Garmendia pide

desterrar el espíritu

del "que inventen

ellos"

La nueva ministra de Ciencia e Innovación destacó en su discurso de toma de posesión el papel de las empresas tecnológicas

JANO.es y agencias · 15 Abril 2008

La nueva ministra de Ciencia e Innovación, Cristina Garmendia, pidió en su discurso de toma de posesión que se destierre el espíritu del "que inventen ellos" porque no hace justicia al trabajo que llevan a cabo universidades, organismos públicos de investigación y empresas. A su vez, aseguró que "hay que presentar con orgullo a la comunidad internacional a la nueva generación española de empresas de base tecnológica".

Por su parte, el ministro de Sanidad y Consumo, Bernat Soria, aseguró en su intervención en el acto que los investigadores, ciudadanos y pacientes notarán el esfuerzo del Gobierno en esta área.

En este sentido, Soria manifestó su convencimiento de que tanto los investigadores del Sistema Nacional de Salud, como los ciudadanos y pacientes notarán el apoyo y el esfuerzo del Gobierno a través de este nuevo ministerio, así como de la lucha por solucionar patologías incurables. "Como médico e investigador estoy particularmente feliz por el nombramiento de la nueva ministra y la potenciación de la ciencia y la tecnología", declaró.

Garmendia estuvo arropada por el presidente del Senado, Javier Rojo; la vicepresidenta primera del Gobierno, María Teresa Fernández, de la que recibió la cartera ministerial; el ministro de Sanidad, Bernat Soria, que presentó a la nueva titular; la de Educación, Mercedes Cabrera, y el ex secretario de Estado de Universidades, Miguel Ángel Quintanilla con su equipo.

Hasta la sede del nuevo ministerio, la hasta ahora Secretaría de Estado de Universidades e Investigación, también acudieron el líder de los socialistas vascos, Patxi López, y el secretario general del Grupo Parlamentario, Ramón Jáuregui, así como otros ilustres como la científica Margarita Salas o la banquera Ana Patricia Botín, y sus familiares directos.

Durante su intervención, Garmendia aseguró que el futuro que España se basa en la transformación que, desde la ciencia y la innovación, persigue la mejora de la calidad de vida, asegurando al mismo tiempo la compatibilidad de la economía y la construcción de una sociedad más justa y sostenible.

"Este es el futuro que España merece, y al que puede aspirar, un futuro que está íntimamente ligado al modelo de Estado en el que cree este Gobierno", subrayó. También reconoció que la tarea "no está exenta de dificultades" y requiere del esfuerzo de muchos, así como de "reforzar en la confianza" en las posibilidades de España como país, reconocer con "orgullo" los éxitos alcanzados por la ciencia española y potenciar el talento que atesoran nuestras universidades, "piedra angular del conocimiento y del progreso".

En este sentido, agradeció al presidente del Gobierno, José Luis Rodríguez Zapatero, su apuesta por la modernización del país y la oportunidad que le ha dado por participar en este "apasionante" reto.

"La trayectoria vital de todo ser humano y el progreso histórico de la sociedad en su conjunto se sustentan en dos características singulares de nuestra especie: el interés por conocer y la capacidad para aprovechar el potencial transformador del conocimiento adquirido. Ciencia e innovación son las actividades que a escala colectiva mejor representan esta actitud de los hombres y mujeres en la vida", aseguró.

Este "círculo virtuoso" es el que, según comentó, será la divisa de todos los que trabajen al servicio del nuevo ministerio. Por ello, adelantó que el nuevo departamento trabajará en los retos a los que se enfrenta España en materia científica y tecnológica, así como en la identificación de las necesidades de la sociedad susceptibles de ser resueltas desde la innovación e invitó a participar en ello a todos los agentes del sistema ciencia, tecnología, empresas y la propia administración.

Tras reconocer la labor de todos sus antecesores, concluyó con una cita de Miguel de Unamuno. "Al fin y al cabo, también fue él quien nos instó a ser padres de nuestro porvenir y no hijos de nuestro pasado", destacó.

Bernat Soria recibe a

FELEM.



El pasado 5 de febrero de 2008, el Ministro de Sanidad, Bernat Soria, recibió a representantes de FELEM en el Ministerio de Sanidad y Consumo para intercambiar información sobre la realidad de la EM en España.

Máquina para leer la mente

¿Qué va a hacer ahora?

¿Va a subirle el volumen al radio?

¿Va a calentar agua para el té?

Neil Bowdler BBC

Es muy probable que su cerebro ya lo haya decidido, incluso antes de que usted lo sepa.

Al menos, eso parece indicar una investigación realizada en el Centro Bernstein de Neurociencia Computacional de Berlín, Alemania, cuyas conclusiones se publicaron en la revista especializada Nature Neuroscience.

Según los investigadores, dirigidos por el catedrático John-Dylan Haynes, el cerebro humano puede tomar decisiones hasta diez segundos antes de que uno las tome concientemente.

Con ayuda de escáneres, los científicos estudiaron la actividad cerebral de 14 estudiantes a quienes les habían pedido que apretaran un botón a su izquierda u otro a su derecha.

Los voluntarios también tenían que indicar el momento exacto en que tomaban la decisión.

Los investigadores descubrieron señales en el cerebro que se podían usar para predecir con exactitud qué botón apretaría el voluntario, varios segundos antes de que éste lo decidiera de forma consciente.

Aplicaciones

"Lo que estamos haciendo es leer la parte subconsciente de la mente, la parte que prepara nuestras decisiones, que sólo llegan a la consciencia mucho después", le dijo a la BBC el catedrático Haynes.

"Predecimos, en el sentido exacto de la palabra, lo que alguien va a pensar varios segundos después", añadió.

¿Y puede esto tener algún sentido práctico?

Haynes responde con una broma. Según él, el descubrimiento podría significar el fin de las largas reuniones de trabajo: si el cerebro ya sabe la respuesta, ¿para qué esforzarnos innecesariamente en la toma de decisiones importantes?
Pero agrega que los resultados de la investigación también podrían tener aplicaciones serias.
Por ejemplo, dice, en el futuro se podría usar estas señales del cerebro para controlar el movimiento de miembros paralizados o de prótesis.

Comienza la carrera

para crear el primer

cuerpo humano

virtual.


• Cien científicos de varios países proponen en Tokio alcanzar el objetivo en 30 años

• Uno de los propósitos es analizar sin peligro el efecto de nuevos medicamentos.

MICHELE CATANZARO - BARCELONA
El día en que se podrá descargar de internet un cuerpo humano virtual y ensayar en él los tratamientos médicos antes de experimentarlos en auténticos pacientes no está tan lejos. El pasado febrero, 100 investigadores firmaron un documento, la Declaración de Tokio, para desarrollar en un plazo de 30 años un programa informático capaz de simular todo el organismo humano. En un tratamiento contra el cáncer de mama, por poner un ejemplo, los organismos virtuales podrían prever con antelación el surgimiento de posibles efectos secundarios en otras partes del cuerpo.

Asimismo, podrían ser útiles para estudiar enfermedades multifactoriales, que no tienen una causa localizada en un punto concreto, como es el caso de muchos cánceres. Finalmente se podrían simular en un organismo virtual alteraciones a nivel genético o proteico de individuos concretos para hacer medicina personalizada.

