un fármaco experimental
de Ono reduce las lesiones
cerebrales en EM
Un fármaco experimental para el tratamiento de la esclerosis múltiple desarrollado por Ono Pharmaceutical Co. redujo el número de lesiones en el cerebro, según un estudio que será presentado en la American Academy of Neurology.
Los pacientes que hicieron
uso de la tableta de ONO-4641 se encontró que hasta 92 por ciento menos de
lesiones cerebrales, en comparación con un grupo que tomó un placebo, según el
estudio publicado hoy. Los efectos secundarios de la administración oral
una vez al día de la droga durante un período de 26 semanas al parecer
relacionados con la dosis y se incluía un ritmo cardíaco más lento, los cambios
de la presión arterial y elevación de enzimas hepáticas.
Los resultados del estudio preliminar que el fármaco un paso más cerca de ampliar la gama de tratamientos para la condición debilitante que afecta a más de 2 millones de personas en todo el mundo. Si se aprueba, los pacientes tendrán otro tratamiento por vía oral, además de Novartis AG Gilenya , la primera píldora del mundo para la esclerosis múltiple.
"A la luz de los problemas
recientes en el mercado de la droga por vía oral de MS, esta es una buena
noticia", dijo Timothy Vollmer, un
autor del estudio de la Universidad de Colorado en Denver y miembro de la
Academia Americana de Neurología, en un comunicado.
Ono Pharmaceutical, con sede en Osaka, Japón, financió la investigación.
El estudio, la segunda etapa de tres ensayos clínicos en general, necesarios para la revisión de la normativa, que participan 407 pacientes de 18 a 55 años con recaídas y remisiones de MS, la forma más común de la enfermedad. Se les dio un placebo al azar, 0,05 miligramos, miligramos 0.10, o 0.15 miligramos de ONO-4641 durante 26 semanas y había escáneres cerebrales cada cuatro semanas después de 10 semanas.
Merck KGaA tiene la
licencia para desarrollar la medicina a nivel mundial, excluyendo a Japón, Corea
del Sur y Taiwán.
MS píldora para el
Desarrollo
de Biogen Idec Inc. 's experimental, el tratamiento oral de MS BG-12 está por delante de ONO-4641 en el desarrollo y en la revisión por los EE.UU. Food and Drug Administration. Teva Pharmaceutical Industries Ltd. 's laquinimod píldora es en la última etapa de pruebas clínicas.
La esclerosis múltiple
hace que el sistema inmunológico para atacar la vaina de mielina, que rodea y
protege las células nerviosas, dando lugar a síntomas como entumecimiento, dificultad en la coordinación y la pérdida de la
memoria, de acuerdo con Medline Plus, un sitio web de los EE.UU. Institutos
Nacionales de Salud. En su forma más severa,
puede acortar la vida y, en algunos casos, conducir a la muerte, según el sitio
web los EE.UU. Nacional de Esclerosis Múltiple Sociedad.
EM afecta a más de 2,5
millones de personas en todo el mundo, según la Federación Internacional de
Esclerosis Múltiple.
El tratamiento va a
competir con terapias que incluyen Teva Copaxone , que generó $ 3,9 mil
millones para la compañía en 2011, y de Biogen Avonex , que vendió $ 2,7 mil
millones.
La investigación está
programada para su presentación en la Academia Americana de Neurología reunión
en Nueva Orleans, 21 de abril 28 de abril.
Fuente: Bloomberg
Bloomberg LP COPYRIGHT 2012 (17/04/12)
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