas en todo el mundo desde el año 2000 y más de la mitad de los casos ocurrieron en la región de Asia y el Pacífico.

Países como Nepal o Bután, que por estar situados a gran altura sobre el nivel del mar no habían sufrido jamás enfermedades que tienen su origen en aguas estancadas como el dengue o la malaria, ya han informado de sus primeros casos debido a que los mosquitos transmisores encuentra ahora allí un clima más propicio.

La contaminación medioambiental es también responsable cada año de unas 800.000 muertes a escala mundial, según la OMS.

En zonas costeras, el aumento del nivel del mar por el deshielo de los casquetes polares llevará a que el agua tenga mayor contenido en sal, y esa circunstancia, unida a las cada vez más frecuentes olas de calor, provocarán más problemas cardíacos, agrega Hildebrand.

Representantes de 190 países debaten del 3 al 14 de diciembre en la isla indonesia de Bali las bases de las negociaciones que se desarrollarán entre 2008 y 2009 para establecer un nuevo acuerdo contra el cambio climático que reemplace en 2012 a la primera fase del Protocolo de Kioto.

EL PERIODICO DE CATALUNYA

Cartas de los Lectores

11/12/2007

LA LEY DE DEPENDENCIA

Por una vida digna

Sara López

Sant Adrià de Besòs

Tengo 23 años y una relación de pareja desde hace dos con una persona con discapacidad (tetraplejia). Gracias a un proyecto piloto del Ayuntamiento de Barcelona, mi pareja pudo independizarse hace un año. Este proyecto le ha permitido tener y gestionar sus 10 horas de asistencia diarias, contratando a sus asistentes personales sin depender de los favores de familiares o amigos y sin destinar buena parte de su sueldo a pagar la asistencia.

Queremos vivir juntos, viajar y formar una familia, pero estos planes pueden evaporarse antes de que podamos luchar por ellos, pues mi pareja tiene una vida independiente con fecha de caducidad.

Dentro de unos meses, este proyecto finalizará, lo que le dejará en la misma situación de antes: dependiendo de la familia para hacer las actividades diarias.

La ley de servicios sociales le permitirá contratar tres horas de asistencia al día, frente a las 10 que él necesita para tener una vida digna. No es posible que este país relegue así a las personas.

´Estoy en contra de que la salud sea un negocio, así de claro´

Juan Antonio Blay / MADRID

El Faro de Vigo

Bernat Soria Escoms (Carlet, 1951) es doctor en medicina y catedrático de Medicina Regenerativa, especialidad en la que ha investigado durante más de 25 años y en la que ha recibido el reconocimiento internacional. Lleva apenas unos meses en el Gobierno al que llegó por un compromiso personal con el presidente Zapatero. Pese a su nula experiencia política anterior se ha destacado por la claridad de sus ideas y la contundencia de sus argumentos, ampliando su compromiso como cabeza de lista del PSOE por Alicante

- ¿España goza de buena salud?

- Sí, sí, si tenemos en cuenta las expectativas de vida, las calificaciones que recibe el sistema nacional de salud y los servicios que se ofrecen. España tiene un buen sistema nacional de salud y en promedio su población goza de buena asistencia sanitaria y de buena salud.

- El ciudadano no se queja de la calidad pero sí de la atención que recibe. ¿Hay solución?

- Eso lo tenemos que solucionar. Hay un 70% de aprobación del sistema nacional de salud pero hay aspectos que no están resueltos. Las listas de espera, por ejemplo, aunque van mejorando. También la amabilidad del sistema, que los enfermos puedan estar en habitaciones individuales y que sus familiares les puedan acompañar.

- El modelo descentralizado ¿está consolidado?

- Está bastante consolidado, lo que ocurre es que a veces se nos olvida que hay competencias en las comunidades autónomas y también las hay en el Ministerio. El Gobierno es responsable de la coordinación, de la cohesión, de la calidad y de la equidad del sistema y trabajar en esos ámbitos significa hacerlo con las comunidades autónomas. Es un modelo útil, que acerca las decisiones a los ciudadanos.

- ¿Existe el riesgo de desequilibrios territoriales?

- En el servicio nacional de salud las diferencias deben ser mínimas y ahí es donde un ministro de Sanidad tiene mucho trabajo ... .

- ¿La financiación sigue siendo un problema irresoluto?