CÉLULAS Y ÓRGANOS

"Ya se puede simular el comportamiento de células y órganos, pero todavía falta mucho para poder enlazar estos modelos en una estructura única", explica Marta Cascante Serratosa, catedrática y miembro del Instituto de Biomedicina de la Universitat de Barcelona (UB), única representante española entre los firmantes de la Declaración de Tokio. Actualmente se están diseñando células virtuales de organismos sencillos, como la bacteria E. Coli o la levadura, que son prácticamente idénticos a los reales. "Con ellos se puede hacer de todo --explica Cascante--: por ejemplo, modificar genes o quitar proteínas y estudiar cómo reaccionan".La situación no está tan avanzada por lo que se refiere a los órganos. "Con los modelos del corazón se consiguen reproducir al ordenador fenómenos mecánicos o eléctricos, como las arritmias --prosigue la profesora, que también participa en la Red de Referencia en Química Teórica y Computacional (XRQTC) de la Generalitat--. Sin embargo, es necesario reproducir los procesos moleculares y metabólicos. En cierto sentido, la meta es reconstruir el órgano molécula por molécula".

Algunos países se han tomado muy en serio este objetivo. Por ejemplo, hace cinco años, los investigadores alemanes decidieron centrarse en la modelización del hígado. "España necesita hacer más esfuerzos --explica Cascante--, sobre todo porque no hay tantos recursos en medicina traslacional como en otros países". El cuerpo humano virtual se alcanzará solo con un esfuerzo internacional. "El programa informático se podrá descargar, utilizar y mejorar por parte de cualquier miembro de la comunidad científica. Por eso, tendría que ser en buena parte abierto y sin patentes".

La comunidad científica ya se está equipando con instrumentos para cooperar. Varios congresos han planteado soluciones para estandarizar los datos experimentales sobre los aspectos más diversos del cuerpo humano (desde la anatomía hasta la bioquímica molecular), de manera que todos los científicos los puedan utilizar para desarrollar sus modelos. "Asimismo, hemos establecido un formato informático común para que los programas desarrollados en distintos centros de investigación se puedan entender entre ellos".

¿DEMASIADO OPTIMISTAS?

"Quizá 30 años es un objetivo demasiado optimista y habría que hablar de unos 50", comenta Hiroaki Kitano, presidente de la Sociedad Internacional de Biología de los Sistemas e impulsor de la Declaración de Tokio. "O quizá no: el conocimiento crece rápidamente. Por ejemplo, ¿quién imaginaba hace 30 años que íbamos a tener internet?" Además, agrega Kitano, sin lanzar un reto concreto es difícil conseguir éxitos y financiación. Y concluye: "El cuerpo virtual nos podría curar a nosotros mismos cuando seamos mayores: ¡esto anima a trabajar!".
Fuente:El periódico

Desarrollan un traje

robot para facilitar la

vida de discapacitados

y personas mayores.


VER VIDEO: http://www.youtube.com/watch?v=VSP46lWvxJ4&feature=related

Solidaridad Digital / Madrid - 11/04/2008
Una empresa japonesa ha presentado e en Tokio un robot-traje, una especie de esqueleto externo cibernético cuyo objetivo es facilitar los movimientos de ancianos y discapacitados físicos.

Cuando el usuario se enfunda el invento, bautizado con el nombre de Hal, ve aumentada su fuerza de manera considerable por lo que su creador, Yoshiyuki Sankai, cree que tendrá una aplicación comercial en los servicios a la tercera edad.

El robot, parecido al de muchos ingenios propios del manga japonés, también podrá ser usado en programas de rehabilitación para personas con discapacidad física, ya que no hace falta hacer mucha fuerza para moverlo. Hal está equipado de varios sensores que intuyen los movimientos del cuerpo, por lo que ayudaría a sus usuarios a ejecutar las acciones que no podrían llevar a cabo por sí solos

El evento de presentación, celebrado en la sede del Ministerio de Ciencia japonés, consistió en una demostración de las asombrosas capacidades de Hal, fabricado por la empresa Cyberdyne (no confundir con la ficticia empresa homónima de Terminator).

Superfuerte

Sankai invitó al secretario general del Instituto Nacional de Ciencia y Tecnología, Yoshitsugu Harada, a que levantara con el brazo izquierdo cuantos sacos de arroz pudiera. Harada dijo basta al segundo saco, ya que cada uno de los paquetes pesaba diez kilos. Posteriormente el profesor Sankai colocó tres paquetes en el brazo del robot, vestido por uno de sus colaboradores, que aguantó el peso de 30 kilos sin ningún esfuerzo.

Japón es uno de los países en los que la población envejece más rápidamente, por lo que se estima que el sector de servicios para la tercera edad vivirá próximamente un importante florecimiento. Durante la explicación previa de su proyecto, el profesor Sankai reconoció que el anime (animación japonesa) inspiró alguna fase del desarrollo del robot-traje Hal.

UNA MUY BUENA NOTICIA PARA LA INVESTIGACIÓN

Cristina Garmendia, Ministra

de Ciencia e Innovación.

Cristina Garmendia, actual presidenta del grupo de biomedicina Gemetrix y de la Fundación Inbiomed, será la titular del nuevo Ministerio de Ciencia e Innovación.

De cara a la nueva legislatura, Zapatero destacó la necesidad de "estar menos pendientes de la construcción y más pendientes de servicios del conocimiento, invertir más en ciencia y tecnología, ayudar a las empresas a innovar y coordinar universidades y centros de investigación", señas de identidad que, a su juicio, definirán a este nuevo Ministerio. En la misma línea, el presidente del Gobierno hizo hincapié en la necesidad de que la economía "crezca más, pero sobre todo crezca mejor", para lo que el Ejecutivo apuesta por impulsar el área de Ciencia e Innovación.

Perfil de la nueva ministra

La nueva ministra de Ciencia e Innovación nació en San Sebastián en 1962 y con 18 años se trasladó a Sevilla, donde cursó la carrera de Biología, en la especialidad de Genética.

Posteriormente se trasladó a Madrid, donde compaginó sus estudios de doctorado en el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (Consejo Superior de Investigaciones Científicas), con labores de profesora ayudante del Departamento de Genética y Biología Molecular de la Universidad Autónoma de Madrid, adscrito al mismo centro.

En 1992 realizó el Master of Business Administration Executive en en el IESE (Universidad de Navarra), momento en el que asumió distintas responsabilidades en el área de Desarrollo de Negocio del Grupo Amasúa, en el que ocupó la vicepresidencia ejecutiva y la dirección financiera.

En 2001 abandonó su cargo en el Grupo Amasúa para crear la compañía Genetrix, en la que ocupa los cargos de presidenta y consejera delegada. Además, ha promovido otros proyectos empresariales, como Cellerix, Biotherapix, Sensia, Imbiosis, Biobide, BioAlma y Coretherapix, de la que fue presidenta y consejera delegada.

Actualmente, ocupa también la Presidencia de la Fundación Inbiomed, centro de investigación sin ánimo de lucro dedicado a la transferencia de tecnologías y servicios de investigación en el campo de la Medicina Regenerativa. Asimismo, pertenece al Comité Asesor del Banco de Sangre y Tejidos de Barcelona y forma parte de la Junta Directiva de la Asociación de Pacientes de Epidermolisis Bullosa.
Fuente:Expansión

'Ahora las revistas se

protegen más de posibles

fraudes'

El editor de la revista 'nature medicine' habla de las presiones que padecen las publicaciones científicas y de los filtros que es necesario imponer

Pregunta.- En el Instituto Cajal pudo conocer de primera mano la investigación que se realiza en España. ¿Qué opinión le merece?
Respuesta.- Cuando estuve aquí, hace 10 años, me parecía que el nivel no era bueno por la cultura del funcionariado. La plantilla comenzaba a hacerse vieja y no tenía interés. Afortunadamente, las cosas han cambiado. Hay más dinero, los investigadores son más jóvenes y muchos se han formado fuera y saben lo que hay que hacer.

P.- ¿Qué caracteriza a las revistas científicas de ahora?
R.- Cuando empezaron eran menos especializadas. Pero han surgido más disciplinas y la producción es abrumadora. Se han creado nuevas revistas para solucionar estas dos cuestiones. Al mismo tiempo, las publicaciones se han convertido en una especie de filtro. Las más visibles recogen lo que interesa a todos los científicos, independientemente de su especialidad.

P.- ¿Esa sobreproducción de material científico es lo que provoca que se rechacen tantos estudios?
R.- Nosotros intentamos publicar los artículos que son más originales. Lo que nadie ha dicho. Y siempre pedimos que se realice el experimento difícil. Pero estamos en un nivel en el que ya no se rechazan cosas de calidad por falta de espacio.

P.- ¿Les llegan trabajos muy mal realizados?
R.- Bueno, hay algunos estudios que son tan malos que no merece la pena ni imprimirlos. Otros simplemente lo son porque el científico no fue lo suficientemente riguroso.

P.- ¿Se encuentra mucho plagio?
R.- Hay distintas formas. El que consiste en robar la propiedad intelectual de alguien es bastante raro. En todo el tiempo que llevo en el grupo 'Nature' he oído un par de casos. Otra cosa es lo que se conoce como autoplagio, que es mucho más común y se produce cuando los autores cortan y pegan párrafos de otros artículos que han escrito ellos mismos o cuentan lo mismo pero con distintos adjetivos. No hay un reglamento oficial que lo penalice pero a la comunidad científica no le gusta que ocurra.

P.- ¿Y el fraude? ¿Todavía hay quien se atreve a cometerlo?
R.- Ahora mismo creo que el fraude científico es mucho más problemático porque no sólo tiene repercusiones científicas sino también financieras. Si alguien está invirtiendo en una investigación, la presión por publicar es muy grande. Además, cada vez es más difícil encontrar trabajo como académico y la mejor manera de lograrlo es firmando un artículo que se considera un 'pelotazo'. Las revistas conocen esta problemática y ahora se protegen más, especialmente si se trata de un tema relacionado con la clonación.

P.- A pesar de los controles, las grandes publicaciones siguen corriendo el riesgo de albergar un estudio fraudulento...
R.- Son muy pocos los casos de fraude malintencionado, como de uno por cada 1.000. La gente se lo piensa mucho antes de cometerlo. Ahora sí, esto es como con los bancos. Si lo haces no es para robar 1.000 euros, lo que equivaldría a una revista más especializada, sino para llevarte cinco millones de euros. Vas a lo grande, aunque tienes más probabilidades de que te pillen, porque quieres que tu carrera avance. Si logras salir en 'Nature' vas a tener mucha visibilidad pero a la vez van a mirar los resultados con lupa y, si te cogen, tu carrera científica se puede acabar.

P.- ¿Se puede confiar en los estudios firmados por la industria farmacéutica?
R.- Que un artículo venga de una farmacéutica no lo descalifica, sólo hay que saber que tiene unos intereses financieros, fruto de una inversión económica que se quiere recuperar. Si no somos capaces de entender eso, sería tener una visión un tanto romántica de la vida. Esto no quiere decir que se les pueda dar carta blanca.
Fuente:EL MUNDO

El cerebro humano no está

diseñado para alcanzar la

felicidad, según un experto

en Fisiología.

El cerebro humano, producto de 700 millones de años de evolución, no está diseñado para alcanzar la felicidad", según el profesor Francisco Mora, director del Departamento de Fisiología Humana de la Facultad de Medicina de la Universidad Complutense de Madrid (UCM) y participante del ciclo 'En tierra de nadie', organizado por la Fundación de Ciencias de la Salud y la Residencia de Estudiantes.

Según informó hoy en un comunicado la fundación, la principal causa de la infelicidad del ser humano estaría en el sistema límbico, o cerebro emocional, una estructura que gestiona respuestas emocionales ante estímulos sensoriales.

"Es en el cerebro emocional donde toda la información que recibimos del mundo externo a través de los sentidos se impregna de matices emocionales, de placer o dolor, lo que realmente nos impide ser felices", explica el experto, para quien, en definitiva, el cerebro está diseñado para "luchar por la supervivencia".

No obstante, a diferencia de los animales, "el ser humano, cuyo cerebro pesa aproximadamente un kilo y medio y posee una complejísima organización funcional, ha atisbado la conciencia de si mismo".

Esta circunstancia que le lleva a plantearse dos vías para lograr felicidad, una de ellas consiste en mantener el equilibrio entre el placer y el dolor, pues "ambos extremos producen infelicidad", y la otra, "más drástica y quizás más auténtica", en aislarse del mundo, evitando interaccionar con él y que la información sensorial alcance el sistema emocional del cerebro.

AISLARSE DEL MUNDO PARA SER FELIZ

Esta segunda vía se alcanzaría por la idea de Dios y el rezo o la meditación. "Quien en medio del placer no siente deseo (...) Quien ha abandonado todo impulso, temor o cólera (...) Quien ni odia ni se entristece (...) Ése está en plena posesión de la felicidad o la sabiduría", destacó el profesor Mora, con una cita del Mahabarata, un libro Indio sobre religión, filosofía y mitología.

Por su parte, el escritor Luis Muñoz, licenciado en Filología Española y en Filología Románica por la Universidad de Granada, destacó que, desde el punto de vista de la literatura, "es más fácil escribir sobre la infelicidad" porque este estado "lleva aparejada la necesidad de aliviar el dolor que produce, algo que puede hacerse fácilmente a través del lenguaje poético". "La felicidad no necesita de ningún tipo de escritura por su condición irreflexiva", acotó.


"El lenguaje de la poesía expresa la infelicidad mejor que la felicidad, pues cuenta con más recursos verbales para la primera y atrae especialmente los momentos desgraciados", añadió. Esto explicaría, entre otras cosas, que este tema haya impregnado tantos poemas desde los orígenes del género, que "no es más que el testimonio de una sensibilidad o de una inteligencia", concluyó.

El motor de Europa,se pone a investigar.

Alemania suaviza su

restrictiva normativa sobre

células madre embrionarias.

CARLOS ÁLVARO ROLDÁN
BERLÍN.- El país europeo con una de las más restrictivas leyes sobre el uso de células madre embrionarias, Alemania, ha decidido escuchar las exigencias de la comunidad científica y aliviar las condiciones para conseguir el material de investigación.

Un total de 346 de los 613 diputados del 'Bundestag' (Cámara baja del Parlamento), frente a 228, han votado hoy a favor de ampliar el actual plazo límite para adquirir, siempre fuera de Alemania, las células. Hasta ahora no se podía comprar material que no fuera obtenido antes del 1 de enero de 2002.

A partir de ahora los científicos alemanes podrán importar células madre embrionarias que hayan sido creadas antes del 1 de mayo de 2007. El Parlamento responde así a una advertencia de los expertos, que han dado la voz de alarma ya que era muy complicada la investigación punta debido a que los materiales existentes eran demasiado viejos y de poca calidad.

La investigación con células madre embrionarias ha provocado un vivo debate en la conservadora sociedad alemana, donde aún se recuerdan los experimentos genéticos relacionados con la búsqueda de una 'raza superior'. La iglesia católica, y en concreto el nuevo responsable de la Conferencia Episcopal, Robert Zollitsch, se ha convertido en el mayor azote de estas prácticas científicas y había exigido la paralización legal total. En cambio, la iglesia protestante alemana ha sido más tolerante con este tipo de investigación.