- Y lo va a ser durante muchos años. Las comunidades tienen necesidades similares y continuas, y el mecanismo que tenemos es vía impuestos. Las comunidades utilizan con baja intensidad esa vía porque no es popular, así es que dejamos que el Gobierno central sea quien cobre los impuestos y le pedimos recursos a papá Estado. Ahora tenemos ya un informe de 800 páginas en el que se describe comunidad por comunidad en qué gastamos el dinero

- ¿Cómo se deben abordar propuestas estatales, como la suya de salud bucodental hasta los 15 años, si los servicios los prestan las comunidades?

...Se lo está usted preguntando al ministro de Sanidad, no al de Economía (ríe) ...

- ... no pretendía ser hiriente ...

- (ríe de nuevo). Pero quiero contestar. Siendo estricto, cualquier prestación sanitaria está en manos de las comunidades. Pero si volvemos a la cuestión anterior sobre la equidad y de la cohesión lo que observa el ministro es que aunque transfiere la misma cantidad de dinero a todas las comunidades hay unas que ofrecen unos servicios y otras que no, y entonces tengo que hacer algo para resolverlo. Uno de los mecanismos es cofinanciar ese proceso de forma que lo que hacemos es invitar a todos lo que no están ofertando dentista gratis a todos los niños entre 7 y 15 años a que se incorporen. Claro está, la pretensión es que en cuatro o cinco años esa prestación forme parte del servicio global.

- ¿Hay algún riesgo de privatización del sistema público de salud?

- Yo creo que sí. Si se privatizan uno o dos hospitales, pues no, pero si esa es una tendencia creciente al final lo que ocurrirá es que los servicios de salud serán proporcionados por una empresa privada, que tendrá en sus manos todo el proceso. Ese es el punto al cual yo creo que no tenemos que llegar porque el día que una empresa privada sea quien decida cómo tenemos que dar los servicios de salud a nuestros ciudadanos el sistema nacional de salud se derrumba. Yo de lo que estoy en contra es que la salud sea un negocio, lo digo así de claro. Si entra una empresa privada es porque espera obtener un beneficio, que es su legítimo objetivo; lo que yo deseo es que si hay un beneficio no se quede en la empresa privada sino que se quede en el sistema público, de todos los ciudadanos españoles.

- ¿Se invierte lo suficiente en investigación en España?

- Me he pasado 25 años dando la misma respuesta y no la voy a cambiar por ser ministro: no, no se invierte bastante. Y hasta que no alcancemos el 3% del PIB estaremos en franco retroceso. No llegamos ni siquiera al 2% y eso que el presidente Zapatero se comprometió a doblar los fondos y lo ha cumplido, pero si el sector privado no hace lo mismo difícilmente llegaremos al 2%.

- Usted ha sido investigador científico, ¿cómo lleva el trabajo de ministro?

- Hay días que lo llevo bien y días que lo llevo mal. Son formatos distintos. Soy trabajador y no tiene mérito trabajar mucho como ministro, en mi caso. A mí me marea bastante el cambio de formato: como investigador ya es mucho publicar tres o cuatro artículos con afirmaciones muy sólidas, y en política estás obligado a atender varios ámbitos y a gran velocidad. Luego está el debate, las descalificaciones... Manuel Marín tenía razón el pasado jueves..., y a mi espalda tengo los escaños de Pujalte, Zaplana y Acebes.

NAVIDAD

Los médicos de familia advierten de las crisis emocionales y de las secuelas físicas por Navidad

BARCELONA, 10 Dic. (EUROPA PRESS) -
La Sociedad Catalana de Medicina Familiar y Comunitaria (Camfic) advirtió hoy de las crisis emocionales por ausencias y por malas relaciones familiares durante las fiestas navideñas, así como de la relajación en las recomendaciones dietéticas habituales que dan lugar a secuelas físicas por los excesos en la comida, que ayudan a disparar las crisis hipertensivas, las anginas de pecho y los infartos.
Camfic subrayó que el consumo desmesurado cada vez se acentúa más con las comidas de empresa, las compras anticipadas y las rebajas, cuando la tarjeta de crédito y la báscula "pasan factura".
Aseguró que cada año se incrementan las consultas por descompensaciones metabólicas a raíz de los excesos de mesa. Así, las crisis hipertensivas, los comas en diabéticos, las crisis de gota, las anginas de pecho o los infartos suelen ser frecuentes en estas fechas.
Camfic argumentó que se relajan las recomendaciones dietéticas habituales y las comidas están llenas de calorías, grasas y sal. El aumento de peso puede ser de cuatro o cinco kilos durante las Navidades, ya que a menudo las comidas acaban a las 6 de la tarde y son días en los que se realiza menos ejercicio físico.
En la esfera emocional, las ausencias de familiares que han muerto y las malas relaciones con parientes agravan las crisis. Además, hay personas que viven en precariedad económica y gastan en exceso aunque tengan que pedir créditos que no saben cómo pagaran. Estos comportamientos suelen derivar en crisis de angustia e insomnio. Los más vulnerables son personas mayores que viven solas, familias monoparentales e inmigrantes.
Por todo ello, la Camfic ha elaborado un catálogo con algunas recomendaciones para evitar malestares físicos y emocionales. Remarca que celebrar la Navidad no es una obligación y recomendó a personas que han perdido a seres queridos recientemente que, si precisan de apoyo emocional y farmacológico, consulten con el médico si sus síntomas empeoran.
Moderar el consumo de alcohol y turrones, suprimir los aperitivos, intercalar verduras y hortalizas en los platos, así como servir raciones pequeñas son algunas de las recomendaciones para pasar unas Navidades saludables.
Los médicos de familia subrayan que hay que continuar tomándose los fármacos prescritos por el médico e intentar mantener la actividad física todo el año. La palabra clave es "constancia".
También apuestan por regalar bicicletas, material deportivo o una subscripción para realizar actividad física, para "regalar salud". Con el objetivo de evitar gastar demasiado, aconsejan planificar y controlar los gastos extra elaborando una lista, para evitar sorpresas como tener que pagar deudas y otras que derivan en malestares psíquicos.