El argumento de que Alemania, uno de los principales motores económicos de la Unión Europea (UE), no puede quedar fuera de las investigaciones científicas más avanzadas ha sido uno de los que más ha pesado en el ánimo de los parlamentarios germanos.

Y sin duda el abandono reciente a causa de los costes del tren magnético, con tecnología 100% alemana, y su consiguiente varapalo para la imagen industrial del país, ha dado la razón a los científicos.

El 'Bundestag' tenía ayer cuatro posibilidades de voto. La primera debía mantener las restrictivas leyes igual que hasta ahora. La segunda defendía la liberalización absoluta en el uso de las células embrionarias. Una tercera proponía la prohibición total para usar este material. Y la cuarta ha sido finalmente la aprobada por los diputados.

En España la ley, aprobada en julio de 2007, es menos estricta y permite investigar con células madre embrionarias siempre que no se hayan creado expresamente para este fin. Es decir, los científicos locales pueden trabajar con excedentes de tratamientos de fertilización asistida, siempre que se siga un escrupuloso sistema de solicitud y los interesados lo autoricen.
Fuente:El Mundo

El dolor crónico

podría provocar

depresión y otros

trastornos al alterar

el equilibrio cerebral.

El dolor crónico podría provocar depresión y otros trastornos como problemas de sueño o dificultad para tomar decisiones al alterar el equilibrio cerebral, según sugiere un estudio de la Universidad Northwestern en Chicago (Estados Unidos) publicado en la revista The Journal of Neuroscience . Los investigadores han descubierto mecanismos cerebrales que podrían explicar cómo el dolor a largo plazo puede desencadenar estos síntomas.

Los investigadores descubrieron que en un cerebro sano todas las regiones se encuentran en un estado de equilibrio. Cuando una región se activa, las otras se mantienen en reposo. Pero en las personas con dolor crónico, una región frontal de la corteza, en gran medida asociada con la emoción, nunca descansa, según señala Dante Chialvo, autor principal del estudio. "Las áreas afectadas fallan cuando deben desactivarse", señala. Es la primera demostración de que existen alteraciones en el cerebro de los pacientes con dolor crónico que no están asociadas directamente con la sensación de dolor.

Los científicos utilizaron imágenes de resonancia magnética funcional para evaluar los cerebros de personas con dolor crónico lumbar y de un grupo de voluntarios sin dolor mientras que ambos grupos seguían una barra en movimiento en una pantalla de ordenador. El estudio mostró que quienes sufrían dolor realizaban la tarea bien pero "a expensas de utilizar su cerebro de forma diferente que el grupo sin dolor", señala Chialvo.

Cuando ciertas partes de la corteza se activaban en el grupo sin dolor, algunas otras se desactivaban, manteniendo un equilibrio cooperativo entre las regiones. Este equilibrio también se conoce como la red del estado de descanso del cerebro. En el grupo de dolor crónico, sin embargo, uno de los nódulos de la red no se desactivaba como sucedía en quienes no padecían dolor.

Según explica Chialvo, esta constante activación de las neuronas de estas regiones del cerebro podría causar daños permanentes. "Sabemos que cuando las neuronas descargan mucho, podrían cambiar sus conexiones con otras neuronas e incluso morir debido a que no pueden mantener una actividad alta durante tanto tiempo". En su opinión, los cambios derivados en la red neuronal "podrían hacer más difícil la toma de decisiones o estar de buen humor por la mañana. Podría ser que el dolor causara la depresión y las otras anomalías porque altera el equilibrio del cerebro en su conjunto".

El investigador señala que sus descubrimientos muestran que es esencial estudiar nuevos métodos para tratar a los pacientes que no controlan su dolor pero también para evaluar y prevenir las alteraciones que pueden generarse en el cerebro derivadas del dolor crónico.
Fuente: El Médico Interactivo.

Espinosa presenta la

candidatura de la dieta

mediterránea como

Patrimonio Cultural

Inmaterial en la Unesco


MADRID, 9 Abr. (EUROPA PRESS)
La ministra de Agricultura, Pesca y Alimentación, Elena Espinosa, presentó hoy en Bari (Italia) junto a su homólogo italiano, Paolo De Castro, la candidatura de la dieta mediterránea como Patrimonio Cultural Inmaterial de la Humanidad en la Unesco.

El objetivo de esta iniciativa es lograr este reconocimiento internacional, al entender que la dieta mediterránea forma parte del legado cultural, histórico, social, territorial y medioambiental nacional desde hace muchos siglos, estando íntimamente vinculada al estilo de vida de los pueblos mediterráneos a lo largo de su historia, informó el Ministerio en un comunicado.

Las características únicas de los productos de la Cuenca Mediterránea junto con sus combinaciones, elaboraciones, preparaciones y hábitos han constituido un patrón alimentario singular que ha llevado al reconocimiento de la dieta mediterránea, por parte de la Organización Mundial de la Salud y de la FAO, como un modelo alimentario de calidad, saludable y sostenible.

La dieta mediterránea representa asimismo un potencial económico y social importante y, a la vez, "un sello de autenticidad, calidad y salud, legítimo y de la máxima importancia".

Según el Ministerio de Agricultura, la promoción de la dieta mediterránea en la esfera internacional permitirá extender hábitos de consumo saludables, fomentando una alimentación equilibrada, nutritiva, variada, apetecible y saludable.

Los primeros acuerdos entre países en apoyo de la dieta mediterránea se produjeron en la cumbre hispano-italiana celebrada en Ibiza en febrero de 2007, donde España e Italia aprobaron una declaración conjunta para la protección y promoción de la dieta mediterránea y la defensa de la calidad y competitividad de sus producciones agroalimentarias.

Esta declaración tenía como objetivo establecer un acuerdo para poner en marcha iniciativas que sirvieran, entre otras cosas, para velar por la defensa de las producciones mediterráneas y de su calidad, a favor de los derechos de los consumidores, y por hacer una agricultura mediterránea más fuerte y competitiva.

Por otro lado, Espinosa presentó en julio de 2007 la iniciativa de la candidatura Unesco de la dieta mediterránea al Consejo de Ministros de Agricultura de la Unión Europea, invitando a participar en ella a todos los Estados miembros que lo desearan.

Para el Ministerio, la dieta mediterránea ofrece una gran oportunidad a la industria agroalimentaria española, ya que "los productos mediterráneos responden a las preocupaciones del consumidor y a las políticas de nutrición, alimentación y educación actuales".

La cara es el espejo de nuestras

relaciones amorosas.


09/04/2008 EFE
Las expresiones del rostro pueden reflejar la actitud de una persona hacia las relaciones románticas y pueden ayudar a los demás a saber si es alguien que busca algo duradero o ligar una sola noche, según un estudio divulgado hoy por los medios británicos. Expertos de las universidades escocesas de Aberdeen y St. Andrews, en colaboración con la inglesa de Durham, analizaron -en uno estudio entre 700 participantes de unos 20 años- cómo la gente elige a una pareja a simple vista.

Los investigadores observaron que los hombres buscaban, en general, mujeres que parecían abiertas a unas relaciones breves, en tanto que las mujeres se inclinaban por quienes parecían prometer unas muy duraderas. Los científicos creen que el estudio demuestra que la gente puede utilizar sus primeras impresiones para seleccionar a su pareja.

Por ejemplo, las mujeres percibían a los hombres con expresiones muy masculinas como menos comprometidos a una relación, en tanto que las mujeres abiertas a una relación sexual breve eran vistas como muy atractivas por los hombres. A los participantes del estudio, heterosexuales, se les mostró fotografías distintas de una misma persona, pero con expresiones faciales diferentes, y se les pidió que eligieran a las que creían que estaban abiertas a una relación corta, a una breve de una noche, a las duraderas o las que pudieran tener la idea del sexo sin amor.

Estas elecciones basadas en la percepción fueron comparadas con las actitudes que las personas de las fotografías tenían hacia las relaciones sexuales, de acuerdo con los expertos. La doctora Lynda Boothroyd, del departamento de psicología de la Universidad de Durham, dijo que el estudio pone de manifiesto que, por sexo, "podemos juzgar de manera instintiva". "Tenemos un subconsciente, no siempre correcto pero razonable, como guía", puntualizó Boothroyd.

"Nuestros resultados sugieren que, si bien algunas personas pueden juzgar la estrategia sexual de otros simplemente con mirar el rostro, la gente no siempre está segura sobre lo que juzga, posiblemente porque las señales son muy sutiles", agregó. "Pese a todo, las preferencias -añadió- por los distintos tipos de rostros son muy fuertes. Esto muestra que estas primeras impresiones pueden ser parte de cómo evaluamos posibles parejas, o posibles rivales, cuando los vemos por primera vez". "Esto dará paso después, con el tiempo, a un conocimiento más profundo de la persona, a medida que uno le conoce mejor", resaltó.

Por su parte, Ben Jones, de la Universidad de Aberdeen, dijo que muchos estudios previos han demostrado que la gente puede juzgar mucho a una persona por su rostro, incluso su estado de salud y algunos aspectos de la personalidad. "Pero este es el primer estudio que muestra que la gente también es sensible a las señales sutiles del rostro sobre el tipo de relación romántica que otros pueden disfrutar", resaltó Jones.

Grupos de personas

con discapacidad

denuncian a una

línea aérea

australiana por

discriminación.

Laura Vallejo / Madrid- 08/04/2008
Grupos de personas con discapacidad de Australia han denunciado que Regional Express (Rex), una de las principales líneas aéreas domésticas del país, porque se propone introducir medidas discriminatorias para los viajeros con discapacidad, según informa a través de su página web "ABC News".

Los responsables de Rex han pedido a la Comisión de Derechos Humanos e Igualdad de Oportunidades de Australia, quedar exenta de algunas de las obligaciones que establece la Ley contra la Discriminación de las Personas con Discapacidad del país.

Si su solicitud es aceptada, la compañía podría obligar a viajar acompañados a los usuarios de sillas de ruedas y a las personas con discapacidad que tengan dificultades para ponerse un chaleco salvavidas sin ayuda, o para seguir las instrucciones de seguridad de las azafatas.

Por ello, el Consejo para la Discapacidad del Estado de Nueva Gales del Sur y el Centro Legal contra la Discriminación de las Personas con Discapacidad de Australia han pedido a la Comisión de Derechos Humanos e Igualdad de Oportunidades que rechace la solicitud de la línea aérea.

¿Puede un blog matar a

sus autores?


El fallecimiento de dos bloggers en EE UU por enfermedades cardíacas abre el debate sobre el estrés de quienes escriben en estas webs.



Los blogueros trabajan a todas horas y desde cualquier lugar, no hay horarios y la lucha por ser el primero en contar ciertas noticias es feroz. Una dinámica que puede crear problemas de salud. En pocos meses, la blogosfera estadounidense ha visto morir a dos conocidos editores de blogs (Russell Shaw y Marc Orchant) por problemas cardiacos y otro más, Om Malik, sobrevivió a un ataque al corazón. ¿Tan arriesgada es la vida del bloguero? ¿Está en juego también la salud de los bloggers españoles?

El New York Times hablaba del tema hace unos días y citaba varios motivos por los que mantener un blog puede generar altos niveles de estrés: alta competitividad, posibilidad de trabajar desde casa y, en el caso de aquellos que escriben para otros, sueldos que dependen del volumen de trabajo. Cada noticia puede pagarse a 10 dólares, poco más de seis euros.


Muchos bloggers cobran según su producción y no tiene horarios de trabajoJulio Alonso, fundador de Weblogs SL, la mayor red profesional de blogs en español, cree en todo caso que ligar el trabajo en un blog a la muerte del redactor es exagerado. Más aún en España, dónde "no existe tanta competencia y no hay casi exclusivas tecnológicas". En Weblogs SL trabajan 170 bloggers. "Algunos se comprometen a hacer 20 noticias al mes, y otros 200. Luego cobran por volumen de producción, y por las visitas que reciben sus escritos, y por las que recibe el blog en general", explica.

"Pocos abandonan", afirma Alonso, y si lo hacen, es más por cambios de planes que por agotamiento. Muchos trabajan a tiempo parcial, lo que probablemente reduzca su estrés siempre que no estén pluriempleados. Es el caso de Jonan Basterra, periodista y coautor del blog Pixel y Dixel, que conversa con nosotros por mensajería instantánea mientras en otra ventana del ordenador ultima detalles de la web de Muchachada Nui, uno de sus múltiples trabajos.

"De ahí viene lo que se llama procrastination: siempre estamos muy ocupados haciendo cosas, aunque quizás no siempre estemos haciendo lo que debemos", afirma. "En general los bloggers somos personas hiperactivas, que buscamos huecos en nuestro trabajo y en nuestra vida para hacer algo que nos gusta". Basterra admite que "bloguear es por naturaleza una actividad sedentaria, necesitas estar delante de un ordenador, conectado a Internet... Pero también lo es leer y nadie dice que los libros maten a la gente".

Entre varios, mejor
En Pixel y Dixel son dos personas las que escriben, lo que según Julio Alonso ayuda a reducir la presión. Una presión que no es exclusiva de los bloggers. Luis Rull, consultor y fundador de Blogestudio y Mecus.es, cree que "la clave está en distinguir entre la motivación, el aspecto personal de la presión propia de un trabajo como el del autor de blogs". No creo que haya diferencias con cualquier reportero fee-lance".

Rull admite que existen bloggers que se pasan el día enganchados a Twitter, escribiendo para su página, subiendo fotos a Flickr... "pero están en su casa en pijama". No hay que tomarse pues las cosas a la tremenda. Tener un blog, mantenerlo, escribir y cuidar a la audiencia es como dice el fundador de Weblogs SL "un maratón mas que una carrera de velocidad, que nadie pierda el aliento".

Discapacitados de

Catalunya piden al

Metro de Barcelona

que reduzcan a cero

la distancia entre

tren y andén.

Maribel González / Madrid- 07/04/2008
Un total de ocho miembros de diferentes entidades de la Confederació ECOM Catalunya han probado in situ las mejoras de accesibilidad aplicadas a la estación Sagrada Familia, de la Línea 5 del metro de Barcelona, para reducir la distancia que queda entre el andén y el vagón, y han concluido que esta distancia debe eliminarse para que todas las personas con movilidad reducida puedan acceder al suburbano de forma autónoma.

Según informó hoy ECOM Catalunya, antes de aplicar esta mejora a otras estaciones de Metro, Transportes Metropolitanos de Barcelona (TMB) ha querido probar su funcionamiento con personas con discapacidad, usuarias de sillas de ruedas, tanto eléctricas como manuales.

Todas las pruebas de acceso a los vagones realizadas por las personas usuarias de sillas de ruedas de la estación de Sagrada Familia dejaron constancia de que, gracias al aumento de altura del andén, el espacio que queda actualmente entre éste y el vagón no supera en ningún caso los cuatro centímetros de distancia horizontal por un centímetro de distancia vertical y, en algún caso, incluso, el hueco vertical es inexistente.