Los españoles saben que su alimentación no es la ideal pero no la mejoran

Un estudio pone de manifiesto que a la hora de comer nos seguimos guiando por el placer y no por la salud.

Sólo un 10 % de los españoles afirma tener en cuenta el contenido nutritivo de los alimentos que consumen.

“Los españoles saben que su alimentación no es la ideal, pero no hacen nada para mejorarla”. Esta es una de las principales conclusiones que se extraen del estudio “Hábitos Alimenticios de los españoles”, con el que el recién creado Foro Interalimentario ha presentado su organización (PDF), y que tiene el objetivo de tomar el pulso a lo que la población española conoce, opina y hace, en relación a la alimentación, lo que permitirá orientar adecuadamente algunas de las actuaciones.

Tras analizar los productos que más dicen consumir los españoles, éstos no se ajustan a las proporciones recomendadas por los expertos en nutrición. De los resultados también se extrae una falta de información en materia de alimentación. Todavía queda mucho trabajo por hacer, ya que uno de cada cinco españoles no está suficientemente informado sobre su correcta alimentación. Mientras un 40% de la población afirma que su fuente de información sobre hábitos nutricionales son los médicos y los centros de salud, todavía hay un 20% de españoles que dice no informarse “de ninguna manera” sobre todo lo relacionado con las dietas y las necesidades alimenticias.

Tipo de alimentación
Respecto a los factores que determinan el tipo de alimentación, destaca que pese a que una amplia mayoría de los españoles (85,6%) afirma que come a diario en casa, casi un tercio de la población manifiesta que no decide o no puede decidir lo que come debido a diversos factores, especialmente la vida laboral. Debido también a la vida laboral y a las ocupaciones diarias, uno de cada cinco españoles afirma no poder seguir una dieta equilibrada.

A la hora de decidir lo que comen, los españoles dan mayor peso a lo que “les apetece o les gusta” (35,6%), frente a lo que realmente deberían comer, y sólo el 10 % afirman tener en cuenta el contenido nutritivo de los alimentos que consumen.

Por otra parte, y como afirma Ramón Calbet, presidente del Foro Interalimentario, “los españoles son conscientes de que su dieta no es la ideal, pero no la mejoran. Pese que hay un elevado porcentaje de población (85%) que está satisfecha con su alimentación, argumentan que creen que deberían comer (en este orden) más fruta y verdura, pescado y carne”.

Falta de preocupación
Como aspectos a destacar, y en palabras de Juan José Badiola, presidente del Comité Científico de la organización, “a los españoles les preocupa poco la Seguridad Alimentaria. Una cuarta parte se preocupa sólo “a veces” de los procesos de seguridad alimentaria y calidad que siguen los productos y un tercio no lo hace nunca. Y específicamente en el caso de la carne, destaca que esta preocupación es todavía menor que para el resto de los alimentos”. Casi la mitad de los españoles que comen carne no se preocupan nunca o casi nunca por los procesos de seguridad y calidad de la misma.

Otros datos llamativos señalan que uno de cada cuatro españoles no consume huevos porque piensa que no son buenos “para el colesterol” (24,7%) y que los platos preparados (como pizzas frescas, precocinados de carne, etc.) son consumidos por uno de cada cuatro españoles al menos una vez por semana.