Según un estudio realizado el año pasado en Barcelona, la distancia máxima entre andén y vagón que puede superar una silla de ruedas es de siete centímetros horizontales por tres centímetros verticales.

"Aunque estos estudios sitúan la distancia máxima que una silla de ruedas puede superar en siete centímetros horizontales por tres centímetros verticales, esta longitud difícilmente podría ser superada por todos los usuarios de silla de ruedas", indicó la presidenta de ECOM Catalunya, María José Vázquez.

A pesar de que "valoramos positivamente el esfuerzo de TMB por reducir esta distancia y la inversión económica que está haciendo en mejoras de accesibilidad a la red de metro, creemos que hemos de seguir luchando por conseguir el espacio cero entre andén y vagón para que la accesibilidad en el metro sea posible para toda persona con discapacidad, con la máxima autonomía", añadió.

En cualquier caso, continuó la presidenta de esta entidad, "desde ECOM valoramos muy positivamente que TMB cuente con la colaboración de las entidades y personas con discapacidad para definir y evaluar las medidas de accesibilidad en el Metro, ya que ésta es la manera que las actuaciones en materia de accesibilidad se ajusten a las necesidades de las personas con movilidad reducida". Sin embargo, agregó, "no podemos decir lo mismo de Renfe, con quien la interlocución es muy complicada".

OTRAS DIFICULTADES

Los miembros de las entidades de ECOM que estuvieron realizando las pruebas hicieron explícita también a TMB su queja por la dificultad de movilidad que las personas con discapacidad tienen en el interior de los nuevos trenes que están circulando en la red del metro de Barcelona.

"Los agarraderos verticales situados en medio del vagón no permiten el paso a las sillas de ruedas, lo que obliga a las personas con discapacidad a tenerse que situar forzosamente en el espacio reservado para ellas, y a no poderse mover de allí", subraya el comunicado.

Y es que, remarca la nota de prensa, "las personas con discapacidad queremos utilizar el transporte público en igualdad de condiciones (que el resto de ciudadanos) y esto quiere decir tener posibilidad de acceso autónomo al transporte y posibilidad de movimiento en su interior".

Por este motivo, finaliza el comunicado, "exigimos que todos los nuevos medios de transporte que se pongan en marcha recojan estas necesidades. Es intolerable que medios de transporte acabados de inaugurar, como el AVE, sigan siendo inaccesibles para las personas con discapacidad", que precisan de la ayuda de una tercera persona para poderlos utilizar.

CAMPAÑA UNA MANZANA POR LA

VIDA 2008

Una manzana por la vida

La campaña solidaria “Una manzana por la vida” se celebrará los próximos días 4 y 5 de abril en 400 establecimientos Condis de Cataluña y Madrid. Voluntarios presentes en los supermercados Condis, pedirán la colaboración a los ciudadanos de estos establecimientos que participen adquiriendo una manzana (1,5 €) .

En Cataluña la recaudación se destinará a la beca CEM-Cat “ Miquel Martí i Pol”, que es el primer acto de promoción de grupos de investigación de Cataluña que impulsa el CEM-Cat (Centre d’Esclerosi Múltiple de Catalunya). En Madrid los fondos obtenidos de esta iniciativa se destinaran al Centro de Rehabilitación de Madrid.

El vienes día 4 de abril tendrá lugar en el Hospital Universitario Vall d'Hebrón la presentación de la campaña que contará con la presencia de Marina Geli, consellera del Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya; Dr. José Luis de Sancho, gerente del Hospital Universitario Vall d'Hebrón; Rosamaria Estrany, presidenta de Fundación Esclerosis Múltiple (FEM); Enric Ezquerra, director general de Condis supermercados; Dr. Xavier Montalbán, director del CEM-Cat y Montserrat Sans, viuda del poeta Miquel Martí i Pol.

ADIF invirtió en 2007

más de 11,7 millones

de euros en la

modernización de sus

estaciones

Pablo Martinez / Madrid- 04/04/2008
El Administrador de Infraestructuras Ferroviarias (ADIF) invirtió el pasado año un total de 11.725.565 euros en labores de modernización de sus Estaciones de Circulación (estaciones de pequeño o mediano tamaño con una afluencia de menos de 200.000 viajeros al año).

Según informó hoy el gestor de infraestructuras ferroviarias, el 87,46% de la inversión se ha destinado a mejoras que repercuten directamente en los usuarios, mientras que el resto se dedicó a facilitar las condiciones de trabajo.

Las principales inversiones acometidas el pasado año tuvieron por objeto la adecuación de los andenes y la realización de mejoras en los edificios y equipamientos de las estaciones.

Se destinaron 3,86 millones de euros a la instalación de pasos entre andenes de material antideslizante, a mejorar el acceso eliminando barreras arquitectónicas, y a la creación de bandas rugosas de proximidad a la vía para orientar a personas con discapacidad visual.

Además, la entidad pública empresarial adscrita al Ministerio de Fomento invirtió 3,4 millones de euros en la rehabilitación de las instalaciones y 2,98 millones de euros en la instalación de servicios de información al viajero.

En 2007, Adif aumentó un 18,11% la inversión en la mejora de las infraestructuras en relación con el año anterior

Dos científicos mexicanos

descubren el virus que podría

explicar la causa de la

esclerosis múltiple

Los científicos mexicanos Julio Sotelo y Adolfo Martínez aseguran haber descubierto que el virus de la varicela común causa la mayoría de casos de esclerosis múltiple, en una entrevista que publica hoy el diario Reforma.

Sotelo, neurólogo, y Martínez, microbiólogo, encontraron que el 95% de los pacientes que analizaron con esclerosis múltiple severa tuvieron varicela en su infancia.

Además, evidenciaron que ese virus se comporta con la misma 'intermitencia' que la esclerosis, un padecimiento crónico degenerativo que ataca el sistema nervioso, pero que experimenta periodos de remisión, donde la enfermedad entra en un receso y los síntomas se pueden aminorar.

La esclerosis múltiple afecta al sistema nervioso lo que altera la vista, causa debilidad muscular, problemas de coordinación y de equilibrio, daños en la memoria, y en los casos más severos invalidez.

Los dos investigadores acaban de publicar un artículo en la revista Annals of Neurology, una de las más prestigiosas en la materia, donde detallan su hallazgo, destaca el rotativo.

Para su estudio analizaron a 19 pacientes con la enfermedad en etapa exacerbada, a quienes extrajeron líquido encefalorraquídeo.

Así, pudieron comprobar la presencia simultánea del virus activo de la varicela (conocido como varicela-zoster) en el grupo de pacientes con esclerosis múltiple, enfermedad que genera cicatrices en el cerebro que impiden la producción de mielina, una proteína que rodea las fibras nerviosas y facilita la transmisión de los impulsos nerviosos.

'Extrajimos líquido encefalorraquídeo y lo identificamos (el virus de la varicela) en el cerebro de cada uno de los pacientes que estudiamos. Esta fue nuestra comprobación', manifestó Martínez, según la versión periodística.

A la fecha se desconoce el origen de la esclerosis y no se tiene desarrollada una cura.

La teoría más aceptada a la fecha era de que se trata de una enfermedad autoinmune, que consiste en que el sistema inmunológico del paciente ataca partes y órganos del cuerpo en lugar de protegerlos.

Martínez, para quien el descubrimiento es 'el logro más grande' de su carrera académica, preside el Consejo Consultivo de Ciencias y el Comité de Bioética de la Unesco, y es investigador del Centro de Investigación y de Estudios Avanzados (Cinvestav) del Instituto Politécnico Nacional (IPN), uno de los centros científicos más importantes de México.

A su juicio, 'ahora habrá que mejorar la vacuna contra la varicela y replantear los medicamentos' para tratarla.

Sotelo es investigador del Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía Manuel Velasco Suárez, y entre sus logros científicos se cuenta el haber ideado un tratamiento para detectar la cisticercosis cerebral.
Terra Actualidad - EFE



http://actualidad.terra.es/ciencia/articulo/cientificos_mexicanos_descubren_virus_podria_2373798.htm

¿CUANTOS COMO ÉL?

El Defensor del Pueblo

andaluz estudia el caso

de un onubense

discapacitado

"atrapado" en su hogar

Maribel González / Huelva- 03/04/2008
El Defensor del Pueblo Andaluz, José Chamizo, ha admitido a trámite la denuncia de Joaquín Mora, un ciudadano usuario de silla de ruedas residente en Huelva que asegura encontrarse "atrapado" en su propio hogar, adjudicado a su familia por la Junta de Andalucía hace 15 años, por ser totalmente inaccesible para él, al tratarse de un segundo piso sin ascensor que tampoco tiene el cuarto de baño adaptado a sus necesidades.

"Vivo en una segunda planta sin ascensor, lo que me impide salir libre e independientemente desde hace siete años a la calle y dentro de la propia vivienda, ni siquiera puedo hacer uso del baño por falta de acceso, para hacer mis propias necesidades fisiológicas, o simplemente lavarme", declaró Mora a Servimedia.

Este onubense, al que le fue amputada la pierna izquierda tras sufrir un accidente cardiovascular hace siete años, asegura que se ha dirigido ya varias veces a la Junta de Andalucía para exponerle su caso y que en ninguna ocasión ha obtenido una respuesta "lógica", ya que la administración pública andaluza considera "prácticamente inviable" colocar un ascensor en el edificio.

Tras varias reclamaciones a la Junta, Joaquín envió su denuncia al Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) y al Defensor del Pueblo Andaluz, quien le respondió hace casi un mes que la admite a trámite por considerar que está dentro de sus competencias.

La respuesta del Defensor del Pueblo andaluz es la única esperanza que alberga ya Joaquín Mora, quien dijo sentirse "decepcionado y desesperado", ya que, agregó, nadie le "escucha" ni le "atiende".

Puesto que la Junta de Andalucía considera "prácticamente inviable" colocar un ascensor en el edificio, la única solución es, a su juicio, la permuta de la vivienda. Es decir, que la administración andaluza le conceda otro piso del que pueda salir y entrar de forma autónoma y en el que no tenga que pedir ayuda para ir al cuarto de baño, como hace ahora.

Mora precisó que lleva sin salir de casa desde el pasado mes de septiembre, por los problemas de movilidad que entraña bajar y subir las escaleras con la silla de ruedas

LA ACCESIBILIDAD, PRIMERA CAUSA DE DENUNCIA

El CERMI pedirá la reforma

de la Ley de Propiedad

Horizontal en esta legislatura

Exigirá que las actuaciones de accesibilidad sean asumidas por los propietarios

ELMUNDO.ES
MADRID.- La modificación de la Ley de Propiedad Horizontal para que las obras y actuaciones de accesibilidad en las comunidades de propietarios sean asumidas en su integridad, con independencia del coste, por las propias comunidades de vecinos, será una de las prioridades legislativas del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) para los dos primeros años de la legislatura que ahora comienza.

Así lo pedirá el CERMI a los Grupos Parlamentarios y al Gobierno, ya que, según señala en un comunicado, "hay un enorme número de personas con discapacidad y mayores en situaciones de absoluta indignidad, 'prisioneros' en sus propias viviendas, sin poder entrar y salir de sus domicilios con normalidad, por lo que la reforma de esta legislación resulta absolutamente inaplazable."

El CERMI y las organizaciones de la discapacidad reciben un gran número de quejas y denuncias de personas y familias que no pueden llevar una vida normalizada en su entorno habitual por falta de condiciones de accesibilidad de sus viviendas, convirtiéndose en la primera causa de denuncia por parte de las personas con discapacidad.

La actual normativa, modificada en el año 2003, hace obligatorias las obras y actuaciones de accesibilidad en los edificios, siempre que el coste no supere el importe de tres mensualidades de ingresos por cuotas de la comunidad de propietarios de que se trate. Cuando la obra supera ese importe, el coste ha de ser soportado por el vecino con discapacidad o mayor de 70 años.

El CERMI entiende que este límite de las tres mensualidades es discriminatorio y exige que se cambie la ley para que desaparezca y toda obra y actuación de accesibilidad sea asumida por la comunidad.

Cornellà impulsa un

programa de ayuda a los

discapacitados.


Una moderna silla de ruedas trasladará a las personas que no pueden salir de casa.

XAVIER ADELL - CORNELLÀ
Vivir eternamente encerrado dentro de la propia casa es el drama al que se enfrentan muchas personas con problemas de movilidad que residen en bloques sin ascensores o que no tienen quien les ayude a bajar las escaleras para ir a comprar o al médico, o simplemente para dar un paseo en silla de ruedas.

Para atajar este problema, el Ayuntamiento de Cornellà y la Fundació Privada per a l'Atenció a Persones Dependents acaban de poner en marcha un programa de atención personalizada que permitirá ayudar a salir de casa a los vecinos que lo precisen.

En Cornellà existen cerca de 3.000 viviendas que no están adaptadas a personas con minusvalía o que carecen de ascensor y más de 3.600 vecinos están en posesión del certificado que acredita algún tipo de discapacidad. Aunque es difícil saber cuántas personas forman parte de ambos grupos a la vez, la Fundació Privada per a l'Atenció a Persones Dependents calcula que este año cerca de 400 usuarios podrán beneficiarse del nuevo servicio.

SIN ESFUERZO
La estrella del programa de ayudas es el uso de un novedoso modelo de silla de ruedas con batería eléctrica que permite subir y bajar a un enfermo o a un anciano por las escaleras prácticamente sin esfuerzo. La fundación dispone de tres sillas y ha contratado a tres personas para manipularlas que han realizado un curso de 450 horas.

El servicio se puso en marcha hace dos semanas y ya atiende diariamente a 10 personas fijas y a algunas esporádicas. Antes de aceptar a un nuevo usuario los técnicos verifican que la escalera permita el paso de la silla y que el enfermo no supere los 120 kilos. El precio del servicio es de 180 euros mensuales para los fijos y 28 euros para los puntuales.

Josep Serrano, director gerente de la fundación, explica que la puesta en marcha del nuevo servicio de ayuda permitirá que sus beneficiarios "puedan seguir viviendo en su casa y no tengan que irse a una residencia". Además, según Serrano, el programa garantiza a sus usuarios "un tipo de vida autónoma", algo muy apreciado a ciertas edades.

BCN estrenará en el 2009 el mayor centro biomédico.

• Esther Koplowitz, que financia el edificio, impulsó el inicio de las obras en una cena

• El Cibek investigará las enfermedades metabólicas y la obesidad mórbida

ÀNGELS GALLARDO - BARCELONA
Una amistosa cena en un confortable restaurante de Barcelona, celebrada el pasado febrero sin anuncio previo del acto, impulsó de forma definitiva el inicio de las obras del Centro de Investigación Biomédica Esther Koplowitz (CIBEK), vinculado al Hospital Clínic de Barcelona, que está previsto entre en funcionamiento a finales del 2009.