Conclusiones del Foro Europeo de la Discapacidad

El EDF pide un espaldarazo legal a los derechos y libertades de los discapacitados

Asier Vázquez/Bruselas/ Madrid-10/12/2007

El Foro Europeo de la Discapacidad (EDF) ha solicitado a las instituciones europeas que pongan en marcha legislaciones que garanticen definitivamente los derechos y libertades de las personas discapacitadas, durante la clausura de su convención anual celebrada en Bruselas.

En este acto se dieron a conocer las conclusiones de la reunión, una de las cuales señala "las necesidades de las personas con discapacidad de tener una dignidad al margen de ser únicamente hombres y mujeres que participan en el mercado de bienes y servicios".

Además, el Foro solicita, "no sólo la mejora de la situación de los discapacitados, sino también la de las personas que les atienden y cuidan, ya que hay que tener en cuenta que la discapacidad nos atañe a todos de una manera u otra".

Por último, subraya que "hay que encontrar ayudas específicas para cada persona y los servicios eficientes que ayuden en el trabajo".

La generosidad "estaría en los genes"

Algunas personas podrían estar genéticamente destinadas a tener una personalidad generosa, sugiere una nueva investigación israelí.

Un total de 203 personas participaron en una tarea a través de Internet en la que cada uno de ellos tenía que escoger entre dar dinero a otros o quedarse con él.
Pruebas genéticas revelaron que aquellos que tenían ciertas variantes de un gen denominado AVPR1a tenían en promedio, casi 50% más tendencia a dar dinero.

El estudio realizado por la Universidad Hebrea de Jerusalén, aparece en la publicación científica en línea, Genes, Brain and Behavior.

El líder de la investigación, el doctor Ariel Knafo, señaló que: "El experimento sirvió como primera evidencia, desde mi conocimiento, para establecer una relación entre la variabilidad del ADN y el verdadero altruismo en los humanos".
El gen AVPR1a juega un rol fundamental al permitirle a una hormona denominada arginina vasopresina (AVP), actuar sobre las células cerebrales.
La vasopresina a su vez, ha sido vinculada al establecimiento de lazos afectivos y sociales.

Los investigadores encontraron un mayor altruismo en los participantes que tenían una específica y fundamental sección de este gen -que recibe el nombre de promotor- más grande.

El promotor es la región que determina que tan activo es un gen. En este caso, un promotor más grande provoca que el gen sea más activo.

Una larga historia
Los investigadores señalan que una versión del AVPR1a también existe en ratas en donde también promueve el establecimiento de lazos sociales.

Este factor, sostienen los expertos, sugiere que el altruismo ha estado arraigado desde hace mucho tiempo en la historia genética.

El doctor George Fieldman, un académico experto en psicología en la Buckinghamshire New University, indicó que la presencia de genes que promueven el altruismo y el establecimiento de lazos sociales tenía sentido desde el punto de vista evolutivo.

Fieldman señaló que el éxito del altruismo como estrategia tenía su origen en la idea de que una buena hazaña tendía a ser correspondida.

Sin embargo, las probabilidades de que esto suceda entre extraños fueron más bajas que entre la gente que se conocía entre sí.

Por lo tanto, el impulso para crear lazos sociales y hacer nuevos amigos fue importante.

El doctor agregó que: debido a que "la sociedad se complica cada vez más, probablemente sea más importante ser altruista y cooperar ahora, que a lo largo de nuestra historia ancestral".

LA MUJER EN LA SANIDAD

El 42% de los médicos, el 68% de los farmacéuticos y el 82% de los enfermeros son mujeres

(EUROPA PRESS) 10/12/2007

El 42,10 por ciento de los médicos colegiados en España son mujeres y lo mismo sucede con el 68,69 por ciento de los farmacéuticos, el 40,48 por ciento de los odontólogos y estomatólogos, el 52 por ciento de los podólogos y el 82,58 por ciento de los ATS y diplomados en enfermería.

Según los últimos datos facilitados por el Instituto Nacional de Estadística (INE) correspondientes a 2005 pero actualizados en 2007, recogidos por Europa Press, en los últimos diez años han aumentado los porcentajes de mujeres tanto entre los médicos (el 33,79% en 1995) y los odontólogos y estomatólogos (30,45% hace una década), mientras que la presencia femenina ya era mayoritaria entonces en el colectivo de farmacéuticos (63,75%) y los enfermeros (79,04%).

La tasa de médicos por 100.000 habitantes es en la actualidad de 455,05, según el INE, frente a los 412,49 de 1995. Los odontólogos han pasado en este tiempo de 35,54 profesionales a los 50,62 actuales y los farmacéuticos de 104,96 a 135,41. En el caso de los ATS y diplomados de enfermería el aumento registrado ha hecho que pasen de 436,54 a 527,90 profesionales en la actualidad.

TABACO

Condenado a pagar

4.500 euros un

médico italiano por

fumar en un

quirófano

Roma.- Un urólogo italiano deberá pagar 4.500 euros por entrar a fumar en el quirófano de un centro sanitario de la ciudad de Pescia (centro del país), no solo por la infracción, sino también por el daño provocado a la imagen de la sanidad pública.

La sanción administrativa ha sido decidida por el Tribunal italiano de Cuentas y es la primera vez que se impone una multa de este tipo por daño a la imagen de la sanidad pública, informan hoy medios locales.

El médico fue sorprendido fumando en un quirófano el pasado enero, durante una inspección de la sección sanitaria (Nas) de los Carabineros.

En ese mismo instante, los Carabineros impusieron al facultativo una multa de 55 euros, que pagó en el momento.

Sin embargo, el Tribunal de Cuentas de la región de Toscana decidió abrir un procedimiento administrativo contra el médico por daño a la imagen de la sanidad pública, que fue cuantificado en 4.500 euros.
Fuente: EFE

El ritmo de afiliación de inmigrantes triplica al de trabajadores españoles

El colectivo rumano es el que más crece, frente al estancamiento de los latinos

Mariano Guindal Madrid 08/12/2007

LA VANGUARDIA

La afiliación de inmigrantes a la Seguridad Social sigue aumentando a gran ritmo a pesar de haberse agotado el proceso de regularización materializado hace dos años. De los 19,4 millones de cotizantes, 2,02 millones son trabajadores extranjeros, lo que supone casi el 10%. El dato más significativo es que el ritmo de afiliación de los inmigrantes crece al 8,38%, lo que prácticamente triplica el de españoles, que apenas crece un 2,7%.

El dato revela que el proceso de incorporación de trabajadores extranjeros al mercado laboral mantiene su vigor. Sin embargo, la composición de esos contingentes está experimentando importantes cambios. El más relevante es el progresivo incremento de los trabajadores de origen rumano - y en menor grado de búlgaros- en detrimento de los colectivos procedentes de países latinoamericanos, que registran un claro estancamiento, cuando no un descenso en determinados países.

Exactamente, el número de trabajadores procedentes de los cinco mayores países latinoamericanos que cotizan a la Seguridad Social ha pasado en los doce últimos meses de 589.000 a 596.000 afiliados, lo que supone un incremento del 1,18%. No obstante, colectivos como el ecuatoriano han visto descender sus efectivos (de 275.000 a 265.000 personas, con un descenso del 3,60%) y otros como el argentino han entrado en fase de estancamiento (al pasar de 55.689 a 56.086 personas, un ligero incremento del 0,71%). Asimismo, el aumento en el colectivo marroquí - el más numeroso de todos los procedentes de la inmigración- ha pasado de 256.622 a 265.635 afiliados, lo que supone una subida de algo más del 3%.

En contrapartida, el colectivo de trabajadores procedentes de Rumanía se ha incrementado en este periodo en 53.950 personas (han pasado de 171.401 a 225.351 afiliados), lo que supone un incremento del 31%. Según fuentes del Ministerio del Interior, esta tendencia es mucho más elocuente si se consideran los datos de residentes donde los rumanos ya representan un colectivo de 505.670 personas, de las que 294.345 han llegado en los diez primeros meses.

Esta situación se explica por el ingreso de Rumanía y Bulgaria en la Unión Europea desde enero del 2007. Formalmente, existe una moratoria de dos años pactada entre el Gobierno español, los sindicatos y la patronal por razones relacionadas con el elevado índice de paro entre la población inmigrantes. Sin embargo, la medida no ha dado resultado. La consecuencia más inmediata es que desde Interior se han relajado los controles sobre los colectivos procedentes de la ampliación de la UE. Y contrariamente se ha incrementado la presión sobre los irregulares latinoamericanos y magrebíes.

Del mismo modo, una parte importante del colectivo rumano ha aprovechado el vacío legal existente para hacerse autónomos y trabajar en sectores de poco valor añadido como construcción, restauración o empleadas de hogar. Así han conseguido la legalización y entrar en la Seguridad Social. Esta situación no es del agrado de todos. Desde determinados sectores patronales se señala que la actual presión policial lleva a un numeroso colectivo de personas a pasar a la clandestinidad. También resaltan los problemas lingüísticos derivados de sustituir latinos por rumanos.