El centro destinará sus 14.000 metros cuadrados de superficie a la investigación traslacional de enfermedades metabólicas y endocrinas, entre ellas la obesidad mórbida, y constituirá, por su envergadura, el mayor núcleo de estudios biomédicos de España, en paralelo con el Centro de Investigación Médica Aplicada de la Universidad de Navarra, de carácter privado.

El encuentro fue una invitación propiciada por la familia de Esther Koplowitz y Fernando Falcó, y ambos participaron en la cena, junto con las tres hijas de la empresaria. Koplowitz ha aportado, a fondo perdido, los 15 millones de euros con que se levantará el edificio del Cibek. Con ellos cenaron el president, José Montilla, que agradeció la donación --"es el mecenazgo más importante a la investigación científica hecho en España", dijo--, la consellera de Salut, Marina Geli; el alcalde Jordi Hereu --el Ayuntamiento de Barcelona ha recalificado el solar que ocupará el centro-- y una exclusiva representación de médicos del Clínic.

La principal peculiaridad del Cibek será, además de sus dimensiones, la vinculación con la actividad que desarrolle el Clínic. Su ubicación, en un espacio de la calle de Rosselló que enlazará con el hospital por un pasadizo subterráneo, facilitará que los estudios desarrollados tengan como referencia los procesos patológicos y los enfermos que atienda el centro sanitario.

De los trabajos que desarrolle se informará al Instituto de Salud Carlos III de Madrid y a la Generalitat, como es preceptivo en el ámbito de la investigación biomédica española. Toda la actividad del Cibek se recogerá anualmente en una memoria dirigida a Koplowitz. Es el único requisito solicitado por la empresaria: quiere estar informada de las investigaciones. "Esther Koplowitz tiene muy claro el concepto de mecenazgo, y es partidaria de evitar por completo la difusión pública de ese tipo de aportaciones", explica el doctor Vicente Arroyo, médico del Clínic y futuro director del Cibek.

A MODO DE EJEMPLO

"Sin financiación no existe investigación --añade Arroyo--. Si la señora Koplowitz ha accedido a presidir el inicio de las obras de este centro es con el fin de que otras personas en su situación se animen a colaborar con la ciencia". El día de la cena, han explicado algunos comensales, Koplowitz se mostró ilusionada con la iniciativa.

Los primeros investigadores con que cuente el Cibek surgirán del Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (Idibaps), organismo que en la actualidad desarrolla los estudios biomédicos vinculados al Clínic. El Idibaps, no obstante, mantendrá su estructura. Quien trabaje en el futuro centro financiará sus estudios por las mismas vías que sus colegas del Idibaps: el 60% de los estudios se costean con becas de la UE o fondos de investigación vinculados al Ministerio de Sanidad y el otro 40% son colaboraciones con la industria farmacéutica europea.

"Investigar no solo es generar ciencia, sino conseguir recursos económicos --sostiene Arroyo--. El Cibek dispondrá de una oficina de gestión del conocimiento que se ocupará de patentar investigaciones y crear empresas ligadas a proyectos de investigación que sean rentables. El objetivo es que no se escape nada que pueda reportar fondos".

El Síndic pide que los médicos no

pasen consulta solos para evitar

que les agredan.


01/04/2008 Barcelona. (EFE).- El Síndic de Greuges de Catalunya, Rafael Ribó, ha planteado hoy una serie de medidas para evitar agresiones al personal que trabaja en los centros sanitarios, como la contratación de vigilancia privada o la posibilidad de que los médicos no estén solos cuando pasen visita.

El Síndic, que ha trasladado estas recomendaciones al departamento de Salud, considera que, siempre que la disponibilidad de recursos humanos lo permita, cabría estudiar la posibilidad de que médicos y enfermeras "no pasen consulta individualmente como medida disuasoria" para evitar riñas en la consulta.

Otra medida de prevención "básica", sostiene Ribó, es proporcionar una buena información al paciente y dispensarle un trato adecuado, así como formar al personal sanitario y no sanitario para hacer frente a situaciones conflictivas, como pueden ser agresiones físicas o verbales.

El Síndic, por otro lado, propone que se contrate seguridad privada o se refuerce la vigilancia en aquellos ambulatorios y hospitales en los que se registra un número más elevado de conflictos con los usuarios.

"La presencia de agentes de vigilancia proporciona seguridad al personal y puede tener efectos disuasorios entre los usuarios potencialmente agresivos", afirma Ribó.

En caso de agresión, el Síndic insta a la administración a proporcionar un "apoyo completo" al trabajador, que ha de consistir no solamente en asistencia sanitaria, sino también, si es preciso, en asistencia psicológica y legal.

Los trabajadores del Centro de Esclerosis Múltiple

Alicia Koplowitz , han denunciado sus condiciones

laborales ante la Inspección de Trabajo.

Los trabajadores del Centro de Esclerosis Múltiple Alicia Koplowitz, concertado con la Comunidad de Madrid, han denunciado sus condiciones laborales ante la Inspección de Trabajo, según explicó el PSOE, que planteó este martes en la Asamblea las quejas de los trabajadores y familiares de los residentes.

01-04-2008 - MDO/EFE
La residencia, que fue inaugurada en 2005 por Esperanza Aguirre y Ana Botella, se encuentra en el barrio de Valdebernardo. Fue donada por la Fundación Alicia Koplowitz y está gestionada por la empresa Medinaceli, que ya dirige otras residencias para discapacitados en la región. Fue el primer centro especializado en esta enfermedad que se abrió en la Comunidad.

La portavoz socialista en la Comisión de Familia y Asuntos Sociales, Pilar Sánchez Acera, explicó que los trabajadores denuncian la falta de recursos y el incumplimiento de las condiciones laborales fijadas en el pliego de condiciones, razón por la que han acudido a la Inspección de Trabajo, para que determine si el centro está incumpliendo su contrato con la Comunidad de Madrid.

La diputada destacó que esta situación "repercute directamente en la calidad de la asistencia a los residentes" y ha considerado "preocupante el constante descenso de la calidad y la atención en las residencias de la Comunidad de Madrid, ya sean de gestión pública, concertada o privada". A su juicio, los problemas se deben a la "falta de recursos" y a una "sobreexplotación del personal laboral".

"Los trabajadores denuncian el incumplimiento del convenio colectivo, de las medidas de prevención de riesgos laborales, así como el exceso de contratos temporales. Trabajan más horas en el turno de noche de lo establecido, les niegan permisos y tienen que asistir a más residentes de lo que permite la ratio", señaló Sánchez Acera.

Cartas a la Comunidad

La parlamentaria indicó además que los familiares de los residentes de este centro enviaron sus quejas a la Comunidad de Madrid en dos cartas, la primera en 2006 firmada por 54 residentes, y la segunda en 2007 firmada por 44, en las que denunciaban la falta de recursos sociosanitarios, entre ellos la de un neurólogo.

"El Gobierno regional alega que se trata de un centro social y no sanitario para explicar la falta de especialistas. Sin embargo, para que éste sea un centro de referencia tiene que ofrecer una serie de servicios específicos y hay que dotarlo de los medios necesarios", concluyó la portavoz socialista.

Pérez Anchuela lo desmiente

La directora general de Servicios Sociales, Carmen Pérez Anchuela aclaró que "este centro, en sus cuatro años de existencia, sólo ha recibido quince quejas por parte de siete usuarios, lo que significa que algunos han presentado más de una reclamación".

Pérez Anchuela aseguró que "las quejas se referían a temas como el menú, si ha de ser más a base de verduras y ensaladas o de carnes y pescados", y destacó, que "ni un solo empleado ha participado en las huelgas pasadas", lo que, a su juicio, demuestra que "no se han producido incumplimientos" por parte de la empresa.